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Raptor Pharmaceuticals Corp.

Raptor Pharmaceuticals Corp. Ist auf dem Business Forum der BIO International Convention 2007 vertreten

Novato, Kalifornien (ots/PRNewswire)

Raptor Pharmaceuticals Corp. (nachfolgend das "Unternehmen") (OTC
Bulletin Board: RPTP.OB) gab heute bekannt, dass dessen Chief
Executive Officer, Dr. Christopher M. Starr, als Redner im BIO
Business Forum zur BIO International 2007 in Boston geladen wurde.
Seinen Vortrag hält Dr. Starr am Dienstag, dem 8. Mai 2007 um 10:30
Uhr in Raum E des Boston Convention and Exhibition Center in der 425
Summer Street.
(Logo: http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20060726/SFW079LOGO )
Dr. Starr wird seine Zuhörer über das vorklinische Programm im
Zusammenhang mit neuartigen Medikamenten und
Drug-Targeting-Platforms, die sich vom humanen rezeptorassoziierten
Protein (RAP) und verwandten Proteinen ableiten, auf den aktuellen
Stand bringen. Weitere Informationen zum BIO Business Forum und der
BIO International Convention 2007 finden Sie unter www.bio.org.
Ausserdem stehen die Präsentation und die dazugehörigen Dias per
Webcast kurz nach der Konferenz auf der Webseite von Raptor unter
www.raptorpharma.com im Abschnitt "Investor Relations" zur Verfügung.
Unternehmensprofil Raptor
Die Raptor Pharmaceuticals Corp. ist hundertprozentiger Eigentümer
der Raptor Pharmaceutical Inc., einem Early-Stage Unternehmen auf dem
Gebiet der biotechnologischen Forschung und Entwicklung, das mittels
biotechnischer Verfahren neuartige Medikamente und Drug-Targeting
Plattformen erzeugt, die sich vom humanen rezeptorassoziierten
Protein (RAP) und verwandten Proteinen ableiten. In seinen
vorklinischen Programmen konzentriert sich das Unternehmen auf Krebs,
neurodegenerative Störungen und Osteoporose. Das HepTide(TM)-Konzept
des Unternehmens zur Behandlung von hepatozellulären Karzinomen (auch
als primärer Leberkrebs bezeichnet) stützt sich auf modifizierte
RAP-basierte Peptide, die an chemotherapeutische oder
radiotherapeutische Wirkstoffe konjugiert sind, um so potenziell eine
gezielte Ansetzung auf betroffene Leberzellen zu bewirken. Das
Unternehmen arbeitet mit dem neurowissenschaftlichen Labor von Dr.
Mobley an der Stanford University zusammen, in dem modifizierte
RAP-Peptide, die als NeuroTrans(TM) bezeichnet werden, mit
Zellkulturen und vorklinischen Modellen auf ihre Fähigkeit
dahingehend getestet werden, den Molekültransport vom Blut zum Gehirn
zu fördern. Das Unternehmen hat ein RAP-Peptid modifiziert, das als
AmpTide(TM) bezeichnet wird und sich selektiv an einen entscheidenden
Teil von Matriptase bindet, ein Protein, das in Krebszellen
überproduziert wird. Das Unternehmen plant zu testen, ob AmpTide(TM)
mit der Tumor fördernden Aktivität von Matriptase interferiert. Eine
derartige Interferenz kann bei der Behandlung verschiedenster Tumore,
u. a. Mesotheliomen, die für ihre Matriptaseüberproduktion bekannt
sind, hilfreich sein. Darüber hinaus plant das Unternehmen, die
Eignung von Mesd und modifizierten Mesd-basierten Peptiden, die als
WntTide bezeichnet werden und über LRP5, einen bekannten
Knochendichtefaktor, agieren, für die Behandlung von Osteoporose und
die Erhöhung der Knochendichte zu testen. Weitere Informationen dazu
finden Sie unter www.raptorpharma.com.
Zukunftsorientierte Aussagen
Dieses Dokument enthält zukunftsweisende Aussagen im Sinne des
US-amerikanischen Private Securities Litigation Reform Act aus dem
Jahr 1995. Diese Aussagen beziehen sich auf zukünftige Ereignisse,
sind jedoch nicht beschränkt auf die Fähigkeit von RAP, sich an
chemotherapeutische oder radiotherapeutische Wirkstoffe zu binden
oder auf hepatozelluläre Karzinome abzuzielen; die Fähigkeit von
RAP-Peptiden, den Molekültransport vom Blut zum Gehirn zu fördern;
die Fähigkeit von AmpTide(TM), mit der Tumor fördernden Aktivität von
Matriptase zu interferieren bzw. bei der Behandlung von Krebs
nützlich zu sein und die Eignung von Mesd oder Mesd-basierten
Peptiden zur Bekämpfung von Osteoporose und Erhöhung der
Knochendichte. Diese Aussagen sind lediglich Prognosen und beinhalten
bekannte und unbekannte Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren,
die dazu führen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse des
Unternehmens erheblich von diesen zukunftsweisenden Aussagen
abweichen. Zu den Faktoren, welche die zukunftsweisenden Aussagen des
Unternehmens erheblich ändern oder deren Erfüllung verhindern
könnten, zählen u.a.: dass das Unternehmen keinen Erfolg bei der
Produktentwicklung hat; dass seine Technologie mit Voranschreiten des
Unternehmens nicht validiert wird; dass seine Verfahren innerhalb der
Wissenschaftsgemeinde nicht akzeptiert werden; dass das Unternehmen
nicht in der Lage ist, wichtige Mitarbeiter, deren Wissen wesentlich
für die Produktentwicklung des Unternehmens ist, zu gewinnen und zu
halten; dass unvorhergesehene wissenschaftliche Schwierigkeiten
hinsichtlich der Verfahren des Unternehmens auftreten; dass die
Patente des Unternehmens keinen ausreichenden Schutz für wesentliche
Aspekte seiner Technologie bieten; dass Konkurrenten bessere
Technologien entwickeln; dass die Produkte des Unternehmens nicht so
gut wirken wie erhofft oder im schlimmsten Fall, dass die Produkte
des Unternehmens die Bezieher schädigen und dass das Unternehmen
nicht in der Lage ist, bei Bedarf ausreichende Finanzmittel für die
Entwicklung bzw. Betriebskapital zu beschaffen. Darüber hinaus
besteht das Risiko, dass sich die Produkte des Unternehmens niemals
zu nützlichen Produkten entwickeln werden bzw. selbst wenn sie sich
als nützlich erweisen, keine Marktzulassung erhalten. Das Unternehmen
warnt den Leser ausdrücklich davor, allen zukunftsweisenden Aussagen,
die ausschliesslich mit Bezug auf das Datum dieser Mitteilung zu
verstehen sind, übermässiges Vertrauen beizumessen. Einige dieser
Risiken, Unsicherheiten sowie andere Faktoren werden von Zeit zu Zeit
eingehender in den bei der US-amerikanischen Börsenaufsichtsbehörde
(Securities and Exchange Commission - SEC) eingereichten Unterlagen
des Unternehmens erläutert. Das Unternehmen empfiehlt dem Leser
ausdrücklich, diese Unterlagen zu lesen und zu berücksichtigen,
einschliesslich des Antrags auf Börsenzulassung des Unternehmens auf
Formular SB-2 in geänderter Fassung (wurde am 10. Juli 2006 für
gültig erklärt), des bei der SEC am 22. November 2006 bzw. 18. Januar
2007 eingereichten Jahresberichts des Unternehmens auf Formular
10-KSB und Formular 10-KSB/A sowie des Quartalsberichts des
Unternehmens auf Formular 10-QSB, der am 16. April 2007 bei der SEC
eingereicht wurde. All diese Unterlagen finden Sie kostenlos auf der
SEC-Website unter http://www.sec.gov.
Nachfolgende schriftliche und mündliche zukunftsweisende Aussagen,
die auf das Unternehmen oder Personen zurückzuführen sind, die im
Namen des Unternehmens handeln, werden ausdrücklich in ihrer
Gesamtheit durch die Vorsichtsaussagen, die in den vom Unternehmen
bei der SEC eingereichten Berichten dargelegt sind, eingeschränkt.
Das Unternehmen lehnt ausdrücklich jede Absicht bzw. Verpflichtung
zur Aktualisierung zukunftsweisender Aussagen ab.
Website: http://www.raptorpharma.com
             http://www.bio2007.org
             http://www.bio.org

Pressekontakt:

Sara Ephraim, von The Ruth Group, +1-646-536-7002, für Raptor
Pharmaceuticals Corp. Foto: NewsCom:
http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20060726/SFW079LOGO, AP Archiv:
http://photoarchive.ap.org, PRN Photo Desk, photodesk@prnewswire.com

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