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Storys zum Thema Krebs
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Deutsch
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Leo Cancer Care France und Centre Léon Bérard erhalten prestigeträchtigen FEDER-Zuschuss zur Förderung der aufrechten Strahlentherapie
Lyon, Frankreich (ots/PRNewswire) - Leo Cancer Care France und Centre Léon Bérard sind stolz darauf, bekannt zu geben, dass sie einen Zuschuss des Fonds Européen de Développement Régional erhalten haben, um ihre gemeinsamen Bemühungen zur Förderung der aufrechten Strahlentherapie zu unterstützen. Diese ...
mehrIchnos Glenmark Innovation (IGI) erhält FDA-Fast-Track-Zulassung für ISB 2001 zur Behandlung des rezidivierten/refraktären multiplen Myeloms
New York (ots/PRNewswire) - Ergebnisse des Dosis-Eskalationsteils der klinischen Phase-1-Studie mit ISB 2001 bei Patienten mit stark vorbehandeltem multiplem Myelom werden auf der ASCO-Jahrestagung 2025 vorgestellt IGI, ein globales, voll integriertes Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die ...
mehrVier Partner, eine Botschaft: Schütze dich vor Hautkrebs
mehrGammaPod revolutioniert die Brustkrebsbehandlung: Italien führt die hochdosierte stereotaktische Strahlentherapie in einer einzigen Sitzung in Europa ein
Faenza, Italien (ots/PRNewswire) - Eine neue Technologie markiert einen Wendepunkt in der Behandlung von Brustkrebs im Frühstadium GammaPod, eine der fortschrittlichsten Innovationen in der Behandlung von Brustkrebs, kommt dank des Engagements von Tema Sinergie SpA, einem italienischen Unternehmen mit Sitz in ...
mehrK-679: Ein neuartiges, mit Antikörpern beladenes unimikuläres Konjugat mit extrem hoher Wirkstoffbeladung zeigt überlegene Wirksamkeit bei EGFR-exprimierenden soliden Tumoren
Nagoya, Japan (ots/PRNewswire) - Kowa Company, Ltd. (Hauptsitz:Nagoya, Präfektur Aichi, Japan), kündigte heute die bevorstehende Präsentation nicht-klinischer Daten für K-679 an, sein neuartiges, mit Antikörpern beladenes, unimizelluläres Konjugat (ADUC) mit einer noch nie dagewesenen ...
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RevitaLash® Cosmetics kündigt den Weg zum 10-Millionen-Dollar-Ziel zur Unterstützung von Brustkrebsinitiativen an
Ventura, Kalifornien (ots/PRNewswire) - RevitaLash® Cosmetics, weltweit bekannt für seine innovativen Wimpern-, Augenbrauen- und Haarverschönerungsprodukte, vertieft sein Engagement im Kampf gegen Brustkrebs mit seinem neuen Road to $10 Million-Ziel. Im Jahr 2024 erreichte das Unternehmen den Meilenstein von 9 ...
mehrIsotopia kündigt die Markteinführung von Isoprotrace® in Großbritannien an, einer innovativen diagnostischen Lösung für die Prostatakrebs-Bildgebung
Petah Tikva, Israel (ots/PRNewswire) - Isotopia Molecular Imaging freut sich, die offizielle Markteinführung von Isoprotrace®, seinem fortschrittlichen Gallium-68-Gozetotid-Präparationskit für die Prostatakrebs-Bildgebung, im Vereinigten Königreich bekannt zu geben. Dieser Meilenstein unterstreicht das große ...
mehrRegierung beschliesst Änderung der Krankenversicherungsverordnung
Vaduz (ots) - Die Regierung hat in ihrer Sitzung vom 1. April 2025 mehrere Abänderungen der Krankenversicherungsverordnung (KVV) beschlossen. Leistungen der Apotheker Schon bisher können Apotheker Originalpräparate der Spezialitätenliste durch preisgünstigere Generika mit gleicher Wirkstoffzusammensetzung ersetzen, wenn nicht ausdrücklich das Originalpräparat verordnet ist. Neu ist dies auch bei ...
mehrKrebsversorgung in der Schweiz: Diskrepanz zwischen Wichtigkeit und Durchführung von Früherkennung
Ein DokumentmehrAccord Healthcare erhält positives CHMP-Gutachten für Denosumab, Osvyrti® und Jubereq®
London (ots/PRNewswire) - - Denosumab ist die sechste Biosimilar-Zulassung von Accord in Europa. - Der CHMP hat eine positive Stellungnahme für Denosumab abgegeben, das als Osvyrti® und Jubereq® vermarktet werden soll. - Osvyrti® ist nach Sondelbay® das zweite Osteoporose-Biosimilar von Accord. - Die Empfehlung des CHMP ebnet den Weg für die Marktzulassung. ...
mehr4. MSD Krebsversorgungsmonitor 2024 der Schweiz bestätigt: Aufklärung, Prävention & Früherkennung klar stärken
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Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite
Menarini Group kündigt Zusammenarbeit mit VisualDx zur Unterstützung bei der Identifizierung von Personen mit blastischem plasmazytoiden dendritischen Zellneoplasma (BPDCN) an
Florenz, Italien und New York, 21. März 2025 (ots/PRNewswire) - - BPDCN ist ein aggressives hämatologisches Malignom mit einer historisch schlechten Prognose - VisualDx ist ein System zur Unterstützung klinischer Entscheidungen, das von mehr als 2.300 Krankenhäusern, Kliniken und medizinischen Fakultäten auf ...
mehrKrebsInfo: Neuer Name zum Jubiläum des Krebstelefons
mehrPINK CUBE Test Your Breast gewinnt Publikumspreis und Responsibility Award an der Sponsoring Night 2025
mehrIsotopia gibt die offizielle Markteinführung von Isoprotrace® in Deutschland in Partnerschaft mit DSD Pharma bekannt
Petah Tikva, Israel, 10. März 2025 (ots/PRNewswire) - Isotopia, ein führender Entwickler von innovativen Radiopharmazeutika, hat Isoprotrace® offiziell in Deutschland eingeführt. DSD Pharma, ein vertrauenswürdiger Pharmahändler in Deutschland, wird als exklusiver Partner für den Vertrieb von Isoprotrace® im ...
mehr"Heute ist ein guter Tag."
mehrDarmkrebsvorsorge: FIT-Test oder Darmspiegelung?
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Tag der seltenen Erkrankungen: Chancengleichheit und Aufklärung nötig
mehrScreenPoint Medical: KI-gestütztes Mammographie-Screening verbessert Brustkrebserkennung signifikant und reduziert Arbeitsbelastung von Radiologen
Nijmegen, Niederlande (ots/PRNewswire) - Die bahnbrechende, randomisierte MASAI-Studie zeigt, dass die Anwendung von Transpara® zu einer signifikanten Steigerung der Früherkennungsrate im Mammographiescreening sowie zu einer deutlich kürzeren Befundungszeit führt. Die Ergebnisse einer bahnbrechenden, ...
mehrAccord Healthcare: Hetronifly® (Serplulimab) erhält von der Europäischen Kommission (EK) die Marktzulassung für die Behandlung von kleinzelligem Lungenkrebs im extensiven Stadium (ES-SCLC)
London (ots/PRNewswire) - - Hetronifly ist der weltweit erste monoklonale Anti-PD-1-Antikörper (mAb), der für die Erstlinienbehandlung von ES-SCLC (in Kombination mit Carboplatin und Etoposid) zugelassen ist. - Hetronifly ist der einzige in Europa zugelassene Anti-PD-1-mAb zur Behandlung von ES-SCLC und ist ...
mehrEUROPÄISCHE KOMMISSION GENEHMIGT BLINCYTO® BEI PHILADELPHIA-CHROMOSOM-NEGATIVER CD19-POSITIVER B-ZELL-VORLÄUFER-AKUTER LYMPHOBLASTISCHER LEUKÄMIE IN DER KONSOLIDIERUNGSPHASE
Thousand Oaks, Kalifornien. (ots/PRNewswire) - BLINCYTO wurde zusätzlich zu einer mehrphasigen konsolidierenden Chemotherapie eingesetzt und senkte das Sterberisiko im Vergleich zu einer Chemotherapie allein erheblich Amgen (NASDAQ:AMGN) gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission (EK) die Monotherapie ...
mehrSorgfältige Prüfung von neu zugelassenen Krebsmedikamenten nicht aufs Spiel setzen
Ein schneller Zugang zu innovativen Therapien kann für Krebsbetroffene lebensrettend sein. Dieser darf jedoch nicht zulasten einer sorgfältigen Wirksamkeitsprüfung und einer fairen Preisfestsetzung gehen. Sehr geehrte Medienschaffende Dank Innovationen sterben heute weniger Krebsbetroffene an ihrer Erkrankung. Allerdings sind neue Therapien nicht immer wirksamer ...
mehrWeltkrebstag: für eine bevölkerungszentrierte Versorgung
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Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite
Menarini Group und Insilico Medicine schließen eine zweite exklusive globale Lizenzvereinbarung ab für einen KI-entwickelten präklinischen Wirkstoff, der auf einen hohen ungedeckten Bedarf in der Onkologie abzielt
Florenz, Italien und Cambridge, Massachusetts. (ots/PRNewswire) - - Dies ist der zweite Wirkstoff, den die Menarini-Gruppe von Insilico Medicine lizenziert hat und der durch deren generative KI-Plattform entwickelt wurde, ähnlich wie der KAT6-Inhibitor (MEN2312), der vor einem Jahr für die präklinische Phase ...
mehrScreenPoint Medical erwirbt Biomediq A/S, um die Möglichkeiten der Brustkrebsrisikobewertung zu erweitern
Nijmegen, Niederlande (ots/PRNewswire) - In der Fachzeitschrift „Radiology" veröffentlichte Forschungsergebnisse zeigen, dass die Kombination aus transparenzbasierter Läsionserkennung, volumetrischer Dichte und quantitativer Texturanalyse eine verbesserte Vorhersage des Brustkrebsrisikos ermöglicht ScreenPoint ...
mehrClearCut Medical gibt die Ergebnisse einer Post-Marketing ClearCoast™ Studie bekannt, die auf dem San Antonio Breast Cancer Symposium vorgestellt wurden
Rehovot, Israel (ots/PRNewswire) - ClearCoast™ ist das einzige tragbare MRT-System, das intraoperativ in Echtzeit objektive, quantitative und sofort umsetzbare Informationen zur Beurteilung der Malignität der Ränder bei brusterhaltenden Operationen liefert. ClearCut Medical, ein privat geführtes Unternehmen im ...
mehrGORTEC verkündet neuen Studienerfolg für die Behandlung von Kopf- und Halskrebs
Tours, Frankreich (ots/PRNewswire) - GORTEC, bekannt als Head and Neck Radiation Oncology Group, gab heute bekannt, dass die randomisierte Phase-3-Studie NIVOPOSTOP GORTEC 2018-01 zur Bewertung von Nivolumab, der Anti-PD-1-Therapie von Bristol Myers Squibb, Nivolumab, die Anti-PD-1-Therapie von Bristol Myers Squibb, als postoperative Behandlungskomponente bei Patienten ...
mehrNeue Möglichkeiten der Krebsbehandlung durch hochmoderne Immuntherapien
Vancouver, Bc (ots/PRNewswire) - Veröffentlicht im Auftrag von Oncolytics Biotech Inc. USA News Group Nachrichtenkommentar – Die jüngsten Fortschritte in der Krebsbehandlung demonstrieren weiterhin das transformative Potenzial innovativer Therapien zur Verbesserung der Behandlungsergebnisse von Patienten. Einem Bericht der New York Post zufolge hat eine ...
mehrMenarini Industrie Farmaceutiche Riunite
Menarini Group und MEDSIR präsentieren die Phase-III-Studie ADELA: eine neue therapeutische Strategie für fortgeschrittenen Brustkrebs
Florenz, Italien, und Barcelona, Spanien (ots/PRNewswire) - - ADELA, eine internationale Phase-III-Studie, die in mehreren Ländern durchgeführt wird, kombiniert Elacestrant mit Everolimus zur Behandlung von fortgeschrittenem ER+/HER2- Brustkrebs mit ESR1-Mutationen und zielt darauf ab, das Fortschreiten der ...
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