FDA-510(K)-Freigabe für Nexfin(TM) von BMEYE(TM)
Amsterdam (ots/PRNewswire) - BMEYE(TM) gab heute bekannt, dass das Unternehmen die 510(K)-Freigabe der US-amerikanischen Arzneimittelzulassungsbehörde FDA für die Vermarktung von Nexfin(TM) erhalten habe. Dabei handelt es sich um dessen neu entwickelte Reihe von sicheren, präzisen und einfach zu handhabenden hämodynamischen Messgeräten. Die Nexfin(TM)-Messgeräte ermöglichen eine präzise und leicht ...