2
Innovation: Intelligente Bakterien erfolgreich bei "Volkskrankheit Reizdarm" mit den typischen Symptomen chronischer Durchfall, Bauchschmerzen, Blähungen und Verstopfung
mehr
Storys zum Thema Medizinische Behandlung
-
Sprache:
Deutsch
- Medien:
- Zeitraum:
- Zeitraum:Gesamt
Aus Sanatio Pharma wird Vayamed GmbH / Pharmazeutisches Unternehmen für Medizinalcannabis mit neuem Namen
mehrClarity Pharmaceuticals gibt bekannt, dass die US-amerikanische FDA 67Cu-SARTATE(TM) zur Behandlung von Neuroblastomen den Status Rare Pediatric Disease Designation gewährt
Sydney (ots/PRNewswire) - Clarity Pharmaceuticals, ein Radiopharmazie-Unternehmen mit Fokus auf Therapien für schwere Erkrankungen, freut sich, bekanntzugeben, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) dem Produkt 67Cu-SARTATE(TM), einer Therapie für die klinische Behandlung von Neuroblastomen, den Status ...
mehrElevas Wirkstoff eine mögliche Option zur Behandlung von Covid-19
Freiburg (ots) - Eleva, ein Biologika-Hersteller, untersucht das Potenzial eines seiner Wirkstoffe für die Behandlung von Covid-19. Der Wirkstoff, Faktor H, ist Bestandteil des Komplementsystems, das möglicherweise Einfluss auf den Krankheitsverlauf von Covid-19 ausübt. Eleva hat den Wirkstoff für eine andere Krankheit entwickelt und in präklinischen Studien getestet. Das Komplementsystem ist ein grundlegender Teil ...
mehrMedienmitteilung: Tamina Therme öffnet ab 6. Juni 2020 wieder
2 DokumentemehrAdagio Medical erhält die CE-Kennzeichnung für sein iCLAS(TM) System zur Kryoablation und bereitet die Markteinführung in Europa vor
Laguna Hills, Kalifornien (ots/PRNewswire) - Adagio Medical, Inc. gibt bekannt, dass es die CE-Kennzeichnung für sein mit ultra-niedrigen Temperaturen operierendes i ntelligent C ontinuous L esion A blation S ystem (iCLAS) zur endokardialen Behandlung von paroxysmalem (PAF) und persistierendem (PsAF) Vorhofflimmern ...
mehr
Henlius und Accord erhalten postive Stellungnahme des CHMP für onkologisches Biosimilar HLX02 (Trastuzumab)
Schanghai (ots/PRNewswire) - Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) und Accord Healthcare Limited (Accord) meldeten, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) der europäischen Arzneimittelbehörde (European Medicines Agency, EMA) eine befürwortende ...
mehrNevro gibt Markteinführung des Rückenmarkstimulations-Systems Senza® Omnia(TM) zur Behandlung chronischer Schmerzen in Deutschland, Österreich und der Schweiz bekannt
mehrShinshu University und Toshiba entwickeln gemeinsam Liposomen-Technologie, die gezielt therapeutische Gene in Krebszellen einschleust
Tokio (ots) - Die Toshiba Corporation (TOKIO:6502, im Folgenden "Toshiba") und ein Team unter der Leitung von Professor Yozo Nakazawa der Abteilung für Kinderheilkunde der Shinshu University (im Folgenden "Shinshu University") entwickelten gemeinsam eine Liposomen-Technologie, die gezielt Tumore adressiert und in ...
mehrNeuer Chefarzt für gynäkologische Onkologie am Spital Zollikerberg
mehrInternationale Experten fordern erweiterte COVID-19 Therapie - CNSystems bietet maßgeschneiderte Lösung
Graz (ots) - Basierend auf Ihren Erfahrungen mit der Behandlung von COVID-19 Patienten weisen internationale Experten ausdrücklich darauf hin, dass die hämodynamische Optimierung im komplexen Zusammenspiel von Lungenfunktion und Herz-Kreislauf-Faktoren eine essenzielle Rolle spielt. CNSystems ist Weltmarktführer ...
mehrAjinomoto Bio-Pharma Services und Humanigen unterzeichnen Vertrag zur Herstellung von Lenzilumab, das sich derzeit in einer von der FDA zugelassenen Phase-III-Studie zur Behandlung von COVID-19 befindet
San Diego (ots/PRNewswire) - Ajinomoto Bio-Pharma Services ("Aji Bio-Pharma"), ein führender Anbieter im Bereich der biopharmazeutischen Auftragsentwicklung und Fertigung, freut sich, bekanntgeben zu dürfen, dass ein Vertrag mit Humanigen, Inc. zur Herstellung und Abfüllung von Lenzilumab abgeschlossen wurde; das ...
mehr
Arena schließt Patientenrekrutierung für seine Phase-2-Studie ADVISE zu Etrasimod bei atopischer Dermatitis ab und stellt Programm-Updates bereit
San Diego (ots/PRNewswire) - - Rekrutierung für ADVISE Phase-2b-Studie zur Evaluierung von Etrasimod bei atopischer Dermatitis (AD) abgeschlossen, Obergrenze der angestrebten Aufnahmekapazität erreicht, erste Daten werden für 4. Quartal 2020 erwartet - Zeitplan für Etrasimod ELEVATE UC-Programm eingehalten - ...
mehrOrteq® Sports Medicine veröffentlicht die Ergebnisse einer multizentrischen 5-Jahres-Studie für sein Implantat "Actifit® Meniscal Scaffold" im American Journal of Sports Medicine (AJSM) und erhält für dieses neue Produkt den FDA-Status "Breakthrough ...
London (ots/PRNewswire) - Orteq Sports Medicine Ltd. ( https://c212.net/c/link/?t=0&l=de&o=2811956-1&h=2806990894&u=http%3A%2F%2Fwww.orteq.com%2F&a=www.orteq.com ), ein Entwickler von Lösungen zur Gelenkkonservierung für orthopädische Patienten, veröffentlicht im AJSM die von Gutachtern analysierten Daten aus ...
mehrTakara Bio wählt AGC Biologics als Hersteller eines Plasmid-DNA-Zwischenprodukts für eine Impfung gegen COVID-19 (SARS-CoV-2)
Seattle (ots/PRNewswire) - AGC Biologics (https://c212.net/c/link/?t=0&l=de&o=2809504-1&h=1459316415&u=https%3A%2F%2Fc212.net%2Fc%2Flink%2F%3Ft%3D0%26l%3Den%26o%3D2809504-1%26h%3D3301594760%26u%3Dhttp%253A%252F%252Fwww.agcbio.com%252F%26a%3DAGC%2BBiologics&a=AGC+Biologics) , ein internationales Unternehmen für ...
mehrZulassungsantrag für Luye Pharmas transdermales Rivastigmin-Mehrtagespflaster Rivalif® unter Prüfung bei zuständigen EU-Behörden
Misbach, Deutschland, (ots/PRNewswire) - Die Luye Pharma Group gab heute bekannt, dass der Antrag auf Marktzulassung (MAA) für ihr transdermales Rivastigmin-Mehrtagespflaster (Markenname: Rivalif®, Produktcode: LY30410), ein innovatives Arzneimittelabgabesystem, innerhalb des europäischen Territoriums bei den ...
mehrWas wurde beim persönlichen Corona-Schutz vergessen?
mehrSo viel verdient man in Schweizer Pharmafirmen
Zürich (ots) - Aktuelle Lohndaten aus Schweizer Pharmaunternehmen zeigen, wie viel in der Branche verdient wird. Chief Medical Officer erhalten je nach Firmengrösse und Standort 350'000 bis 480'000 Franken. Der Chef eines Produktlaunchs, etwa wenn ein neues Medikament auf den Markt kommt, erhält zwischen 220'000 und 320'000 Franken. Ein Global Scientific Director wird mit 230'000 bis 300'000 Franken vergütet. Ein ...
mehr
Invivoscribe meldet FDA-Zulassung für den Vertrieb von LeukoStrat CDx FLT3 Mutations-Assay als IVD-Kit in den USA
San Diego (ots/PRNewswire) - Invivoscribe bietet den LeukoStrat® CDx FLT3 Mutations-Assay als von der FDA genehmigtes Kit mit Analysesoftware an. Im Jahr 2017 wurde das LeukoStrat® CDx FLT3 Mutations-Assay von Invivoscribe der erste von der FDA zugelassene FLT3 -Test und als Testservice bei LabPMM, dem klinischen ...
mehrSucht Schweiz / Addiction Suisse / Dipendenze Svizzera
Sucht Schweiz Gesundheitsverhalten von Jugendlichen im Ländervergleich: Schweizer Nachwuchs gut unterwegs
mehrAkcea gibt Zulassung der Kostenübernahme für TEGSEDI® (Inotersen) in Spanien zur Behandlung von hereditärer Transthyretin-vermittelten Amyloidose mit Polyneuropathie bekannt
Boston (ots/PRNewswire) - TEGSEDI ist das erste Antisense-Arzneimittel, das sich Patienten in Spanien als subkutane Injektion zu Hause selbst verabreichen können Genehmigung durch das spanische Gesundheitsministerium wird gerade einmal sechs Monate nach der Beantragung erteilt Akcea Therapeutics, Inc. (NASDAQ: ...
mehrGEMoaB kündigt Datenpräsentationen beim AACR-Kongress II an, die wichtige Merkmale seiner UniCAR-Plattform untermauern
Dresden, Deutschland (ots/PRNewswire) - GEMoaB, ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung von Immuntherapien der nächsten Generation im Bereich schwer behandelbarer Krebserkrankungen spezialisiert hat, gab heute bekannt, dass drei Poster des Unternehmens beim virtuellen Kongress der American ...
mehrUMIT - The Health & Life Sciences University
Universität UMIT TIROL informiert Online über das Psychologiestudium
Hall in Tirol (ots) - Virtueller Infonachmittag am 29. Mai gibt um 14.30 Uhr einen Einblick in die Psychologiestudien der Tiroler Privatuniversität Am Freitag, den 29. Mai bietet die Tiroler Privatuniversität UMIT TIROL ab 14.30 einen virtuellen Infonachmittag an, in dessen Rahmen die Studienverantwortlichen ausführlich über das Psychologiestudium der Universität ...
mehrErweiterung der Grundversorgung / Medbase plant Übernahme von zahnarztzentrum.ch
Winterthur/Zürich (ots) - Die Migros-Tochter Medbase und die Eigentümer von zahnarztzentrum.ch haben einen Vertrag zur Übernahme der Aktienmehrheit unterzeichnet. Damit erweitert Medbase ihr Portfolio der medizinischen Grundversorgung um die Zahnmedizin. Das Geschäft wird derzeit durch die eidgenössische Wettbewerbskommission geprüft. Medbase verfolgt ihre ...
mehr
Syntekabio präsentiert präklinische Daten des immuno-onkologischen Wirkstoffs STB-C017 auf der AACR 2020
Daejeon, Südkorea (ots/PRNewswire) - - STB-C017 ist ein IDO/TDO -Doppelinhibitor, der aus Syntekabios firmeneigener KI-Lösung für die Arzneimittelforschung stammt und hat eine starke immuno-onkologische Wirkung gezeigt. - Die Dreifach-Kombinationstherapie aus STB-C017, PD-1, CTLA-4-Immuncheckpoint-Inhibitoren ...
mehr25. EHA-Kongress: Menarini Ricerche enthüllt erste Resultate der klinischen Studie zu SEL24/MEN1703
Pomezia, Italien (ots/PRNewswire) - Menarini Ricerche gibt den Abschluss der Dosiseskalation der im Rahmen der ersten an Menschen durchgeführten Phase I/II DIAMOND-Studie (CLI24-001; NCT03008187) bekannt, die aktuell zur Evaluierung von SEL24/MEN1703 durchgeführt wird, ein sich in Entwicklung befindlicher oral zu ...
mehrHetero schließt einen Lizenzvertrag mit Gilead Sciences, Inc. über die Herstellung und den Vertrieb von "Remdesivir" in 127 Ländern, einschließlich Indien, zur Behandlung von COVID-19
Hyderabad, Indien (ots/PRNewswire) - Hetero, eines der führenden Unternehmen Indiens für pharmazeutische Generika und der weltweit größte Hersteller von antiretroviralen Arzneimitteln, gab heute bekannt, dass es eine Lizenzvereinbarung mit Gilead Sciences, Inc. für die Herstellung und den Vertrieb von ...
mehrCipla schließt Lizenzvereinbarung mit Gilead für erweiterten Zugang zu COVID-19-Behandlung ab
Mumbai, Indien (ots/PRNewswire) - Cipla Limited (BSE: 500087) (NSE: CIPLA EQ) (nachstehend "Cipla") meldete heute die Unterzeichnung einer nicht exklusiven Lizenzvereinbarung mit Gilead Sciences, Inc. für die Herstellung und den Vertrieb des Prüfpräparats Remdesivir, das von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) eine Zulassung für die Anwendung ...
mehrSkyhawk Therapeutics gibt die Erweiterung seines Kooperationsabkommens mit Merck zur Erforschung und Entwicklung von Kleinmolekülen bekannt, die das RNA Splicing modulieren
Waltham, Massachusetts (ots/PRNewswire) - Skyhawk wird seine SkySTAR(TM)-Plattform einsetzen, um Wirkstoffkandidaten zu entwickeln, die auf mehrere Targets für Autoimmun- und Stoffwechselkrankheiten abzielen. Dafür hat Skyhawk Anspruch auf ca. 600 Millionen US-Dollar pro Programm-Target, bestehend aus einer ...
mehrCytoSorb® erhält EU-Zulassung für den Abbau von Rivaroxaban, ein führender Faktor-Xa-Inhibitor und neuartiger oraler Gerinnungshemmer, bei Herz-Thorax-Operationen mit Herz-Lungen-Maschine
Monmouth Junction, New Jersey (ots/PRNewswire) - Erweiterung des Anwendungsbereichs von CytoSorb unter dem EU-Zeichen für den Abbau der beiden führenden Blutverdünner Rivaroxaban (Xarelto®) und Ticagrelor (Brilinta®) bei Herz-Thorax-Operationen mit Herz-Lungen-Maschine und die Risikominderung ernsthafter ...
mehr
Vorherige68697071727374757677Nächste