Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire) - Genmab A/S (CSE: GEN) gab heute bekannt, dass die US Food and Drug Administration (FDA) dem Antrag zugestimmt hat, eine investigative Untersuchung für eine neue Medikamenten-Anwendung (Investigational New Drug Application, IND) zu beginnen; die Genehmigung umfasst ...
Amsterdam, Niederlande (ots/PRNewswire) - - MammaPrint(R) bietet prognostische Information für Frauen mit frühem invasivem Brustkrebs Agendia BV (Amsterdam, Niederlande) und das Molecular Profiling Institute (MPI, Phoenix, Arizona, USA) gaben heute bekannt, dass sie ein Übereinkommen für den Vertrieb ...
Mt. Laurel, New Jersey (ots/PRNewswire) - MedQuist Inc. (MEDQ.PK), ein führender Lieferant von elektronischer, medizinischer Transkription und Dienstleistungen für Gesundheitsinformation und Dokumentenmanagement berichtete heute, dass das Unternehmen einen Bescheid über eine putative Gruppenklage erhalten hat, die gegen dieses beim United States District Court für den Northern District von Georgia eingebracht ...
Mt. Laurel, New Jersey (ots/PRNewswire) - MedQuist Inc. (MEDQ.PK), ein führender Anbieter von Diensten für elektronische medizinische Transkription, Gesundheitsinformationen und Dokumentverwaltung, gab heute bekannt, dass das Unternehmen darüber benachrichtigt wurde, dass eine Sammelklage der Aktionäre gegen das Unternehmen am US-amerikanischen ...
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research and Development
Raritan, New Jersey (ots/PRNewswire) - Wissenschaftler am Forschungsinstitut Johnson & Johnson Pharmaceutical Research and Development (J&JPRD) haben eine neuartige Anti-Tuberkulose (TB)-Zusammensetzung identifiziert, die in Laborversuchen mit Mäusen besser und schneller als die gegenwärtige ...
Toronto (ots/PRNewswire) - DURAVEST, INC. (OTC Nachrichtentafel: DUVT), ("DuraVest" oder das "Unternehmen") freut sich, bekannt geben zu können, dass das Unternehmen die Listung seiner Aktien an der Frankfurter Börse abgeschlossen hat. Die Aktien von DuraVest wurden am 3. Dezember 2004 an der Frankfurter Börse unter dem Symbol DUV (ISIN: US2665851083) gelistet. ...
Brüssel, Belgien (ots/PRNewswire) - Europäische Patienten verfügen über zu wenig kritische Informationen zu neuen Medikamenten und Behandlungsoptionen, sagen John Bowis, Mitglied des Europäischen Parlaments, und der tschechische Autor Pavel Kohout. Bowis würdigte gestern eine Abhandlung Kohouts, die ...
Seattle (ots/PRNewswire) - - CTI wird auf der Konferenz über Fortschritte bei den STELLAR 3 und 4 Tests berichten Das Management von Cell Therapeutics, Inc. (CTI) (Nasdaq: CTIC; Nuovo Mercato: CTIC) wird auf der "Wachovia Capital Markets, LLC Ten for '05 Biotechnology Conference" am Donnerstag, den 16. Dezember 2004, im Ritz Carlton in New York City vortragen. Die Vorstellung von CTI findet um 9 Uhr 30 ...
Global Healthcare Exchange Europe GmbH and TecSol Ltd.
Thetford, Uk und Leverkusen, Deutschland (ots/PRNewswire) - Die Global Healthcare Exchange Europe GmbH (GHX Europe) und TecSol Ltd. gaben heute bekannt, dass sie eine gemeinsame Unternehmung mit dem Schwerpunkt auf effizienterer Logistik im Gesundheitswesen im United Kingdom (UK) gründen werden. Das neue ...
Amsterdam, Niederlande (ots/PRNewswire) - Agendia, ein Genomikunternehmen mit Sitz im niederländischen Amsterdam, das eng mit dem Translational-Research-Netzwerk TRANSBIG kooperiert, gab heute auf der Brustkrebs-Konferenz in San Antonio bekannt, dass die 70-Gen-Ausprägungssignatur (MammaPrint(R)) alle zur Zeit ...
Zürich (ots) - Nachdem sich die Schweizer Wirtschaft in den vergangenen Jahren mit eher unbefriedigenden Konjunkturergebnissen begnügen musste, kann das 2004 als recht gut bezeichnet werden. Der Aufschwung der Weltwirtschaft hat nicht nur die Umsätze der Schweizer Exportbranche erhöht, sondern auch den ...
Seattle (ots/PRNewswire) - - Cell Therapeutics Inc. (CTI) unterzeichnet Vereinbarungen mit fünf neuen Distributoren für TRISENOX(R) Cell Therapeutics Inc. (CTI) (Nasdaq: CTIC; Nuovo Mercato) kündigte an, dass TRISENOX(R) (Arsentrioxid), das Präparat zur Behandlung von Patienten mit rezidivierender ...
Indianapolis (ots/PRNewswire) - - NewsMaker Forum bietet Perspektiven für die Fragen der Industrie vor der Veröffentlichung von klinischen Studiendaten Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) gab heute den Start ihres öffentlichen Verzeichnisses für klinische Studien bekannt. Unter www.lillytrials.com ...
Brüssel, Belgien (ots/PRNewswire) - Tech Central Station Europe gab heute bekannt, dass der tschechische Schriftsteller Pavel Kohout den Essay-Wettbewerb zum Thema "Putting Patients First: Visions for European Health Care" gewonnen hat. Kohout erhält den Preis in Höhe von 2.500 Euro für ein Essay, in dem er das Ende des staatlich geführten Gesundheitswesens ...
San Diego (ots/PRNewswire) - - Subkutane Verabreichung von MabCampath zeigt Wirkung bei der ambulanten Behandlung von CLL-Patienten, die auf Fludara(R) nicht ansprechen Die Ergebnisse einer klinischen Studie, die im Rahmen der 46. Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH) vorgestellt wurde, ...
San Diego (ots/PRNewswire) - ChemBridge Corporation gab heute die Unterzeichnung eines Kollaborationsabkommens über fünf Jahre im Bereich der Discovery-Chemistry mit Merck & Co., Inc. bekannt. Diese neue Allianz folgt einer vorhergehenden Forschungspartnerschaft von Merck mit der ChemBridge Corporation sowie ...
Carlsbad, Kalifornien (ots/PRNewswire) - - Akquisition sorgt für globalen Marktführer im Bereich der Intensivmedizin Medex, Inc. gab heute bekannt, dass Smiths Group plc, ein in Grossbritannien ansässiger Hersteller, zugestimmt hat, das im Privatbesitz befindliche Unternehmen Medex in einer Transaktion zu übernehmen, die die globale Präsenz von Smiths Medical für Intensivpflegegeräte wesentlich ...
San Diego (ots/PRNewswire) - - Vollständige Antwort bei 47 Prozent der Patienten festgestellt Erste Ergebnisse einer Phase-II-Studie von einer Variante des CHOP-Chemotherapie-Regimens, bei welchem Doxorubicin durch Pixantron bei Patienten mit rezidivierendem aggressivem Non-Hodgkin-Lymphom (NHL) ersetzt ...
Taplow, England (ots/PRNewswire) - - Die von der MHRA vorgeschlagenen Änderungen an der Kennzeichnung für EFEXOR entsprechen nicht dem wissenschaftlichen Beweislage - Wyeth Pharmaceuticals, ein Geschäftsbereich von Wyeth (NYSE: WYE), bestätigte heute die Sicherheit und Wirksamkeit von ...
Paris und Northumberland, England (ots/PRNewswire) - Nautilus Biotech, ein privates Unternehmen für Protein-Pharmazeutika, und Angel Biotechnology, ein privates Unternehmen in Grossbritannien, das Weltklasse-Serviceleistungen im Bereich Vertragsherstellung von mikrobiologischer Fermentation und ...
San Diego (ots/PRNewswire) - Forschungsergebnisse, die anlässlich des 46. Jahrestreffens und der Ausstellung der amerikanischen Hämatologengesellschaft (ASH) vorgelegt wurden, offenbarten, dass Zevalin (Ibritumomab Tiuxetan) häufig dauerhafte Langzeit-Ansprachen bei rezidivierender oder refraktärer ...
San Diego (ots/PRNewswire) - - First-Line-Chemoimmuntherapie-Regime mit neuem Ansatz Heute auf der 46. jährlichen Konferenz der American Society of Hematology (ASH) vorgestellte Daten einer klinischen Studie erbringen den Nachweis über die Wirksamkeit von MabCampath (Alemtuzumab) als First-Line-Behandlung des peripheren T-Zell-Non-Hodgkin-Lymphoms ...
San Diego (ots/PRNewswire) - - 100 Prozent Ansprechrate beobachtet Ergebnisse eines klinischen Versuches, die beim 46. Jahrestreffen und Ausstellung der amerikanischen Hämatologengesellschaft (ASH) vorgelegt wurden, offenbarten, dass Zevalin (Ibritumomab Tiuxetan) als First-line-Behandlung bei Patienten ...
San Diego, California (ots/PRNewswire) - - Vorteile auch für Patienten, bei denen MabCampath- oder Fludara-Monotherapie nicht ansprach Untersuchungsergebnisse einer klinischen Phase-II-Studie über die Kombination der Therapien mit MabCampath (Alemtuzumab) und mit Fludara (Fludarabinphosphat) (FluCam) ...
San Diego (ots/PRNewswire) - - Zevalin könnte eine Second-line-Behandlungsalternative für Patienten sein, die für eine Stammzellentransplantation nicht geeignet sind. Ergebnisse eines Phase II Versuches wurden beim 46. Jahrestreffen und Ausstellung der amerikanischen Hämatologengesellschaft ...
Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire) - - Tumorresponsedaten für Dosisgruppen 300 und 500 mg - Zusammenfassung: HuMax-CD20 von Genmab ergab eine Responserate von 55 % in einer Phase-I/II-Studie an Patienten mit Non-Hodgkin-Lymphom in den niedrigeren Dosisgruppen mit 300 und 500 mg, wie auf der ASH-Konferenz mitgeteilt wurde. Genmab A/S (CSE: GEN) teilte heute mit, dass sich bei 55 % der Patienten mit ...
New Orleans, Louisiana (ots/PRNewswire) - Neue Daten von klinischen Studien bei Kindern zeigen, dass Keppra(R)(x) signifikant die Häufigkeit von epileptischen Anfällen reduziert und in einigen Fällen bei Kindern mit partieller Epilepsie, die gegenüber einer AED-Therapie resistent sind, ein vollständiges Ausbleiben von epileptischen Anfällen bewirkt. ...
Mailand, Italien (ots/PRNewswire) - Eurand hat heute bekannt gegeben, dass es eine endgültige Vereinbarung mit Par Pharmaceutical Companies, Inc. (NYSE: PRX) zur Vermarktung von Eurands Kaliumchlorid-Tabletten 20mEq unterzeichnet hat. Das Produkt, mittels Eurands neuartiger Microcaps(R)-Technologie entwickelt, wurde von der FDA im 3. Quartal 2004 zugelassen. Unter den Vereinbarungsbedingungen wird Par an Eurand ...
New Orleans, Louisiana (ots/PRNewswire) - Patienten mit Epilepsie, die die Einnahme ihrer Medikamente ohne medizinische Aufsicht beenden, benötigen eher eine Intensivbehandlung und mehr Arztbesuche. Dies ergab eine neue Studie mit über 200 internationalen Epilepsieexperten (1), die auf dem Jahreskongress der American Epilepsy Society (AES) präsentiert wurde. ...
San Diego (ots/PRNewswire) - Beim 46. Jahrestreffen der amerikanischen Gesellschaft der Hämatologen (American Society of Hematology, kurz ASH) wurden vorläufige Ergebnisse einer Phase-II-Studie von TRISENOX (R) (Arsentrioxid)-Injektionen bei myelodysplastischem Syndrom (MDS)-Patienten veröffentlicht. ...