Storys zum Thema Pharmaindustrie
-
Sprache:
Deutsch
- Medien:
- Zeitraum:
- Zeitraum:Gesamt
- 2 Dokumentemehr
European Academy of Dermatology and Venereology (EADV) Congress 2025
EADV-Kongress 2025: GLP-1RA-Medikamente verringern das Sterbe- und Herz-Kreislauf-Risiko bei Psoriasis-Patienten drastisch
Paris (ots/PRNewswire) - Psoriasis-Patienten, die mit Glucagon-like Peptide-1-Rezeptor-Agonisten (GLP-1RAs) behandelt werden, haben ein um 78 % geringeres Sterberisiko und ein um 44 % geringeres Risiko für schwerwiegende kardiovaskuläre Ereignisse im Vergleich zu denjenigen, die andere Diabetes- oder ...
mehrPiramal Pharma Solutions erweitert seine Formulierungskapazitäten mit einer neuen Korsch XM-12 Zweischichttablettenpresse im Werk Morpeth, UK
Mumbai, Indien (ots/PRNewswire) - - Diese Tablettenpresse wird dem Formulierungsentwicklungsteam der Einrichtung ein wichtiges Werkzeug für die Entwicklung von Kombinationen mit fester Dosierung und modifizierter Wirkstofffreisetzung an die Hand geben. - Piramal Pharma Solutions hat robuste Schulungsprotokolle ...
mehrSucht Schweiz / Addiction Suisse / Dipendenze Svizzera
NEIN zu massiven Kürzungen in der Suchthilfe und -prävention: Petition mit fast 10'000 Unterschriften eingereicht
mehr- 3
PINK CUBE heute in Luzern: Brustkrebsvorsorge auf dem Mühlenplatz
Ein Dokumentmehr - 4
PINK CUBE heute in Stans: Brustkrebsvorsorge auf dem Dorfplatz
Ein Dokumentmehr
Zentiva, ein führendes europäisches Generikaunternehmen, gibt den Verkauf von Advent an GTCR bekannt
Prag, London und Chicago (ots/PRNewswire) - Zentiva, ein führendes europäisches Generikaunternehmen, Advent und GTCR – zwei weltweit führende Private-Equity-Investoren – geben heute den Verkauf von Zentiva durch Advent an GTCR bekannt. Seitdem Advent im Jahr 2018 Zentiva von Sanofi übernommen hat, arbeitet ...
mehrCroma-Pharma erhält als erst zweites österreichisches Unternehmen FDA-Zulassung für Hyaluronsäure-Filler
London (ots/PRNewswire) - Das österreichische Familienunternehmen Croma-Pharma GmbH hat mit der Zulassung seines innovativen Hyaluronsäure-Fillers Obagi saypha® MagIQ™ durch die U.S. Food and Drug Administration (FDA) einen bedeutenden Meilenstein erreicht. Damit zählt Croma-Pharma zu einem äußerst ...
mehrLUNDBECK WÄHLT SWIXX ALS WICHTIGSTEN PARTNER FÜR EINE TRANSFORMATIVE MULTIREGIONALE VEREINBARUNG
Baar, Schweiz (ots/PRNewswire) - - Die Partnerschaft erstreckt sich über drei Regionen und positioniert Swixx als starken Akteur im Bereich der ZNS-Therapie - Baut auf dem globalen Pharmatrend des Outsourcings von Zugang und Vermarktung in den Schwellenländern auf - Unterstreicht die Bedeutung von Swixx in ...
mehrSeegene und Springer Nature eröffnen Bewerbungsverfahren für die Nature Awards MDx Impact Grants 2025-2026
Seoul, Südkorea (ots/PRNewswire) - - Der Fokus des Programms liegt auf Antibiotikaresistenzen bei Harnwegsinfektionen (UTI-DR). Bewerbungen sind bis zum 20. November möglich, die Bekanntgabe der finalen Preisträger erfolgt im August 2026. - Ausgewählte Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler erhalten ...
mehrCounter-Strike trifft Cannabis: BIG und GreenMedical starten innovative Partnerschaft für mehr Aufklärung
mehrAliveDx gibt die Einreichung eines 510(k)-Antrags bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für seinen MosaiQ AiPlex® Vasculitis (VAS)-Assay bekannt.
Eysins, Schweiz (ots/PRNewswire) - AliveDx, das globale In-vitro-Diagnostikunternehmen, das sich zum Ziel gesetzt hat, die Patientenversorgung zu revolutionieren, gibt heute bekannt, dass es bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) einen Antrag auf Marktzulassung (510(k)) für den MosaiQ AiPlex® ...
mehr
Melodia Therapeutics ernennt Jonathan Talbot zum CEO und Sven Zimmermann zum Vorstandsvorsitzenden und gewinnt renommierte wissenschaftliche und klinische Berater, um das Leitprogramm MLD-151 in die klinische Entwicklung zu bringen
Basel, Schweiz (ots/PRNewswire) - Melodia Therapeutics, ein von Forty51 Ventures gegründetes Unternehmen, das einen DPP1-Inhibitor der nächsten Generation mit erstklassigem Potenzial für entzündliche Erkrankungen entwickelt, gab heute zwei strategische Führungsernennungen bekannt. Dr. Jonathan Talbot wurde zum ...
mehrCANSON CAPITAL PARTNERS AGIERT ALS FEDERFÜHRENDER FINANZBERATER VON CAPVEST BEI DER AKQUISITION VON STADA UND CO-INVESTIERT ÜBER SEINEN MERCHANT BANKING ARM
London (ots/PRNewswire) - STADA ist die sechste Private-Equity-Transaktion, bei der Canson als Finanzberater und Co-Investor auftritt Canson Capital Partners („Canson") freut sich bekannt zu geben, dass es als Lead Financial Advisor für CapVest Partners LLP („CapVest"), einen führenden internationalen ...
mehrPiramal Pharma Solutions unterstützt George Medicines bei der Entwicklung seines neuen Medikaments gegen Bluthochdruck, WIDAPLIK™ (Telmisartan, Amlodipin und Indapamid)
Mumbai, Indien (ots/PRNewswire) - - Piramal Pharma Solutions hat seine robusten CDMO-Kapazitäten auf George Medicines ausgeweitet, um WIDAPLIK zu entwickeln. - WIDAPLIK ist das erste und einzige von der FDA zugelassene Dreifachkombinationspräparat zur Anwendung als Ersttherapie bei Patienten, die wahrscheinlich ...
mehrAllianz «Bürokratie abbauen - Arzneimittelversorgung sichern»
Bundesratsverordnung schwächt die Arzneimittelversorgung
Bern (ots) - Die geplante Verordnung des Bundesrates über Erkennungsmerkmale auf Arzneimittelpackungen soll die Patientinnen und Patienten vor Fälschungen schützen. Was wie eine gute Idee klingt, entpuppt sich als bürokratischer Unsinn, der die Versorgung mit lebenswichtigen Medikamenten in der Schweiz schwächt. Laut der Allianz "Bürokratie abbauen - Arzneimittelversorgung sichern" ist die Gefahr gross, dass viele ...
mehr- 2
Brustkrebsfrüherkennung im Fokus - PINK CUBE Roadshow 2025
mehr MS Pharma errichtet den ersten Produktionsstandort für Biologika in der MENA-Region in Saudi-Arabien und stärkt damit seine regionale Führungsposition und globale Partnerschaften
Riad, Saudi-Arabien (ots/PRNewswire) - - MS Pharma eröffnet im Nahen Osten in Saudi-Arabien die erste Produktionsstätte für Biologika, die von der SFDA zugelassen ist und den Standards der EMA und FDA entspricht. - Spezialisiert auf monoklonale Antikörper und komplexe Peptide, mit eigenen bioanalytischen Labors. ...
mehr
Piramal Pharma veröffentlicht Nachhaltigkeitsbericht für das Geschäftsjahr 2025 mit Überblick über Leistung und Dekarbonisierungsplan
Mumbai, Indien (ots/PRNewswire) - Piramal Pharma Limited (PPL) (NSE: PPLPHARMA) (BSE: 543635), ein weltweit führendes Pharmaunternehmen, hat seinen vierten jährlichen Nachhaltigkeitsbericht für das Geschäftsjahr 2025 unter dem Motto „Verantwortungsbewusst innovativ Nachhaltig wachsen" veröffentlicht. In dem ...
mehrAliveDx registriert MosaiQ®, sein Instrument für Multiplex-Tests auf Autoimmunerkrankungen, Allergien und darüber hinaus, als ein von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zugelassenes Medizinprodukt der Klasse II.
Eysins, Schweiz (ots/PRNewswire) - Das MosaiQ-Gerät ist eine kontinuierliche Random-Access-Immunoassay-Plattform der nächsten Generation, die Labors Automatisierung, einfache Arbeitsabläufe, schnelle, multiplexe Ergebnisse und umsetzbare Erkenntnisse für schwer zu diagnostizierende Erkrankungen bietet. AliveDx, ...
mehrSchweizerischer Nationalfonds / Fonds national suisse
Nutzlose Antibiotika-Verschreibungen in den Griff bekommen
Bern (ots) - Oft drängen Erkrankte ihre Ärztin zur unnötigen Verordnung von Antibiotika. Dies fördert Resistenzen. Mehr Vertrauen in die Patienten könnte helfen. So das überraschende Resultat einer vom SNF geförderten Studie. Jährlich sterben fünf Millionen Menschen durch bakterielle Infektionen, weil die Krankheitserreger gegen Antibiotika resistent sind. Im ...
mehrCambrex erweitert seine Produktionskapazitäten für Peptide in Waltham, Massachusetts
East Rutherford, New Jersey (ots/PRNewswire) - Cambrex, ein weltweit führendes Auftragsentwicklungs- und Fertigungsunternehmen („Contract Development and Manufacturing Organization", CDMO), gab heute bekannt, dass Snapdragon Chemistry, ein Unternehmen von Cambrex, seine Produktionsstätte für pharmazeutische Wirkstoffe („Active Pharmaceutical Ingredients", API) ...
mehrPiramal Pharma Solutions und NewAmsterdam Pharma investieren in einen spezialisierten Produktionsbereich, um die Herstellungskapazitäten fester oraler Darreichungsformen am Piramal-Standort in Sellersville, Pennsylvania, zu erweitern
Mumbai, Indien (ots/PRNewswire) - - Die Investition in Höhe von mehreren Millionen Dollar verschafft NewAmsterdam Pharma kommerzielle Kapazitäten für die Fixkombination (FDC) von Obicetrapib und Ezetimib, um die potenziell hohe kommerzielle Nachfrage zu decken. - Piramal Pharma Solutions nutzte die Stärke von ...
mehrHaleon lanciert Voltaren Dolo Patch 24h in der Schweiz - langanhaltende, angenehme Schmerzlinderung für den Alltag
mehr
Norgine schließt Übernahme von Theravia ab
Paris (ots/PRNewswire) - Norgine gab heute den erfolgreichen Abschluss der Übernahme von Theravia bekannt, einem internationalen Pharmaunternehmen, das sich auf Therapien für Patienten mit seltenen und schwerwiegenden Erkrankungen spezialisiert hat. Der Abschluss dieser Übernahme ist ein wichtiger Schritt für Norgine auf dem Weg zu seinem Ziel, Patienten mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf lebensverändernde ...
mehrSeegene stellt mit CURECA™ und STAgora™ auf der ADLM 2025 vor und ebnet den Weg für die nächste Stufe der Diagnostik
Seoul, Südkorea (ots/PRNewswire) - - Dr. Jong-Yoon Chun, Vorstandsvorsitzender und CEO von Seegene, hebt Fortschritte auf dem Weg zu vollautomatisierten und datengesteuerten molekularen Tests hervor - Vorstellung von CURECA™, dem ersten vollständig automatisierten PCR-System, und STAgora™, einer globalen ...
mehrChiesi SA erhält Swissmedic-Zulassung für FILSUVEZ® topisches Gel zur Behandlung von Epidermolysis Bullosa
mehrGrosser Erfolg: Stapferhaus verlängert «Hauptsache gesund. Eine Ausstellung mit Nebenwirkungen»
Ein DokumentmehrIntas Pharmaceuticals und Accord BioPharma werden mit der Übernahme von UDENYCA® zu einem der weltweit größten Anbieter von Pegfilgrastim
Ahmedabad, Indien (ots/PRNewswire) - Intas Pharmaceuticals hat in Zusammenarbeit mit seinen globalen Tochtergesellschaften, die unter der Marke Accord tätig sind, seine Position als einer der weltweit führenden Anbieter von Pegfilgrastim nach der erfolgreichen Übernahme von UDENYCA® (Pegfilgrastim-cbqv) von ...
mehrEmerald Clinical Trials bestätigt Übergangs- und Kontinuitätsplan für CEO
Singapur (ots/PRNewswire) - Emerald Clinical Trials, ein weltweit führendes klinisches Forschungsunternehmen, gab heute einen Führungswechsel bekannt. Mary Gunn ist mit sofortiger Wirkung zurückgetreten. Der Vorstand hat Glenn Kerkhof, ein langjähriges Vorstandsmitglied und erfahrener CRO-Manager, zum Interims-CEO ernannt. Der Vorstand hat die Suche nach einem ...
mehr