Stiftung Pfizer Forschungspreis
Storys zum Thema Medizinische Behandlung
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Preissenkungen dämpfen Wachstum des Medikamentenmarkts
Basel, Zug und Rotkreuz (ots) - Der Medikamentenmarkt in der Schweiz erzielte 2019 ein Volumen von 6,136 Milliarden Franken zu Fabrikabgabepreisen. Dies entspricht einem leichten Zuwachs von 2.8% im Vergleich zum Jahr 2018. Der Umsatz mit patentrechtlich geschützten Medikamenten war dabei rückläufig (-1.2% im Vergleich zu 2018). Ebenso fand keine signifikante Mengenausdehnung statt. Die Anzahl der verkauften Packungen ...
mehrNuvaira gibt Chief Financial Officer und Pivotalstudien-Meilenstein bekannt
Minneapolis (ots/PRNewswire) - Erfahrener Veteran Tom Griffin wird Mitglied des Nuvaira-Führungsteams Nuvaira (https://c212.net/c/link/?t=0&l=de&o=2709714-1&h=2176959830&u=https%3A%2F%2Fc212.net%2Fc%2Flink%2F%3Ft%3D0%26l%3Den%26o%3D2709714-1%26h%3D1297610393%26u%3Dhttp%253A%252F%252Fwww.nuvaira.com%252F%26a%3DNuvaira&a=Nuvaira), ein Entwickler neuartiger ...
mehrAm Weltkrebstag steht MSD Schweiz geschlossen hinter seinen Patienten
Luzern (ots) - Alljährlich findet am 4. Februar der Weltkrebstag statt, eine globale, vereinende Bewegung, die von der Internationalen Vereinigung gegen Krebs (Union for International Cancer Control, UICC) angeführt wird. MSD (Merck Sharp & Dohme) ist ein stolzer Sponsor dieser Initiative und beteiligt ...
Ein DokumentmehrTrefoil Therapeutics wählt AGC Biologics als Haupthersteller von TTHX1114 zur Behandlung von Hornhauterkrankungen aus
Seattle (ots/PRNewswire) - AGC Biologics (https://c212.net/c/link/?t=0&l=de&o=2705062-1&h=3213685712&u=https%3A%2F%2Fc212.net%2Fc%2Flink%2F%3Ft%3D0%26l%3Den%26o%3D2705062-1%26h%3D2054323247%26u%3Dhttp%253A%252F%252Fwww.agcbio.com%252F%26a%3DAGC%2BBiologics&a=AGC+Biologics), ein weltweit führender Vertragshersteller ...
mehrSucht Schweiz / Addiction Suisse / Dipendenze Svizzera
Sperrfrist, 4. Februar 2020, 5.00 Uhr Schweizer Suchtpanorama 2020 Sucht: Die Produktevielfalt überfordert den Staat
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MSD erweitert Geschäfte in der Schweiz
Luzern (ots) - - Das Unternehmen wird eine neue Niederlassung in Zürich eröffnen, deren Schwerpunkt auf der Beschleunigung von Forschung, Datengewinnung und Vermarktung unserer Arzneimittel und Impfstoffe liegt - Luzern bleibt das Zentrum der Präsenz von MSD in der Schweiz MSD (Merck Sharp & Dohme AG) gab heute bekannt, dass sie eine neue Niederlassung ...
Ein DokumentmehrCytoSorb® erhält EU-Zulassung zur Entfernung von Ticagrelor, einem häufig eingesetzten Thrombozytenaggregationshemmer bei Herz-Lungen-Bypass
Monmouth Junction, New Jersey (ots/PRNewswire) - CytoSorb ist die einzige in der EU zugelassene Therapie zur Entfernung von Ticagrelor und soll einen wichtigen, bislang ungedeckten medizinischen Bedarf bei potentiell lebensgefährlichen postoperativen Blutungen in der Herz- und Thoraxchirurgie in mit diesem ...
mehrDie antimikrobielle Krise: Neuartige Antibiotika könnten jährlich 230.000 Todesfälle verhindern
Florenz, Italien (ots/PRNewswire) - Jüngste klinische Studien wurden auf einem von der Fondazione Internazionale Menarini organisierten internationalen Symposium präsentiert Die Weltgesundheitsorganisation warnt und rät zu umfangreicheren und sofortigen Investitionen in Forschungsarbeiten, um katastrophale ...
mehrMerck investiert in hochmodernes Biotech-Entwicklungs-Center in der Schweiz
Corsier-Sur-Vevey, Schweiz (ots/PRNewswire) - - Unternehmen investiert zwischen 2019 und 2022 250 Millionen Euro; Anlage wird Forschung und Produktion verbinden - Investition getrieben durch Wachstum der Healthcare-Pipeline; unterstreicht Anspruch von Merck, Patienten den Zugang zu neuen Medikamenten schneller zu ermöglichen Merck, ein führendes Wissenschafts- und ...
mehrDänischer Arzneimittelrat erteilt Zulassung für CSL Behrings Respreeza als Standardbehandlung für Patienten mit schwerem Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
Hattersheim am Main, Deutschland (ots/PRNewswire) - CSL Behring, der globale Marktführer im Bereich der Biotherapeutika, gab heute bekannt, dass der Dänische Arzneimittelrat seine endgültige Entscheidung veröffentlicht hat, die Behandlung mit humanem Alpha-1-Antitrypsin (AAT) und Respreeza® als ...
mehrLumiThera nimmt Daniel Bertholet in sein Board of Directors auf
Seattle (ots/PRNewswire) - LumiThera Inc., ein kommerzielles Medizintechnikunternehmen, das Behandlungen von Sehbeeinträchtigungen und Augenerkrankungen mithilfe von Photobiomodulation (PBM) bereitstellt, gab heute bekannt, dass es Daniel Bertholet in sein Board of Directors aufgenommen hat. "Wir sind hoch erfreut, dass wir Daniel Bertholet in unserem Board of Directors begrüßen dürfen", sagte dazu Clark Tedford, ...
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Regierung beschliesst Änderung der Krankenversicherungsverordnung per 1. Februar 2020
Vaduz (ots) - Die Regierung hat in ihrer Sitzung vom 21. Januar 2020 Abänderungen der Krankenversicherungsverordnung (KVV) beschlossen. Der Leistungskatalog für den Bereich Pflege und die zugehörigen Bestimmungen der Kostenübernahme durch die obligatorische Krankenpflegeversicherung (OKP) werden grundlegend modernisiert. Bestimmte Leistungen im Zusammenhang mit ...
mehrSwissmedic erteilt Zulassung für Pembrolizumab (KEYTRUDA®) in Kombination mit Axitinib (Inlyta®) zur Erstlinientherapie des fortgeschrittenen Nierenzellkarzinoms(1)
Luzern (ots) - - Swissmedic-Zulassung basiert auf signifikantem Vorteil beim Gesamtüberleben unter Pembrolizumab in Kombination mit Axitinib im Vergleich zu Sunitinib in der Phase-III-Studie KEYNOTE-426 - Pembrolizumab ist der erste PD-1-Inhibitor, ...
Ein DokumentmehrSucht Schweiz / Addiction Suisse / Dipendenze Svizzera
2Der Cannabis-Markt unter der Lupe
Ein DokumentmehrNeue klinische Studien beweisen, dass Allen Carr's "Easy Way to Stop Smoking"-Seminare mindestens so effektiv sind wie Großbritanniens Goldstandard-"Stop Smoking Service" des staatlichen Gesundheitsdienstes (NHS)
London (ots/PRNewswire) - Die größte und maßgeblichste Forschungsstudie ihrer Art hat bestätigt, dass Allen Carr's Easyway (ACE) nun eine klinisch erprobte, hochwirksame drogenfreie Alternative zu Nikotinpflastern, Nikotinkaugummi und E-Zigaretten darstellt, und diese Studie sollte den Weg zur Bereitstellung der ...
mehrCognate BioServices; Cobra Biologics
Cognate BioServices beendet Serie-B-Finanzierungsrunde und schließt Übernahme von Cobra Biologics ab
Memphis, Tennessee (ots/PRNewswire) - Cognate BioServices, ein führendes Auftragsentwicklungs- und Produktionsunternehmen (CDMO), das sich auf Produkte für zelluläre und zellvermittelte Gentherapien spezialisiert hat, gab heute den Abschluss der Übernahme von Cobra Biologics bekannt, ein führendes CDMO, das ...
mehrStudien zu Medikamenten in der stationären und ambulanten Pflege
Vaduz (ots) - Im Auftrag des Ministeriums für Gesellschaft wurde eine dreiteilige Studie zur Anwendung von Medikamenten bei Patienten in ambulanter und stationärer Pflege erstellt. Untersucht wurden die Gefahren möglicher Wechselwirkungen zwischen Medikamenten sowie die Verwendung von Medikamenten, welche eine erhöhte Vorsicht bei der Abgabe an ältere Personen erfordern. Ein höheres Lebensalter ist oft mit ...
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Erstzulassung für Tigilanol Tiglat von QBiotics: Europäische Arzneimittelagentur EMA erteilt Zulassung für Stelfonta®
Brisbane, Australien (ots/PRNewswire) - - Die Europäische Arzneimittelagentur EMA erteilt die Zulassung für Tigilanol Tiglat (STELFONTA®), das erste Pharmazeutikum auf dem Markt zur Behandlung von nicht-metastasierten Mastzelltumoren (MCT) beliebigen Grades beim Hund.1 - Dies ist die Erstzulassung für den ...
mehrABDA Bundesvgg. Dt. Apothekerverbände
Patienten sollen Apotheke auch in Zukunft frei wählen dürfen - Makelverbot dringend notwendig
Berlin/Schladming (ots) - Die Patienten sollen auch in Zukunft ihre Apotheke frei wählen können - ohne Zuweisung durch Ärzte, Krankenkassen oder andere interessierte Kreise. Deshalb ist ein "Makelverbot" für elektronische Verordnungen dringend notwendig. Das forderte Thomas Benkert, Vizepräsident der Bundesapothekerkammer, gestern bei der Eröffnung des ...
mehrTraumhotel ...liebes Rot-Flüh als «F.X. Mayr Zentrum» zertifiziert
mehrDas Prostatazentrum Bern der Lindenhofgruppe ist, nach den Vorgaben der Deutschen Krebsgesellschaft (DKG), zertifiziert
Bern (ots) - Mit der Erst-Zertifizierung des Prostatazentrums Bern hat die Lindenhofgruppe einen wichtigen Meilenstein erreicht. Das Prostatazentrum Bern der Lindenhofgruppe ist seit vielen Jahren eines der grössten Zentren der Schweiz - mit jährlich rund 300 mit der Diagnose Prostatakrebs behandelten Patienten. ...
mehrGenome & Company kündigt Zusammenarbeit bei einer klinischen Studie und Liefervertrag mit Merck KGaA, Darmstadt, Deutschland, und mit Pfizer an
Seoul, Südkorea (ots/PRNewswire) - -- Klinische Partnerschaft bei einer kombinierten klinischen Studie der Phase 1/1b zu GEN-001 von Genome & Company, einer auf dem Mikrobiom gestützten immun-onkologischen Therapie, und zu Avelumab (BAVENCIO®) von Merck KGaA, Darmstadt, Deutschland, und dem Anti-PD-L1-Antikörper ...
mehrFDA bestätigt das Phagenyx® System, welches mittels Behandlung von neurogener Dysphagie die sichere Entfernung der Beatmungskanüle beschleunigt, als Breaktrough Device
Manchester, England (ots/PRNewswire) - Das FDA-Breakthrough Device Programm ermöglicht ein priorisiertes US Zulassungsverfahren für das Phagenyx® System Phagenesis Ltd, wegweisend und führend in der Behandlung von Dysphagie, freut sich heute die FDA (U.S. Food and Drug Administration) Einstufung des Phagenyx ...
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LumiThera schließt zweite Tranche einer Serie C-Finanzierung ab
Seattle (ots/PRNewswire) - LumiThera Inc., ein Medizintechnikunternehmen, das die Technologie der Photobiomodulation (PBM) zur Behandlung von Augenerkrankungen anbietet, gab heute bekannt, dass es die zweite Tranche einer Serie C-Finanzierungsrunde abgeschlossen hat. Die Mittel werden zur Unterstützung weiterer klinischer Tests und zur Kommerzialisierung des Valeda® Light Delivery Systems für die Behandlung der ...
mehrDr. Mark Bittinger wechselt als globaler Leiter des Bereichs Biologie zu Sai Life Sciences
Hyderabad, Indien (ots/PRNewswire) - Sai Life Sciences, einer der am schnellsten wachsenden Vertragshersteller und -entwickler (Contract Development & Manufacturing Organization - CDMO) in Indien, gab heute die Ernennung von Dr. Mark Bittinger zum Vizepräsidenten und globalen Leiter des Bereichs Biologie bekannt. Arbeitsplatz von Mark Bittinger ist die neue Discovery ...
mehrOhne Diät: Mit diesen fünf Tricks klappt der Start beim Abnehmen wirklich
mehrClassPass erhält Finanzierung von 285 Millionen US-Dollar und expandiert weiter im deutschsprachigen Raum
mehrGladskin nun auch in USA vertreten
Den Haag, Niederlande (ots/PRNewswire) - Micreos expandiert, um preisgekrönte Technologie weltweit verfügbar zu machen Das niederländische Biotechnologieunternehmen Micreos hat seinen ersten Standort außerhalb Europas eröffnet. Ab sofort produziert und vertreibt Micreos seine Hautpflegeprodukte auch in den USA. Damit kommt das Unternehmen seinem Ziel näher, die Technologie, die Antibiotika ersetzen soll, weltweit verfügbar zu machen. Allein im vergangenen Jahr konnte ...
mehrWW zum zehnten Mal in Folge zur Nr. 1 als "Beste Diät zum Abnehmen" gekürt
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