Storys zum Thema Medizinische Behandlung
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Mosanna Therapeutics erweitert Finanzierungsrunde in Millionenhöhe für die Entwicklung von MOS-118 zur Behandlung der metabolischen obstruktiven Schlafapnoe bis zur Klinik
Basel, Schweiz (ots/PRNewswire) - - Mosanna entwickelt MOS-118, ein hocheffizientes Small Molecule zur Behandlung der metabolischen obstruktiven Schlafapnoe. - Die Investoren Supermoon Capital und HTGF vervollständigen das Seed-Konsortium um den Company Builder Forty51 Ventures. - Die Finanzierungsrunde ermöglicht ...
mehrVIER PFOTEN - Stiftung für Tierschutz
4VIER PFOTEN in Pakistan: «Mit der richtigen Pflege ist Noor Jehans Genesung möglich»
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Medienmitteilung: Jeder vierte Haushalt in der Schweiz ist von medizinischen Engpässen betroffen
Ein Dokumentmehr Pierre Fabre; Scorpion Therapeutics
Scorpion Therapeutics und Pierre Fabre verkünden Kooperations- und Lizenzvereinbarung für die gemeinsame Entwicklung und Vermarktung von STX-721 und STX-241 für Patienten mit Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit EGFR-Mutation
Boston, Mass. und Castres, Frankreich (ots/PRNewswire) - - Scorpion erhält 65 Millionen Dollar aus einer Vorauszahlung und dem Erreichen von kurzfristigen Meilensteinen und ist berechtigt, bis zu 553 Millionen Dollar an potenziellen Meilensteinen zu erhalten, plus Lizenzgebühren auf den Nettoproduktumsatz - Die ...
mehrGedeon Richter: Cariprazine zeigt ein breites Spektrum an antidepressiven Wirkungen bei verschiedenen Patientenpopulationen
Budapest, Ungarn, 29. März 2023 (ots/PRNewswire) - Auf der 31 . Jahrestagung der European Psychiatric Association (EPA), die vom 25. bis 28. März 2023 in Paris, Frankreich, stattfand, wurden neue Analysen von Cariprazin-Studien von Gedeon Richter Plc. vorgestellt. Die Poster lieferten Belege für die Wirksamkeit ...
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Liechtenstein schliesst sich Schweizer Empfehlungen wegen anhaltender Mangellage bei Arzneimitteln an
Vaduz (ots) - Die Regierung hat in ihrer Sitzung vom Dienstag, 28. März 2023 eine Massnahme zur Entlastung der Situation bei anhaltender Mangellage bei Arzneimitteln beschlossen. In den letzten Wochen hat sich die bereits angespannte Arzneimittel-Versorgungssituation weiter verschärft und beeinträchtigt nun ...
mehrErste klinische Studie ihrer Art zeigt positive Auswirkungen von Astaxanthin During Sport Recovery
Branchburg, N.J., 28. März 2023 (ots/PRNewswire) - Eine neue klinische Studie, die in Frontiers in Nutrition veröffentlicht wurde, hat gezeigt, dass eine vierwöchige tägliche Einnahme von 8 mg Lycored Astaxanthin den durch Sport verursachten Rückgang bei 20 Plasma-Immunglobulinen ausgleicht. Die Ergebnisse waren besonders signifikant für die Werte von IgM, dem ...
mehrSintetica US bringt Lidocainhydrochlorid Injektionslösung, USP 1 %, 2 % und 4 % auf den Markt
Mendrisio, Schweiz und Princeton, N.J., 27. März 2023 (ots/PRNewswire) - Lidocainhydrochlorid ist eine kurz wirksames Lokalanästhetikum vom Amidtyp mit raschem Wirkungseintritt und kurzer Wirkdauer und enthält keine Konservierungsstoffe. Sintetica S.A., ein internationales Pharmaunternehmen mit ...
mehrPharming gibt die Zulassung von Joenja® (Leniolisib) durch die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA als erste und einzige Behandlung für APDS bekannt
Leiden, Niederlande, 26. März 2023 (ots/PRNewswire) - APDS (aktivierte Phosphoinositid-3-Kinase delta (PI3Kδ) Syndrom) ist eine seltene und fortschreitende primäre Immundefizienz Joenja® ist eine gezielte Behandlung von APDS für erwachsene und pädiatrische Patienten ab 12 Jahren Joenja® wird voraussichtlich ...
mehrSpital Zollikerberg mit hohem Patientenaufkommen und über 7200 operativen Eingriffen
mehrEMA validiert Antrag auf Marktzulassung für Henlius' HANSIZHUANG (Serplulimab)
Shanghai, 24. März 2023 (ots/PRNewswire) - Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) gab bekannt, dass die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) den Antrag für seinen selbst entwickelten Anti-PD-1 mAb HANSIZHUANG (Serplulimab) in Kombination mit einer Chemotherapie (Carboplatin und Etoposid) für die Erstlinienbehandlung von Erwachsenen mit kleinzelligem Lungenkrebs ...
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Plasma Protein Therapeutics Association (PPTA)
PPTA begrüßt Anita Brikman als neue Vorstandsvorsitzende
Annapolis, Md., 22. März 2023 (ots/PRNewswire) - Der globale Vorstand der Plasma Protein Therapeutics Association (PPTA) freut sich, die Ernennung von Anita Brikman zur Präsidentin und Geschäftsführerin der Vereinigung bekannt zu geben. Anita wird ihr Amt offiziell am 17. April 2023 antreten. Anita kommt zu PPTA mit einer Fülle von Erfahrungen in den Bereichen Kommunikation und Public Affairs in einer Reihe von ...
mehrRegierung beschliesst Änderung der Krankenversicherungsverordnung
Vaduz (ots) - Die Regierung hat in ihrer Sitzung vom Dienstag, 21. März 2023, Abänderungen der Krankenversicherungsverordnung (KVV) beschlossen. Diese treten am 1. April 2023 in Kraft. Erweiterung "ambulant vor stationär" Seit dem 1.1.2019 galt in Liechtenstein eine Liste von sechs Gruppen von Eingriffen, die von der obligatorischen Krankenpflegeversicherung (OKP) grundsätzlich nur bei ambulanter Durchführung ...
mehrENHERTU® erhält als erste gegen HER2 gerichtete Therapie die Zulassung für Patientinnen mit HER2-low-metastasiertem Brustkrebs in der Schweiz
Zürich (ots) - Die Daiichi Sankyo (Schweiz) AG hat am 06.03.2023 die Zulassung von ENHERTU® (Trastuzumab-Deruxtecan) für Patientinnen mit HER2-low-metastasiertem Brustkrebs von Swissmedic erhalten. - Die Zulassung basiert auf der DESTINY-Breast04-Studie und ermöglicht den Einsatz von Trastuzumab-Deruxtecan bei ...
mehrVermehrtes Auftreten von Räude bei Füchsen
Vaduz (ots) - In der liechtensteinischen Fuchspopulation kommt es in letzter Zeit zum vermehrten Auftreten von Räude. Seit Anfang dieses Jahres wurden bereits zahlreiche Tiere erlegt, welche von Räude betroffen waren. Die betroffenen Wildtiere entwickeln bereits wenige Wochen nach der der Infektion die ersten Symptome. Hautrötungen, Schuppenbildung und später dicke Krusten und Haarausfall stellen das typische Bild ...
mehrWilhelminen Krebsforschung GmbH
Entwarnung von Betroffenen mit einer bestimmten Knochenmarkerkrankung (SliM CRAB multiples Myelom) durch Forscher der Klinik Ottakring
Wien (ots) - Forscher aus der Klinik Ottakring bringen Entwarnung für Patienten mit einer bestimmten Bluterkrankung (SliM CRAB positives multiples Myelom). Diese wichtige Botschaft wird demnächst in eClinicalMedicine, einem Journal der angesehenen Lancet Gruppe, veröffentlicht werden. Prof. Heinz Ludwig vom ...
mehrServiers Phase-3-INDIGO-Studie zur Untersuchung von Vorasidenib bei IDH-mutierten Gliomen niedrigen Grades erreicht primären Endpunkt des progressionsfreien Überlebens (PFS), sekundären Endpunkt der Zeit bis zur nächsten Intervention (TTNI)
Paris und Boston, 15. März 2023 (ots/PRNewswire) - - Klinisch bedeutsames Erreichen der primären und sekundären Endpunkte ist erster großer Fortschritt in der Behandlung von Gliomen niedrigen Grades seit mehr als 20 Jahren - Endpunkte in einer vordefinierten Zwischenanalyse erreicht - Vorasidenib erhält ...
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Field Medical, Inc. hat Branchenveteranen Mark Wisniewski und Marlou Janssen in den Vorstand berufen
CARDIFF-BY-THE-SEA, Kalifornien, 15. März 2023 (ots/PRNewswire) - CARDIFF-BY-THE-SEA, Kalifornien, 15. März 2023 /PRNewswire/ - Heute gab Field Medical, Inc., ein Branchenführer in der Technologie der fokalen gepulsten Feldkatheterablation, bekannt, dass Mark Wisniewski, CFO von Enterra Medical Inc. und ...
mehrDer Neurochirurg der Medical Park Hospitals Group, Assoc. Prof. Sait Öztürk, hat erfolgreich eine Hirnschrittmacher-Operation an der DYSTONIE-PATIENTIN ZEYNEP durchgeführt, während sie wach war und Zeichentrickfilme schaute
Istanbul, 15. März 2023 (ots/PRNewswire) - Zeynep Liva Elmacı, eine Dystonie-Patientin, die seit 5 Jahren unter unkontrollierbaren unwillkürlichen Kontraktionen in ihren Beinen und Armen leidet, unterzog sich einer Hirnschrittmacher-Operation, während sie wach war und Zeichentrickfilme sah. Die Operation des ...
mehrBioprojet: WAKIX® (Pitolisant) erhält die Zulassung für die Behandlung von Narkolepsie bei Kindern über 6 Jahren, einer seltenen, unterdiagnostizierten Erkrankung
Paris, 15. März 2023 (ots/PRNewswire) - Die Europäische Arzneimittelagentur EMA hat der Zulassung von WAKIX® (Pitolisant) eine Indikationserweiterung gewährt. Das Medikament ist nun für die Behandlung von Narkolepsie bei Kindern über 6 Jahren mit oder ohne Kataplexie indiziert. Narkolepsie ist eine seltene ...
mehrRogert & Ulbrich Rechtsanwälte
Fragwürdige Aussagen des Bundesgesundheitsministers zu Corona-Impfschäden im "ZDF heute journal" vom 12.03.2023
Düsseldorf (ots) - Rechtsanwaltskanzlei Rogert & Ulbrich aus Düsseldorf ist mit über 3.000 Erstberatungen und über 750 Mandaten die führende deutsche Kanzlei für die Geltendmachung von mRNA-Impfschäden in Deutschland. Sie hatte sich bereits mit ihrer Pionierarbeit in der Aufarbeitung des ...
mehrCovid-19-Impfungen ab April im Landesspital
Vaduz (ots) - Das Impfzentrum Mühleholz hat seinen Betrieb eingestellt und übergibt die Covid-19-Impfungen Anfang April 2023 an das Landesspital in Vaduz. Am Landesspital werden Impfungen erstmals am Mittwoch, 5. April 2023, zwischen 10 und 12 Uhr angeboten. Folgetermine werden mindestens einmal monatlich zur Verfügung stehen. Anmeldungen zu Impfungen (Grundimmunisierung sowie Booster) sind weiterhin über die ...
mehrInternational Society of Nephrology Foundation
Die COVID-19-Pandemie erhöht den Bedarf nach adäquater Versorgung für Menschen mit Nierenkrankheiten
Brüssel, 8. März 2023 (ots/PRNewswire) - Weltnierentag 2023: Bereit für das Unerwartete, Unterstützung für Schwächere. Mehr als 850 Millionen Menschen weltweit leben mit einer Nierenerkrankung. Sie sind bei Katastrophen besonders gefährdet, da ihr Zugang zu einer angemessenen Versorgung, die komplex und ...
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FDA erteilt dem Tinnitus-Behandlungsgerät Lenire® eine De-Novo-Zulassung
Chicago, 8. März 2023 (ots/PRNewswire) - - Das nicht-invasive Gerät Lenire von Neuromod Devices ist das erste seiner Art, das die Zulassung zur Behandlung von Tinnitus auf dem US-Markt erhalten hat. - Mindestens 25.000.000 Amerikaner leiden an Tinnitus, 2.700.000 davon sind Veteranen. - Die FDA-Zulassung basiert auf den Ergebnissen der klinischen TENT-A3-Studie an ...
mehrMaltesischer Patient erhielt die weltweit erste Gentherapie-Injektion mit ND1-LHON, gespendet von Neurophth in China
Wuhan, China, und San Diego, 7. März 2023 (ots/PRNewswire) - Bei Matthias Szabo Zarb, einem maltesischen Studenten, wurde vor zwei Jahren eine Lebersche hereditäre optische Neuropathie diagnostiziert, die durch die ND1-Mutation (ND1-LHON) verursacht wird. Diese führte zu einer raschen Verschlechterung seiner ...
mehrLycomato® liefert messbare, integrative Ergebnisse für die Gesundheit und das Erscheinungsbild der Haut
Branchburg, N.J., 7. März 2023 (ots/PRNewswire) - Tägliche Nahrungsergänzung mit Lycomato®, dem aus Tomaten gewonnenen Nährstoffkomplex von Lycored, liefert Schönheitsresultate, die sowohl wissenschaftlich messbar als auch von den Verbrauchern nach nur 4 Wochen Anwendung spürbar sind, wie eine neue klinische ...
mehrSooma Medical erhält FDA-Zulassung für sein bahnbrechendes Gerät zur innovativen Behandlung von Depressionen zu Hause
Helsinki, 6. März 2023 (ots/PRNewswire) - Sooma Medical, ein in Finnland ansässiges Medizintechnikunternehmen, hat von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) den Status eines bahnbrechenden Produkts für sein tragbares, vom Patienten zu verabreichendes Neuromodulationsgerät zur Behandlung von ...
mehrPodcast Politikum Gesundheit: Expert:innen diskutieren den Wert von Gesundheit
mehrAtomVie Global Radiopharma Inc.
AtomVie Global Radiopharma Inc. baut branchenführende radiopharmazeutische CDMO-Anlage in Hamilton, Ontario
Toronto, 2. März 2023 (ots/PRNewswire) - AtomVie Global Radiopharma Inc. ( AtomVie ) freut sich, die Unterzeichnung eines Mietvertrags mit der Panattoni Development Company in Hamilton, Ontario, Kanada, für seine neue hochmoderne Anlage bekannt zu geben. Die neue Anlage von AtomVie wird für die klinische und ...
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