PRESSEPORTAL Presseportal Logo
Alle Storys
Folgen
Keine Story von DuraVest, Inc. mehr verpassen.

10.12.2004 – 00:51

DuraVest, Inc.

DuraVest, Inc. schliesst Listung auf Frankfurter Börse ab und plant Road Show

Toronto (ots/PRNewswire)

DURAVEST, INC. (OTC Nachrichtentafel:
DUVT), ("DuraVest" oder das "Unternehmen") freut sich, bekannt geben
zu können, dass das Unternehmen die Listung seiner Aktien an der
Frankfurter Börse abgeschlossen hat. Die Aktien von DuraVest wurden
am 3. Dezember 2004 an der Frankfurter Börse unter dem Symbol DUV
(ISIN: US2665851083) gelistet. Zusätzliche wird Listung von DuraVest
Aktien auf XETRA (Electronic Trading System) am 9. Dezember 2004
fertig gestellt.
DuraVest hat die in Frankfurt ansässige Wertpapier-Investmentbank
Sendler AG Securities beauftragt, als Market Maker und Betreuer für
die Aktien des Unternehmens an der Frankfurter Börse zu agieren.
Seydler AG Securities, ein Partner der Deutsche Börse AG, ist einer
der führenden Marktexperten in Europa, der Märkte für 197
US-Unternehmen macht. Seydler AG geniesst ein hohes Ansehen für seine
erfolgreich abgewickelten Listungen von Biotech-Unternehmen. Diese
führten zu signifikanten Liquiditätszuwächsen und
Marktkapitalisierung, insbesondere die kürzlich durchgeführte Listung
der australischen Biotech-Unternehmen Epitan Ltd. (XETRA: UR9) und
pSivida (XETRA: PSI).
Die Listung von DuraVest Aktien an der Frankfurter Börse und die
Nominierung von Seydler AG Securities sind für DuraVest ein
Sprungbrett auf den europäischen Markt. Die Listung ist eine
grossartige Gelegenheit, in den schnell wachsenden und sehr
aussichtsreichen Markt für beschichtete Stents und Östrogentherapie
zu investieren, der zuvor nicht an der Frankfurter Börse präsent war.
Die Listung ermöglicht Investoren auch, die Aktien von DuraVest mit
erheblich geringeren Transaktionskosten an der Börse zu handeln.
DuraVest wird in der ersten Hälfte des nächsten Jahres den
Aufmerksamkeitsgrad der Investoren erhöhen und die
Unternehmensstruktur stärken. Im Rahmen von Road Shows werden zwanzig
Präsentationen in ganzEuropa abgehalten, die durch individuelle
Meetings für institutionelle Anleger ergänzt und durch umfangreiche,
institutionelle Forschung und Medienberichterstattung unterstützt
werden. Daneben hat das Unternehmen vor, Beziehungen zu den
Aufsichtsbehörden zu knüpfen und eine Zusammenarbeit mit
Forschungspartnern und -lieferanten aufzubauen.
HINTERGRUND:
Im Jahre 2001 erwarb Cardio Management Systems zum Preis von CAN$
2,5 Mio. 26 % an Estracure. Estracure nutzte diese Mittel, um
klinische Studien an fünf Standorten in Kanada in Angriff zu nehmen,
um die Stichhaltigkeit des Einsatzes von Östradiol mit Stents
abzuschätzen, die Medikamente freigeben. Cardio hatte eine Option auf
eine zusätzliche Beteiligungsfinanzierung unter der Bedingung, dass
die Beurteilung der Humanversuche in Zusammenhang mit dem Estracure
Projekt erfolgreich ist. Als Ergebnis des ermutigenden, aktuellen
Erfolges hat sich Cardio entschieden, seine Beteiligung schon vor dem
Abschluss der klinischen Humanversuche aufzustocken.
Cardio wird um CAN$ 7,5 Mio. zusätzliche 25 % von Estracure
erwerben, womit es zu etwa 51 % Eigentümer von Estracure wird. Die
Finanzierung von Cardio wird voraussichtlich am oder vor dem 15.
Dezember 2004 abgeschlossen sein.
DuraVests Option, Cardio zu erwerben
Entsprechend einem Aktienaustauschvertrag mit Vorbehaltsklausel
vom 4. April 2002, wie abgeändert durch einen Abänderungsvertrag vom
29. März 2004 ("Abänderungsvertrag") zwischen DuraVest, Cardio und
dem Aktionär von Cardio, darf DuraVest alle ausgegebenen Aktien von
Cardio im Tausch gegen 10.000.000 Anteile von DuraVests Stammaktien
erwerben. Der Austauschvertrag kann von Duravest nach seinen
Intentionen realisiert werden. Nach dem Abschluss des
Aktienaustauschvertrages würde Cardio eine 100%-Tochter von DuraVest
werden.
Duravest beabsichtigt, den Austauschvertrag auf Erfüllung von
bestimmten Bedingungen hin abzuschliessen. Es wird geschätzt, dass
der Abschluss am oder vor dem 31. Dezember 2004 stattfinden wird.
Näheres über Estrcure Inc. - Wissenschaftliche Informationen
Estracure Inc. wurde 2001 in Zusammenhang mit den am Montreal
Heart Institute entwickelten Technologien gegründet. Estracure, das
seinen Sitz in Montreal, Kanada, hat, ist ein biopharmazeutisches
Unternehmen, das sich auf die Entwicklung von neuartigen,
kardiovaskulären Therapieprodukten für die verbesserte Behandlung und
Erzielung klinischer Ergebnisse von Patienten mit Herzerkrankungen
spezialisiert hat.
Estracure hat soeben die Rekrutierung von 300 Patienten für eine
kanadische Doppelblind-, placebo-kontrollierte, randomisierte Phase
II klinische Multicenterstudie abgeschlossen. Die Ziele dieser Studie
waren es, die Wirkung von 17-Beta-Östradiol, einem natürlichen und
endogenen Hormon, bei der Verhinderung von Restenose nach einer
Angioplastie zu zeigen und sein Sicherheitsprofil zu erstellen. Die
Analyse aller klinischen Daten wurde begonnen und die Endergebnisse
werden im zweiten Quartal 2005 vorliegen. Der vorausgesehene,
erfolgreiche Ausgang dieser Studie wird zwei signifikante Vorteile
haben.
Erstens würde dies zeigen, das 17-Beta-Östradiol mindestens ebenso
wirksam ist, wie Sirolimus und Paclitaxel. Das sind antiproliferative
Substanzen, die nur verhindern, dass glatte Muskelzellen wuchern und
migrieren. Zusätzlich zu diesem Effekt wurde in Tierstudien gezeigt,
dass 17-Beta-Östradiol die Proliferation und Migration von
endothelialen Zellen stimuliert, die dafür verantwortlich sind,
beschädigte Blutgefässe zu reparieren. Dieser zweifache
Wirkungsmechanismus ist für 17-Beta-Östradiol einzigartig und
Estracure wird in Kürze eine klinische Studie beginnen, bei der es
die günstigen Eigenschaften von 17-Beta-Östradiol bei der
Gewebeerneuerung demonstrieren will.
Zweitens würde dies zeigen, dass 17-Beta-Östradiol, wegen seiner
endogenen Natur, ein besseres Sicherheitsprofil haben wird, als jenes
von derzeit verwendeten, antiproliferativen Medikamenten. Im Oktober
2003 hat die FDA eine Warnung bezüglich
Überempfindlichkeitsreaktionen in Zusammenhang mit Sirolimus
herausgegeben, das in manchen Fällen tödlich war. Diese Situation ist
eine schwerwiegende Sorge für Gesundheitsexperten und Patienten.
Sollten die erwarteten Ergebnisse durch die Analyse der Daten aus
der ersten, klinischen Studie bestätigt werden, glaubt Duravest, dass
Estracure einen signifikanten Wettbewerbsvorteil hinsichtlich der
Effizienz und Sicherheit haben wird und dass dieses rasch für die
Prävention von Restenose angenommen wird.
Näheres über Restenose
Als Ärzte damit begannen, Stents nach einer Angioplastie
einzusetzen, um den neuerlichen Verschluss der Wände von koronaren
Arterien zu verhindern, fanden sie heraus, dass in 30 bis 50 % der
Fälle etwa 3 bis 6 Monate nach dem Eingriff eine Re-Okklusion
auftrat. Die Restenose wird vor allem durch eine exzessive Vermehrung
der Zellen (Hyperplasie) in Zusammenhang mit dem Einführen eines
Stents in das Blutgefäss verursacht. Dann ist ein neuerlicher
Eingriff nötig. Der Restenosemarkt wird auf 3 bis 5 Mrd. USD
geschätzt.
Um Restenose zu verhindern, wurden Stents mit verschiedenen
Medikamenten beschichtet. Die erste Generation von mit Medikamenten
versetzten Stents wurde mit solchen Substanzen beschichtet, die die
exzessive Zellteilung reduzieren und sogar verhindern konnten,
wodurch die Restenose erst gar nicht entstand. Das ist die logische
Erklärung für die Verwendung von antiproliferativen Medikamenten für
die Beschichtung von Stents.
Östrogen ist gut bekannt für seine Eigenschaften zum Schutz des
Herzens und dies erklärt, warum eine Gruppe von Wissenschaftlern vom
Montreal Heart Institute beschlossen hat, die Wirkung eines natürlich
vorkommenden Derivates, nämlich von 17-Beta-Östradiol, für die
Verhinderung von Restenose in Zusammenhang mit Angioplastie zu
evaluieren. Im Jahre 1999 zeigte Estracure in Studien an Schweinen
die Wirkung von 17-Beta-Östradiol bei der Verhinderung von Restenose.
Diese Studien zeigten auch, dass 17-Beta-Östradiol diese Prävention
durch einen dualen Wirkmechanismus erzielte. Zusätzlich zur
Verhinderung von exzessiver Zellteilung der glatten Muskeln, wie
antiproliferative Medikamente, stimulierte es auch die Proliferation
und Migration von endothelialen Zellen. Letztere Zellen sind wichtig,
da diese in den Heilungsprozess von beschädigten Blutgefässen
eingebunden sind und zur neuerlichen Endothelisierung von mit Stents
versetzten Gefässen beitragen. Diese Charakteristika sind einzigartig
für 17-Beta-Östradiol und machen aus diesem eine Klasse für sich.
Vorausschauende Erklärungen
In dieser Presseaussendung enthaltene Erklärungen, die nicht ihrer
Natur nach historisch sind, sind beabsichtigt als und werden
identifiziert als "vorausschauende Erklärungen" für die Zwecke des
Safe Harbor Abschnitt 21E des Securities Exchange Act aus 1934 wie
abgeändert. Vorausschauende Erklärungen sind an Worten zu erkennen
wie "antizipieren", "erwarten", "beabsichtigen", "vorhersehen",
"abzielen auf", "glauben", "die Absicht haben", "schätzt" inklusive,
ohne Einschränkung, jene Worte, die sich auf die zukünftigen
Geschäftsaussichten des Unternehmens beziehen, die bestimmten Risiken
und Unsicherheiten unterliegen, die dazu führen könnten, dass sich
die tatsächlichen Ergebnisse substantiell von jenen, die in den
vorausschauenden Erklärungen angegeben wurden, unterscheiden. Die
Leser werden eingeladen, für weitere Informationen die vom
Unternehmen bei der U.S. Securities and Exchange Commission
eingereichten Unterlagen, sowie eine Präsentation über die Risiken
und Unsicherheiten, die das Geschäft des Unternehmens und die
Betriebsergebnisse beeinflussen könnten, zu studieren.
Website: http://www.duravestinc.com

Pressekontakt:

Ansprechpartner Presse: Patti Cooke, President von Duravest, Inc.,
+1-416-961-1409, oder Fax: +1-416-964-8779, oder wellington96@aol.com