Amsterdam (ots/PRNewswire) - Kiadis Pharma, ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in den Niederlanden, gab heute den Vertragsabschluss über die Vermarktung seines Arzneimittels ATIR(TM) mit Hospira Inc., einem weltweit agierenden Pharmaunternehmen, bekannt. ATIR(TM) wurde für ...
Amsterdam, July 8, 2010 (ots/PRNewswire) - Das biopharmazeutische Unternehmen Kiadis Pharma gab heute bekannt, dass es die Zulassung zur IND-Anwendung (Investigational New Drug) von der FDA (Food and Drug Administration) erhalten hat, um mit der klinischen Pivotalstudie für sein Produkt ATIR(TM) in den ...
Amsterdam, April 28, 2010 (ots/PRNewswire) - Kiadis Pharma gab heute aktuelle Informationen zu seinem Zelltherapieprodukt ATIR(TM) heraus, das für Patienten mit inkompatiblen Knochenmarktransplantationen entwickelt wurde. Bei Patienten, denen Knochenmark eines inkompatiblen Spenders aus der Familie ...
Amsterdam, November 30 (ots/PRNewswire) - - ATIR(TM) zur Verringerung der transplantatassoziierten Mortalität nach allogener Stammzellentransplantation mit einem inkompatiblen Spender. Das biopharmazeutische Unternehmen Kiadis Pharma gab heute bekannt, dass sie die ersten Patienten in ihre ...
Amsterdam (ots/PRNewswire) - - Die klinischen Daten für ATIR(TM) wurden anlässlich des jährlichen Presidential Symposiums der EBMT (Europäische Organisation für Blut- und Knochenmarktransplantation) vorgestellt Das biopharmazeutische Unternehmen Kiadis Pharma präsentierte vorläufige klinische Daten ...
Amsterdam (ots/PRNewswire) - Das biopharmazeutische Unternehmen Kiadis Pharma, das sich auf die Entwicklung neuer bahnbrechender zellbasierter Therapeutika im Bereich der Knochenmarktransplantation spezialisiert hat, gibt heute die Ernennung von Dr. Maarten Egeler zum Chief Medical Officer (CMO) bekannt. Dr. Egeler ist ein weltweit führender ...
Amsterdam (ots/PRNewswire) - Das biopharmazeutische Unternehmen Kiadis Pharma gibt heute bekannt, dass die amerikanische Arzneimittelzulassungsbehörde (FDA) für ihr Produkt Reviroc(TM) Orphan Drug Designations (ODD) zur Behandlung von zwei Arten des Non-Hodgkin-Lymphoms (NHL)erteilt hat. Ein ODD wurde erteilt ...
Amsterdam (ots/PRNewswire) - - Kiadis Pharma führt entscheidende ATIR(TM)-Studie fort Das biopharmazeutische Unternehmen Kiadis Pharma gibt heute bekannt, dass die Behandlung des letzten Patienten in ihrer ATIR(TM)-Phase der I/II klinischen Studie erfolgreich abgeschlossen wurde. ATIR (TM), ein ...
Amsterdam, November 28 (ots/PRNewswire) - Das auf Onkologie ausgerichtete biopharmazeutische Unternehmen Kiadis Pharma gab heute bekannt, dass Dr. med. Andrea Velardi, Professor für klinische Immunologie an der Universität Perugia (Italien), und Kiadis Pharma die Zusammenarbeit an ATIR(TM), einem in der ...
Amsterdam (ots/PRNewswire) - Kiadis Pharma gab heute bekannt, dass seinem Hauptmedikament ATIR(TM) von der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMEA) der Orphan-Drug-Status (ODD) für die Verhinderung einer akuten Graft-versus-Host-Reaktion (GvHd) nach Knochenmarkttransplantationen erteilt wurde. "Nachdem unserem Hauptmedikament der Orphan-Drug-Status von der FDA ...
Amsterdam (ots/PRNewswire) - - Dr. Mielke setzt seine Zusammenarbeit mit Kiadis Pharma für ATIR(TM) fort Das biopharmazeutische Unternehmen Kiadis Pharma gibt heute die klinische Entwicklungszusammenarbeit für ihr Hauptprodukt ATIR(TM) mit Dr. Stephan Mielke und Professor Dr. Hermann Einsele vom ...
Amsterdam (ots/PRNewswire) - Das biopharmazeutische Unternehmen Kiadis Pharma gab heute bekannt, dass die US-amerikanische FDA (Food and Drug Administration) dem Medikament Rhitol(TM) des Unternehmens den Orphan-Drug-Status zur Behandlung der chronischen Transplantat-Wirt-Reaktion (Graft versus Host Disease - GvHD) erteilt hat. Diese bei allogenen ...
Amsterdam (ots/PRNewswire) - - FDA genehmigt IND-Antrag für Reviroc(TM) Das biopharmazeutische Unternehmen Kiadis Pharma gab heute bekannt, von der US-amerikanischen Arzneimittelzulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration) eine "Investigational New Drug" ("IND")-Genehmigung zum Start seiner ...
Amsterdam (ots/PRNewswire) - Heute verkündete Kiadis Pharma, ein auf Onkologie spezialisiertes Unternehmen für biopharmazeutische Produktentwicklung, den erfolgreichen Abschluss seiner klinischen Studie der Phase II zu Rhitol(TM), nachdem für den letzten Patienten der sechsmonatige Behandlungszyklus ...
Amsterdam (ots/PRNewswire) - - FDA bietet Special Protocol Assessment für Reviroc Kiadis Pharma gab heute den erfolgreichen Abschluss eines "End-of-Phase-II-Meetings" (einer Abschlusskonferenz für ihre Phase-II-Studien) mit der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde (FDA) bekannt. Reviroc wird derzeit ...
Amsterdam (ots/PRNewswire) - - Klassifizierung für neue, innovative Behandlungsformen Kiadis Pharma gab heute bekannt, dass ATIR, das Hauptmedikament des Unternehmens, von der ITF ("Innovation Task Force"), einer Abteilung der europäischen Arzneimittelbehörde EMEA, die Klassifizierung als "zellbasiertes" Medikament zuerkannt bekam. Aufgrund dieser ...
Amsterdam, November 28 (ots/PRNewswire) - Kiadis Pharma kündigte heute an, dass das Unternehmen auf der AABB-Jahresversammlung & TXPO 2007 in Anaheim, Kalifornien, die Ergebnisse der ärztlich initiierten Studie zu ATIR, dem führenden Produkt von Kiadis, vorstellen wird. Die Studie wurde von Dr. Stephan Mielke(i) und Dr. John Barrett(i) vom "National Heart, Lung, ...
Amsterdam, November 23 (ots/PRNewswire) - Kiadis Pharma gab heute bekannt, dass es drei Posterpräsentationen zu seinen Produkte ATIR und Rhitol auf dem diesjährigen Kongress der Amerikanischen Gesellschaft für Hämatologie (ASH - American Society of Hematology) vom 8.- 11. Dezember in Atlanta, Georgia (USA), geben wird. Dr. Denis Claude Roy, Forschungsleiter der ...