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Remicade® obtient l'autorisation pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde précoce

Lucerne (ots)

Swissmedic, l'Institut suisse des produits
thérapeutiques, autorise le médicament Remicade® (Infliximab) pour le
traitement de la polyarthrite rhumatoïde précoce. Des études
cliniques ont prouvé qu'un traitement à l'infliximab à un stade
précoce ralentit le développement de la maladie et favorise le
maintien des articulations.
Les causes de la polyarthrite rhumatoïde demeurent peu claires. En
Suisse, quelque 40'000 personnes, en prévalence des femmes, souffrent
de cette maladie chronique évolutive. Poussées subites, douleurs dans
les articulations, rigidité et déformation articulaires sont les
symptômes typiques de ce trouble inflammatoire à médiation
immunitaire. Les recherches indiquent que chez 10 à 20% des patients,
la maladie évolue de manière très agressive précisément durant les
premières années suivant son apparition - on parle alors de
polyarthrite rhumatoïde précoce - et c'est pourquoi un traitement à
un stade précoce est particulièrement efficace.
Traîter à un stade précoce
Remicade® (infliximab), un anticorps monoclonal humain-murin, fait
partie d'une nouvelle gamme de médicaments biologiques. Il inhibe
l'activité de toutes les formes du facteur de nécrose tumoral alpha
humain, le TNF-alpha qui joue un rôle clé dans les processus
inflammatoires du rhumatisme articulaire, ainsi que dans la
spondylarthrite ankylosante (ou maladie de Bechterew) et la maladie
de Crohn. Le traitement par Remicade® permet d'arrêter le
développement de ces pathologies et d'améliorer notablement la
qualité de vie des personnes concernées. L'étude ASPIRE récemment
publiée et portant sur des patients atteints de polyarthrite
rhumatoïde précoce a même mis en évidence une réparation des lésions
articulaires chez certains sujets. Plus le traitement débute tôt,
plus la probabilité est grande d'empêcher les destructions
articulaires, car il n'est pas possible de réparer des articulations
trop profondément endommagées.
Efficace et sûr
Au vu des résultats positifs issus de l'étude ASPIRE, Swissmedic a
autorisé Remicade® également pour le traitement de la polyarthrite
rhumatoïde précoce. Ainsi, les patients atteints de polyarthrite
rhumatoïde précoce traités sans succès avec des médicaments appelés
DMARD (disease modifying antirheumatical drugs) tirent-ils un
bénéfice immédiat  de la grande efficacité du traitement au
Remicade®. Ce médicament à action rapide est administré 6 à 8 fois
par année par perfusion. Cette forme d'administration a fait ses
preuves car elle garantit un accompagnement médical optimal et un
taux d'observance thérapeutique de cent pour cent, ce qui constitue
un critère essentiel pour le succès d'un traitement. Remicade® est un
médicament qui peut se prévaloir de l'expérience de plus d'un
demi-million de patients dans le monde.
ASPIRE et la sous-analyse ATTRACT chez les patients atteints de
polyarthrite rhumatoïde précoce ont montré qu'un traitement à un
stade précoce au Remicade® en association avec le méthotrexate est
nettement plus efficace comparé à l'option thérapeutique fréquente du
méthotrexate seul. Les patients traités à l'infliximab (la substance
active de Remicade®) présentent une réponse au traitement supérieure
de 68% à celle des patients sous méthotrexate seul. Pour 76% des
patients inscrits dans l'étude ASPIRE, la progression des lésions
radiologiques a été quasiment arrêtée et les fonctions physiques ont
été améliorées (score HAQ). Bien supporté, le médicament apporte une
amélioration fondamentale de la qualité de vie des personnes touchées
en bloquant la progression de la maladie.
Bibliographie:
  • F.C. Breedveld et al.: Infliximab in Active Early Rheumatoid Arthritis (ATTRACT). Annals of the Rheumatic Diseases 2004; 63: 149-155.
  • St. Clair E. W. et al., "Combination of infliximab and methotrexate therapy for early rheumatoid arthritis", Arthritis and Rheumatism 2004; 50 (11):3432-3443.
Essex Chemie SA, dont le siège est à Lucerne, est une filiale du
consortium pharmaceutique Schering-Plough Corporation. Plus de 30'000
collaborateurs et collaboratrices dans le monde entier se vouent à
notre mission : promouvoir la santé et le bien-être des personnes et
maintenir la vie. Le groupe se concentre sur le développement et la
recherche de nouveaux traitements en infectiologie, dermatologie,
gastroentérologie, oncologie, cardiologie, allergologie et contre
l'asthme. Pour Essex Chemie SA, la recherche se fonde sur des
principes éthiques rigoureux et vise la qualité des produits la plus
élevée.
Pour de plus amples informations, veuillez consulter notre site
Internet : www.essex.ch

Contact:

Lucia Sutter
Product Manager Remicade®
Essex Chemie AG
Département Pharma
Weystrasse 20
6000 Lucerne 6
Tél. +41/(0)41/368'49'38
Fax +41/(0)41/368'49'36
E-Mail: lucia.sutter@spcorp.com

Mark Bächer
Communication Remicade®
Dr. Peter P. Knobel AG
Postfach 2358
6302 Zoug
Tél. +41/(0)41/768'99'36
Mobile +41/(0)78/01'56'08
E-Mail: m.baecher@knobel.ch

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