Storys zum Thema Medizinische Behandlung
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Internationale Experten fordern erweiterte COVID-19 Therapie - CNSystems bietet maßgeschneiderte Lösung
Graz (ots) - Basierend auf Ihren Erfahrungen mit der Behandlung von COVID-19 Patienten weisen internationale Experten ausdrücklich darauf hin, dass die hämodynamische Optimierung im komplexen Zusammenspiel von Lungenfunktion und Herz-Kreislauf-Faktoren eine essenzielle Rolle spielt. CNSystems ist Weltmarktführer ...
mehrAjinomoto Bio-Pharma Services und Humanigen unterzeichnen Vertrag zur Herstellung von Lenzilumab, das sich derzeit in einer von der FDA zugelassenen Phase-III-Studie zur Behandlung von COVID-19 befindet
San Diego (ots/PRNewswire) - Ajinomoto Bio-Pharma Services ("Aji Bio-Pharma"), ein führender Anbieter im Bereich der biopharmazeutischen Auftragsentwicklung und Fertigung, freut sich, bekanntgeben zu dürfen, dass ein Vertrag mit Humanigen, Inc. zur Herstellung und Abfüllung von Lenzilumab abgeschlossen wurde; das ...
mehrArena schließt Patientenrekrutierung für seine Phase-2-Studie ADVISE zu Etrasimod bei atopischer Dermatitis ab und stellt Programm-Updates bereit
San Diego (ots/PRNewswire) - - Rekrutierung für ADVISE Phase-2b-Studie zur Evaluierung von Etrasimod bei atopischer Dermatitis (AD) abgeschlossen, Obergrenze der angestrebten Aufnahmekapazität erreicht, erste Daten werden für 4. Quartal 2020 erwartet - Zeitplan für Etrasimod ELEVATE UC-Programm eingehalten - ...
mehrOrteq® Sports Medicine veröffentlicht die Ergebnisse einer multizentrischen 5-Jahres-Studie für sein Implantat "Actifit® Meniscal Scaffold" im American Journal of Sports Medicine (AJSM) und erhält für dieses neue Produkt den FDA-Status "Breakthrough ...
London (ots/PRNewswire) - Orteq Sports Medicine Ltd. ( https://c212.net/c/link/?t=0&l=de&o=2811956-1&h=2806990894&u=http%3A%2F%2Fwww.orteq.com%2F&a=www.orteq.com ), ein Entwickler von Lösungen zur Gelenkkonservierung für orthopädische Patienten, veröffentlicht im AJSM die von Gutachtern analysierten Daten aus ...
mehrTakara Bio wählt AGC Biologics als Hersteller eines Plasmid-DNA-Zwischenprodukts für eine Impfung gegen COVID-19 (SARS-CoV-2)
Seattle (ots/PRNewswire) - AGC Biologics (https://c212.net/c/link/?t=0&l=de&o=2809504-1&h=1459316415&u=https%3A%2F%2Fc212.net%2Fc%2Flink%2F%3Ft%3D0%26l%3Den%26o%3D2809504-1%26h%3D3301594760%26u%3Dhttp%253A%252F%252Fwww.agcbio.com%252F%26a%3DAGC%2BBiologics&a=AGC+Biologics) , ein internationales Unternehmen für ...
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Zulassungsantrag für Luye Pharmas transdermales Rivastigmin-Mehrtagespflaster Rivalif® unter Prüfung bei zuständigen EU-Behörden
Misbach, Deutschland, (ots/PRNewswire) - Die Luye Pharma Group gab heute bekannt, dass der Antrag auf Marktzulassung (MAA) für ihr transdermales Rivastigmin-Mehrtagespflaster (Markenname: Rivalif®, Produktcode: LY30410), ein innovatives Arzneimittelabgabesystem, innerhalb des europäischen Territoriums bei den ...
mehrWas wurde beim persönlichen Corona-Schutz vergessen?
mehrSo viel verdient man in Schweizer Pharmafirmen
Zürich (ots) - Aktuelle Lohndaten aus Schweizer Pharmaunternehmen zeigen, wie viel in der Branche verdient wird. Chief Medical Officer erhalten je nach Firmengrösse und Standort 350'000 bis 480'000 Franken. Der Chef eines Produktlaunchs, etwa wenn ein neues Medikament auf den Markt kommt, erhält zwischen 220'000 und 320'000 Franken. Ein Global Scientific Director wird mit 230'000 bis 300'000 Franken vergütet. Ein ...
mehrInvivoscribe meldet FDA-Zulassung für den Vertrieb von LeukoStrat CDx FLT3 Mutations-Assay als IVD-Kit in den USA
San Diego (ots/PRNewswire) - Invivoscribe bietet den LeukoStrat® CDx FLT3 Mutations-Assay als von der FDA genehmigtes Kit mit Analysesoftware an. Im Jahr 2017 wurde das LeukoStrat® CDx FLT3 Mutations-Assay von Invivoscribe der erste von der FDA zugelassene FLT3 -Test und als Testservice bei LabPMM, dem klinischen ...
mehrSucht Schweiz / Addiction Suisse / Dipendenze Svizzera
Sucht Schweiz Gesundheitsverhalten von Jugendlichen im Ländervergleich: Schweizer Nachwuchs gut unterwegs
mehrAkcea gibt Zulassung der Kostenübernahme für TEGSEDI® (Inotersen) in Spanien zur Behandlung von hereditärer Transthyretin-vermittelten Amyloidose mit Polyneuropathie bekannt
Boston (ots/PRNewswire) - TEGSEDI ist das erste Antisense-Arzneimittel, das sich Patienten in Spanien als subkutane Injektion zu Hause selbst verabreichen können Genehmigung durch das spanische Gesundheitsministerium wird gerade einmal sechs Monate nach der Beantragung erteilt Akcea Therapeutics, Inc. (NASDAQ: ...
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GEMoaB kündigt Datenpräsentationen beim AACR-Kongress II an, die wichtige Merkmale seiner UniCAR-Plattform untermauern
Dresden, Deutschland (ots/PRNewswire) - GEMoaB, ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung von Immuntherapien der nächsten Generation im Bereich schwer behandelbarer Krebserkrankungen spezialisiert hat, gab heute bekannt, dass drei Poster des Unternehmens beim virtuellen Kongress der American ...
mehrUMIT - The Health & Life Sciences University
Universität UMIT TIROL informiert Online über das Psychologiestudium
Hall in Tirol (ots) - Virtueller Infonachmittag am 29. Mai gibt um 14.30 Uhr einen Einblick in die Psychologiestudien der Tiroler Privatuniversität Am Freitag, den 29. Mai bietet die Tiroler Privatuniversität UMIT TIROL ab 14.30 einen virtuellen Infonachmittag an, in dessen Rahmen die Studienverantwortlichen ausführlich über das Psychologiestudium der Universität ...
mehrErweiterung der Grundversorgung / Medbase plant Übernahme von zahnarztzentrum.ch
Winterthur/Zürich (ots) - Die Migros-Tochter Medbase und die Eigentümer von zahnarztzentrum.ch haben einen Vertrag zur Übernahme der Aktienmehrheit unterzeichnet. Damit erweitert Medbase ihr Portfolio der medizinischen Grundversorgung um die Zahnmedizin. Das Geschäft wird derzeit durch die eidgenössische Wettbewerbskommission geprüft. Medbase verfolgt ihre ...
mehrSyntekabio präsentiert präklinische Daten des immuno-onkologischen Wirkstoffs STB-C017 auf der AACR 2020
Daejeon, Südkorea (ots/PRNewswire) - - STB-C017 ist ein IDO/TDO -Doppelinhibitor, der aus Syntekabios firmeneigener KI-Lösung für die Arzneimittelforschung stammt und hat eine starke immuno-onkologische Wirkung gezeigt. - Die Dreifach-Kombinationstherapie aus STB-C017, PD-1, CTLA-4-Immuncheckpoint-Inhibitoren ...
mehr25. EHA-Kongress: Menarini Ricerche enthüllt erste Resultate der klinischen Studie zu SEL24/MEN1703
Pomezia, Italien (ots/PRNewswire) - Menarini Ricerche gibt den Abschluss der Dosiseskalation der im Rahmen der ersten an Menschen durchgeführten Phase I/II DIAMOND-Studie (CLI24-001; NCT03008187) bekannt, die aktuell zur Evaluierung von SEL24/MEN1703 durchgeführt wird, ein sich in Entwicklung befindlicher oral zu ...
mehrHetero schließt einen Lizenzvertrag mit Gilead Sciences, Inc. über die Herstellung und den Vertrieb von "Remdesivir" in 127 Ländern, einschließlich Indien, zur Behandlung von COVID-19
Hyderabad, Indien (ots/PRNewswire) - Hetero, eines der führenden Unternehmen Indiens für pharmazeutische Generika und der weltweit größte Hersteller von antiretroviralen Arzneimitteln, gab heute bekannt, dass es eine Lizenzvereinbarung mit Gilead Sciences, Inc. für die Herstellung und den Vertrieb von ...
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Cipla schließt Lizenzvereinbarung mit Gilead für erweiterten Zugang zu COVID-19-Behandlung ab
Mumbai, Indien (ots/PRNewswire) - Cipla Limited (BSE: 500087) (NSE: CIPLA EQ) (nachstehend "Cipla") meldete heute die Unterzeichnung einer nicht exklusiven Lizenzvereinbarung mit Gilead Sciences, Inc. für die Herstellung und den Vertrieb des Prüfpräparats Remdesivir, das von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) eine Zulassung für die Anwendung ...
mehrSkyhawk Therapeutics gibt die Erweiterung seines Kooperationsabkommens mit Merck zur Erforschung und Entwicklung von Kleinmolekülen bekannt, die das RNA Splicing modulieren
Waltham, Massachusetts (ots/PRNewswire) - Skyhawk wird seine SkySTAR(TM)-Plattform einsetzen, um Wirkstoffkandidaten zu entwickeln, die auf mehrere Targets für Autoimmun- und Stoffwechselkrankheiten abzielen. Dafür hat Skyhawk Anspruch auf ca. 600 Millionen US-Dollar pro Programm-Target, bestehend aus einer ...
mehrCytoSorb® erhält EU-Zulassung für den Abbau von Rivaroxaban, ein führender Faktor-Xa-Inhibitor und neuartiger oraler Gerinnungshemmer, bei Herz-Thorax-Operationen mit Herz-Lungen-Maschine
Monmouth Junction, New Jersey (ots/PRNewswire) - Erweiterung des Anwendungsbereichs von CytoSorb unter dem EU-Zeichen für den Abbau der beiden führenden Blutverdünner Rivaroxaban (Xarelto®) und Ticagrelor (Brilinta®) bei Herz-Thorax-Operationen mit Herz-Lungen-Maschine und die Risikominderung ernsthafter ...
mehrInvivoscribe reicht LeukoStrat® CDx FLT3 Mutations-Assay bei NMPA in China ein und erweitert das Unternehmen durch Laborzusatz in Shanghai für umfassende Partnerunterstützung
San Diego (ots/PRNewswire) - Invivoscribe gibt mit Freude die Einreichung seines LeukoStrat® CDx FLT3 Mutations-Assays ...
mehrZealand University Hospital und Pixcell Medical arbeiten zusammen, um die Umstellung auf die häusliche Versorgung von Krebspatienten voranzutreiben
Jokne'am Illit, Israel (ots/PRNewswire) - Zusammenarbeit bei der Nutzung der Vorort-(POC)-Plattform HemoScreen(TM) von PixCell zum Prüfen der Bereitschaft von Patienten zur Aufnahme ihrer Chemotherapie von zu Hause aus wird von Interreg Deutschland-Danmark unterstützt https://www.pixcell-medical.com/ , ein ...
mehrBlutverdünner können die Überlebenschancen von COVID-19-Patienten verbessern
Potsdam (ots) - Wissenschaftler*innen des Hasso Plattner Institute for Digital Health at Mount Sinai (HPI·MS) und des neuen Mount Sinai COVID Informatics Center der Icahn School of Medicine at Mount Sinai in New York City haben herausgefunden, dass COVID-19-Patient*innen, die stationär mit Blutverdünnern behandelt wurden, bessere Überlebenschancen haben. Die ...
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Fraunhofer-Institut für Toxikologie und Experimentelle Medizin ITEM
Fraunhofer research consortium iCAIR® uses synergies to develop new medications against SARS-CoV-2
Hannover, Deutschland (ots/PRNewswire) - The new coronavirus SARS-CoV-2 has triggered a public health emergency of international concern. To date, there is neither a vaccine nor drugs for COVID-19 treatment available. Researchers of the international consortium https://www.item.fraunhofer.de/en/lighthouse-projects/icair-project.html are striving to develop novel ...
mehrMediolanum Farmaceutici S.p.A.
Mediolanum Farmaceutici erwirbt die französische Firma ElsaLys Biotech zur Entwicklung von Immunonkologie-Therapien der nächsten Generation
Mailand, Italien (ots/PRNewswire) - Dank der Übernahme verstärkt der italienische Pharmakonzern sein Engagement für Forschung und Entwicklung in der Onkologie und konsolidiert seinen internationalen Expansionsprozess Mediolanum Farmaceutici Spa, ein führender italienischer Pharmakonzern, der auf internationaler ...
mehrVenturis Therapeutics, Inc. gibt die Anmeldung vier neuer Patente für die Nutzung der therapeutischen Angiogenese in der Behandlung von Krankheiten bekannt, die mit dem COVID-19-Virus und anderen Viren im Zusammenhang stehen
Dallas (ots/PRNewswire) - Venturis Therapeutics, Inc. ("VT") gab heute bekannt, dass vier vorläufige Patente im Zusammenhang mit der Behandlung bzw. Prävention von viral induzierten Krankheiten im Zusammenhang mit dem COVID-19-Virus und anderen Viren angemeldet wurden. Diese neuen Patentanmeldungen beziehen sich ...
mehrAvectas und ONK Therapeutics entwickeln standardisierte Krebstherapie
Dublin (ots/PRNewswire) - - Die Zusammenarbeit wird die Zelltechnologie von Avectas und die TRAIL-Variante des ONK-Todesrezeptors nutzen Avectas gab bekannt, dass es eine exklusive Lizenz von ONK Therapeutics (ONK) für eine Zelltherapie mit dem chimären Antigenrezeptor-gesteuerten natürlichen Killer (CAR NK) erteilt hat, die ONKs firmeneigene TRAIL-Variante des ...
mehrAGC Biologics schließt Partnerschaft mit Faron Pharmaceuticals zur Herstellung einer Krebstherapie
Seattle (ots/PRNewswire) - AGC Biologics wird neuartige Präzisions-Krebsimmuntherapie Clevegen herstellen ...
mehrAjinomoto Bio-Pharma Services gibt Partnerschaft mit CytoDyn für Fertigung von Medikamenten bekannt, die in klinischen Studien zu COVID-19 verwendet werden
San Diego (ots/PRNewswire) - Ajinomoto Bio-Pharma Services ("Aji Bio-Pharma"), ein führender Anbieter von biopharmazeutischen Auftragsentwicklungs- und Fertigungsdienstleistungen, freut sich, bekannt geben zu können, dass es mit CytoDyn Inc., einem Biotech-Unternehmen für die Medikamentenentwicklung in der ...
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