Storys zum Thema Lebensmittelkontrolle

Fastenopfer

Dreifache Katastrophe und keine Aussicht auf Besserung

CorVent Medical, Inc.

CorVent Medical erhält von der FDA die Zulassung für den Notfalleinsatz des neuartigen Beatmungsgeräts RESPOND-19(TM) für den Einsatz bei mehreren Patienten

New York (ots/PRNewswire) - Das intuitive Beatmungssystem für die Intensivpflege bietet zuverlässigen und erschwinglichen Einsatz zur Behandlung von mehreren Patienten während eines Anstiegs der klinischen Nachfrage CorVent Medical, ein Portfoliounternehmen von Coridea, das an der Entwicklung vielseitiger, ...

Kemin Health Europe

BetaVia(TM) Complete von Kemin erhält die Novel Food Zulassung in der Europäischen Union

Des Moines, Iowa (ots/PRNewswire) - Der Antrag erlaubt es dem ersten aus Algen gewonnenen Beta-Glucan-Produkt für Immunität, in Europa auf den Markt zu kommen Kemin Industries, ein weltweit tätiger Hersteller von Inhaltsstoffen, der mit seinen Produkten und Dienstleistungen jeden Tag die Lebensqualität von 80 Prozent der Welt nachhaltig verändern will, hat bekannt ...

Barilla Foundation

Die Barilla-Stiftung und Food Tank laden zu der Konferenz ein: "Resetting the Food System from Farm to Fork - Setting the Stage for UN 2021 Food Systems Summit"

Parma (ots/PRNewswire) - - "Ein positiver Anstoß ist notwendig, um den Übergang zu einer nachhaltigeren Zukunft zu beschleunigen, zu befähigen, zu verfeinern und zu gestalten und Menschen - ob Bürger, Unternehmer, Institutionen - dafür zu sensibilisieren, dass eine andere Zukunft möglich ist." Guido Barilla, ...

Fürstentum Liechtenstein

Restaurants und Bars dürfen mit strikten Auflagen wieder öffnen

Vaduz (ots) - Die Covid-19-Fallzahlen in Liechtenstein sind nach wie vor auf einem sehr hohen Niveau. Das exponentielle Wachstum konnte aufgrund der strikten Massnahmen aber verlassen werden. Die Regierung lässt die Schliessung von Restaurants und Barbetrieben daher wie vorgesehen auslaufen. Neu gilt eine Sperrstunde ab 23:00 Uhr. Der Betrieb von Diskotheken und Tanzlokalen ist weiterhin untersagt. Da sich das ...

Syngenta AG

Die Welt ernähren mit Innovation und Verantwortung - Syngenta begrüsst Dialog statt Konfrontation

Limacorporate S.p.A.

LimaCorporate gibt FDA-Zulassung für eine IDE-Studie zum Smr Stemless Reverse Shoulder System bekannt

Udine, Italien (ots/PRNewswire) - LimaCorporate ist stolz darauf, bekannt zu geben, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) die Investigational Device Exemption (IDE) genehmigt hat, um mit der klinischen Studie des SMR Stemless Reverse Shoulder Systems zu beginnen. Die FDA-Zulassung erlaubt es ...

LumiThera Inc.

LumiThera gibt die Ernennung von Ryan Montecucco als General Counsel bekannt

Seattle (ots/PRNewswire) - LumiThera Inc., ein bereits kommerziell arbeitendes Unternehmen der Medizintechnik, das Photobiomodulation (PBM) zur Behandlung von Augenerkrankungen und -störungen anbietet, gab heute bekannt, dass es Ryan Montecucco als General Counsel und Secretary eingestellt hat. "Wir freuen uns sehr, Ryan in unserem Team zu haben", sagte Dr. Clark ...

Syntellix AG

Syntellix erhält renommierten "Exzellenzpreis" der US-basierten International Magnesium Association

Hannover (ots) - - Syntellix wurde für die Entwicklung und Herstellung orthopädischer Implantate aus der Magnesiumlegierung MAGNEZIX® geehrt - Seit dem Jahr 1962 werden mit den jährlichen "Awards of Excellence" der International Magnesium Association (IMA) herausragende Anwendungs- und Einsatzbeispiele von ...

Syntellix AG

Meilenstein für Syntellix - MAGNEZIX-Implantat von der FDA als "Breakthrough Device" eingestuft

Hannover (ots) - Die U.S. Food & Drug Administration (FDA), Silver Spring / Maryland, hat dem Implantat MAGNEZIX® CS 3.2 für dessen empfohlenes Anwendungsspektrum den Status "Breakthrough Device" erteilt. Um als ein solches "bahnbrechendes Medizinprodukt" eingestuft zu werden, musste nachgewiesen werden, dass ein magnesium-basiertes Implantat "eine effektivere ...

European Bioplastics

Biokunststoffe erfüllen erfolgreich alle EU-Sicherheitsstandards

EpiVax

FDA vergibt Vertrag im Wert von 1,1 Mio. USD an CUBRC und EpiVax für die Validierung des neuen Immunoinformatik-Tools für prospektive Immunogenitätsbewertungen von Peptidpräparaten und deren Verunreinigungen

Providence, Rhode Island (ots/PRNewswire) - EpiVax, Inc. ("EpiVax") und CUBRC, Inc. ("CUBRC") gaben heute bekannt, dass sie einen Zweijahresvertrag über 1,1 Mio. USD vom Office of Generic Drugs (OGD) im Center of Drug Evaluation and Research (CDER) der Food and Drug Administration (FDA) als Reaktion auf die Broad ...

Fürstentum Liechtenstein

Regierung weitet Maskenpflicht aus

Vaduz (ots) - Die Regierung hat am Dienstag, 20. Oktober 2020 eine generelle Maskenpflicht in öffentlich zugänglichen Innenräumen beschlossen. Damit werden die Vorgaben für das Maskentragen als Schutz vor einer Ansteckung mit dem Coronavirus an diejenigen der Nachbarstaaten angeglichen. Aufgrund der stark gestiegenen Fallzahlen hat die Regierung in der letzten Woche beschlossen, die Massnahmen zur Eindämmung der Verbreitung des Coronavirus zu verschärfen. Seit dem 19. ...

Fürstentum Liechtenstein

Regierung verschärft und vereinheitlicht Massnahmen für Veranstaltungen und Gastronomie

Vaduz (ots) - Aufgrund der stark gestiegenen COVID-19-Fallzahlen hat die Regierung beschlossen, die Massnahmen zur Eindämmung der Verbreitung des Coronavirus zu verschärfen. Bei allen öffentlichen Veranstaltungen darf der Mindestabstand von 1.5 Metern nur noch unterschritten werden, wenn Trennelemente aufgestellt oder Gesichtsmasken getragen werden. Private ...

Liminal BioSciences Inc.

Liminal BioSciences informiert über den aktuellen Status des Biologika-Lizenzantrags (BLA) für Ryplazim® (Plasminogen)

Laval, Québec, und Cambridge, England (ots/PRNewswire) - - FDA legt den 5. März 2021 als PDUFA-Zieldatum fest Liminal BioSciences Inc. (Nasdaq: LMNL) ("Liminal BioSciences" oder das "Unternehmen"), ein auf klinischer Ebene tätiges biopharmazeutisches Unternehmen, hat heute bekannt gegeben, dass die U.S. Food and ...

Fürstentum Liechtenstein

Maisanbau 2021 erneut eingeschränkt

Vaduz (ots) - Im vergangenen Jahr wurde erstmals der aus Nordamerika stammende Maiswurzelbohrer im St. Galler Rheintal im Rahmen eines Monitorings festgestellt. Auch heuer wurde dieser Schädling mit grossem Schadenpotenzial an fünf Fallenstandorten im Rheintal aufgefunden. Auch wenn es in Liechtenstein keine Meldungen bzgl. des Schädlings oder entsprechender Schäden gab, muss Liechtenstein aus zweierlei Gründen ...

EpiVax

EpiVax gibt Lizenzierung eines COVID-19-Impfstoffkandidaten an EpiVax Therapeutics bekannt

Providence, Rhode Island (ots/PRNewswire) - EpiVax Inc. ("EpiVax"), eine Firma mit Sitz in Rhode Island, die als führend im Feld der rechnergestützten Impfstoffkunde bekannt ist, hat heute bekannt gegeben, dass man eine Lizenz für einen Impfstoffkandidaten gegen COVID-19 unter der Kennung EPV-CoV-19 an EpiVax Therapeutics ("EVT") vergeben hat, ein Unternehmen mit ...

VAPORESSO

Anträge von VAPORESSO für die erste PMTA-Stufe von der FDA genehmigt

Shenzhen, China (ots/PRNewswire) - Am 20. August 2020 erhielt VAPORESSO von der FDA das Genehmigungsschreiben für die erste Stufe von PMTA-Anträgen - gerade einmal drei Tage nach der Einreichung. Laut dem Vertreter seines wissenschaftlichen Auftragsforschungsinstituts (CRO) in den USA wurde der Antrag bei der FDA für seine insgesamt gute Vorbereitung positiv ...

Siniora Food Industries

Siniora Food Industries erzielt im ersten Halbjahr 2020 einen Nettogewinn von 2,676 Millionen JD (3,770 Millionen USD)

Amman, Jordan (ots/PRNewswire) - Siniora Food Industries PLC, ein regionaler Marktführer in der Herstellung von Aufschnitt, Gefrierfleisch und Fleischkonserven, der an der jordanischen Wertpapierbörse Amman Stock Exchange notiert ist, gab seine konsolidierten Finanzergebnisse für die erste Hälfte des Jahres 2020 ...

Macrogen

Macrogen erhält europäische CE-IVD-Kennzeichnung für sein COVID-19-Testkit

Seoul, Südkorea (ots/PRNewswire) - - Der Export von Testkits nach ganz Europa und in zahlreiche Länder, die CE-IVD anerkennen, gewinnt an Schwung Das koreanische Biotech-Unternehmen Macrogen (CEO: Sukang Lee), gab am 3. August bekannt, dass es die europäische CE-Kennzeichnung für In-vitro-Diagnostika (CE-IVD) für sein Testkit "Axen(TM) COVID-19 RT" zur Erkennung ...

Philip Morris S.A.

FDA genehmigt die Vermarktung von IQOS als Tabakprodukt mit Modifiziertem Risiko ("Modified Risk Tobacco Produkt")

Lausanne (ots) - Die amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat am Dienstag, den 7. Juli die Vermarktung von IQOS, das elektrische Tabakheizsystem von Philip Morris International (PMI), als Tabakprodukt mit Modifiziertem Risiko (engl. modified risk tobacco product, MRTP) genehmigt. Damit genehmigt die ...

EspeRare

EspeRare erhält Breakthrough Therapy Designation für vorgeburtlichen Therapieansatz mit ER-004 bei X-chromosomaler hypohidrotischer ektodermaler Dysplasie (XLHED)

Genf (ots/PRNewswire) - EspeRare, eine gemeinnützige Organisation, die sich der beschleunigten Entwicklung von Therapien für seltene Krankheiten verschrieben hat, meldete heute, von der US-amerikanischen FDA die Bezeichnung "bahnbrechende Therapie" (Breakthrough Therapy Designation) für die in Entwicklung ...

Ajinomoto Bio-Pharma Services

Ajinomoto Bio-Pharma Services stellt AJILITY-Plattform zur beschleunigten Herstellung von Medikamenten vor

San Diego (ots/PRNewswire) - Ajinomoto Bio-Pharma Services ("Aji Bio-Pharma"), ein führender Anbieter von biopharmazeutischen Auftragsentwicklungs- und Fertigungsdienstleistungen, ist erfreut, die Einführung von AJILITY(TM) bekannt geben zu können, einer flexiblen und agilen Plattform für die ...

Ajinomoto Bio-Pharma Services

Ajinomoto Bio-Pharma Services und Humanigen unterzeichnen Vertrag zur Herstellung von Lenzilumab, das sich derzeit in einer von der FDA zugelassenen Phase-III-Studie zur Behandlung von COVID-19 befindet

San Diego (ots/PRNewswire) - Ajinomoto Bio-Pharma Services ("Aji Bio-Pharma"), ein führender Anbieter im Bereich der biopharmazeutischen Auftragsentwicklung und Fertigung, freut sich, bekanntgeben zu dürfen, dass ein Vertrag mit Humanigen, Inc. zur Herstellung und Abfüllung von Lenzilumab abgeschlossen wurde; das ...