Storys zum Thema Medizinische Forschung
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Suvoda ernennt Mike Davies zum SVP of Global Sales
Conshohocken, Pa. (ots/PRNewswire) - Suvoda erweitert das Führungsteam inmitten des schnellen Wachstums um einen erfahrenen Vertriebsleiter Suvoda LLC, ein innovatives Unternehmen im Bereich der Software für klinische Studien, gab heute die Ernennung von Mike Davies zum Senior Vice President of Global Sales bekannt. Mike wird die weltweite Vertriebsorganisation leiten, die die Kunden des Unternehmens in den USA, EMEA ...
mehrAgendia, HiSS Diagnostics und PathoNext bieten Brustkrebspatientinnen in Deutschland lokale Tests mit MammaPrint und BluePrint an
Irvine, Kalifornien (ots/PRNewswire) - Agendia Inc., ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der Präzisionsonkologie für Brustkrebs, gibt heute die Verfügbarkeit lokaler Tests mit seinem CE-gekennzeichneten MammaPrint® und BluePrint® Kit zur Ermittlung des Metastasierungsrisikos und der molekularen ...
mehrRockefeller-Virologe Charles M. Rice mit dem Nobelpreis ausgezeichnet für Forschungsarbeit, die zur Heilung von Hepatitis C beigetragen hat
New York (ots/PRNewswire) - Charles M. Rice spezialisiert sich auf krankheitserregende Viren und deren Abwehr durch das Immunsystem. Er ist der diesjährige Träger des Nobelpreises für Physiologie oder Medizin, wie die Nobel-Stiftung in Stockholm, Schweden, heute mitteilte. Rice ist der Maurice R. und Corinne P. ...
mehrImbio arbeitet mit gemeinsam Genentech an Bildgebungsdiagnostik für Lungenerkrankungen
Minneapolis (ots/PRNewswire) - ein führender Anbieter von Lösungen mit künstliche Intelligenz (KI) für die medizinische Bildgebungsanalyse, hat in Zusammenarbeit mit Genentech, einem Unternehmen der Roche Group, ein Verfahren für quantitative Bildgebungsdiagnostik bei Lungenerkrankungen entwickelt. Die mehrjährige Vereinbarung stützt sich auf die technische, ...
mehrAgendia präsentiert neue Daten zur Demonstration des klinischen Nutzens von MammaPrint und BluePrint auf der virtuellen Veranstaltung der Europäischen Brustkrebskonferenz 2020
Irvine, Kalifornien (ots/PRNewswire) - Präsentationen verweisen auf Daten aus der MINDACT-Folgestudie und Auswertungen über den Einsatz von MammaPrint als Leitfaden für Behandlungsentscheidungen bei lobulären Krebsarten und bei am Bildschirm erkannten im Vergleich zu intervall-erkannten Brustkrebsarten Agendia, ...
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FibroGenesis erweitert Kampf gegen COVID-19 in Brasilien durch internationale Zusammenarbeit
Houston (ots/PRNewswire) - FibroGenesis unterzeichnet Kooperationsvereinbarung mit R4D Biotech aus São Paulo, um die Entwicklung der PneumoBlast(TM)-Zelltherapie zur Behandlung von COVID-19 voranzutreiben FibroGenesis, der führende Entwickler von therapeutischen Lösungen auf Fibroblastenbasis für ungedeckten Bedarf in der Medizin, hat eine Vereinbarung zur ...
mehrGroße Studie weist ein 230-fach erhöhtes Ein-Jahres-Krebsrisiko nach, wenn Tumorzell-Cluster im Blut von asymptomatischen Personen nachgewiesen werden - Datar Cancer Genetics
Mumbai, India and London (ots/PRNewswire) - Eine wegweisende Studie, veröffentlicht in "Cancer Prevention Research" der American Association of Cancer Research, hat gezeigt, dass es möglich ist, gesunde Personen mit einem erhöhten Krebsrisiko auf der Grundlage einer einfachen Blutabnahme zu identifizieren. In der ...
mehrRegulatorischer Durchbruch beim Start-up BrainRepair UG - Stammzellenbehandlung für Neugeborene kommt /Auf die 'Orphan Drug Designation' der EMA folgt die Genehmigung des Studienprotokolls
mehrDaewoong Pharmaceutical Co., Ltd
Der neue SGLT2-Inhibitor von Daewoong Pharmaceutical zur Behandlung von Diabetes zeigt in klinischer Studie der Phase-2 bemerkenswerte Wirkung
Seoul, Südkorea (ots/PRNewswire) - - Daewoong gab das Ergebnis der klinischen Phase-2-Studie mit Enavogliflozin bei koreanischen Typ-2-Diabetikern im Jahr 2020 bekannt ICDM - Strebt die Beschleunigung von Forschung und Entwicklung für die Expansion des globalen Marktes durch die Einrichtung umfassender ...
mehrUMIT - The Health & Life Sciences University
Wissenschaftler der Privatuniversität UMIT TIROL erarbeiten evidenzbasierte Entscheidungsgrundlage für COVID-19 Impfstrategie
Hall in Tirol (ots) - Utl.: Aktuell verdichten sich die Berichte, dass spätestens im Frühjahr 2021 die ersten COVID-Impfstoffe verfügbar sind. Allerdings ist schon heute klar, dass der oder die Impfstoffe, die alle Phasen der strengen Zulassungskriterien erfolgreich durchlaufen haben, zunächst ein knappes Gut ...
mehrRadius Health & Menarini-Gruppe liefern Elacestrant Update
Waltham, Mass. und Florence, Italien (ots/PRNewswire) - Zielrekrutierungs-Meilenstein in der Phase-3-EMERALD-Studie erreicht Nutzungsdauerplanung schreitet parallel zum laufenden Monotherapieprogramm der Phase 3 voran Radius Health, Inc. ("Radius" oder das "Unternehmen") (Nasdaq: RDUS) und die Menarini Group gaben heute ein Update zur Elacestrant-Phase-3-EMERALD-Studie bekannt. EMERALD Phase-3-Studie In der klinischen ...
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Celerion wird für Schutz von Teilnehmern an klinischer Forschung erneut akkreditiert
Lincoln, Nebraska (ots/PRNewswire) - Die Organisation für klinische Forschung Celerion gab heute bekannt, dass sie von der Association for the Accreditation of Human Research Protection Programs (AAHRPP) erneut akkreditiert wurde. Um erneut akkreditiert zu werden, hat das Personal des Unternehmens in dessen Einrichtungen an einer strengen Prüfung der klinischen ...
mehrAstellas Pharma Europe Limited
Eine Umfrage zeigt die physische und psychische Belastung bei Anämie aufgrund einer chronischen Nierenerkrankung, wobei 41 % der Patienten angeben, sich sozial isoliert zu fühlen
Addlestone, England (ots/PRNewswire) - - Mehr als die Hälfte der befragten Patienten gab an, dass ihre Krankheit ihren Alltag bestimmt - Experten fordern mehr Verständnis und eine bessere Betreuung - Astellas Pharma Europe Ltd. veröffentlichte heute die Ergebnisse einer europäischen Umfrage von 200 Nephrologen ...
mehrAufstrebendes Biotech-Unternehmen Biocytogen bringt 142 Millionen USD zur Unterstützung von Project Integrum auf
Peking und Boston (ots/PRNewswire) - Project Integrum ist ein Programm für die Weiterentwicklung neuartiger therapeutischer Antikörper für alle krankheitsrelevanten Zielmoleküle. Im August gab Beijing Biocytogen Biotechnology Co., Ltd. ("Biocytogen") die Übernahme von Eucure Biopharma bekannt, das Biocytogen ...
mehrAvigan® zeigt vielversprechende Ergebnisse in der Behandlung von COVID-Patienten in Japan
Dubai, Vae (ots/PRNewswire) - Abgeschlossene Phase-3-Studie ebnet Weg für Zulassungsantrag Der Hersteller von medizinischen Lösungen Global Response Aid (GRA) und Dr. Reddy's Laboratories (NYSE: RDY) haben bekannt gegeben, dass das antivirale Medikament Avigan® in der placebokontrollierten Phase 3 einer klinischen Einfachblindstudie vielversprechende Ergebnisse ...
mehrJohnson & Johnson startet globale Phase 3-Zulassungsstudie für Janssens COVID-19-Impfstoffkandidaten
New Brunswick, New Jersey (ots/PRNewswire) - Ersten Teilnehmern der Phase 3-Studie (ENSEMBLE) zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Janssens COVID-19-Impfstoffkandidaten JNJ-78436735, auch unter der Bezeichnung Ad26.COV2.S bekannt, Dosierung verabreicht Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) (das Unternehmen) gab ...
mehrEinzigartiges globales Symposium kombiniert die Themen Krebs und Evolution und empfiehlt wichtige Veränderungen bei der Patientenbehandlung
Boston (ots/PRNewswire) - Laut Experten werden umfassende strukturelle Krankheitsveränderungen und die hohe Geschwindigkeit der Krebsentstehung bisher selten genauer betrachtet Evolutionäre Prozesse haben es äußerst schwierig gemacht, Krebs zu behandeln und zu heilen - evolutionäres Denken hingegen könnte der ...
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Liminal BioSciences informiert über den aktuellen Status des Biologika-Lizenzantrags (BLA) für Ryplazim® (Plasminogen)
Laval, Québec, und Cambridge, England (ots/PRNewswire) - - FDA legt den 5. März 2021 als PDUFA-Zieldatum fest Liminal BioSciences Inc. (Nasdaq: LMNL) ("Liminal BioSciences" oder das "Unternehmen"), ein auf klinischer Ebene tätiges biopharmazeutisches Unternehmen, hat heute bekannt gegeben, dass die U.S. Food and ...
mehrDr. Steven Yu kommt als Vizepräsident für Regulierte Bioanalyse zu ChemPartner
Shanghai (ots/PRNewswire) - Shanghai ChemPartner hat heute die Ernennung von Steven Yu, Ph.D. zum Vice President of Regulated Bioanalysis am Firmensitz in Shanghai, China, bekannt gegeben. Dr. Yu verfügt über mehr als 15 Jahre Erfahrung in der Arzneimittelentwicklung und besitzt umfangreiche Fachkenntnisse in den Bereichen Assay-Entwicklung und -Validierung, ...
mehrAgendia präsentiert auf dem virtuellen Kongress der Europäischen Gesellschaft für medizinische Onkologie neue Daten, die den klinischen Nutzen von MammaPrint bei Behandlungsentscheidungen für Patientinnen mit extrem niedrigem Brustkrebsrisiko belegen
Irvine, Kalifornien (ots/PRNewswire) - Agendia, Inc., ein weltweit führendes Unternehmen auf dem Gebiet der Präzisionsonkologie für Brustkrebs, präsentierte heute auf dem Virtuellen Kongress 2020 der Europäischen Gesellschaft für Medizinische Onkologie (ESMO) Daten, die zeigen, dass die ultraniedrige ...
mehrMenarini Ricerche gibt Ergebnisse der Dosiseskalation bei der klinischen Studie mit MEN1611 bei Brustkrebs bekannt
Pomezia, Italien (ots/PRNewswire) - Ergebnisse der Studie B-PRECISE-01, präsentiert auf dem virtuellen ESMO-Kongress 2020 Menarini Ricerche, die Forschungs- und Entwicklungsabteilung der Menarini-Gruppe, gab heute die Ergebnisse des Dosiseskalationsteils seiner klinischen Studie B-PRECISE-01 (NCT03767335) bekannt, ...
mehrMenarini Ricerche kündigt die Einleitung einer Kohortenerweiterung für die klinische Studie von SEL24/MEN1703 bei akuter myeloischer Leukämie an
Pomezia, Italien (ots/PRNewswire) - Erster in Europa behandelter Patient in der erweiterten Kohorte der Phase I/II-Studie DIAMOND-01 Menarini Ricerche, die FuE-Abteilung der Menarini-Gruppe, gab heute bekannt, dass sie den ersten Patienten in Europa für den Kohortenerweiterungsteil der klinischen Studie DIAMOND-01 ...
mehrArena Pharmaceuticals kündigt erste Versuchsperson an, die in der globalen Phase-3-Studie ELEVATE UC 12 zur Evaluierung von Etrasimod bei ulzerativer Colitis dosiert wurde
San Diego (ots/PRNewswire) - - Evaluierung von Etrasimod 2 mg bei Patienten mit der klinischen Diagnose einer mäßig bis schwer aktiven ulzerativen Kolitis (UC) - Erheblicher ungedeckter Bedarf an neuen wirksamen oralen Therapien in der UC Arena Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ARNA) gab heute bekannt, dass die erste ...
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Concept Medical gibt Aufnahme von Indexpatienten in weltweit erste randomisierte kontrollierte Studie mit sirolimusbeschichtetem Ballon zur Behandlung der oberflächlichen Oberschenkelarterie (SFA) bei pAVK bekannt
Singapur (ots/PRNewswire) - Concept Medical Inc.,, ein Unternehmen, das sich auf Geräte zur Verabreichung von Medikamenten durch vaskuläre Intervention konzentriert, hat die Aufnahme des ersten Patienten in die FUTURE SFA (Randomized Controlled Trial of First SirolimUs CoaTed Balloon VersUs StandaRd Balloon ...
mehrSai Life Sciences erweitert seine Suite von Zellanalyse-Plattformen in Cambridge, MA
Cambridge, Mass. und Hyderabad, Indien (ots/PRNewswire) - Sai Life Sciences, eine der am schnellsten wachsenden Contract Development & Manufacturing Organizations (CDMOs, Vertragshersteller und -entwickler) Indiens, gab heute die Hinzunahme von hochaktuellen Zellanalyse-Plattformen an seiner Discovery Biology Einrichtung in Cambridge, Massachusetts, USA, bekannt. Die ...
mehrGan & Lee Pharmaceuticals Co., Ltd.
Phase 1 Wirkstoffkandidat GLR2007, entwickelt von Gan & Lee wurde als Arzneimittel für seltene Leiden durch die US-amerikanische FDA zugelassen
Beijing und Bridgewater, New Jersey (ots/PRNewswire) - Gan & Lee Pharmaceuticals Co., Ltd. (nachfolgend bezeichnet als Gan & Lee, SHA: 603087.SH), ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, hat heute angekündigt, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) dem Arzneimittel GLR2007 den Status als Medikament ...
mehrLumiThera und Diopsys geben Zusammenarbeit und Aufnahme des ersten Probanden in die ELECTROLIGHT-Studie von trockener AMD-Patienten bekannt
Seattle (ots/PRNewswire) - LumiThera Inc., ein Medizintechnik-Unternehmen, das die Photobiomodulation (PBM) zur Behandlung akuter und chronischer Augenerkrankungen entwickelt hat, gab heute bekannt, dass es mit Diopsys, einem führenden Anbieter moderner visueller Elektrophysiologie-Lösungen, zusammenarbeitet. Die ...
mehrHaoma Medica präsentiert auf der Jahrestagung ASBMR 2020 wissenschaftliche Daten zu NaQuinate, ein potenzielles neues Medikament gegen Osteoporose
London (ots/PRNewswire) - Wie Haoma Medica heute verkündet hat, wird das Unternehmen drei wissenschaftliche Poster zu NaQuinate auf der Jahrestagung 2020 der American Society for Bone and Mineral Research (ASBMR) vorstellen, die dieses Jahr als virtuelle Veranstaltung vom 11. bis 15. September stattfindet. ...
mehrAxon gibt positive präklinische Ergebnisse für seinen Peptid-Impfstoff (ACvac1) gegen neuartigen Coronavirus bekannt
Bratislava, Slowakei (ots/PRNewswire) - - Der neue Peptid-Impfstoff ACvac1 erzeugte einen hohen Titer an Antikörpern bei geimpften Mäusen. - die erzeugten Antikörper neutralisierten das lebende SARS-CoV-2-Virus vollständig. - Bei den geimpften Mäusen wurden keine Anzeichen von unbeabsichtigten Wirkungen oder ...
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