Storys zum Thema Medizinische Behandlung
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Fachkurs "Öl- / Chemiewehr" in Balzers
Vaduz (ots) - Von Donnerstagabend, 5. Mai 2022, bis Samstag, 7. Mai 2022, findet in Balzers beim Feuerwehrdepot der Fachkurs Öl-/Chemiewehr statt, welcher vom Kurskommandanten Toni Göldi geleitet wird. Schwerpunkt des Kurses ist das Vorgehen bei Öl- und Chemieereignissen auf Stufe der Ortsfeuerwehren. Dabei lernen die Teilnehmer das schnelle Erkennen der Stoffe und welche zusätzlichen Gefahren davon ausgehen können. ...
mehrAmicrobe, Inc., Entwickler neuartiger synthetischer Biologika, erweitert sein Portfolio an geistigem Eigentum um ein fünftes US-Patent
Carlsbad, Kalifornien (ots/PRNewswire) - Das US-Patent Nr. 11.285.189 befasst sich mit der Sicherheit bei der Prävention und Behandlung von Infektionen mithilfe der Amicidin-Technologie. Amicrobe, Inc. gab heute die Erteilung des US-Patents Nr. 11.285.189 mit dem Titel „Zusammensetzungen und Verwendungen von ...
mehrFDA genehmigt Direct Biologics die Durchführung einer bahnbrechenden Phase-III-Studie zur Behandlung des akuten Atemnotsyndroms (ARDS)
Austin, Texas (ots/PRNewswire) - Direct Biologics, ein regeneratives Biotechnologieunternehmen mit einer bahnbrechenden extrazellulären Vesikel (EV)-Plattformtechnologie, gab heute bekannt, dass die FDA dem Unternehmen die Genehmigung erteilt hat, seine klinische Phase-III-Studie mit seinem EV-Prüfpräparat ExoFlo ...
mehrJubilant Therapeutics Inc. verabreicht beim ersten Patienten die Dosis für die Phase I/II-Studie zur Untersuchung von JBI-802, einem dualen Inhibitor von LSD1 und HDAC6, bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren
Bedminster, N.J. (ots/PRNewswire) - - JBI-802 ist der erste oral verabreichte, duale äquipotente Hemmstoff von LSD1 und HDAC6 - JBI-802 zeigte synergistische Anti-Tumor-Aktivität in Tiermodellen Jubilant Therapeutics Inc., ein biopharmazeutisches Unternehmen, das niedermolekulare Präzisionstherapeutika ...
mehrNeues SonoScape S-Fetus 4.0 Release vereinfacht das Ultraschallverfahren
Shenzhen, China (ots/PRNewswire) - SonoScape Medical Corp. gab heute die Herausgabe von S-Fetus 4.0 bekannt, dem neuesten Software-Upgrade des führenden Ultraschallprodukts des Unternehmens. Dieser technische Durchbruch macht S-Fetus 4.0 zur weltweit ersten intelligenten Screening-Technologie für die Geburtshilfe, die auf Deep Learning basiert. Der S-Fetus 4.0 ...
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Biocytogen unterzeichnet RenMab™/RenLite™-Lizenzvertrag mit BeiGene
Peking (ots/PRNewswire) - Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. („Biocytogen") hat eine Vereinbarung mit BeiGene (Beijing) Co., Ltd. („BeiGene") (NASDAQ: BGNE; HKEX: 06160; SSE: 688235) für die Lizenzierung von Biocytogens vollständig humanen Antikörper-RenMab™/RenLite™-Mäuseplattformen zur Entwicklung vollständig humaner monoklonaler Antikörper, ...
mehrOctapharma ist stolzer Sponsor des WFH-Weltkongresses 2022, um ungedeckte Bedürfnisse bei der von-Willebrand-Krankheit anzusprechen
Lachen, Schweiz (ots/PRNewswire) - Im Rahmen seines kontinuierlichen Engagements für die weltweite Gemeinschaft der Blutungsstörungen freut sich Octapharma, Goldsponsor des kommenden Weltkongresses der World Federation of Haemophilia (WFH) 2022 zu sein, der vom 8. bis 11. Mai 2022 stattfindet. Damit setzt ...
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MEDIENMITTEILUNG --- Spitzenpflege ist goldwert: Chefärzte wechseln zum Tag der Pflege die Seite
Ein Dokumentmehr Illumina unterstützt führendes deutsches Krankenhaus bei der Beschleunigung der Diagnose von genetischen Krankheiten bei schwerkranken Kindern
San Diego (ots/PRNewswire) - Eine Studie der Medizinischen Hochschule Hannover wird die Verwendung der Gesamtgenomsequenzierung bewerten, um die positiven Auswirkungen einer früheren Diagnose und Behandlung bei Kindern mit Verdacht auf genetische Störungen aufzuzeigen Illumina, Inc. (NASDAQ: ILMN), ein weltweit ...
mehrTerran Biosciences gibt Lizenzvereinbarung mit Sanofi für zwei ZNS-Therapeutika im Spätstadium der Entwicklung bekannt
New York (ots/PRNewswire) - - Terran wird die beiden Phase-3-ZNS-Therapeutika von Sanofi weiterentwickeln - Die Transaktion umfasst weltweite Exklusivrechte für die Entwicklung und Vermarktung in allen Anwendungsbereichen Terran Biosciences, Inc. („Terran"), ein Biotech-Plattformunternehmen, das ein Portfolio von ...
mehrErste Ergebnisse der Studie mit dem COVID-19-Grippeimpfstoff von Novavax zeigen erstmals die Machbarkeit eines Kombinationsimpfstoffs
Gaithersburg, Maryland (ots/PRNewswire) - - Klinische Phase 1/2-Studie mit dem Kombinationsimpfstoff COVID-19-Grippe hat ergeben, dass der Impfstoff gut verträglich und immunogen ist - Daten aus dieser Kombinationsstudie werden in die geplante Phase-2-Studie zur Dosisbestätigung einfließen, die vor Ende 2022 ...
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Das in London ansässige Beratungsunternehmen für Preisgestaltung und Marktzugang, Inbeeo, erhält den Queen's Award for Enterprise, International Trade
London (ots/PRNewswire) - Inbeeo wurde mit einem Queen's Award for Enterprise - International Trade ausgezeichnet. Inbeeo ist eine von 226 Organisationen, die landesweit mit dem prestigeträchtigen Queen's Award for Enterprise ausgezeichnet wurden. Wie heute (Donnerstag, 21. April) bekannt gegeben wurde, ist Inbeeo ...
mehrNovavax gibt die Zulassung des Impfstoffs Nuvaxovid™ COVID-19 für die Grund- und Auffrischungsimpfung in Japan bekannt
Gaithersburg, Maryland (ots/PRNewswire) - - Nuvaxovid ist der erste proteinbasierte COVID-19-Impfstoff, der in Japan für Erwachsene ab 18 Jahren zugelassen ist - Weltweit erste Zulassung für NVX-CoV2373, die sowohl die Erst- als auch die Auffrischungsimpfung umfasst Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX), ein ...
mehrDNDi und BenevolentAI geben Zusammenarbeit zur Beschleunigung der Erforschung lebensrettender Medikamente gegen das Dengue-Fieber bekannt
London (ots/PRNewswire) - - Im Rahmen der Zusammenarbeit sollen mithilfe von KI potenzielle biologische Ziele und Therapien identifiziert werden, die umgewidmet werden könnten, um das Fortschreiten des Dengue-Fiebers zu verhindern - Das Dengue-Fieber ist eine klimasensible Krankheit mit unerfülltem medizinischem ...
mehrFDA erteilt CMG901 die Fast-Track-Zulassung für inoperablen oder metastasierten Magen- und Speiseröhrenkrebs, der rezidiviert und/oder refraktär gegenüber zugelassenen Therapien ist
Chengdu, China (ots/PRNewswire) - Keymed Biosciences (2162.HK) gab bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) CMG901 die Fast-Track-Zulassung als Monotherapie für die Behandlung von inoperablem oder metastasiertem Magen- und Speiseröhrenkrebs erteilt hat, die auf zugelassene Therapien rezidiviert ...
mehrBiocytogen schließt Vereinbarung mit CtM Bio zur gemeinsamen Entwicklung von TCR-nachahmenden Antikörpern auf der Basis von multispezifischen T-Zell-Engagern
Peking und Shanghai (ots/PRNewswire) - Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. (im Folgenden „Biocytogen" genannt) gab eine Kooperationsvereinbarung mit CtM Biotech (Shanghai) Co., Ltd (im Folgenden „CtM Bio" genannt) bekannt, um gemeinsam innovative Antikörper-Medikamente gegen intrazelluläre ...
mehrNovavax verstärkt seine Präsenz auf dem Weltimpfstoffkongress und dem 32. Europäischen Kongress für Klinische Mikrobiologie und Infektionskrankheiten
Gaithersburg, Maryland (ots/PRNewswire) - - Neue Daten zum Covid-19/Grippe-Kombinationsimpfstoff und zum saisonalen Grippeimpfstoff werden auf dem Weltimpfstoffkongress vorgestellt - Mehrere Abstracts und Präsentationen zu NVX-CoV2373, dem COVID-19-Impfstoff von Novavax, sind geplant Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX), ...
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Translumina führt VIVO ISAR, seinen Dual-Drug Polymer-free Coated Stent (DDCS) auf den internationalen Märkten ein
New Delhi und Hechingen, Deutschland (ots/PRNewswire) - Markteinführung einer neuartigen Stenttechnologie mit 10-Jahres-Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten gibt dem globalen Wachstumskurs des Unternehmens weiteren Schwung Translumina, ein weltweit tätiger Entwickler und Hersteller innovativer kardiovaskulärer ...
mehrEuropean Wellness Biomedical Group
European Wellness unterzeichnet auf der Dubai Expo 2020 eine Absichtserklärung zur Stärkung des Medizintourismus nach Malaysia und zur Entwicklung fortschrittlicher biologischer regenerativer Medizin in den VAE
Dubai, Vae (ots/PRNewswire) - Die European Wellness Biomedical Group (EW Group) hat über ihre malaysische Tochtergesellschaft European Wellness Academie und die in Dubai ansässige Vertriebs- und Technologiegruppe für das Gesundheitswesen, AK International LLC, am 30. März 2022 eine Absichtserklärung ...
mehrVenus Medtech erhält die CE-Zertifizierung für VenusP-Valve™
Hangzhou, China (ots/PRNewswire) - Am 8. April gab das chinesische Unternehmen Venus Medtech bekannt, dass sein selbst entwickeltes VenusP-Valve™-System für den perkutanen prothetischen Pulmonalklappenersatz von der Europäischen Union (CE) zur Vermarktung zugelassen wurde. Dies zeigt, dass VenusP-Valve™ die in der EU-Richtlinie festgelegten ...
mehrSeed expandiert in den Bereich der Kindergesundheit mit der Einführung des ersten klinisch untersuchten pädiatrischen Synbiotikums
Los Angeles (ots/PRNewswire) - PDS-08™ spiegelt die Mission von Seed wider, wissenschaftliche Strenge, Wirksamkeit und neue Datengenerierung in die globale Kategorie der Probiotika zu bringen Seed, das Mikrobiom-Wissenschaftsunternehmen, das Pionierarbeit bei klinisch und wissenschaftlich untersuchten Probiotika ...
mehrSwissmedic erteilt bedingte Marktzulassung für Novavax COVID-19-Impfstoff
Gaithersburg, Md. (ots/PRNewswire) - Nuvaxovid™ ist der erste proteinbasierte COVID-19-Impfstoff, der in der Schweiz zugelassen ist Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX), ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Impfstoffen der nächsten Generation gegen schwere Infektionskrankheiten spezialisiert hat, gab heute bekannt, dass Swissmedic, ...
mehrTerran Biosciences und Blumentech S.L. geben den Erwerb eines Patentportfolios bekannt, das die bahnbrechenden Entdeckungen des bekannten Psychedelik-Forschers Dr. Jordi Riba abdeckt
New York (ots/PRNewswire) - Terran Biosciences („Terran"), ein Biotech-Plattformunternehmen, das sich der Entwicklung revolutionärer Therapeutika für neurologische und psychiatrische Erkrankungen widmet, hat eine Vereinbarung mit Blumentech S.L. geschlossen. („Blumentech"), um das gesamte Patentportfolio von ...
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Albumedix und Valneva erweitern ihre Zusammenarbeit um den neu zugelassenen inaktivierten Covid-19-Impfstoff
Nottingham, England (ots/PRNewswire) - Der inaktivierte Covid-19-Impfstoff VLA2001 von Valneva, der Albumedix' rekombinantes Humanalbumin (rHA) als wesentliche Komponente enthält, erhielt am 14. April die Zulassung von der MHRA. Dies stellt eine Erweiterung der bestehenden Zusammenarbeit zwischen den Unternehmen ...
mehrCOVID-19: Proteinbasierter Impfstoff von Novavax soll in Liechtenstein angeboten werden
Vaduz (ots) - Die schweizerische Zulassungsbehörde Swissmedic hat am Mittwoch, 13. April 2022 den proteinbasierten Impfstoff von Novavax zugelassen. Sobald der Impfstoff in Liechtenstein verfügbar ist, soll er auch im Impfzentrum Mühleholz angeboten werden. Wenn die Anmeldung über www.impfung.li möglich ist, erfolgt eine entsprechende Information an die ...
mehrCMG901 für die Behandlung von Magenkrebs und Adenokarzinomen des gastroösophagealen Übergangs wurde von der Food and Drug Administration der Vereinigten Staaten die Orphan-Drug Designation erteilt
Chengdu, China (ots/PRNewswire) - Keymed Biosciences (2162.HK) gab bekannt, dass sein neuer Arzneimittelkandidat CMG901 (die „Claudin 18.2-Antikörper-Wirkstoff-Konjugate") zur Behandlung von Magenkrebs und Adenokarzinom des gastroösophagealen Übergangs von der US-amerikanischen Food and Drug Administration ...
mehrJubilant Therapeutics Inc. entwickelt isoform-selektive PAD4-Inhibitoren mit hoher In-vitro-Selektivität und -Wirksamkeit sowie oraler In-vivo-Bioverfügbarkeit und Antitumoraktivität
Bedminster, N.J. (ots/PRNewswire) - - PAD4-Hemmung als neuer Weg zur Hemmung von Tumormetastasen und Tumorwachstum - Daten für die Jahrestagung 2022 der American Association of Cancer Research Jubilant Therapeutics Inc., ein biopharmazeutisches Unternehmen, das niedermolekulare Präzisionstherapeutika entwickelt, ...
mehrRenexxion Ireland: Biotech-Unternehmen für Magen-Darm-Erkrankungen gibt Investitionszusage in Höhe von 100 Mio. USD bekannt
Roscrea, Irland (ots/PRNewswire) - Renexxion Ireland Ltd., ein privates Biopharma-Unternehmen, das innovative Medikamente für Patienten mit hohem ungedecktem Bedarf bei Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts („GI") anbietet, hat heute bekannt gegeben, eine Aktienzeichnungsvereinbarung mit GEM Global Yield LLC ...
mehrAffidea geht eine strategische Partnerschaft mit dem Brust-Zentrum Zürich ein und expandiert auf dem Schweizer Markt für Brustmedizin
Den Haag, Niederlande (ots/PRNewswire) - Die Affidea Gruppe, der grösste europäische Anbieter von Dienstleistungen in der diagnostischen Bildgebung, ambulanten Medizin und Krebsbehandlung, hat heute die Übernahme einer Mehrheitsbeteiligung am Brust-Zentrum Zürich, der grössten integrierten Brustmedizin-Gruppe ...
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