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Storys zum Thema Pharmakologie
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SIFI schließt Aufnahme der Phase-III-Studie mit Polihexanid 0,08 % für die Behandlung von Akanthamöbenkeratitis ab
Catania, Italien (ots/PRNewswire) - Die Topline-Ergebnisse der Studie werden in der zweiten Jahreshälfte 2021 erwartet SIFI, ein führendes ophthalmisches Unternehmen, gab heute bekannt, dass es die Aufnahme von 135 Patienten mit Akanthamöbenkeratitis (AK) in seine entscheidende klinische Phase-III-Studie (043/SI) ...
mehrABDA Bundesvgg. Dt. Apothekerverbände
Mathias Arnold zum Vizepräsidenten des europäischen Apothekerverbandes ZAEU gewählt
mehrProf. Dr. Heino Stöver - Sozialwissenschaftliche Suchtforschung
Rauchentwöhnung leicht gemacht: Neues Buch über Methoden, mit dem Rauchen Schluss zu machen
Frankfurt (ots) - Um den alarmierenden Zahlen tabakbedingter Gesundheitsprobleme entgegenzuwirken, fordern renommierte Wissenschaftler und Ärzte mehr Aufklärung über neue Methoden der Rauchentwöhnung. Diese lebensrettende Botschaft senden sie mit dem neuen Buch "E-Zigaretten, Tabakerhitzer - was wir wissen müssen". Etwa 25% aller krebsbedingten Todesfälle sind ...
mehrEinrichtung des Bo'ao Winhealth-Zentrums für seltene Krankheiten in der Provinz Hainan
Boao, China (ots/PRNewswire) - Am 14. November 2020 wurde das Bo'ao Winhealth-Zentrum für seltene Krankheiten offiziell eröffnet, das gemeinsam von der Verwaltung der Pilotzone für internationalen Medizintourismus Hainan Bo'ao, der Winhealth Pharma Group (HK) und dem Bo'ao Worldlight Krankenhaus gebaut wurde. Die Hauptleiter der Provinzgesundheitskommission der ...
mehrKostendämpfungspaket 2 (KP2): Preismodelle sollen den Innovationszugang für Patientinnen und Patienten beschleunigen
Basel (ots) - Für die forschende pharmazeutische Industrie stehen die Patientinnen und Patienten im Mittelpunkt - dies zeigt sich besonders in der derzeitigen Corona-Pandemie, in der Pharmafirmen mit Hochdruck an Impfstoffen und wirksamen Medikamenten forschen. Statt auf Qualität im Interesse aller Patientinnen ...
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Corvia Medical schließt Randomisierung in der zulassungsrelevanten Studie REDUCE LAP-HF II ab und erhält FDA-Zulassung zur Bereitstellung eines kontinuierlichen Zugangs für den Corvia Atrial Shunt
Tewksbury, Massachusetts (ots/PRNewswire) - Große randomisierte Studie mit Scheinkontrolle evaluiert interatriale Shunts in einer Herzinsuffizienz-Population, die derzeit ohne wirksame Behandlung ist Corvia Medical, Inc., ein Unternehmen, das sich der Transformation der Behandlung von Herzinsuffizienz (HF) ...
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Medienmitteilung: Air France KLM Martinair Cargo bereit für die Verteilung von Covid-19-Impfstoffen
Ein Dokumentmehr ImmunoPhage - Flagship-Projekt 2020 der Hochschulmedizin Zürich
Ein DokumentmehrCHMP nahm eine positive Stellungnahme für ELZONRIS (tagraxofusp) zur Behandlung des Blastic Plasmacytoid Dendritic Cell Neoplasm (BPDCN) an
Florenz, Italien (ots/PRNewswire) - - Der CHMP empfahl die Zulassung von ELZONRIS für die Primärbehandlung von erwachsenen Patienten mit BPDCN - Bei einer Genehmigung durch die Europäische Kommission wird ELZONRIS die erste zugelassene Behandlung für Patienten mit BPDCN und die erste zugelassene CD123-gerichtete ...
mehrBritisches biopharmazeutisches Unternehmen Grow Group PLC meldet Kapitalbeschaffung der Serie C in Höhe von 6 Mio. GBP um seinen Cannabismarkt zu expandieren
London (ots/PRNewswire) - Das führende Unternehmen für medizinische Cannabis-Biopharmazeutika Grow lanciert eine 6 Millionen GBP umfassende Kapitalbeschaffung der Serie C, um den bestehenden Betrieb in Großbritannien zu vergrößern und die Expansion in ganz Europa zu beschleunigen. - Grow will sein Ziel, bis ...
mehrStudie zeigt drastisch erhöhten Einsatz von Antibiotika im Rahmen zahnärztlicher Behandlungen während des zurückliegenden COVID-19-Lockdowns in England
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ABDA Bundesvgg. Dt. Apothekerverbände
Lieferengpässe bei Arzneimitteln: Apotheker wollen europäische Lösungen auf Konferenz mit zahlreichen Partnern erarbeiten
mehrAngelini Pharma und Sunovion Pharmaceutical Europe erhalten EMA-Zulassung für Latuda, das erste atypische Antipsychotikum für die Behandlung von adoleszenten Schizophrenien bei Patienten ab 13 Jahren
Rom (ots/PRNewswire) - Angelini Pharma und Sunovion Pharmaceutical Europe gaben heute die Zulassung der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) für Latuda (Lurasidon) mit der Indikation für die Behandlung von adoleszenten Schizophrenien bei Patienten ab 13 Jahren bekannt. Latuda ist das erste Antipsychotikum der ...
mehrJubilant Therapeutics Inc. and OneThree Biotech
Jubilant Therapeutics und OneThree Biotech arbeiten gemeinsam am Fortschritt der Präzisionsonkologie
Bedminster, New Jersey, und New York (ots/PRNewswire) - - Die biologiebasierte KI-Plattform deckt Biomarker auf, mit denen die optimalen Zielgruppen für neue Krebsindikationen ausgewählt werden - Jubilant Therapeutics bringt neuartigen dualen LSD1/HDAC6-Inhibitor JBI-802 im Jahr 2021 in die klinische Anwendung ...
mehrFührende Generikahersteller schließen sich zusammen, um ihre Kapazitäten für die Entwicklung und Durchführung erschwinglicher Mittel zur COVID-19-Bekämpfung angesichts der Verschärfung der Pandemie zuzusagen
Genf (ots/PRNewswire) - 18 Unternehmen schließen sich den Bemühungen des Medicines Patent Pool an, den weltweiten Zugang zu wirksamen COVID-19-Behandlungen über einen Pool freiwilliger Produktlizenzen zu beschleunigen Angesichts des weltweiten Anstiegs der COVID-19-Infektionen verpflichtete sich eine Gruppe von ...
mehrQuercis Pharma beruft Dr. Philippe Douste-Blazy in den Vorstand
Zug, Schweiz (ots/PRNewswire) - Ehemaliger französischer Gesundheitsminister, Untergeneralsekretär der Vereinten Nationen und Vorsitzender von UNITAID bringt globale Expertise im Gesundheitswesen ein Quercis Pharma AG, ein privates biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das seine neuartige Antithrombose-Plattform nutzt, um Patienten mit potenziell lebensbedrohlichen Erkrankungen innovative, sichere und ...
mehrArena Pharmaceuticals führt Etrasimod in das Phase-3-Programm bei atopischer Dermatitis (AD) ein und meldet überzeugende Topline-Ergebnisse aus der Phase 2b der ADVISE-Studie
San Diego (ots/PRNewswire) - - Etrasimod 2 mg erreichte in der Primäranalyse die statistische Signifikanz der Zulassungsendpunkt-vIGA in Woche 12 - Etrasimod 2 mg zeigte in der Primäranalyse statistische Signifikanz bei der prozentualen Veränderung von EASI, EASI-75 und Juckreiz in Woche 4 - Etrasimod hat den ...
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Erfolgreicher Auftakt der weltweit größten randomisierten kontrollierten Studie (RCT) zur Untersuchung des Einsatzes von mit MagicTouch PTA sirolimusbeschichteten Ballons bei peripheren Arterienerkrankungen (PAD)
Zürich (ots/PRNewswire) - Die Firma Concept Medical Inc.,, die sich auf Geräte zur Verabreichung von Arzneimitteln während vaskulärer Interventionen spezialisiert hat, hat die Aufnahme des ersten Patienten in die SirPAD-Studie [SirPAD = Sirolimus in Peripheral Artery Disease (Sirolimus bei peripherer ...
mehrSwiss Rockets AG kündigt die Gründung von ROCKETVAX zur Entwicklung eines Impfstoffs der nächsten Generation gegen SARS-CoV-2 an
mehrPierre Fabre initiiert eine "First in Human"-Studie für einen innovativen monoklonalen Antikörper (W0180), der auf den VISTA-Checkpoint bei Patienten mit soliden Tumoren abzielt
Toulouse, Frankreich (ots/PRNewswire) - Pierre Fabre gab heute den Beginn einer internationalen klinischen Studie der Phase I bei Patienten mit rezidivierten oder refraktären soliden Tumoren für sein Prüfpräparat W0180 bekannt, einen innovativen monoklonalen Antikörper, der auf VISTA abzielt und von den ...
mehrDaewoong Pharmaceutical Co., Ltd
Daewoong Pharmaceutical kündigt Veröffentlichung einer neuartigen Phase-1-Brückenstudie des P-CABs Fexuprazan an
Seoul, Südkorea (ots/PRNewswire) - - Studienergebnisse aus der Brückenstudie, die im SCI-Journal AP&T veröffentlicht wurden, haben ergeben, dass die Herkunft des Patienten keinen Unterschied für die pharmakokinetischen und pharmakodynamischen Eigenschaften von Fexuprazan macht - Fexuprazan kann hervorragende ...
mehrMedison Pharma beschließt regionsübergreifende Vertriebspartnerschaft mit Deciphera Pharmaceuticals zur Vermarktung von QINLOCK® (Ripretinib)
Petach Tikva, Israel und Waltham, Massachusetts (ots/PRNewswire) - Medison Pharma ist ein weltweit führender Handelspartner für hochmoderne Therapien. Das Unternehmen hat heute seine exklusive Vertriebspartnerschaft mit Deciphera Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: DCPH) angekündigt. Medison Pharma übernimmt in ...
mehrDie Lindenhofgruppe sensibilisiert auf Prostata- und Hodenkrebs
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Jubilant Therapeutics nimmt an bevorstehenden Investorenkonferenzen teil
Bedminster, N.j. (ots/PRNewswire) - Jubilant Therapeutics Inc., ein biopharmazeutisches Unternehmen, das kleine Molekülmodulatoren entwickelt, um medizinische Bedürfnisse in der Onkologie und bei Autoimmunkrankheiten zu erfüllen, gab heute bekannt, dass die Unternehmensleitung an drei bevorstehenden Investorenkonferenzen teilnehmen wird. - Die Credit Suisse 29th ...
mehrZentiva wurde im Rahmen der GGB-Preisverleihungszeremonie als EMEA-Akquisition des Jahres ausgezeichnet
Prag (ots/PRNewswire) - Zentiva hat den Global Generics & Biosimilars Bulletin Award 2020 in der Kategorie EMEA-Akquisition des Jahres erhalten. Im zweiten Quartal 2020, während des Höhepunkts der ersten Welle der COVID-19-Krise, schloss Zentiva die Übernahme von Alvogen CEE ab, wodurch zwei der führenden ...
mehrAlfasigma bringt seinen ersten volldigitalen Hackathon auf den Markt - Alfathon
Bologna, Italien (ots/PRNewswire) - Drei Herausforderungen, die zur pharmazeutischen Forschung und Innovation beitragen sollen Hauptpreis in Höhe von 5.000 Euro für diejenigen, die das beste Projekt vorschlagen Alle Projekte werden für eine Weiterentwicklung evaluiert "Alfathon", der erste volldigitale Hackathon, der von Alfasigma, einem italienischen Unternehmen ...
mehrCorlieve Therapeutics SAS schließt die Seed-Finanzierung zur Entwicklung von Therapien für schwere neurologische Erkrankungen
Paris (ots/PRNewswire) - Corlieve Therapeutics gab heute die Schließung seiner Seed-Finanzierung bekannt, die von Kurma Partners und IDinvest Partners, zusammen mit Pureos Bioventures, geleitet wird. Corlieve konzentriert sich auf die Entwicklung neuer Therapeutika für schwere neurologische Erkrankungen. Das von ...
mehrRevImmune bringt neue Immuntherapie bei COVID-19 voran
Bethesda, Maryland (ots/PRNewswire) - RevImmune, ein privates Biotech-Unternehmen mit Sitz in Paris, Frankreich, und Bethesda, MD, das CYT107 (rekombinantes humanes Interleukin-7) zur Behandlung von Infektionskrankheiten, Sepsis und Krebs entwickelt, gab heute bekannt, dass seine internationale, randomisierte, kontrollierte Phase-2-Studie "ILIAD-7" an Patienten, die kritisch an COVID-19 erkrankt sind, jetzt an 5 ...
mehrDrogen, Falschgeld, Tierhandel: National Geographic präsentiert neue Doku-Serie "Schwarzmärkte hautnah mit Mariana van Zeller" ab 28. Januar
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