Chicago (ots/PRNewswire) - - 91,5 % der Patienten verzeichneten nach 12 Wochen Behandlung mit Lenire eine klinisch bedeutsame Verringerung ihres Tinnitus. - Mit 220 analysierten Patienten ist die Studie eine der umfangreichsten Analysen von Tinnitus-Patienten, die bisher in einer Fachzeitschrift mit Peer-Review ...
Dublin (ots/PRNewswire) - - Die guten Ergebnisse der großangelegten kontrollierten klinischen Studie TENT-A3 waren ausschlaggebend für US-Zulassung des innovativen Tinnitus-Behandlungsgeräts. - Die bimodale Behandlung mit Lenire ist zur Linderung von Tinnitus wirksamer als eine reine Sound-Therapie in der ...
Dublin (ots/PRNewswire) - • Tom Maher wechselt zu Neuromod Devices Ltd. – im Gepäck: über fünfundzwanzig Jahre Erfahrung in den Bereichen Unternehmensrecht und -führung in der internationalen Biowissenschaftsbranche, einschließlich Biopharma, Biotechnologie und Medizintechnik. Neuromod Devices Ltd. (Neuromod), das weltweit tätige Medizintechnikunternehmen, das mit Lenire das erste und einzige von der FDA ...
Dublin (ots/PRNewswire) - - „Textbook of Tinnitus" ist ein umfassendes Lehrbuch, das Tinnitus, seine Ursachen und die modernsten Behandlungsmethoden wie Lenire beschreibt. - Die hochrangigen Tinnitus-Experten, die das Textbook of Tinnitus verfasst haben, erklären, dass die klinischen Studienergebnisse von Lenire ...
Dublin (ots/PRNewswire) - - Eigenkapitalinvestition unter der Leitung von Panakès Partners mit Risikokrediten der Europäischen Investitionsbank - Die Finanzierungsrunde folgt auf die kürzliche Erteilung der De Novo-Zulassung durch die US-FDA für das Lenire-Tinnitus-Behandlungsgerät von Neuromod Neuromod Devices ...
Chicago, 8. März 2023 (ots/PRNewswire) - - Das nicht-invasive Gerät Lenire von Neuromod Devices ist das erste seiner Art, das die Zulassung zur Behandlung von Tinnitus auf dem US-Markt erhalten hat. - Mindestens 25.000.000 Amerikaner leiden an Tinnitus, 2.700.000 davon sind Veteranen. - Die FDA-Zulassung basiert auf den Ergebnissen der klinischen TENT-A3-Studie an ...