Meldungen zum Thema Medizinische Behandlung
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Verordnungsrevision soll Zugang zu Off-Label-Medikamenten verbessern
Bei der Kostenübernahme von Off-Label-Medikamenten besteht eine stossende Ungleichbehandlung der Patientinnen und Patienten. Die anstehende Revision der Verordnungsbestimmungen ist daher dringend nötig. «Off-Label-Anwendungen werden künftig in der Onkologie Standard sein» ist Thomas Cerny, Onkologe und Vorstandsmitglied der ...
mehrJubilant Therapeutics Inc. berichtet auf der Jahrestagung 2022 der American Society of Clinical Oncology (ASCO) über die Entwicklung oral verfügbarer und ins Gehirn eindringender niedermolekularer PD-L1-Inhibitoren
Bedminster, N.J. (ots/PRNewswire) - Jubilant Therapeutics Inc., ein Unternehmen für Präzisionstherapeutika in der klinischen Phase, das niedermolekulare Therapeutika für ungedeckten medizinischen Bedarf in der Onkologie und bei Autoimmunerkrankungen entwickelt, gab heute Daten bekannt, die auf der Jahrestagung ...
mehrThe Rainwater Charitable Foundation
Die Rainwater Charitable Foundation kündigt eine Partnerschaft mit Arzneimittelforschungsteams an der Universität Oxford an
Fort Worth, Texas (ots/PRNewswire) - Die Partnerschaft zielt darauf ab, die Umsetzung von Entdeckungen in der Krankheitsbiologie in neuartige Behandlungen für Patienten mit Tauopathien zu beschleunigen. Die Rainwater Charitable Foundation (RCF), einer der größten unabhängigen Geldgeber für die Erforschung ...
mehrLumiraDx erweitert kardiovaskuläres Test-Portfolio mit CE-Kennzeichnung seines NT-proBNP-Tests und neuem Ausschlusstest-Claim für seinen D-Dimer-Test
London (ots/PRNewswire) - - Die NT-proBNP- und D-Dimer-Tests von LumiraDx sind die derzeit einzigen quantitativen Tests ihrer Art, die direkt aus Kapillarblut aus der Fingerbeere durchgeführt werden können. Sie werden auf der kleinen, portablen LumiraDx Platform durchgeführt und sind für die patientennahe, ...
mehrPMB-Alcen; FLASHKNiFE Consortium
PMB kündigt von EIT Health unterstütztes FLASHKNiFE-Konsortium für die klinische Anwendung der FLASH-Strahlentherapie an
Peynier, Frankreich (ots/PRNewswire) - PMB gibt die Gründung des FLASHKNiFE-Konsortiums bekannt, das vom Europäischen Institut für Innovation und Technologie im Gesundheitswesen (EIT Health) unterstützt wird. Ziel dieser europäischen öffentlich-privaten Partnerschaft ist es, die Strahlentherapie durch die ...
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Lindenhofgruppe: Erfreuliches Betriebsergebnis 2021 trotz schwieriger Marktbedingungen
mehrCytoSorbents und Nikkiso vereinbaren engere Zusammenarbeit
Princeton, N.J. (ots/PRNewswire) - - Partnerschaft über den Vertrieb von Blutpumpen in 14 Ländern - Das Geschäftsmodell wird voraussichtlich eine breitere Anwendung und verstärkte Akzeptanz von CytoSorb® ermöglichen Die CytoSorbents Corporation (NASDAQ: CTSO) hat mit der Nikkiso Europe GmbH (Nikkiso) eine erweiterte, nicht-exklusive Vereinbarung über den Vertrieb ihrer PureADJUST Stand-alone-Hämoperfusionspumpe ...
mehrETNA™-GERÄT DES FÜHRENDEN UNTERNEHMENS FÜR DIGITALE GESUNDHEIT UND KÜNSTLICHE INTELLIGENZ, INNODEM NEUROSCIENCES, ERHÄLT VON DER FDA DIE AUSZEICHNUNG „BREAKTHROUGH" FÜR MULTIPLE SKLEROSE
Montreal (ots/PRNewswire) - Innodem Neurosciences, ein führender Anbieter von Innovationen und Technologien für die Konvergenz von Neurowissenschaften, digitaler Gesundheit, Pharmazie und künstlicher Intelligenz, ist stolz darauf, bekannt zu geben, dass seine neuartige mobile Eye Tracking Technologie für ...
mehrAbu Dhabi Stem Cells Center (ADSCC)
Abu Dhabi Stem Cells Center beginnt mit Phase I/II-Studie für bahnbrechende Multiple-Sklerose-Behandlung
Dubai, Vae (ots/PRNewswire) - ADSCC, das führende Forschungszentrum des Golfkooperationsrates, wird 45 Patienten rekrutieren und in die einjährige klinische Studie aufnehmen, um die bahnbrechende Technologie der extrakorporalen Photopherese zu testen Das Abu Dhabi Stem Cells Center (ADSCC), ein führendes ...
mehrSANTÉ SEXUELLE SUISSE / SEXUELLE GESUNDHEIT SCHWEIZ
20-jähriges Bestehen der Fristenregelung am 2. Juni in Bern: Aktion zur Streichung der Abtreibung[1] aus dem Strafgesetzbuch
Bern (ots) - Die Schweiz feiert dieses Jahr das 20-jährige Bestehen der Fristenregelung. Das ist für SEXUELLE GESUNDHEIT SCHWEIZ (SGCH) Anlass, am 2. Juni in Bern das Jubiläum dieser wichtigen Errungenschaft öffentlich zu feiern, aber auch um sich für die Streichung der Abtreibung aus dem Strafgesetzbuch ...
mehrItalienisches Pharmaunternehmen Alfasigma bringt im Vorfeld der World Digestive Health am 29. Mai das Diagnostikum Lumeblue™ auf den Markt
Bologna, Italien (ots/PRNewswire) - - Die WDHD 2022 widmet sich der Sensibilisierung für die Prävention von Darmkrebs - In Europa wurden im Jahr 2020 mehr als 519.820 neue Fälle von Darmkrebs (CRC) diagnostiziert - Die Adenom-Erkennungsrate (ADR) ist entscheidend für die Prävention von Darmkrebs - Die ...
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Servier gibt die FDA-Zulassung von TIBSOVO® (Ivosidenib-Tabletten) in Kombination mit Azacitidin für Patienten mit neu diagnostizierter IDH1-mutierter akuter myeloischer Leukämie bekannt
Boston (ots/PRNewswire) - TIBSOVO ist die erste Therapie, die auf den Krebsstoffwechsel abzielt und in Kombination mit Azacitidin für Patienten mit neu diagnostizierter IDH1-mutierter akuter myeloischer Leukämie zugelassen ist Die FDA-Zulassung basiert auf den Daten der globalen Phase-3-Studie AGILE, die eine ...
mehrMedical Microinstruments bringen neuen Simulator für die robotergestützte Mikrochirurgie auf den Markt
Pisa, Italien (ots/PRNewswire) - Symani Simulator beschleunigt die Verbreitung und Einführung der robotergestützten Mikrochirurgie Medical Microinstruments (MMI) SpA, ein Robotikunternehmen, das sich der Verbesserung der klinischen Ergebnisse für Patienten, die sich einer mikrochirurgischen Behandlung ...
mehrLumiraDx HbA1c Test erhält CE-Kennzeichnung und adressiert mit seinem Point-of-Care-Diagnostiksystem der nächsten Generation den weltweit wachsenden Bedarf an Diabetes-Screening und -Monitoring
London (ots/PRNewswire) - - Schneller mikrofluidischer Immunfluoreszenztest unterstützt Überwachung von Diabetespatienten sowie Screening und Identifizierung von Patienten mit möglichem Risiko für die Entwicklung von Diabetes - Der automatisierte, quantitative Test kann mit Kapillarblut aus der Fingerbeere auf ...
mehrPierre Fabre und EORTC eröffnen eine große klinische Phase-III-Studie zur adjuvanten Behandlung des Melanoms im Stadium IIB-C
Castres, Frankreich und Brüssel (ots/PRNewswire) - - Erste Studie zur adjuvanten Behandlung mit einer Kombination aus BRAF- und MEK-Inhibitoren bei BRAF V600E/K-mutiertem kutanem Melanom im Hochrisikostadium II - Eine globale Partnerschaft zwischen EORTC und Pierre Fabre zur Förderung der Melanomforschung Pierre ...
mehrCentre for Probe Development and Commercialization
Das Centre for Probe Development and Commercialization expandiert nach Asien und schließt mit dem südkoreanischen Unternehmen CellBion einen Vertrag über die Entwicklung, Herstellung und klinische Lieferung von 177Lu-PSMA (DGUL) ab
Hamilton, On (ots/PRNewswire) - Das Centre for Probe Development and Commercialization (CPDC) freut sich, den Abschluss einer Entwicklungs-, Herstellungs- und Liefervereinbarung mit CellBion für ein mit Lu-177-Radioaktivität markiertes PSMA (DGUL)-Therapeutikum bekannt zu geben. Im Rahmen der Vereinbarung wird ...
mehrKLINISCHE DATEN BELEGEN EINE SIGNIFIKANTE VERRINGERUNG VON SCHMERZEN UND BLUTUNGEN BEIM EINSETZEN VON INTRAUTERINPEßAREN (IUP) MIT DEM VON ASPIVIX ENTWICKELTEN NEUEN GebÄrMutTERHALS-SAUGGREIFER
Gent, Belgien (ots/PRNewswire) - ASPIVIX SA, ein Hersteller von medizinischer Technologien zur Verbeßerung der gynäkologischen Versorgung, gab heute positive Ergebniße seiner klinischen Studie ADVANCE Women (Atraumatic Device using VAcuum Technology for CErvical Procedures in Women) bekannt. Die Daten bestätigen ...
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Liminal BioSciences gibt die Verabreichung des ersten Probanden in der klinischen Phase Ia-Studie mit Fezagepras bekannt
Laval, Qc und Cambridge, England (ots/PRNewswire) - Liminal BioSciences Inc. (NASDAQ: LMNL) („Liminal BioSciences" oder das „Unternehmen"), gab heute bekannt, dass der erste Proband in der randomisierten, offenen, klinischen Studie der Phase Ia mit einer aufsteigenden Einzeldosis („SAD") von Fezagepras dosiert ...
mehrEndotronix verkündet positive Daten von SIRONA 2 in einer späten klinischen Studie
Lisle, Illinois (ots/PRNewswire) - Studie erfüllt alle primären Sicherheits- und Wirksamkeitsendpunkte für das Cordella™ PA Pressure Sensor System zur Behandlung von Patienten mit Herzinsuffizienz der NYHA-Klasse III Endotronix, Inc., ein Unternehmen für digitale Gesundheits- und Medizintechnik, das sich der Verbesserung der Behandlung von Herzinsuffizienz (HF) ...
mehrMenarini Industrie Farmaceutiche Riunite
Menarini Group und Radius Health, Inc. geben die Veröffentlichung der Daten der zulassungsrelevanten klinischen Phase-III-Studie EMERALD im Journal of Clinical Oncology bekannt
Florenz, Italien und Boston (ots/PRNewswire) - - Emerald-Studie erreichte beide primären Endpunkte des progressionsfreien Überlebens (PFS) in der Gesamtpopulation und bei ESR1-mutierten Patientinnen - Die PFS-Rate nach 12 Monaten mit Elacestrant betrug 22,32 % gegenüber 9,42 % mit SOC in der Gesamtpopulation und ...
mehrUnsicherheit bei Organspende: Pro Senectute hilft
Zürich (ots) - Die Stimmbevölkerung hat das Transplantationsgesetz deutlich angenommen. Wer nach dem Tod weder Organe noch Gewebe spenden möchte, muss dies künftig festhalten. Mit einer Patientenverfügung können die persönlichen Wünsche zum Thema Organspende für alle Fälle bereits heute verbindlich geregelt werden. Die Bevölkerung hat sich am 15. Mai 2022 mit 60,2 Prozent der Stimmen für die ...
mehrMenarini Industrie Farmaceutiche Riunite
Karyopharm und Menarini Group erhalten positives CHMP-Gutachten für NEXPOVIO® (Selinexor) zur Behandlung von Patienten mit refraktärem Multiplem Myelom
Newton, Massachusetts und Florenz, Italien (ots/PRNewswire) - -- Entscheidung der Europäischen Kommission in ca. 60 Tagen erwartet -- Karyopharm Therapeutics Inc. (Nasdaq: KPTI), ein pharmazeutisches Unternehmen im Entwicklungsstadium, das Pionierarbeit bei neuartigen Krebstherapien leistet, und die Menarini-Gruppe ...
mehrTexas Cardiac Arrhythmia Institute (TCAI) at St. David's Medical Center
Texas Cardiac Arrhythmia Institute at St. David's Medical Center veranstaltet internationale Konferenz über komplexe Herzrhythmusstörungen
Austin, Texas (ots/PRNewswire) - EPLive 2022 ist eine zweitägige Konferenz, an der die weltweit führenden Experten für kardiale Elektrophysiologie teilnehmen Am 2. und 3. Juni 2022 wird das Texas Cardiac Arrhythmia Institute (TCAI) am St. David's Medical Center sein sechstes internationales Symposium über ...
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CellCarta erweitert Proteomik-Portfolio mit innovativen Immuno-MRM-Assays von Precision Assays
Montreal (ots/PRNewswire) - Die Übernahme festigt die führende Position von CellCarta im Bereich der Proteomik-Dienstleistungen mit einer einzigartigen Kombination aus validierten Reagenzien und Multiplex-Assays, einschließlich vertiefungsspezifischer Standard-Panels, die eine klinische Proteinquantifizierung ...
mehrZUSAMMENARBEIT VON ABL UND ODIMMA THERAPEUTICS IM BEREICH DER PERSONALISIERTEN KREBSIMMUNTHERAPIE
Paris (ots/PRNewswire) - ABL Europe (ABL), ein Unternehmen im Sektor Auftragsentwicklung und Fertigung (CDMO), das auf die Entwicklung und Herstellung von Viren für Impfstoffkandidaten, Gen- und Krebstherapien spezialisiert ist, und Odimma Therapeutics (Odimma) ein junges Biotechnologie-Unternehmen, das sich auf ...
mehrSuvoda führt einen flexiblen Ansatz zur Vereinfachung des Einwilligungsmanagements ein und erhöht die Transparenz und Kontrolle in klinischen Studien
Philadelphia (ots/PRNewswire) - Das neue eConsent geht von der Early Adopter-Phase in die allgemeine Verfügbarkeit über und verbindet sich mit der IRT-Technologie, um Patienten und Ärzten zu helfen, die Anforderungen komplexer klinischer Studien reibungsloser zu bewältigen Suvoda LLC, ein globales ...
mehrNeue API-Anlage von Piramal Pharma Solutions in Kanada geht in Betrieb; erste Produktionsläufe erfolgreich abgeschlossen
Mumbai, Indien (ots/PRNewswire) - - Teil der 30-Millionen-CAD-Investition des Unternehmens in den Standort Aurora, Kanada - Erste Projekte im klinischen und kommerziellen Maßstab wurden erfolgreich abgeschlossen - Neue Anlage umfasst Reaktorsätze, Filtrations- und Trocknungsmöglichkeiten Der Geschäftsbereich ...
mehrPlantaCorp's Eigenmarke ActiNovo liefert Gesundheit mit dem Versprechen von Qualität
Hamburg (ots) - - Schnelle, hochwertige Umsetzung der Produkte "Made in Germany" - Flüssige liposomale Vitamine, Mineralien und Pflanzenstoffe im Online-Shop erhältlich - Die Nahrungsergänzungsmittel von PlantaCorp haben eine hohe Bioverfügbarkeit und Wirksamkeit ActiNovo ist die Tochtergesellschaft und Eigenmarke des erfolgreichen Startups PlantaCorp, das mit ...
mehrMit Stammzellen gegen chronisch-venöse Wunden / RHEACELL erhält Deutschen Wundpreis 2022
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