Storys zum Thema Medizinische Behandlung

European Hematology Association (EHA)

European Hematology Association: Humorale Reaktion auf den Pfizer/BioNTech BNT162b2-Impfstoff ist bei Patienten, die eine CAR-T- oder hochintensive immunsuppressive Therapie erhalten, beeinträchtigt

Den Hague, Niederlande (ots/PRNewswire) - Der Impfstoff BNT162b2 von Pfizer/BioNTech wurde zur Prävention einer Infektion mit dem schweren akuten respiratorischen Syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) zugelassen und wird für immunsupprimierte Patienten empfohlen. Seine Wirksamkeit und Sicherheit bei Patienten, die ...

Peijia Medical Limited

Peijia Medical kooperiert mit inQB8 für US-Inkubator und Transkatheter Trikuspidalersatz (TTVR) Produkt

Suzhou, China (ots/PRNewswire) - Peijia Medical (HKEX:9996, oder "Peijia"), ein führendes Unternehmen in China für Medizintechnik, gab eine Partnerschaft mit inQB8, einem in Boston ansässigen Medizintechnik-Inkubator, bekannt, um innovative Lösungen für strukturelle Herzerkrankungen zu erforschen. Diese ...

European Hematology Association (EHA)

European Hematology Association - ALPINE-Studie zeigt überlegene Sicherheit und Wirksamkeit von Zanubrutinib im Vergleich zu Ibrutinib

Den Haag, Niederlande (ots/PRNewswire) - Die Hemmung der B-Zell-Rezeptor-Signalisierung durch die Bruton-Tyrosinkinase (BTK) war ein Durchbruch für die Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie/kleinem lymphatischen Lymphom (CLL/SLL). Zanubrutinib ist ein BTK-Inhibitor der nächsten Generation, der auf ...

European Hematology Association (EHA)

European Hematology Association - ALPINE Study Reveals Superior Safety and Efficacy of Zanubrutinib Compared with Ibrutinib

Den Haag, Niederlande (ots/PRNewswire) - Die Hemmung der B-Zell-Rezeptor-Signalisierung durch die Bruton-Tyrosinkinase (BTK) war ein Durchbruch für die Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie/kleinem lymphatischen Lymphom (CLL/SLL). Zanubrutinib ist ein BTK-Inhibitor der nächsten Generation, der auf ...

European Hematology Association (EHA)

BEYOND-Studie der European Hematology Association: Luspatercept ist wirksam und gut verträglich bei Patienten mit Nicht-Transfusions-abhängiger ?-Thalassämie

Den Haag, Niederlande (ots/PRNewswire) - Die Nicht-Transfusions-abhängige (NTD) Form der ?-Thalassämie, einer erblich bedingten Blutkrankheit mit gestörter Hämoglobinproduktion, zeichnet sich durch chronische Anämie von leichter bis mäßiger Schwere und Eisenüberlastung aus. Trotz ihrer ...

European Hematology Association (EHA)

European Hematology Association - Wiederherstellung des Ungleichgewichts der T-Helferzellen bei Immunthrombozytopenie durch ?2-Adrenorezeptor-Agonisten

Den Haag, Niederlande (ots/PRNewswire) - Immunthrombozytopenie (ITP) ist eine Krankheit, die sich als niedrige Thrombozytenzahl manifestiert, bei der die Dysregulation von T-Helferzellen (Th) eine zentrale Rolle spielt. Th1- und Th17-Untergruppen sind mit der Produktion von Autoantikörpern gegen Thrombozyten ...

European Hematology Association (EHA)

European Hematology Association - Die Wirksamkeit der CAR-T-Therapie bei Patienten mit diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom spiegelt sich in der realen Welt wider

Den Haag, Niederlande (ots/PRNewswire) - DESCAR-T ist das französische nationale Register für Patienten, die mit kommerziellen chimären Antigenrezeptor (CAR)-T-Zellen bei allen hämatologischen Malignomen behandelt wurden, mit dem Ziel, Daten aus der realen Welt zu sammeln, einschließlich Sicherheit und ...

European Hematology Association (EHA)

European Hematology Association - Genetische Modifikation von autologen hämatopoetischen Stammzellen: Eine mögliche Behandlung für Mukopolysaccharidose Typ I Hurler

Den Haag, Niederlande (ots/PRNewswire) - Mukopolysaccharidose Typ I Hurler (MPS-IH) wird durch einen Mangel an alpha-L-Iduronidase (IDUA) verursacht und wird typischerweise durch eine allogene hämatopoetische Stammzellentransplantation (HSC) behandelt, die hohe Erfolgsraten gezeigt hat, wenn die Patienten in einem ...

Syntellix AG

Bioresorbierbare Magnesium-Implantate von Syntellix in Kolumbien zugelassen / Australien erteilt Genehmigung für beschichtete CSc Knochenschraube

Hannover (ots) - Das kolumbianische Gesundheitsministerium Minsalud genehmigt den Einsatz von bioresorbierbaren Magnesium-Implantaten zur operativen Stabilisierung von Knochen. Damit kann die Syntellix AG mit der Markteinführung ihrer erfolgreichen Produktfamilie MAGNEZIX® CS ("Compression Screws") in der ...

SIFI S.p.A.

SIFI präsentiert sich auf der BIO Digital International Convention 2021

Catania, Italien (ots/PRNewswire) - SIFI, ein führendes internationales ophthalmisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Kommerzialisierung innovativer therapeutischer Lösungen für Patienten mit Augenproblemen konzentriert, gab heute bekannt, dass es auf der bevorstehenden 2021 BIO Digital (vom 10. bis 11. Juni und 14. bis 18. Juni 2021) präsentieren ...

TargEDys

TargEDys gibt die Veröffentlichung der ersten doppelblinden, randomisierten, placebokontrollierten klinischen Studie bekannt, die die Wirksamkeit von Hafnia alvei in Bezug auf Gewichtsabnahme und Sättigung auf einem noch nie dagewesenen Niveau zeigt

Longjumeau, Frankreich (ots/PRNewswire) - Das französische Biotech-Unternehmen TargEDys, das auf bahnbrechende Lösungen auf Mikrobiom-Basis spezialisiert ist, gibt die Veröffentlichung seiner Studie bekannt, die an 230 übergewichtigen Erwachsenen durchgeführt wurde, die 12 Wochen lang supplementiert wurden, und ...

RedHill Biopharma Ltd.

RedHill Biopharma schließt Rekrutierung der Phase-2/3-Studie mit Opaganib zur oralen Behandlung von COVID-19 ab

Tel Aviv, Israel und Raleigh, North Carolina (ots/PRNewswire) - In die internationale Phase-2/3-Studie mit oral verabreichtem Opaganib zur Behandlung von schwerem COVID-19 wurden insgesamt 475 Patienten aufgenommen, mehr als die ursprünglich geplanten 464 Opaganib ist einzigartig positioniert als führendes ...

Sucht Schweiz / Addiction Suisse / Dipendenze Svizzera

KOPIE VON: Kinder von suchtkranken Eltern: neues Hilfsangebot von Sucht Schweiz für Pflegefamilien und Heime

Sucht Schweiz / Addiction Suisse / Dipendenze Svizzera

Kinder von suchtkranken Eltern: neues Hilfsangebot von Sucht Schweiz für Pflegefamilien und Heime

Neoss

NeossONE(TM) - Eine Plattform, intelligente Prothetik

Harrogate, England (ots/PRNewswire) - NeossONE(TM) ist eine einzigartige Lösung des Neoss® Implantatsystems - eine prothetische Plattform für drei Implantatsortimente, einschließlich ALLER Implantatdurchmesser und Abutments. Einfach gesagt, passen auf jedes Implantat die gleichen Prothetikkomponenten.1 EINE Prothetikplattform, EIN Abformpfosten, EIN Kit! Eine prothetische Plattform über drei Implantatsortimente ...

Liminal BioSciences Inc.

Liminal BioSciences gibt FDA-Zulassung für seinen Biologics License Application für Ryplazim® (Plasminogen, human-tvmh) bekannt

Laval, Qc und Cambridge, England (ots/PRNewswire) - Liminal BioSciences Inc. (Nasdaq: LMNL) ("Liminal BioSciences" oder das "Unternehmen") gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Food & Drug Administration (FDA) Ryplazim® (Plasminogen, human-tvmh) ("Ryplazim®") für die Behandlung von Patienten mit ...

ESPGHAN

WCPGHAN 2021: Neue Daten zeigen, dass die Einnahme von Fischöl während der Schwangerschaft die Problemlösungs- und Konzentrationsfähigkeit von Kindern fördert

Genf (ots/PRNewswire) - Kinder von Müttern, die in der Schwangerschaft Fischöl eingenommen haben, haben im Alter von 10 Jahren nachweislich schnellere Problemlösungsfähigkeiten und eine bessere Konzentrationsfähigkeit, so die Ergebnisse einer von der EU finanzierten Studie, die heute auf dem 6. Weltkongress ...

Indivumed GmbH

Indivumed bringt nRavel(TM)-KI-Plattform für Krebsforschung und Arzneimittelentwicklung auf den Markt

Hamburg, Deutschland (ots/PRNewswire) - Erste Pharmaunternehmen unterzeichnen Kooperationsvereinbarungen und kündigen Nutzung der neuen Plattform an Die Indivumed GmbH ("Indivumed") hat heute die Einführung von nRavelTM, einer einzigartigen KI-gesteuerten Entdeckungsplattform für die Onkologie und ...

Occlutech International AB

Occlutech kommt Zulassung in China einen Schritt näher

Schaffhausen, Schweiz (ots/PRNewswire) - Die Occlutech AG ("Occlutech" oder das "Unternehmen") hat heute bekannt gegeben, dass die Einschreibung aller geplanten 180 Patienten in die Studie des Unternehmens für seine ASD Occluder in China abgeschlossen worden ist. Der Occlutech ASD Occluder wird zur Behandlung des Vorhofseptumdefekts (ASS), einer angeborenen Herzkrankheit, eingesetzt. Der Abschluss der ...

Biocytogen

ASCO-Tagung 2021: Eucure Biopharma präsentiert Ergebnisse aus klinischen Anti-CD40- und Anti-CTLA-4-mAb-Studien

Peking und Boston (ots/PRNewswire) - Eucure Biopharma wird auf der Jahrestagung 2021 der American Society of Clinical Oncology (ASCO) vom 4. bis zum 8. Juni Ergebnisse aus zwei klinischen Phase-I-Studien vorstellen. Die erste Studie (Poster 2580; NCT04481009) soll die Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik ...

Daewoong Pharmaceutical Co., Ltd

Daewoong Pharmaceutical veröffentlicht Ergebnisse der ersten klinischen Studie mit dem SGLT-2-Hemmer "Enavogliflozin" für Diabetes bei Hunden

Seoul, Südkorea (ots/PRNewswire) - - Die Studie wurde am 27. Mai online von der Korean Society of Veterinary Science veröffentlicht - Die Studie untersuchte die therapeutische Wirkung und Sicherheit nach oraler Verabreichung an Begleithunde, die ihren Blutzuckerspiegel mit Insulin nicht ausreichend kontrollieren ...

Menarini Ricerche S.p.A

Menarini gibt neue klinische Daten aus der DIAMOND-01-Studie SEL24/MEN1703 bekannt

Pomezia, Italien (ots/PRNewswire) - Die Ergebnisse bestätigten das überschaubare Sicherheitsprofil von SEL24/MEN1703 und zeigten eine vorläufige Wirksamkeit bei rezidivierter/refraktärer akuter myeloider Leukämie Bei virtuellen Kongressen von ASCO und EHA 2021 vorzulegende Daten Die Menarini Group gab heute bekannt, dass zu SEL24/MEN1703, einem oral einzunehmenden ...

CStone Pharmaceuticals

CStone gibt bekannt, dass die erste klinische Zulassungsstudie mit Sugemalimab ihren primären Endpunkt bei NSCLC im Stadium III erreicht hat und plant die Einreichung eines Antrags auf Zulassung eines neuen Medikaments

Suzhou, China (ots/PRNewswire) - - Sugemalimab ist der weltweit erste monoklonale Anti-PD-1/PD-L1-Antikörper, der das progressionsfreie Überleben (PFS) bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) im Stadium III ohne Fortschreiten der Erkrankung nach gleichzeitiger oder sequentieller ...