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Storys zum Thema Medizinische Behandlung
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PARI erwirbt Nortev, den Hersteller des Pferde-Inhalationsgeräts Flexineb®
mehr Schweizerische Herzstiftung / Fondation Suisse de Cardiologie / Fondazione Svizzera di Cardiologia
Cholesterinsenker stabilisieren gefährliche Plaques in den Herzkranzgefässen / Forschungspreis 2023 der Schweizerischen Herzstiftung
Bern (ots) - Die Arteriosklerose der Herzkranzgefässe hat schwerwiegende Folgen wie Herzinfarkt oder Tod. Prof. Lorenz Räber, Leitender Kardiologe am Inselspital in Bern, hat erstmals bildlich aufgezeigt, wie Medikamente besonders gefährliche Cholesterinablagerungen in den Arterien abbauen und stabilisieren. Für ...
mehrCardiaCare ernennt Ken Nelson zum Vorstandsvorsitzenden
Rechovot, Israel (ots/PRNewswire) - Das führende Unternehmen im Bereich digitale Gesundheit und Medizintechnik bringt 20 Jahre Erfahrung im Bereich kardiologische Innovation und Kommerzialisierung in ein Start-up ein, das ein KI-gesteuertes tragbares Neuromodulationsgerät für die nicht-invasive Behandlung von Vorhofflimmern entwickelt CardiaCare, in im Bereich klinischer Studien tätiges Unternehmen für digitale ...
mehrCancer Research and Biotechnology Ltd
Das neuartige Medikament CRB091 reduziert wirksam die Vermehrung von Krebszellen bei triple-negativem Brustkrebs (TNBC)
Zug, Schweiz (ots/PRNewswire) - CRB091, ein neuartiger Arzneimittelkandidat, der von Cancer Research and Biotechnology AG (CRB) entwickelt wurde, hat sich als vielversprechend erwiesen, wenn es darum geht, die Proliferation von Krebszellen bei schwer zu behandelnden Krebsarten wie Darmkrebs und triple-negativem ...
mehrRegierung verabschiedet Interpellationsbeantwortung zur Fernwärme ab KVA Buchs
Vaduz (ots) - An der Landtagssitzung vom 1. März 2023 wurde die Interpellation vom 26. Januar 2023 betreffend die Fernwärme ab KVA Buchs an die Regierung überwiesen. Die Interpellanten verweisen auf die hohe Relevanz der Fernwärmenutzung aus der Kehrichtverbrennungsanlage (KVA) Buchs als Teil der Klimastrategie 2050 und Energiestrategie 2030. Mit der Interpellation ...
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SIFI PRÄSENTIERTE AUF DER ARVO 2023 NEUE DATEN ZU XANTERDES
Catania, Italien (ots/PRNewswire) - SIFI, ein führendes Pharmaunternehmen in der Entwicklung innovativer Lösungen für die Behandlung von Augenkrankheiten, präsentierte auf der ARVO-Jahrestagung in New Orleans eine Reihe von wissenschaftlichen Postern zur präklinischen und klinischen Forschung an seiner innovativen Produktpipeline. Vorgestellt wurden unter anderem die Ergebnisse präklinischer und klinischer Studien ...
mehrConcept Medical erhielt die IDE-Zulassung zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit seines MagicTouch Sirolimus-beschichteten Ballonkatheters für die Behandlung kleiner koronarer Herzkrankheiten
Tampa, Fla. (ots/PRNewswire) - Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA hat eine IDE-Zulassung (Investigational Device Exemption) für den neuartigen Magic Touch Sirolimus Coated Balloon (SCB) von Concept Medical Inc. zur Behandlung von kleinen Gefäßen (Small Vessels, SV) in den Koronararterien erteilt. Die ...
mehrHuman Life International (HLI) Schweiz
Künstliche Befruchtung: Nicht auf Kosten der Allgemeinheit! / Neue BfS-Statistik zeigt: Wegwerf- und Screening-Mentalität nehmen zu
mehraha! Allergiezentrum Schweiz / aha! Centre d'Allergie Suisse
Medienmitteilung: Gräser starten die Pollen-Hochsaison
mehrInternational Health Industry Forum of Boao Forum for Asia in Peking abgehalten
Peking (ots/PRNewswire) - Das International Health Industry Forum of Boao Forum for Asia (BFA) fand vom 20. bis 21. April in Peking statt. Die Veranstaltung, ein Sonderforum im Rahmen des Global Health Forum of Boao Forum for Asia (GHF), wurde gemeinsam vom Boao Forum for Asia und der Volksregierung der regierungsunmittelbaren Stadt Peking ausgerichtet und vom ...
mehrSpital Zollikerberg ruft Geburtshaus ins Leben
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Erholung von der lauten Welt / Klösterreich lädt zu Auszeiten ein
mehrPulsenmore, Entwickler von Heim-Ultraschallgeräten, baut seine europäischen Aktivitäten aus und ernennt einen General Manager
Ramat Gan, Israel (ots/PRNewswire) - Pulsenmore Ltd. (TASE: PULS), ein weltweit führender Anbieter von Self-Scan-Ultraschallgeräten für die klinische Ferndiagnose, hat Herrn Johannes Scheibl zum General Manager Europe ernannt. Mit mehr als 15 Jahren Erfahrung in verschiedenen Führungspositionen in der ...
mehrDeutsches Institut für Zell- und Gewebeersatz (DIZG)
Autologe Zellkulturen des DIZG sind für die Versorgung Schwerbrand-verletzter unverzichtbar
Berlin (ots/PRNewswire) - Der Vorstand der Deutschen Gesellschaft für Verbrennungsmedizin (DGV e. V.) stuft die Bereitstellung biotechnologisch bearbeiteter autologer Keratinozyten durch das gemeinnützige Deutsche Institut für Zell- und Gewebeersatz (DIZG) als wesentlichen Baustein zur erfolgreichen Therapie ...
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80 Jahre LSD - Happy Bicycle Day
mehr Mosanna Therapeutics erweitert Finanzierungsrunde in Millionenhöhe für die Entwicklung von MOS-118 zur Behandlung der metabolischen obstruktiven Schlafapnoe bis zur Klinik
Basel, Schweiz (ots/PRNewswire) - - Mosanna entwickelt MOS-118, ein hocheffizientes Small Molecule zur Behandlung der metabolischen obstruktiven Schlafapnoe. - Die Investoren Supermoon Capital und HTGF vervollständigen das Seed-Konsortium um den Company Builder Forty51 Ventures. - Die Finanzierungsrunde ermöglicht ...
mehrVIER PFOTEN - Stiftung für Tierschutz
4VIER PFOTEN in Pakistan: «Mit der richtigen Pflege ist Noor Jehans Genesung möglich»
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Medienmitteilung: Jeder vierte Haushalt in der Schweiz ist von medizinischen Engpässen betroffen
Ein Dokumentmehr Pierre Fabre; Scorpion Therapeutics
Scorpion Therapeutics und Pierre Fabre verkünden Kooperations- und Lizenzvereinbarung für die gemeinsame Entwicklung und Vermarktung von STX-721 und STX-241 für Patienten mit Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit EGFR-Mutation
Boston, Mass. und Castres, Frankreich (ots/PRNewswire) - - Scorpion erhält 65 Millionen Dollar aus einer Vorauszahlung und dem Erreichen von kurzfristigen Meilensteinen und ist berechtigt, bis zu 553 Millionen Dollar an potenziellen Meilensteinen zu erhalten, plus Lizenzgebühren auf den Nettoproduktumsatz - Die ...
mehrGedeon Richter: Cariprazine zeigt ein breites Spektrum an antidepressiven Wirkungen bei verschiedenen Patientenpopulationen
Budapest, Ungarn, 29. März 2023 (ots/PRNewswire) - Auf der 31 . Jahrestagung der European Psychiatric Association (EPA), die vom 25. bis 28. März 2023 in Paris, Frankreich, stattfand, wurden neue Analysen von Cariprazin-Studien von Gedeon Richter Plc. vorgestellt. Die Poster lieferten Belege für die Wirksamkeit ...
mehrLiechtenstein schliesst sich Schweizer Empfehlungen wegen anhaltender Mangellage bei Arzneimitteln an
Vaduz (ots) - Die Regierung hat in ihrer Sitzung vom Dienstag, 28. März 2023 eine Massnahme zur Entlastung der Situation bei anhaltender Mangellage bei Arzneimitteln beschlossen. In den letzten Wochen hat sich die bereits angespannte Arzneimittel-Versorgungssituation weiter verschärft und beeinträchtigt nun ...
mehrErste klinische Studie ihrer Art zeigt positive Auswirkungen von Astaxanthin During Sport Recovery
Branchburg, N.J., 28. März 2023 (ots/PRNewswire) - Eine neue klinische Studie, die in Frontiers in Nutrition veröffentlicht wurde, hat gezeigt, dass eine vierwöchige tägliche Einnahme von 8 mg Lycored Astaxanthin den durch Sport verursachten Rückgang bei 20 Plasma-Immunglobulinen ausgleicht. Die Ergebnisse waren besonders signifikant für die Werte von IgM, dem ...
mehrSintetica US bringt Lidocainhydrochlorid Injektionslösung, USP 1 %, 2 % und 4 % auf den Markt
Mendrisio, Schweiz und Princeton, N.J., 27. März 2023 (ots/PRNewswire) - Lidocainhydrochlorid ist eine kurz wirksames Lokalanästhetikum vom Amidtyp mit raschem Wirkungseintritt und kurzer Wirkdauer und enthält keine Konservierungsstoffe. Sintetica S.A., ein internationales Pharmaunternehmen mit ...
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Pharming gibt die Zulassung von Joenja® (Leniolisib) durch die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA als erste und einzige Behandlung für APDS bekannt
Leiden, Niederlande, 26. März 2023 (ots/PRNewswire) - APDS (aktivierte Phosphoinositid-3-Kinase delta (PI3Kδ) Syndrom) ist eine seltene und fortschreitende primäre Immundefizienz Joenja® ist eine gezielte Behandlung von APDS für erwachsene und pädiatrische Patienten ab 12 Jahren Joenja® wird voraussichtlich ...
mehrSpital Zollikerberg mit hohem Patientenaufkommen und über 7200 operativen Eingriffen
mehrEMA validiert Antrag auf Marktzulassung für Henlius' HANSIZHUANG (Serplulimab)
Shanghai, 24. März 2023 (ots/PRNewswire) - Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) gab bekannt, dass die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) den Antrag für seinen selbst entwickelten Anti-PD-1 mAb HANSIZHUANG (Serplulimab) in Kombination mit einer Chemotherapie (Carboplatin und Etoposid) für die Erstlinienbehandlung von Erwachsenen mit kleinzelligem Lungenkrebs ...
mehrPlasma Protein Therapeutics Association (PPTA)
PPTA begrüßt Anita Brikman als neue Vorstandsvorsitzende
Annapolis, Md., 22. März 2023 (ots/PRNewswire) - Der globale Vorstand der Plasma Protein Therapeutics Association (PPTA) freut sich, die Ernennung von Anita Brikman zur Präsidentin und Geschäftsführerin der Vereinigung bekannt zu geben. Anita wird ihr Amt offiziell am 17. April 2023 antreten. Anita kommt zu PPTA mit einer Fülle von Erfahrungen in den Bereichen Kommunikation und Public Affairs in einer Reihe von ...
mehrRegierung beschliesst Änderung der Krankenversicherungsverordnung
Vaduz (ots) - Die Regierung hat in ihrer Sitzung vom Dienstag, 21. März 2023, Abänderungen der Krankenversicherungsverordnung (KVV) beschlossen. Diese treten am 1. April 2023 in Kraft. Erweiterung "ambulant vor stationär" Seit dem 1.1.2019 galt in Liechtenstein eine Liste von sechs Gruppen von Eingriffen, die von der obligatorischen Krankenpflegeversicherung (OKP) grundsätzlich nur bei ambulanter Durchführung ...
mehrENHERTU® erhält als erste gegen HER2 gerichtete Therapie die Zulassung für Patientinnen mit HER2-low-metastasiertem Brustkrebs in der Schweiz
Zürich (ots) - Die Daiichi Sankyo (Schweiz) AG hat am 06.03.2023 die Zulassung von ENHERTU® (Trastuzumab-Deruxtecan) für Patientinnen mit HER2-low-metastasiertem Brustkrebs von Swissmedic erhalten. - Die Zulassung basiert auf der DESTINY-Breast04-Studie und ermöglicht den Einsatz von Trastuzumab-Deruxtecan bei ...
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