Storys zum Thema Pharmakologie

Engelhard

Synergien nutzen - Kräfte bündeln - Potential ausbauen / Engelhard Arzneimittel übernimmt Verantwortung für den Vertrieb im österreichischen Markt

Piramal Pharma Solutions

PIRAMAL PHARMA SOLUTIONS UNTERSTÜTZT THERACOSBIO MIT INTEGRIERTEM ARZNEIMITTEL-/ARZNEIMITTELPRODUKTPROGRAMM FÜR BEXAGLIFLOZIN

Mumbai, Indien, 31. März 2023 (ots/PRNewswire) - - TheracosBio hat vor kurzem die FDA-Zulassung für Brenzavvy™ (Bexagliflozin), einen oralen Natrium-Glukose-Cotransporter-2-Hemmer (SGLT2) erhalten. - Piramal unterstützte TheracosBio mit Ausgangsstoffen, pharmazeutischen Wirkstoffen (API) und oralen festen ...

Hainan Boao Lecheng International Medical Tourism Pilot Zone Administration

Boao Forum tritt in den Gesundheitssektor ein

Qionghai, China, 31. März 2023 (ots/PRNewswire) - Die Boao Lecheng International Medical Tourism Pilot Zone im Freihandelshafen Hainan unterstützt Chinas medizinischen Sektor bei der Expansion auf globale Märkte Boao, der Bade- und Kongressort an der Küste des Südchinesischen Meeres, hat erneut die Aufmerksamkeit der ganzen Welt auf sich gezogen. Die Boao Lecheng International Medical Tourism Pilot Zone im ...

Athos Therapeutics, Inc.

Athos Therapeutics erhält behördliche Zulassung für den Beginn der klinischen Phase-I-Studie mit ATH-063

Los Angeles, 30. März 2023 (ots/PRNewswire) - - ATH-063 ist ein neuartiges, oral einzunehmendes, niedermolekulares Therapeutikum, das sowohl auf Entzündungen als auch auf die direkte Heilung der Schleimhaut bei Patienten mit Colitis Ulcerosa und Morbus Crohn abzielt - Athos Therapeutics, Inc. („Athos"), ein ...

Avenir Suisse

"Wann sind neue Medikamente zu teuer? Raschen und finanzierbaren Zugang zu hochpreisigen Innovationen sichern": Neue Publikation von Avenir Suisse

Zürich (ots) - Substanzielle Fortschritte in der Entwicklung von Medikamenten sind ein Segen - aber nicht gratis. Wie soll die Tragbarkeit für das Gesundheitswesen sichergestellt werden? Welche Massnahmen garantieren eine rasche Markteinführung innovativer Medikamente in der Schweiz? Avenir Suisse analysiert in ...

Metabolon, Inc.

Die Metabolomik-Plattform und -Leistungen von Metabolon wurden in mehr als 3000 Peer-Reviewed-Artikeln in den Bereichen Life Sciences, Pharmazie/Biotechnologie und angewandte Wissenschaften zitiert

Morrisville, N.C., 29. März 2023 (ots/PRNewswire) - Erstklassige Metabolomikdaten beschleunigen die Forschung in verschiedenen Disziplinen und wurden in mehr als 3000 Publikationen zitiert - Tendenz steigend. Allein in den ersten beiden Monaten des Jahres 2023 wurden fast 75 Artikel in weltbekannten ...

Gedeon Richter Plc.

Gedeon Richter: Cariprazine zeigt ein breites Spektrum an antidepressiven Wirkungen bei verschiedenen Patientenpopulationen

Budapest, Ungarn, 29. März 2023 (ots/PRNewswire) - Auf der 31 . Jahrestagung der European Psychiatric Association (EPA), die vom 25. bis 28. März 2023 in Paris, Frankreich, stattfand, wurden neue Analysen von Cariprazin-Studien von Gedeon Richter Plc. vorgestellt. Die Poster lieferten Belege für die Wirksamkeit ...

Fürstentum Liechtenstein

Liechtenstein schliesst sich Schweizer Empfehlungen wegen anhaltender Mangellage bei Arzneimitteln an

Vaduz (ots) - Die Regierung hat in ihrer Sitzung vom Dienstag, 28. März 2023 eine Massnahme zur Entlastung der Situation bei anhaltender Mangellage bei Arzneimitteln beschlossen. In den letzten Wochen hat sich die bereits angespannte Arzneimittel-Versorgungssituation weiter verschärft und beeinträchtigt nun ...

Lindenhofgruppe AG

Lindenhofgruppe: Miteinander stark - gegen den Fachkräftemangel

Sintetica SA

Sintetica US bringt Lidocainhydrochlorid Injektionslösung, USP 1 %, 2 % und 4 % auf den Markt

Mendrisio, Schweiz und Princeton, N.J., 27. März 2023 (ots/PRNewswire) - Lidocainhydrochlorid ist eine kurz wirksames Lokalanästhetikum vom Amidtyp mit raschem Wirkungseintritt und kurzer Wirkdauer und enthält keine Konservierungsstoffe. Sintetica S.A., ein internationales Pharmaunternehmen mit ...

Pharming Group N.V.

Pharming gibt die Zulassung von Joenja® (Leniolisib) durch die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA als erste und einzige Behandlung für APDS bekannt

Leiden, Niederlande, 26. März 2023 (ots/PRNewswire) - APDS (aktivierte Phosphoinositid-3-Kinase delta (PI3Kδ) Syndrom) ist eine seltene und fortschreitende primäre Immundefizienz Joenja® ist eine gezielte Behandlung von APDS für erwachsene und pädiatrische Patienten ab 12 Jahren Joenja® wird voraussichtlich ...

Henlius

EMA validiert Antrag auf Marktzulassung für Henlius' HANSIZHUANG (Serplulimab)

Shanghai, 24. März 2023 (ots/PRNewswire) - Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) gab bekannt, dass die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) den Antrag für seinen selbst entwickelten Anti-PD-1 mAb HANSIZHUANG (Serplulimab) in Kombination mit einer Chemotherapie (Carboplatin und Etoposid) für die Erstlinienbehandlung von Erwachsenen mit kleinzelligem Lungenkrebs ...

APOTHEKENTOUR

APOTHEKENTOUR kommt 2023 nach Wien

Daiichi Sankyo (Schweiz) AG

ENHERTU® erhält als erste gegen HER2 gerichtete Therapie die Zulassung für Patientinnen mit HER2-low-metastasiertem Brustkrebs in der Schweiz

Zürich (ots) - Die Daiichi Sankyo (Schweiz) AG hat am 06.03.2023 die Zulassung von ENHERTU® (Trastuzumab-Deruxtecan) für Patientinnen mit HER2-low-metastasiertem Brustkrebs von Swissmedic erhalten. - Die Zulassung basiert auf der DESTINY-Breast04-Studie und ermöglicht den Einsatz von Trastuzumab-Deruxtecan bei ...

Adragos Pharma

Adragos Pharma erwirbt Entwicklungseinheit Lamda Laboratories von Clinigen

München / London / Athen (ots) - - Akquisition stärkt Adragos' integriertes End-to-End-Dienstleistungsangebot im Bereich der pharmazeutischen Produktentwicklung - Vereinbarung umfasst weitere Produktentwicklungsaktivitäten für Clinigen Limited - Als 3. Standort in Europa und 5. weltweit treibt Lamda das Wachstum von Adragos weiter voran Der in München ansässige ...

Nippon Express Holdings, Inc.

Nippon Express (Belgien) tritt Pharma.Aero bei

Tokio, 17. März 2023 (ots/PRNewswire) - Nippon Express (Belgien) N.V./S.A. (nachfolgend „NX Belgium"), eine Konzerngesellschaft der NIPPON EXPRESS HOLDINGS, INC., wurde der erste japanische Spediteur, der am 25. Januar in diesem Jahr der Pharma.Aero (*) beitrat. Logo von Pharma.Aero: https://kyodonewsprwire.jp/img/202303033576-O1-98z3VY1t Logo von NIPPON EXPRESS: https://kyodonewsprwire.jp/img/202303033576-O2-Liv03U6J ...

Wilhelminen Krebsforschung GmbH

Entwarnung von Betroffenen mit einer bestimmten Knochenmarkerkrankung (SliM CRAB multiples Myelom) durch Forscher der Klinik Ottakring

Wien (ots) - Forscher aus der Klinik Ottakring bringen Entwarnung für Patienten mit einer bestimmten Bluterkrankung (SliM CRAB positives multiples Myelom). Diese wichtige Botschaft wird demnächst in eClinicalMedicine, einem Journal der angesehenen Lancet Gruppe, veröffentlicht werden. Prof. Heinz Ludwig vom ...

Liminal BioSciences Inc.

Liminal BioSciences meldet Finanzergebnisse für das vierte Quartal und das Jahr 2022

Laval, Qc, und Cambridge, England, 16. März 2023 (ots/PRNewswire) - - CTA-Arbeiten zur Erlangung der Genehmigung für den Beginn der klinischen Phase-1-Studie mit LMNL6511 in der zweiten Hälfte des Jahres 2023 verlaufen planmäßig - Hinzufügung eines Programms zur Entdeckung von GPR40-Agonisten mit dem Ziel der Entwicklung eines neuartigen leberverträglichen ...

Servier Pharmaceuticals

Serviers Phase-3-INDIGO-Studie zur Untersuchung von Vorasidenib bei IDH-mutierten Gliomen niedrigen Grades erreicht primären Endpunkt des progressionsfreien Überlebens (PFS), sekundären Endpunkt der Zeit bis zur nächsten Intervention (TTNI)

Paris und Boston, 15. März 2023 (ots/PRNewswire) - - Klinisch bedeutsames Erreichen der primären und sekundären Endpunkte ist erster großer Fortschritt in der Behandlung von Gliomen niedrigen Grades seit mehr als 20 Jahren - Endpunkte in einer vordefinierten Zwischenanalyse erreicht - Vorasidenib erhält ...

Bioprojet

Bioprojet: WAKIX® (Pitolisant) erhält die Zulassung für die Behandlung von Narkolepsie bei Kindern über 6 Jahren, einer seltenen, unterdiagnostizierten Erkrankung

Paris, 15. März 2023 (ots/PRNewswire) - Die Europäische Arzneimittelagentur EMA hat der Zulassung von WAKIX® (Pitolisant) eine Indikationserweiterung gewährt. Das Medikament ist nun für die Behandlung von Narkolepsie bei Kindern über 6 Jahren mit oder ohne Kataplexie indiziert. Narkolepsie ist eine seltene ...

MedAlliance

Mehr als 1.000 Patienten nahmen an der bahnbrechenden SELUTION DeNovo-Studie teil

Genf, 15. März 2023 (ots/PRNewswire) - MedAlliance hat die Aufnahme von mehr als 1.000 Patienten in seiner bahnbrechenden SELUTION DeNovo-Herzinfarkt-Studie bekanntgegeben. Die Rekrutierung hat nun ein Drittel des Weges zum Ziel von 3,326 Patienten erreicht. SELUTION DeNovo vergleicht die Behandlungsstrategie unter Verwendung eines neuartigen, ...

Ajinomoto Bio-Pharma Services

Ajinomoto Bio-Pharma Services hat drei „CDMO Leadership Awards" verliehen bekommen

San Diego und Tokio und Wetteren, Belgien, 14. März 2023 (ots/PRNewswire) - Ajinomoto Bio-Pharma Services („Aji Bio-Pharma"), ein führender Anbieter von biopharmazeutischen Auftragsentwicklungs- und -herstellungsdienstleistungen, erhielt drei CDMO Leadership Awards in den Kategorien Fähigkeiten, Kompatibilität und Fachwissen sowohl in der Gesamtgruppe als auch in ...

Debiopharm International SA

Iktos erzielt 15,5 Mio. Euro Serie-A-Finanzierungsrunde, um seine Technologieplattform für KI-basierte Arzneimittelforschung auszubauen

Paris (Frankreich), Lausanne (Schweiz) (ots) - ● Die Finanzierungsrunde wird von M Ventures und Debiopharm Innovation Fund gemeinsam mit Omnes Capital angeführt; alle treten als neue Investoren bei ● Die Serie A wird es Iktos ermöglichen, seine KI-Technologieplattform zu erweitern und Iktos Robotics auf den ...

Neuromod Devices Ltd

FDA erteilt dem Tinnitus-Behandlungsgerät Lenire® eine De-Novo-Zulassung

Chicago, 8. März 2023 (ots/PRNewswire) - - Das nicht-invasive Gerät Lenire von Neuromod Devices ist das erste seiner Art, das die Zulassung zur Behandlung von Tinnitus auf dem US-Markt erhalten hat. - Mindestens 25.000.000 Amerikaner leiden an Tinnitus, 2.700.000 davon sind Veteranen. - Die FDA-Zulassung basiert auf den Ergebnissen der klinischen TENT-A3-Studie an ...