21.08.2020 – 12:54 LumiraDx erhält EUA von der FDA für Point-of-Care-COVID-19-Antigentest London (ots/PRNewswire) - LumiraDx, das Unternehmen für Point-of-Care-Diagnostik der nächsten Generation, gab heute bekannt, dass es von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) eine Zulassung für die Anwendung in Notfallsituationen (Emergency Use Authorization, EUA) für den LumiraDx SARS-CoV-2-Antigentest erhalten hat, der dazu beitragen wird, ... mehr
