pharmaSuisse - Schweizerischer Apotheker Verband / Société suisse des Pharmaciens
Storys zum Thema Pharmakologie
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European Hematology Association (EHA)
EHA25Virtual: Ein Paradigmenwechsel bei der Behandlung von älteren Patienten mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie
Den Haag, Niederlande (ots/PRNewswire) - Die akute myeloische Leukämie (AML) ist in erster Linie eine Erkrankung älterer Erwachsener. Häufig verwendete Standardtherapien niedrigerer Intensität, wie Azacitidin oder Decitabin, liefern ein nur begrenztes Ansprechen mit einer erwarteten medianen Überlebenszeit von ...
mehrEuropean Hematology Association (EHA)
EHA25Virtual: Studie mit subkutanem Daratumumab zeigt verbesserte klinische Ergebnisse bei der Behandlung von Patienten mit Amyloidose
Den Haag, Niederlande (ots/PRNewswire) - Leichtkettenamyloidose (AL-Amyloidose) ist eine seltene und potenziell tödliche Multisystemstörung, die auftritt, wenn Knochenmark abnorme Antikörperstücke produziert, die als Leichtketten bezeichnet werden und zu einer Substanz namens Amyloid verklumpen. Diese ...
mehrEuropean Hematology Association (EHA)
EHA25Virtual: eine sichere und verblüffend wirksame biologische Therapie für die zweithäufigste erbliche Blutungsstörung der Welt
Den Haag, Niederlande (ots/PRNewswire) - Mit einer Prävalenz von 1 zu 5.000 ist die hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie (HHT, Rendu-Osler-Weber-Syndrom) die zweithäufigste erbliche Blutungsstörung der Welt. Patienten mit HHT leiden an chronischen und sich progressiv verschlimmernden Magen-Darm-Blutungen ...
mehrEuropean Hematology Association (EHA)
EHA25Virtual: Fortschritte bei der Behandlung von chronischer lymphozytischer Leukämie bei Hochrisiko-Patienten
Den Haag, Niederlande (ots/PRNewswire) - Die Prognose zur chronischen lymphozytischen Leukämie (CLL) bei Hochrisiko-Patienten ist immer noch unbefriedigend. Trotz der Verfügbarkeit von neuartigen pharmazeutischen Wirkstoffen (allein oder in Kombination) ist das Ansprechen auf eine Therapie und langfristige ...
mehrPanaxia Pharmaceutical Industries
Den europäischen Exporten den Weg ebnen: Panaxia Israel gibt den Erhalt der EU-GMP-Zertifizierung bekannt, die für die Herstellung und den europäischen Export von medizinischem Cannabis und fortgeschrittenen Produkten erforderlich ist
Tel Aviv, Israel (ots/PRNewswire) - - Das israelische Unternehmen ist das erste, das sich dem exklusiven Team internationaler Firmen anschließt, die von einer europäischen Agentur mit dem prestigeträchtigen Zertifikat ausgezeichnet wurden, das auch israelischen medizinischen Cannabisanbauern die Türen nach ...
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European Hematology Association (EHA)
EHA25Virtual: Ein neues Paradigma für rezidiviertes refraktäres Hodgkin-Lymphom
Den Haag, Niederlande (ots/PRNewswire) - Patienten mit rezidiviertem/refraktärem klassischen Hodgkin-Lymphom (R/R cHL) haben wenige Behandlungsoptionen, wenn sie aufgrund von chemorefraktären Erkrankungen, Komorbiditäten oder fortgeschrittenem Alter nicht für eine autologe Stammzelltransplantation (SCT) in Frage kommen. Die Blockierung des programmierten ...
mehrEuropean Hematology Association (EHA)
EHA25Virtual: Ruxolitinib, das erste bewährte Medikament zur Behandlung der steroidrefraktären akuten GVHD
Den Haag, Niederlande (ots/PRNewswire) - Die akute Graft-versus-Host-Reaktion (GVHD) stellt nach wie vor eine wesentliche Einschränkung der allogenen Stammzelltransplantation dar; nicht alle Patienten sprechen auf die Standardbehandlung mit Steroiden an. In der kürzlich durchgeführten Phase-III-Studie REACH2 ...
mehrVITROS® B-R-A-H-M-S PCT Assay für Sepsis jetzt bei Ortho verfügbar
Raritan, New Jersay (ots/PRNewswire) - Ortho Clinical Diagnostics, ein globaler Marktführer von In-vitro-Diagnostika, der sich mit innovativen Laborlösungen dafür engagiert, Leben zu verbessern und zu retten, erhält das CE-Zeichen für den VITROS® B-R-A-H-M-S PCT (Procalcitonin) Assay, der ab sofort kommerziell erhältlich ist. Er wird Kliniker bei der ...
mehrMenarini Group schließt solides Jahr operativer Leistung ab
Florenz, Italien (ots/PRNewswire) - - Umsatz erreichte 3.793 Millionen Euro, mit einem Anstieg von 3,2 % gegenüber 2018 und einem EBITDA von 492 Millionen Euro dank der anhaltend starken Leistung seiner wichtigsten Produkte - 150 Millionen Euro Investitionen in eine neue Anlage in Italien, die die Kapazität für Blisterpackungen (oral) entsprechend der gestiegenen Nachfrage deutlich erhöht - Abschluss der Übernahme ...
mehrLEAF-1401, das führende Produkt von L.E.A.F. Pharmaceuticals zur Behandlung von Lungenkrebs und kolorektalen Karzinomen, war zentrales Thema der virtuellen Jahrestagung 2020 der American Society of Clinical Oncology (ASCO)
Valley Forge, Pennsylvania (ots/PRNewswire) - Durch eine Behandlung mit LEAF-1401 wird dem Tumor um 20 Mal mehr Pemetrexed in Pentaglutamatform zugeführt als dies mit herkömmlichen Pemetrexed-Therapien der Fall ist. Polyglutamatformen von Pemetrexed haben sich im Vergleich zu Pemetrexed bei der Hemmung der ...
mehrChemPartner tätigt zusätzliche Investitionen in biologische Präparate, um neben ihrer Entwicklung auch die Fertigung zu ermöglichen
Shanghai (ots/PRNewswire) - Shanghai ChemPartner kündigte zusätzliche Investitionen des Unternehmens in seinen Geschäftsbereich für biologische Präparate an, um seine Kompetenzen und Kapazitäten für die Entdeckung biologischer Wirkstoffe durch Entwicklung und Fertigung zu erweitern. "ChemPartner verfügt ...
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The European Academy of Allergy and Clinical Immunology - EAACI
Europäische Akademie für Allergologie und klinische Immunologie: Einführung der EAACI-Richtlinien für den Einsatz von Biopharmazeutika bei Patienten mit schwerem Asthma
Zürich (ots/PRNewswire) - Die EAACI hat auf dem EAACI Digital Congress 2020 ihre Richtlinien für den Einsatz von Biopharmazeutika bei Patienten mit schwerem Asthma eingeführt. Prof. Marek Jutel, Präsident der EAACI, hob zunächst die erhebliche Belastung von Patienten, Familien und Gesundheitssystemen durch ...
mehr- 2
Innovation: Intelligente Bakterien erfolgreich bei "Volkskrankheit Reizdarm" mit den typischen Symptomen chronischer Durchfall, Bauchschmerzen, Blähungen und Verstopfung
mehr Aus Sanatio Pharma wird Vayamed GmbH / Pharmazeutisches Unternehmen für Medizinalcannabis mit neuem Namen
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Befristete Erlaubnis von Hauslieferungen rezeptfreier Arzneimittel durch lokale Apotheken und Drogerien
Corona-Ausnahme: Befristete Erlaubnis von Hauslieferungen rezeptfreier Arzneimittel durch lokale Apotheken und Drogerien Apotheken und Drogerien haben während der Corona-Krise die Erlaubnis, rezeptfreie Arzneimittel nach ...
mehrClarity Pharmaceuticals gibt bekannt, dass die US-amerikanische FDA 67Cu-SARTATE(TM) zur Behandlung von Neuroblastomen den Status Rare Pediatric Disease Designation gewährt
Sydney (ots/PRNewswire) - Clarity Pharmaceuticals, ein Radiopharmazie-Unternehmen mit Fokus auf Therapien für schwere Erkrankungen, freut sich, bekanntzugeben, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) dem Produkt 67Cu-SARTATE(TM), einer Therapie für die klinische Behandlung von Neuroblastomen, den Status ...
mehrHenlius und Accord erhalten postive Stellungnahme des CHMP für onkologisches Biosimilar HLX02 (Trastuzumab)
Schanghai (ots/PRNewswire) - Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) und Accord Healthcare Limited (Accord) meldeten, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) der europäischen Arzneimittelbehörde (European Medicines Agency, EMA) eine befürwortende ...
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Neuer Chefarzt für gynäkologische Onkologie am Spital Zollikerberg
mehrCordenPharma und Moderna erweitern strategische Fertigungsvereinbarung, um Lipidhilfsstoffe für Modernas Impfstoff (mRNA-1273) gegen das neuartige Coronavirus SARS-CoV-2 bereitzustellen
Luxemburg (ots/PRNewswire) - https://c212.net/c/link/?t=0&l=de&o=2815387-1&h=3502793280&u=https%3A%2F%2Fc212.net%2Fc%2Flink%2F%3Ft%3D0%26l%3Den%26o%3D2815387-1%26h%3D294056208%26u%3Dhttps%253A%252F%252Fwww.cordenpharma.com%252F%26a%3DCordenPharma&a=CordenPharma , ein Komplettanbieter im Bereich Auftragsentwicklung ...
mehrAjinomoto Bio-Pharma Services und Humanigen unterzeichnen Vertrag zur Herstellung von Lenzilumab, das sich derzeit in einer von der FDA zugelassenen Phase-III-Studie zur Behandlung von COVID-19 befindet
San Diego (ots/PRNewswire) - Ajinomoto Bio-Pharma Services ("Aji Bio-Pharma"), ein führender Anbieter im Bereich der biopharmazeutischen Auftragsentwicklung und Fertigung, freut sich, bekanntgeben zu dürfen, dass ein Vertrag mit Humanigen, Inc. zur Herstellung und Abfüllung von Lenzilumab abgeschlossen wurde; das ...
mehrSuvoda IRT startet API-Integration mit Veeva Vault EDC
Conshohocken, Pennsylvania (ots/PRNewswire) - Suvoda LLC (https://c212.net/c/link/?t=0&l=de&o=2808208-1&h=100093461&u=https%3A%2F%2Fc212.net%2Fc%2Flink%2F%3Ft%3D0%26l%3Den%26o%3D2808208-1%26h%3D3557347029%26u%3Dhttps%253A%252F%252Fwww.suvoda.com%252F%26a%3DSuvoda%2BLLC&a=Suvoda+LLC) , ein SaaS-Anbieter von Interactive Response Technology (IRT) für die Randomisierung klinischer Studien und das Management der ...
mehrZulassungsantrag für Luye Pharmas transdermales Rivastigmin-Mehrtagespflaster Rivalif® unter Prüfung bei zuständigen EU-Behörden
Misbach, Deutschland, (ots/PRNewswire) - Die Luye Pharma Group gab heute bekannt, dass der Antrag auf Marktzulassung (MAA) für ihr transdermales Rivastigmin-Mehrtagespflaster (Markenname: Rivalif®, Produktcode: LY30410), ein innovatives Arzneimittelabgabesystem, innerhalb des europäischen Territoriums bei den ...
mehrGlemser Technologies und Arria NLG kündigen strategische Partnerschaft an
New York (ots/PRNewswire) - Gemeinsam beschleunigen sie die Fähigkeit ihrer Pharmakunden, lebensrettende Medikamente durch die Automatisierung der Erstellung medizinischer und regulatorischer Berichte auf den Markt zu bringen Arria NLG, führender Anbieter von Natural Language Generation (NLG)-Technologie, kündigte heute die Zusammenarbeit mit ...
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So viel verdient man in Schweizer Pharmafirmen
Zürich (ots) - Aktuelle Lohndaten aus Schweizer Pharmaunternehmen zeigen, wie viel in der Branche verdient wird. Chief Medical Officer erhalten je nach Firmengrösse und Standort 350'000 bis 480'000 Franken. Der Chef eines Produktlaunchs, etwa wenn ein neues Medikament auf den Markt kommt, erhält zwischen 220'000 und 320'000 Franken. Ein Global Scientific Director wird mit 230'000 bis 300'000 Franken vergütet. Ein ...
mehrExcelra Knowledge Solutions Pvt Ltd
Excelra liefert kleinmolekulare medizinische Chemie-Intelligence-Daten an Lawrence Livermore National Laboratory als Beitrag zur Entwicklung einer Wirkstoffdesignplattform
Hyderabad, Indien (ots/PRNewswire) - Im Rahmen eines dreijährigen Vertrags plant Excelra (https://www.excelra.com/) , ein führendes international tätiges Daten- und Analytikunternehmen, dem Lawrence Livermore National Laboratory (LLNL) zur Unterstützung von Wirkstoffdesignprojekten die kleinmolekulare ...
mehrAkcea gibt Zulassung der Kostenübernahme für TEGSEDI® (Inotersen) in Spanien zur Behandlung von hereditärer Transthyretin-vermittelten Amyloidose mit Polyneuropathie bekannt
Boston (ots/PRNewswire) - TEGSEDI ist das erste Antisense-Arzneimittel, das sich Patienten in Spanien als subkutane Injektion zu Hause selbst verabreichen können Genehmigung durch das spanische Gesundheitsministerium wird gerade einmal sechs Monate nach der Beantragung erteilt Akcea Therapeutics, Inc. (NASDAQ: ...
mehr25. EHA-Kongress: Menarini Ricerche enthüllt erste Resultate der klinischen Studie zu SEL24/MEN1703
Pomezia, Italien (ots/PRNewswire) - Menarini Ricerche gibt den Abschluss der Dosiseskalation der im Rahmen der ersten an Menschen durchgeführten Phase I/II DIAMOND-Studie (CLI24-001; NCT03008187) bekannt, die aktuell zur Evaluierung von SEL24/MEN1703 durchgeführt wird, ein sich in Entwicklung befindlicher oral zu ...
mehrHetero schließt einen Lizenzvertrag mit Gilead Sciences, Inc. über die Herstellung und den Vertrieb von "Remdesivir" in 127 Ländern, einschließlich Indien, zur Behandlung von COVID-19
Hyderabad, Indien (ots/PRNewswire) - Hetero, eines der führenden Unternehmen Indiens für pharmazeutische Generika und der weltweit größte Hersteller von antiretroviralen Arzneimitteln, gab heute bekannt, dass es eine Lizenzvereinbarung mit Gilead Sciences, Inc. für die Herstellung und den Vertrieb von ...
mehrSkyhawk Therapeutics gibt die Erweiterung seines Kooperationsabkommens mit Merck zur Erforschung und Entwicklung von Kleinmolekülen bekannt, die das RNA Splicing modulieren
Waltham, Massachusetts (ots/PRNewswire) - Skyhawk wird seine SkySTAR(TM)-Plattform einsetzen, um Wirkstoffkandidaten zu entwickeln, die auf mehrere Targets für Autoimmun- und Stoffwechselkrankheiten abzielen. Dafür hat Skyhawk Anspruch auf ca. 600 Millionen US-Dollar pro Programm-Target, bestehend aus einer ...
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