Storys zum Thema Therapie
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Accord Healthcare: Hetronifly® (Serplulimab) erhält von der Europäischen Kommission (EK) die Marktzulassung für die Behandlung von kleinzelligem Lungenkrebs im extensiven Stadium (ES-SCLC)
London (ots/PRNewswire) - - Hetronifly ist der weltweit erste monoklonale Anti-PD-1-Antikörper (mAb), der für die Erstlinienbehandlung von ES-SCLC (in Kombination mit Carboplatin und Etoposid) zugelassen ist. - Hetronifly ist der einzige in Europa zugelassene Anti-PD-1-mAb zur Behandlung von ES-SCLC und ist ...
mehrCO.DON GmbH ist Partner des EU-geförderten Projekts zur Weiterentwicklung des 3D-Bioprinting für die Geweberegeneration
Teltow (ots) - Das im Dezember 2024 gestartete EU-geförderte Projekt micro2MACRO (m2M) zielt darauf ab, die Geweberegeneration durch eine innovative Bioprinting-Plattform voranzutreiben. m2M konzentriert sich auf die präzise Strukturierung von Zellaggregaten und Mikrogeweben zu stabilen, anpassbaren ...
mehrNewronika erhält IDE (Investigational Device Exemption) von der FDA, um eine klinische Studie für das adaptive DBS-System in den USA zu beginnen
Mailand (ots/PRNewswire) - Newronika, der Entwickler der bahnbrechenden adaptiven Technologie zur Tiefenhirnstimulation, ist stolz darauf, den Erhalt einer IDE (Investigational Device Exemption) von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) bekannt zu geben. Die IDE-Freigabe ebnet Newronika den Weg ...
mehrSolvias eröffnet Kompetenzzentrum für Biologika sowie Zell- und Gentherapie im Research Triangle Park
Morrisville, N.C. (ots/PRNewswire) - Solvias, ein globaler Anbieter von Chemie-, Herstellungs- und Kontrollanalysen (CMC), gab heute die Eröffnung seines hochmodernen Center of Excellence for Biologics and Cell and Gene Therapy im Herzen des Research Triangle Park (RTP) in North Carolina bekannt. Die neue ...
mehrSorgfältige Prüfung von neu zugelassenen Krebsmedikamenten nicht aufs Spiel setzen
Ein schneller Zugang zu innovativen Therapien kann für Krebsbetroffene lebensrettend sein. Dieser darf jedoch nicht zulasten einer sorgfältigen Wirksamkeitsprüfung und einer fairen Preisfestsetzung gehen. Sehr geehrte Medienschaffende Dank Innovationen sterben heute weniger Krebsbetroffene an ihrer Erkrankung. Allerdings sind neue Therapien nicht immer wirksamer ...
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Medskin Solutions Dr. Suwelack AG
Erste bahnbrechende Studie unterstreicht die Überlegenheit von MatriDerm® bei der Wundheilung
Billerbeck, Deutschland (ots/PRNewswire) - MatriDerm® von MedSkin Solutions Dr. Suwelack AG verbessert nachweislich die Zellaktivität, reduziert Entzündungen und liefert bessere Wundheilungsergebnisse laut einer Forschungsstudie MedSkin Solutions Dr. Suwelack AG freut sich, die Veröffentlichung einer neuen ...
mehrBuchinger Wilhelmi am Bodensee: Neue ärztliche Leitung durch Verena Buchinger / Unternehmensführung in der vierten Generation
mehrConcept Medical gibt erfolgreiche Ergebnisse der SIRONA-Studie bekannt, die den Sirolimus-beschichteten Ballon als vielversprechende Alternative für die Behandlung der peripheren arteriellen Verschlusskrankheit (Peripheral arterial disease, PAD) unter Beweis stellt
Tampa, Florida (ots/PRNewswire) - Concept Medical Inc., ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich innovativer Technologien zur Arzneimittelabgabe, berichtet stolz über positive Ergebnisse der SIRONA-Studie (Head-to-Head Comparison of SIROlimus versus Paclitaxel Drug-Eluting BallooNAngioplasty in the ...
mehrGORTEC verkündet neuen Studienerfolg für die Behandlung von Kopf- und Halskrebs
Tours, Frankreich (ots/PRNewswire) - GORTEC, bekannt als Head and Neck Radiation Oncology Group, gab heute bekannt, dass die randomisierte Phase-3-Studie NIVOPOSTOP GORTEC 2018-01 zur Bewertung von Nivolumab, der Anti-PD-1-Therapie von Bristol Myers Squibb, Nivolumab, die Anti-PD-1-Therapie von Bristol Myers Squibb, als postoperative Behandlungskomponente bei Patienten ...
mehrNeue Möglichkeiten der Krebsbehandlung durch hochmoderne Immuntherapien
Vancouver, Bc (ots/PRNewswire) - Veröffentlicht im Auftrag von Oncolytics Biotech Inc. USA News Group Nachrichtenkommentar – Die jüngsten Fortschritte in der Krebsbehandlung demonstrieren weiterhin das transformative Potenzial innovativer Therapien zur Verbesserung der Behandlungsergebnisse von Patienten. Einem Bericht der New York Post zufolge hat eine ...
mehrRHEACELL erhält EMA-Genehmigung für Phase-3-Studie bei therapieresistenten, nicht heilenden CVU
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Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite
Menarini Group gibt positive Topline-Daten aus den klinischen Phase-3-Studien BROADWAY und TANDEM zur Bewertung von Obicetrapib und der Fixkombination Obicetrapib mit Ezetimib 10 mg bekannt
Florenz, Italien (ots/PRNewswire) - - Beide entscheidenden Studien erreichten die primären Endpunkte der mittleren Senkung des LDL-Cholesterins zusätzlich zu maximal verträglichen lipidsenkenden Therapien mit hoher statistischer Signifikanz ...
mehrGerresheimer: FDA erteilt "Tentative Approval" für Lasix von SQ Innovation® ONYU*
mehrNationaler Gesundheitsbericht über Krebs 2024: Erhöhtes Zweittumorrisiko erfordert entsprechende Nachsorgeangebote
mehr212 Diplomierte in Naturheilkunde
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Wenn heißer Tee zur Lebensgefahr wird: "Ich hatte Angst, meine kleine Tochter zu verlieren"
mehr Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite
Menarini Group präsentiert auf dem San Antonio Breast Cancer Symposium 2024 neue und erweiterte Daten , die die Rolle von ORSERDU® (Elacestrant) bei Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem ER-positivem, HER2-negativem Brustkrebs unterstreichen
Florenz, Italien und New York (ots/PRNewswire) - - Die Wirksamkeit von ORSERDU bei der Behandlung von Patientinnen und Patienten mit ER+/HER2-ESR1-Mut Brustkrebs im fortgeschrittenen Stadium oder metastasiertem Brustkrebs (mBC) ist in der Praxis gut belegt. - Aktualisierte Ergebnisse von Elacestrant in Kombination ...
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Neue Studiendaten belegen eine langfristige Verbesserung der Schmerzintensität durch die Hochfrequente Rückenmarkstimulation von Nevro
mehrNational Comprehensive Cancer Network
Neue evidenzbasierte Informationen des NCCN bieten greifbare und moralische Unterstützung für Menschen, die versuchen, mit dem Rauchen aufzuhören
Plymouth Meeting, Pa. (ots/PRNewswire) - Neue NCCN-Richtlinien für Patienten: Raucherentwöhnung zeigt erreichbare und aufbauende Optionen auf, die Menschen mit Krebs in die Lage versetzen, bessere Gesundheitsergebnisse zu erzielen. Das National Comprehensive Cancer Network® (NCCN®)-ein Zusammenschluss führender ...
mehrADC Therapeutics gab auf der 66. Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH) bekannt, dass von Forschern initiierte Studienzusammenfassungen zur Präsentation angenommen wurden
Lausanne, Schweiz (ots/PRNewswire) - Mündliche Präsentation der vom Prüfarzt initiierten Phase-2-Studie zur Bewertung von ZYNLONTA® (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) in Kombination mit Rituximab bei Patienten mit r/r follikulärem Lymphom Posterpräsentation der ersten Zwischenanalyse zur Futility der laufenden, von ...
mehrADC Therapeutics präsentiert sich auf Investorenkonferenzen im November
Lausanne, Schweiz (ots/PRNewswire) - ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT), ein weltweit führendes und innovatives Unternehmen im Bereich der Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (Antibody Drug Conjugates, ADCs), gab heute seine Teilnahme an zwei Investorenkonferenzen im November bekannt: Guggenheim Securities Healthcare Innovation Conference Datum: 11. November 2024 Uhrzeit ...
mehrADC Therapeutics veranstaltet am 7. November 2024 eine Telefonkonferenz zu den Finanzergebnissen des dritten Quartals 2024
Lausanne, Schweiz (ots/PRNewswire) - ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT), ein weltweit führendes Unternehmen und Pionier auf dem Gebiet der Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (Antibody Drug Conjugates, ADCs), gab heute bekannt, dass es am Donnerstag, dem 7. November 2024, um 8:30 Uhr EST eine Telefonkonferenz und einen ...
mehrPharmaMar gibt positive und statistisch signifikante Ergebnisse zum Gesamtüberleben und zum progressionsfreien Überleben für die Kombination aus Zepzelca® (Lurbinectedin) und Atezolizumab in der Erstlinien-Erhaltungstherapie bei kleinzelligem Lungenkrebs im fortgeschrittenen Stadium bekannt
Madrid (ots/PRNewswire) - - Jazz plant die Einreichung eines ergänzenden Zulassungsantrags (sNDA) bei der US-Arzneimittelbehörde (FDA) und PharmaMar wird in der ersten Hälfte des Jahres 2025 bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) einen Zulassungsantrag für diese Kombinationstherapie als ...
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UEG-Woche: Neuartiges Verfahren in Kombination mit Semaglutid kann Insulinabhängigkeit bei Typ-2-Diabetes beseitigen
Wien (ots/PRNewswire) - Bahnbrechende Forschungsergebnisse, die heute auf der UEG-Woche 2024 vorgestellt wurden, enthüllen eine vielversprechende neue Behandlungsstrategie für Typ-2-Diabetes (T2D), die den Bedarf an Insulintherapie erheblich reduzieren oder sogar ganz eliminieren könnte. Dieser innovative Ansatz, ...
mehrVITUS Privatklinik Prof. Dr. Stehling GmbH
2Prostatakrebs heilen - geht das? / Warum Immuntherapie die Lösung sein könnte
mehrGaza: Großer Anstieg an Menschen mit schweren Verletzungen und Behinderungen durch Bombardierungen
München (ots) - Die Bombardierungen des Gazastreifens werden eine ganze Generation von Menschen mit schweren Verletzungen und Behinderungen hinterlassen. Die Hilfsorganisation Handicap International (HI) weist darauf hin, dass auch kleinere Verletzungen aufgrund der Hygienebedingungen zu Komplikationen und ...
mehrEnGeneIC wählt BioCina als globalen CDMO aus, um seine bahnbrechende Krebstherapie voranzutreiben
Adelaide, Südaustralien (ots/PRNewswire) - BioCina Pty Ltd., ein globales End-to-End-Auftragsunternehmen für die Entwicklung und Herstellung von Biologika (CDMO), gab eine neue Partnerschaft mit dem Arzneimittelentwickler EnGeneIC Pty Ltd. für ein Projekt bekannt, das den Technologietransfer, das Prozess-Scaling ...
mehrRHEACELL gibt FDA-Genehmigung für Phase-3-Studie bei therapieresistenten, nicht heilenden CVU bekannt
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