Singapur (ots/PRNewswire) - - Die EMA hat das von iX Biopharma vorgeschlagene klinische Phase-3-Entwicklungsprogramm für Wafermine(TM) befürwortet - Wissenschaftliche Empfehlung der EMA schafft Klarheit über den Registrierungsweg in Europa Das Spezialpharmaunternehmen iX Biopharma Ltd (SGX:42C) ("iX Biopharma" oder "das Unternehmen") freut sich bekannt zu geben, ...
Shanghai (ots/PRNewswire) - Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) gab bekannt, dass das Adalimumab-Biosimilar HLX03, das von dem Unternehmen unabhängig entwickelt und hergestellt wird, von der National Medical Products Administration (NMPA) für die Behandlung von rheumatoider Arthritis (RA), Morbus Bechterew (AS) und Plaque-Psoriasis (Ps) zugelassen wurde. Es ist der dritte monoklonale Antikörper (mAb), der von ...
San Francisco (ots/PRNewswire) - PostEra, ein auf maschinelle Lernlösungen für die präklinische Arzneimittelforschung spezialisiertes Biotechnologieunternehmen, gab heute eine strategische Partnerschaft mit Pfizer Inc. (NYSE: PFE) mit dem Ziel bekannt gegeben, die Entdeckung von niedermolekularen Wirkstoffen ...
Wakefield, Massachusetts und Beijing (ots/PRNewswire) - Xencor nutzt RenLite(TM) Vollständig menschliche Antikörper-Maus-Plattform zur Entdeckung neuer Antikörper-Medikamente Beijing Biocytogen Co., Ltd. und Biocytogen Boston Corp. (zusammen als "Biocytogen" erfasst) gaben heute bekannt, dass sie mit Xencor, Inc. einen Vertrag über die Lizenzierung von Biocytogens ...
Darmstadt, Deutschland (ots/PRNewswire) - -- Erweiterungen in New England sollen Kapazitäten signifikant erhöhen, um beispielloser Nachfrage gerecht zu werden -- Expansion der Betriebe in Danvers, Massachusetts, und Jaffrey, New Hampshire, wird fast 700 neue Arbeitsplätze schaffen -- 2020 angekündigte ...
Pomezia, Italien (ots/PRNewswire) - Die Menarini Group gab heute bekannt, dass sie auf dem bevorstehenden Brustkrebssymposium 2020, das virtuell vom 8. bis 11. Dezember in San Antonio stattfinden wird, die Ergebnisse zweier verschiedener präklinischer Studien zu MEN1611, einem wirksamen und selektiven ...
Taipeh (ots/PRNewswire) - PharmaEngine, Inc. (ZWEI: 4162) gab heute bekannt, dass das Unternehmen eine Kooperations- und Lizenzvereinbarung mit der britischen Firma Sentinel Oncology Limited abgeschlossen hat, um die Entwicklung des neuen Medikaments SOL-578, eines Checkpoint-Kinase 1 (Chk1)-Inhibitors, ...
Wien (ots) - Neuartiger antiviraler Spray blockiert Infektionen laut neuester Studie Wissenschaftler des Wiener Biotechnologie-Unternehmens BlueSky Immunotherapies GmbH haben eine völlig neuartige Technologie für einen Nasenspray als Therapeutikum entwickelt, das die Vermehrung von Viren in der Nase blockiert und nach Verabreichung einen prophylaktischen Schutz gewährleistet. Damit wäre das Tragen einer Maske bei regelmäßiger Anwendung des Sprays nicht mehr nötig. ...
European Industrial Hemp Association (EIHA)
Brüssel / Düsseldorf (ots) - Die Vereinten Nationen (UN) folgen der Empfehlung der Weltgesundheitsorganisation (WHO) und erkennen den medizinischen Wert von Cannabis an. Cannabis für medizinische Zwecke wird deshalb von der Liste IV der Konvention von 1961 gestrichen und gehört zukünftig nicht mehr zu den ...
Parsippany, N.j. (ots/PRNewswire) - Elusys Therapeutics, Inc. (Elusys) gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission Obiltoxaximab, das monoklonale Antikörper (mAb) Anthrax-Antitoxin des Unternehmens, für die Behandlung von Inhalationsmilzbrand zugelassen hat. Obiltoxaximab SFL ist in allen Altersgruppen in ...
Waltham, Massachusetts (ots/PRNewswire) - Merck entscheidet sich für die Lizenzierung des ersten Immuntherapiekandidaten für solide Tumore aus der Zusammenarbeit der beiden Unternehmen im Jahr 2018. Dragonfly Therapeutics, Inc. ("Dragonfly"), hat heute bekannt gegeben, dass Merck, außerhalb der USA und Kanadas ...
Pomezia, Italien und Rom (ots/PRNewswire) - - SEL24/MEN1703 wird für die Behandlung von akuter myeloider Leukämie (AML) evaluiert - Poster zur Präsentation bei der 62. Jahresversammlung der Amerikanischen Gesellschaft für Hämatologie (ASH) akzeptiert Menarini Ricerche, die Forschungs-und Entwicklungsabteilung ...
Seattle (ots/PRNewswire) - Verdoppelung der Produktionskapazität an seinem Standort in Dänemark, um der starken Nachfrage gerecht zu werden AGC Biologics gab bekannt, es werde die Produktionskapazität seines Werks in Kopenhagen erweitern. AGC Biologics wird ein neues Gebäude auf einem an seinen derzeitigen Standort in Kopenhagen angrenzenden Grundstück errichten ...
Tel Aviv, Israel (ots/PRNewswire) - IOPtima präsentiert LIPITEAR(TM) MULTI, Augentropfen mit einer konservierungsmittelfreien LIPITEAR(TM) Formulierung in veganer Zusammensetzung als 10-ml-Multidosis-Flasche, die bei Raumtemperatur gelagert werden können. LIPITEAR(TM) ist die erste CE-zugelassene Mikroemulsion, ...
Aachen (ots) - Grünenthal, ein weltweit führendes Unternehmen auf dem Gebiet der Schmerzmedizin, gab heute bekannt, dass es dem Erwerb der europäischen Rechte (ausgenommen Spanien und Großbritannien) an CRESTOR[TM] (Rosuvastatin) und dessen Zweitmarken für einen Gesamtpreis von bis zu 350 Millionen US-Dollar ...
Basel (ots) - Vor genau 10 Jahren verpflichtete sich die forschende Pharmaindustrie in der Schweiz auf eine gemeinsame Charta zum Schutz von Labortieren. Mit der Unterzeichnung der Animal Welfare Charta im Jahr 2010 unterstrichen die Interpharma-Mitglieder ihre ethische Verantwortung bei Tierversuchen im In- und Ausland und setzten damit internationale Massstäbe. Auf dem Weg zu neuen Medikamenten sind in vielen Fällen ...
ABDA Bundesvgg. Dt. Apothekerverbände
London (ots/PRNewswire) - Haoma Medica hat heute den Abschluss einer ersten Studie am Menschen für NaQuinate bekannt gegeben, eine Naphthochinoncarbonsäure, die als neuartiges oral verabreichtes Therapeutikum gegen Osteoporose entwickelt wird. Die im letzten Jahr begonnene erste Studie am Menschen mit gesunden ...
Zürich (ots) - Die Medikamentenkosten in der Schweiz beliefen sich 2019 auf rund CHF 7.6 Milliarden Franken. Spitzenreiter bleiben die Krebs-/Immunsystem-Mittel, gefolgt von Nervensystemmitteln und Stoffwechselpräparaten. Der Einsatz von Biosimilars (Nachahmerpräparaten) birgt grosses Einsparpotential, das leider ...
Bedminster, N. J. (ots/PRNewswire) - Jubilant Therapeutics Inc., ein Biopharma-Unternehmen, das kleine Molekülmodulatoren entwickelt, um medizinische Bedürfnisse in der Onkologie und bei Autoimmunkrankheiten zu erfüllen, hat heute bekannt gegeben, dass eine Kurzdarstellung zu seinem LSD1/HDAC6-Doppelhemmer JBI-802 zur Präsentation auf der 62. Jahrestagung der ...
Basel (ots) - Die führende Schweizer Generika-Anbieterin Mepha vertreibt ab sofort den Panbio(TM)COVID-19 Antigen-Schnelltests des amerikanischen Gesundheitsunternehmens Abbott in der Schweiz. Dieser einfache, mobil einsetzbare und kostengünstige Test liefert zuverlässige Ergebnisse innert 15 Minuten. Der Test wird durch Fachpersonen in Apotheken, Arztpraxen, Spitälern und COVID-Testzentren durchgeführt. Der ...
San Francisco und Ann Arbor, Michigan (ots/PRNewswire) - endpoint Clinical, das weltweit führende Unternehmen im Bereich der interaktiven Reaktionstechnologie (IRT®), und McCreadie Group der Marktführer bei der Automatisierung manueller Prozesse in den Investigational Drug Services (IDS), haben gemeinsam daran ...
ABDA Bundesvgg. Dt. Apothekerverbände
Boao, China (ots/PRNewswire) - Am 14. November 2020 wurde das Bo'ao Winhealth-Zentrum für seltene Krankheiten offiziell eröffnet, das gemeinsam von der Verwaltung der Pilotzone für internationalen Medizintourismus Hainan Bo'ao, der Winhealth Pharma Group (HK) und dem Bo'ao Worldlight Krankenhaus gebaut wurde. Die Hauptleiter der Provinzgesundheitskommission der ...
Basel (ots) - Für die forschende pharmazeutische Industrie stehen die Patientinnen und Patienten im Mittelpunkt - dies zeigt sich besonders in der derzeitigen Corona-Pandemie, in der Pharmafirmen mit Hochdruck an Impfstoffen und wirksamen Medikamenten forschen. Statt auf Qualität im Interesse aller Patientinnen ...
Florenz, Italien (ots/PRNewswire) - - Der CHMP empfahl die Zulassung von ELZONRIS für die Primärbehandlung von erwachsenen Patienten mit BPDCN - Bei einer Genehmigung durch die Europäische Kommission wird ELZONRIS die erste zugelassene Behandlung für Patienten mit BPDCN und die erste zugelassene CD123-gerichtete ...
ABDA Bundesvgg. Dt. Apothekerverbände
Rom (ots/PRNewswire) - Angelini Pharma und Sunovion Pharmaceutical Europe gaben heute die Zulassung der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) für Latuda (Lurasidon) mit der Indikation für die Behandlung von adoleszenten Schizophrenien bei Patienten ab 13 Jahren bekannt. Latuda ist das erste Antipsychotikum der ...