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Ergebnisse aus 2-Jahres-Studie mit 229 in einer britischen staatlichen Klinik behandelten Wunden ergeben Verbesserung der Wundheilungsraten um 23 % dank Fluoreszenz-Point-of-Care-Bildgebung
mehrErgebnisse der FLAAG-Studie mit 350 Patienten zeigen, dass MolecuLight Point-of-Care-Bildgebung die Erkennung einer hohen bakteriellen Belastung in Wunden um das Vierfache gegenüber der Abklärung der Standardversorgung verbessert
mehrMolecuLight gibt Verfügbarkeit seiner Plattform MolecuLight i:X® auf Epics "App Orchard" bekannt
mehrAktuelle auf dem SAWC 2020 vorgestellte klinische Erkenntnisse veranschaulichen den signifikanten Nutzen von MolecuLight i:X® für die Visualisierung von Bakterien und die Verbesserung von klinischen Ergebnissen
mehrMolecuLight bringt i:X® Telemedizin-Lösung für die Bildgebung von Bakterien in Wunden heraus
mehrMolecuLight führt i:X® Sterile Surgical Sleeve zur Bildgebung von Bakterien in Wunden im chirurgischen Umfeld ein
mehrMolecuLight i:X®-Plattform für 9.000 Einrichtungen des Gesundheitswesens über MAGNET GROUP GPO verfügbar
mehrMolecuLight gibt bekannt, dass das CMS einen APC-Erstattungscode für sein MolecuLight i:X®-Verfahren zur bakteriellen Bildgebung mittels Fluoreszenz vergeben hat
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MolecuLight gibt strategische Allianz mit Tissue Analytics zwecks Integration seiner MolecuLight i:X® Plattform in führende EMR/EHR-Plattformen bekannt
mehrMolecuLight kündigt Industriepartnerschaft und virtuelle Ausstellung seiner MolecuLight i:X® Plattform auf dem größten Kongress für Wundversorgung WoundCon(TM) 2020 an
mehrErste veröffentlichte Studie zum In-Vitro-Nachweis von Fluoreszenz von Bakterien im Biofilm mit bildgebendem Gerät zur Point-of-Care-Wunderversorgung
mehrNeues Upgrade für MolecuLight i:X® ermöglicht schnellere, präzisere digitale Messung der Wundfläche
mehrAmerican Medical Association gibt CPT®-Codes der Kategorie III für Fluoreszenz-Wundbildgebung in Echtzeit aus
mehrMolecuLight erhält 510(k)-Zulassung für sein tragbares i:X®-Gerät zur Fluoreszenz-Bildgebung in der Wundbehandlung
mehrAMA gibt Zulassung für den Kategorie-III-CPT-Code für die Fluoreszenz-Bildgebung zur Echtzeit-Visualisierung von Wunden bekannt
mehrKlinische Ergebnisse vom Fluoreszenz-Bildgebungssystem MolecuLight i:X® werden in zwei klinischen Vorträgen und sieben Postern auf der Jahrestagung SAWC Fall 2019 präsentiert
mehrErgebnisse klinischer Studien mit dem Fluoreszenz-Bildgebungssystem MolecuLight i:X® sind Highlight bei der Wounds Canada 2019 Annual Conference
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Laut einer veröffentlichten Studie dürfte bei 9 von 10 chronischen Wundpatienten der Versorgungsablauf bei Nutzung des bildgebenden MolecuLight i:X®-Gerätes besser ausfallen
mehrOxford Finance LLC gewährt MolecuLight® Langzeitkredit in Höhe von 7,5 Mio. USD zur Unterstützung seiner globalen kommerziellen Expansion
mehrphotonamic GmbH & Co. KG (Deutschland) übernimmt das Onkologiegeschäft von MolecuLight Inc. (Kanada)
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