Storys zum Thema Medizinische Behandlung
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Chiesi SA erhält Swissmedic-Zulassung für FILSUVEZ® topisches Gel zur Behandlung von Epidermolysis Bullosa
mehrGrosser Erfolg: Stapferhaus verlängert «Hauptsache gesund. Eine Ausstellung mit Nebenwirkungen»
Ein DokumentmehrIntas Pharmaceuticals und Accord BioPharma werden mit der Übernahme von UDENYCA® zu einem der weltweit größten Anbieter von Pegfilgrastim
Ahmedabad, Indien (ots/PRNewswire) - Intas Pharmaceuticals hat in Zusammenarbeit mit seinen globalen Tochtergesellschaften, die unter der Marke Accord tätig sind, seine Position als einer der weltweit führenden Anbieter von Pegfilgrastim nach der erfolgreichen Übernahme von UDENYCA® (Pegfilgrastim-cbqv) von ...
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Medienmittelung: Trotz hoher Prämien: Bevölkerungsmehrheit lehnt Reduktion von Grundversicherungsleistungen ab
Ein Dokumentmehr Dachverband Geistiges Heilen e. V.
Geistiges Heilen: ein weltweit erprobter Weg zur Förderung der ganzheitlichen Gesundheit
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Schweizerischer Nationalfonds / Fonds national suisse
Immer mehr Kinder sind allergisch auf Cashewnüsse
Bern (ots) - Nüsse verursachen etwa ein Viertel aller Lebensmittelallergien. Bei Kindern führen neuerdings Cashewnüsse besonders häufig zu schweren Reaktionen. Dies wohl weil sie immer öfter in Lebensmitteln verwendet werden. Ob als salziger Snack oder versteckt in glutenfreiem Mehl und veganer Milch: Die ursprünglich aus Brasilien stammende Cashewnuss liegt im Trend. Sie ist reich an Proteinen, enthält aber im ...
mehrLenioBio erhält EU4Health-Förderung in Höhe von 3,7 Mio. EUR für die Entwicklung von ALiCE® zur kostengünstigen und schnellen Herstellung von Medikamenten auf Proteinbasis
Düsseldorf, Deutschland (ots/PRNewswire) - Die LenioBio GmbH hat von der Europäischen Exekutivagentur für Gesundheit und Digitales (HaDEA), die die entsprechende Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen im Auftrag der Behörde für Gesundheitskrisenvorsorge und -bewältigung (HERA) der Europäischen ...
mehrTexas Cardiac Arrhythmia Institute (TCAI) at St. David's Medical Center
Das Texas Cardiac Arrhythmia Institute am St. David's Medical Center verwendet als erstes in den USA ein von der FDA zugelassenes neues drahtloses System zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen
Austin, Texas (ots/PRNewswire) - Elektrophysiologen des Texas Cardiac Arrhythmia Institute (TCAI) am St. David's Medical Center implantierten kürzlich als erste in der Nation ein von der FDA zugelassenes neues, bleifreies System, das PatienDavidten mit Herzinsuffizienz eine kardiale Resynchronisationstherapie ...
mehrFünfjährige Pharmakovigilanz-Studie von NTC bestätigt Sicherheit von fest dosierten Augentropfen nach Kataraktoperationen
Mailand (ots/PRNewswire) - Eine kürzlich veröffentlichte Fünf-Jahres-Pharmakovigilanzstudie bestätigt das ausgezeichnete Sicherheitsprofil eines von NTC entwickelten fest dosierten Kombinations-Augentropfens, der ein entzündungshemmendes Steroid und ein Chinolon-Antibiotikum enthält und zur Vorbeugung und ...
mehrIn Gaza gibt es nur neun Prothesen- und Orthesen-Techniker:innen für die Versorgung tausender Menschen mit Amputationen
Genf (ots) - Seit Beginn der Eskalation des Konflikts im Oktober 2023 wurden 123'000 Menschen in Gaza verletzt und 4000 Menschen amputiert. Die Zahl der verletzten Kinder ist dabei tragischerweise sehr hoch. Dennoch gibt es derzeit im gesamten Gazastreifen nur neun Techniker:innen, die auf die Herstellung von ...
mehrZentiva und Lupin unterzeichnen Lizenz- und Liefervertrag für TNF-alpha-Inhibitor-Biosimilar-Medikament
Prag (ots/PRNewswire) - Zentiva Group und das globale Pharmaunternehmen Lupin Limited haben eine Lizenz- und Liefervereinbarung über die Vermarktung des Biosimilars von Lupin, einem TNF-alpha-Inhibitor, in mehreren Märkten weltweit geschlossen. Ziel dieser strategischen Allianz ist es, die Verfügbarkeit von qualitativ hochwertigen und kostengünstigen Biosimilars ...
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Swissmedic lässt IFINWIL® (Eflornithin) für Kinder mit Hochrisiko-Neuroblastom (HRNB) zu
Uxbridge, England (ots/PRNewswire) - - IFINWIL ® : jetzt auch in der Schweiz zugelassen1 - Neun von zehn Fällen von Neuroblastom treten bei Kindern unter fünf Jahren auf2 - Die durchschnittliche Überlebensrate von Kindern mit HRNB beträgt nur 50 %2 Norgine, ein führendes europäisches Spezialitätenpharmaunternehmen, freut sich bekannt zu geben, dass Swissmedic ...
mehrSIR-Spheres® Y-90 Harz-Mikrosphären von Sirtex Medical erhalten FDA-Zulassung für die Behandlung des inoperablen Leberzellkarzinoms
Woburn, Massachusetts (ots/PRNewswire) - Erweiterte Indikation macht SIR-Spheres® zur ersten und einzigen Radioembolisationstherapie in den USA, die sowohl zur Behandlung des inoperablen Leberzellkarzinoms als auch des metastasierten Darmkrebses zugelassen ist Sirtex Medical („Sirtex"), ein führender Hersteller ...
mehrFortschritt für die Knochengesundheit: Europäische Kommission erteilt Zulassung für Denosumab-Biosimilars von Biocon Biologics
Bengaluru, Indien (ots/PRNewswire) - Biocon Biologics Ltd. (BBL), ein vollständig integriertes globales Biosimilar-Unternehmen und Tochtergesellschaft von Biocon Ltd., gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission (EC) die Marktzulassung in der Europäischen Union (EU) für Vevzuo® und Evfraxy®, Biosimilars ...
mehraha! Allergiezentrum Schweiz / aha! Centre d'Allergie Suisse
Vorsicht vor Bienen und Wespen
In der Schweiz reagieren rund 3,5 Prozent der Bevölkerung allergisch auf Insektengift. Im Notfall muss schnell gehandelt werden. Pro Jahr kommt es in der Schweiz dadurch zu drei bis vier Todesfällen. Das aha! Allergiezentrum Schweiz rät allergischen Personen, immer die Notfall-Medikamente bei sich zu tragen. Bei einer Insektengiftallergie können aufgrund einer Antikörper-Reaktion ...
mehrmAbxience gibt Zulassung von Denosumab-Biosimilars durch die Europäische Kommission bekannt
Madrid (ots/PRNewswire) - mAbxience, eine Mehrheitsbeteiligung von Fresenius Kabi mit einer Teilbeteiligung von Insud Pharma, gibt bekannt, dass die Europäische Kommission die Zulassung für die Denosumab-Biosimilars Denbrayce® und Izamby® erteilt hat. Diese Zulassung folgt auf eine positive Empfehlung des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) und stellt einen ...
mehrIntuitive Surgical Deutschland GmbH
Das da Vinci 5 Operationssystem von Intuitive erhält CE-Kennzeichnung / Das da Vinci Operationssystem der fünften Generation ist jetzt für die Verwendung in Europa für diverse Eingriffe zugelassen
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Pressemitteilung: 101 Gründe, Cannabis zu lieben und Lucys Rausch
mehr European Society for Organ Transplantation (ESOT) Congress 2025
ESOT-Kongress 2025: Wissenschaftler schaffen funktionale Langerhans-Inseln im 3D-Druckverfahren für die Behandlung von Typ-1-Diabetes
London (ots/PRNewswire) - Einem Team internationaler Wissenschaftler ist ein großer Fortschritt in der Diabetesforschung gelungen, indem sie mithilfe einer neuartigen Biotinte funktionale Langerhans-Inseln erfolgreich in 3D gedruckt haben. Die neue Technologie, die heute auf dem ESOT-Kongress 2025 vorgestellt ...
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Resonanz statt Rezept – neue Impulse aus Psychotherapie und Neurowissenschaft
Ein Dokumentmehr Touring Club Schweiz/Suisse/Svizzero - TCS
Richtiges Handeln im Notfall: Bevölkerung hat Nachholbedarf
mehrExklusive Erkenntnisse: THE BALANCE beobachtet diese schwerwiegenden psychischen Belastungen bei Prominenten
mehrSchweizerische Herzstiftung / Fondation Suisse de Cardiologie / Fondazione Svizzera di Cardiologia
Talente in der Herzmedizin fördern
Bern (ots) - Der W. und L. Rutishauserfonds der Schweizerischen Herzstiftung fördert den medizinischen Nachwuchs in der Schweiz. Davon profitiert hat auch die Kinderkardiologin Alessia Callegari vom Universitäts-Kinderspital Zürich. Der Fonds ermöglichte der jungen Ärztin einen Aufenthalt an einer renommierten Kinderklinik in Paris. Das dort Gelernte will sie nun in der Schweiz anwenden. Die Schweiz hat weltweit eine ...
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Accord Healthcare erhält die Zulassung für Hetronifly® (Serplulimab) von der Medicines and Healthcare Regulatory Agency (MHRA) für die Erstlinienbehandlung von kleinzelligem Lungenkrebs im Extensivstadium (ES-SCLC)
London (ots/PRNewswire) - - Intas und seine Tochtergesellschaft Accord Healthcare leiten die Vermarktung in Europa und Indien. - Im Dezember 2022 erhielt Serplulimab von der Europäischen Kommission den Orphan-Drug-Status für die Behandlung von SCLC; dieser wurde kürzlich vom Ausschuss überprüft und erneuert. - ...
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Frisch eröffnet: Allgäuer Bergwald Chalets empfangen erste Gäste
Ein Dokumentmehr Mundtrockenheit in der Menopause - Millionen Frauen betroffen: Neue Pflegeformel mit Hyaluronsäure und Mikrobiomschutz bringt spürbare Linderung
mehrChangzhou International Communication Center
11Ein Korn und ein Hauch: Entdeckung des reichen Kulturerbes von Changzhou in Brüssel
mehrNeu: erster ALS-Podcast der Schweiz
Ein DokumentmehrNeue Veröffentlichung von C-Path in Nature Reviews Drug Discovery zeigt auf, wie man die regulatorischen Auswirkungen von konsortialbasierten Projekten maximieren kann
Brüssel und Amsterdam (ots/PRNewswire) - Die Innovative Health Initiative (IHI) und das Critical Path Institute® (C-Path) gaben heute die Veröffentlichung eines von Fachleuten begutachteten Artikels in Nature Reviews Drug Discovery bekannt, in dem Erkenntnisse aus globalen Konsortien, die in den letzten zwei ...
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