Storys aus Leiden (Stadt)
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Deutsch
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Buchinger eröffnet 2029 an der Côte d'Azur / Meilenstein für das Familienunternehmen / Fokus auf Langlebigkeit und Nachhaltigkeit
mehrWeltflüchtlingstag: 120 Konflikte, 120 Millionen Vertriebene, während die Hilfe schwindet
Genf (ots) - Im Jahr 2024 wurden 120 Millionen Menschen vertrieben. Gleichzeitig wurden weltweit 120 Konflikte registriert. Diese Zahlen sind kein Zufall, sondern unterstreichen eine tiefere Krise, warnt Handicap International. Die Bedürfnisse von Geflüchteten und Vertriebenen nehmen explosionsartig zu, während ...
mehrNature Communications Medicine veröffentlicht positive Real-World-Evidenz-Daten für Tinnitus-Patienten, die mit dem Stimulationsgerät Lenire behandelt wurden
Chicago (ots/PRNewswire) - - 91,5 % der Patienten verzeichneten nach 12 Wochen Behandlung mit Lenire eine klinisch bedeutsame Verringerung ihres Tinnitus. - Mit 220 analysierten Patienten ist die Studie eine der umfangreichsten Analysen von Tinnitus-Patienten, die bisher in einer Fachzeitschrift mit Peer-Review ...
mehrErgebnisse der Liechtensteinischen Gesundheitsbefragung 2022 veröffentlicht
Vaduz (ots) - Das Amt für Statistik veröffentlicht die Ergebnisse der Liechtensteinischen Gesundheitsbefragung 2022. Die statistischen Publikationen enthalten Informationen zu Gesundheitsdeterminanten, zum Gesundheitszustand und zur Inanspruchnahme des Gesundheitssystems. Die Bevölkerungsbefragung, berücksichtigt wurden Personen ab 15 Jahren, erfolgte in ...
mehrJede dritte Person im hohen Alter leidet unter Einsamkeit
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Medienmitteilung: Tierversuchsstatistik 2023 - Anzahl verwendeter Labortiere für Tierversuche erneut angestiegen – STS fordert konsequente Umsetzung von Ersatz- und Alternativmethoden
Tierversuchsstatistik 2023: Anzahl verwendeter Labortiere für Tierversuche erneut angestiegen – STS fordert konsequente Umsetzung von Ersatz- und Alternativmethoden Seit 2020 ist ein kontinuierlicher Anstieg bei der Verwendung von Labortieren für ...
Ein DokumentmehrTinnitus-Behandlung: Real World-Daten zur Wirksamkeit des Lenire-Geräts stützen Ergebnisse der klinischen Studien
Anchorage, Alaska (ots/PRNewswire) - - Die erste Real World-Analyse von Tinnitus-Patienten, die in den USA mit Lenire behandelt wurden, ist online verfügbar. - Die Ergebnisse aus der Praxis stimmen mit den Resultaten der groß angelegten klinischen Studien zu Lenire überein. - 91,5 % der Patienten erlebten nach ...
mehrSIFI erhält positives COMP-Gutachten zur Ausweisung von Polihexanid als Orphan Drug zur Behandlung von Pilzkeratitis
Aci Sant ' Antonio, Italien (ots/PRNewswire) - SIFI, ein führendes internationales Unternehmen der Augenheilkunde mit Hauptsitz in Italien, freut sich, bekannt zu geben, dass der Ausschuss für Arzneimittel für seltene Leiden (COMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) eine positive Stellungnahme bezüglich ...
mehrLudwig-Maximilians-Universität München
Tag für gute Lehre an der LMU/Preise für innovative Lehre und studentische Forschung
München (ots) - - Am 12. Juli vergibt die LMU wie in den Vorjahren Forschungspreise für exzellente Studierende sowie Lehrinnovationspreise für Dozierende. - Der "Tag für gute Lehre" dient der universitätsweiten Diskussion über innovative Lehre sowie der Vernetzung von Lehrenden über Fächergrenzen hinweg. - 15 Preisträgerinnen und Preisträger beziehungsweise ...
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Jahresbericht 2023: terre des hommes schweiz setzt sich für mehr Solidarität ein
mehr OceanCare entsetzt über Japans Pläne, den Walfang im Nordpazifik auf Finnwale auszuweiten
- Japan hat angekündigt, den Walfang im Nordpazifik auf Finnwale auszuweiten. - Wale sind wichtig für die Erhaltung der marinen Ökosysteme, von denen alles Leben auf der Erde abhängt, betonen OceanCare Experten. - OceanCare fordert die japanische Regierung auf, von der geplanten Ausweitung des Walfangs abzusehen. PRESSEMITTEILUNG – 09.05.2024 OceanCare entsetzt ...
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Tuya Smart gibt Einblicke aus erster Hand, um Diskussionen über Cyber-Normen in Europa voranzutreiben
Den Haag, Niederlande, 22. März 2024 (ots/PRNewswire) - Tuya Smart (NYSE: TUYA, HKEX: 2391), ein globaler Anbieter von IoT-Entwicklungsdiensten, teilte auf einem vom Research Center for Global Cyberspace Governance (RCGCG) und der Cybersecurity Governance der Universität Leiden gemeinsam veranstalteten ...
mehrArbeitsbesuch von Aussenministerin Dominique Hasler in New York und Washington D.C.
Vaduz (ots) - Aussenministerin Dominique Hasler weilte vom 11. bis 13. März in New York und Washington. Sie sprach u.a. vor dem Sicherheitsrat über weitere Reformschritte in Anlehnung an die Veto Initiative, um sicherzustellen, dass der Rat seiner Rolle für die Wahrung von Frieden und Sicherheit nachkommt. Auch vertrat sie Liechtenstein an der 68. Session der ...
mehrÜber die wahren Ursachen der Gravitation, Sternen- und Planetenbewegungen / Der schwere Irrtum und seine weitreichenden Folgen / Textsammlungen
mehrOncodesign Services, ein führendes europäisches Auftragsinstitut in der präklinischen Wirkstoffforschung, erwirbt ZoBio, ein auf die Entdeckung von niedermolekularen Arzneimitteln spezialisiertes CRO
Dijon, Frankreich und Leiden, Niederlande (ots/PRNewswire) - Oncodesign Services (ODS), ein führendes Auftragsforschungsinstitut, das sich auf Arzneimittelentdeckung und präklinische Dienstleistungen spezialisiert hat, gibt seine internationale Expansion durch die Übernahme von ZoBio bekannt, einem ...
mehrVIER PFOTEN - Stiftung für Tierschutz
3Mehr als 400 internationale Modemarken lehnen «Tierqual-Wolle» ab
mehrMenarini Industrie Farmaceutiche Riunite
Die Menarini Group gibt bekannt, dass ELZONRIS® (Tagraxofusp) vom Japanese Ministry of Health, Labor and Welfare als Orphan-Arzneimittel für BPDCN ausgewiesen wurde
Florenz, Italien und New York (ots/PRNewswire) - - Japanisches Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales erteilt Tagraxofusp den Status „Arzneimittel gegen eine seltene Krankheit" (Orphan Drug Designation) für blastische plasmazytoide dendritische Zellneoplasie (BPDCN) Die Menarini Group ("Menarini"), ein ...
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Pharming gibt die Zulassung von Joenja® (Leniolisib) durch die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA als erste und einzige Behandlung für APDS bekannt
Leiden, Niederlande, 26. März 2023 (ots/PRNewswire) - APDS (aktivierte Phosphoinositid-3-Kinase delta (PI3Kδ) Syndrom) ist eine seltene und fortschreitende primäre Immundefizienz Joenja® ist eine gezielte Behandlung von APDS für erwachsene und pädiatrische Patienten ab 12 Jahren Joenja® wird voraussichtlich ...
mehrSucht Schweiz / Addiction Suisse / Dipendenze Svizzera
Nationale Aktionswoche für Kinder von Eltern mit Suchterkrankung: Das können Menschen im Umfeld tun
mehrPharming gibt Aufnahme des ersten Patienten an der pädiatrischen klinischen Studie mit Leniolisib bekannt
Leiden, Niederlande (ots/PRNewswire) - Die multinationale Studie der Phase III bewertet die Aufnahme von Leniolisib in Tablettenform bei Kindern im Alter von 4 bis 11 Jahren mit APDS, einer seltenen primären Immunerkrankung. DiePharming Group N.V. („Pharming" oder „das Unternehmen") (EURONEXT Amsterdam: ...
mehrPharming gibt Update zur Prüfung von Leniolisib für APDS durch die EMA in Europa
Leiden, Niederlande (ots/PRNewswire) - EMA-Zulassungsantrag für Leniolisib auf Standardprüfungszeitplan umgestellt. Pharming Group N.V. („Pharming" oder „das Unternehmen") (EURONEXT Amsterdam: PHARM / Nasdaq: PHAR) gibt bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) beschlossen hat, seine Bewertung des ...
mehrSWISSAID erhält 3 Millionen Euro von der französischen Agentur für Entwicklungszusammenarbeit für Projekte im Niger
Bern-Niamey, 31. Januar 2023 - SWISSAID und die irische NGO Concern Worldwide werden von der Agence Française de Développement (AFD) finanziell unterstützt: Sie erhalten 3 Millionen Euro zur Stärkung der Ernährungssicherheit, zur Förderung der ...
Ein DokumentmehrVIER PFOTEN - Stiftung für Tierschutz
3Schockierendes Filmmaterial von finnischen Pelzfarmen zeigt verletzte, kranke und kannibalische Füchse
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Sysnav Healthcare kündigt eine mehrjährige Zusammenarbeit mit Roche an, die auf der von Sysnav entwickelten Technologie zur Bewegungsverfolgung basiert
Vernon, Frankreich (ots/PRNewswire) - Sysnav Healthcare und Roche schließen eine Partnerschaft, um die Entwicklung von Industriestandard-Ergebnismessungen bei Krankheiten, die mit Bewegungseinschränkungen einhergehen, zu erleichtern und auf der Grundlage der einzigartigen Technologie von Sysnav die nächste ...
mehrEpiVax und Zoetis arbeiten gemeinsam an dem Vorhersage-Tool für T-Zell-Epitope bei Schweinen: CircoMatch™
Providence, Rhode Island (ots/PRNewswire) - EpiVax, Inc. („EpiVax") und Zoetis freuen sich, eine exklusive Zusammenarbeit zur Entwicklung von CircoMatch™ bekanntgeben zu können, einem einzigartigen Bioinformatik-Tool, das die Abdeckung der Impfstoffe gegen das Porcine Circovirus (PCV2) Typ 2 im Vergleich zu ...
mehrBioVaxys und Procare Health setzen US-Vertriebsvereinbarung für Papilocare Gel und Oral Immunocaps um
Vancouver, British Colombia, und Barcelona, Spanien (ots/PRNewswire) - BioVaxys Technology Corp. (CSE: BIOV) (FRA: 5LB) (OTCQB: BVAXF) („BioVaxys" oder das „Unternehmen") und Procare Health Iberia („Pro Care Health") mit Sitz in Barcelona, Spanien, gaben heute bekannt, dass sie die Vertriebsvereinbarung für ...
mehrPharming gibt die Veröffentlichung von Daten aus der Phase-3-Studie mit Leniolisib bei Patienten mit APDS in Fachzeitschrift Blood der AHS (American Society of Hematology) bekannt
Leiden, Niederlande (ots/PRNewswire) - Leniolisib wurde gut vertragen, und bei den co-primären Endpunkten war eine signifikante Verbesserung im Vergleich zu Placebo festzustellen, was eine positive Auswirkung auf die Dysregulation des Immunsystems und die Immunschwäche der Patienten widerspiegelt Die von Experten ...
mehrKedrion stärkt sein Netzwerk an Plasma-Sammelzentren
Lucca, Italien (ots/PRNewswire) - Das Unternehmen übernimmt fünf Zentren in der Tschechischen Republik LUCCA, Italien, 6. Dezember 2022 /PRNewswire/-- Kedrion, ein weltweit tätiges Biopharmaunternehmen mit Hauptsitz in Italien, das Blutplasma sammelt und fraktioniert, um daraus Medikamente für die Behandlung schwerer Krankheiten und Leiden herzustellen und zu vertreiben, hat die Übernahme der tschechischen ...
mehrPharming gibt bekannt, dass die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) ihren Zulassungsantrag im Rahmen einer beschleunigten Bewertung für Leniolisib validiert hat
Leiden, Niederlande (ots/PRNewswire) - Genehmigung für das Inverkehrbringen im Europäischen Wirtschaftsraum voraussichtlich im 1. Halbjahr 2023 Pharming Group N.V. („Pharming" oder „das Unternehmen") (EURONEXT Amsterdam: PHARM / Nasdaq: PHAR) gibt heute bekannt, dass sein Zulassungsantrag (MAA) für Leniolisib ...
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