Tous Actualités
Suivre
Abonner Raptor Pharmaceuticals Corp.

Raptor Pharmaceuticals Corp.

Raptor Pharmaceuticals Corp. gibt Ergebnisse des zweiten Quartals 2007 bekannt, aktualisiert Programme und ernennt Investor-Relations-Unternehmen

Novato, Kalifornien (ots/PRNewswire)

Raptor Pharmaceuticals Corp. (das "Unternehmen") (OTC Bulletin
Board: RPTP.OB), gab heute seine Quartalsergebnisse bekannt. Das
Unternehmen verbuchte einen Nettoverlust von 721.000 USD und
1.524.000 USD für die drei und sechs Monate mit Ende am 28. Februar
2007 beziehungsweise einen Nettoverlust pro Aktie von 0,02 USD bzw.
0,05 USD. Per 28. Februar 2007  betrugen Bargeld und Gegenwerte
4.035.000 USD, einschliesslich 1.620.000 USD  Einnahmen im Januar
2007 aus Stammaktien-Optionsscheinen. Das Unternehmen gab  2.700.000
Stammaktien für die Optionsscheine aus, was insgesamt 32.333.333
ausstehende Stammaktien per 28. Februar 2007 ergab.
Das Unternehmen erwartet sich aufgrund seiner fortschreitenden
Forschungsprogramme und -tätigkeiten (siehe unten) im Laufe der
folgenden 12 Monate einen Anstieg der Ausgaben.
HepTide(TM) für Leberzellenkarzinom (HCC)
Das Unternehmen plant, den Gewinn aus den kürzlichen
Stammaktien-Optionsscheinen zur Beschleunigung seiner vorklinischen
Programme zu verwenden. "Wir sind begeistert über unsere laufende
vorklinische Arbeit an einem gut etablierten Leberkrebsmodell", so
Dr. Christopher M. Starr, Chief Executive Officer des Unternehmens.
"Wenn wir das Leber-Targeting unseres rezeptorassoziierten Protein
(RAP)-Peptids (das wir als HepTide(TM) bezeichnen) an diesem
Forschungsmodell beweisen können, so sind wir davon überzeugt, dass
wir rasch ein therapeutisches Zielmolekül in die Klinik einbringen
können", meinte er weiterhin.
Das HepTide(TM)-Konzept des Unternehmens zur Behandlung von HCC
stützt sich auf modifizierte RAP-basierte Peptide, die an
chemotherapeutische oder radiotherapeutische Wirkstoffe konjugiert
sind, um so eine gezielte Freisetzung auf betroffene Leberzellen zu
bewirken.
HCC, oft als primärer Leberkrebs bezeichnet, wird durch die
maligne Transformation von Leberzellen verursacht, welche die
Sinusoide der Leber auskleiden.
"Wir wissen bereits, dass RAP wirksam an Rezeptoren auf
Leberzellen binden", so Dr. Todd Zankel, Chief Scientific Officer des
Unternehmens. "Frühere vorklinische Studien haben gezeigt, dass sich
mehr als 70% von intravenös verabreichtem RAP innerhalb kurzer Zeit
in der Leber ansammeln. Diese Studien haben weiterhin gezeigt, dass
sich unerhebliche RAP-Mengen in Herz, Muskeln, Niere bzw. Milz
ansammeln, die besonders sensitiv auf zytotoxische Therapeutika
reagieren. Nun müssen wir diese Ergebnisse unter Einsatz unserer
modifizierten RAP-Peptide bestätigen", merkte Dr. Zankel an.
Radioaktiv markierte RAP-Peptide werden im zweiten Quartal 2007 an
einem vorklinischen HCC-Forschungsmodell vom National Research
Council in Winnipeg getestet. Die Gewebeverteilung von RAP wird
mittels Ganzkörperbildgebung von Charles River Laboratories
beurteilt. "Läuft alles planmässig ab, so erwarten wir uns Ergebnisse
aus der Proof-of-Concept-Studie in diesem Sommer", so Dr. med. Sam
Teichman, medizinischer und wissenschaftlicher Berater des
Unternehmens. "Gelingt es uns, ein akzeptables Leber-Targeting bei
diesem Modell zu beweisen, so werden wir mit unseren klinischen und
behördlichen Beratern zusammenarbeiten, um das optimale
therapeutische Molekül zur Bindung an das RAP-Peptid für die
Behandlung von HCC zu bestimmen. Hierauf können wir uns weiter auf
den Abschluss unseres vorklinischen Programms konzentrieren, um unser
Ziel - im ersten Halbjahr 2008 in der Klinik zu sein - zu erreichen",
so Dr. Teichman.
Etwa 20.000 Patienten werden jährlich in den USA mit HCC
diagnostiziert. Über 18.000 Todesfälle verursacht die Krankheit
jährlich. Die HCC-Rate hat sich in den USA im Laufe der letzten 10
Jahre verdreifacht und man geht davon aus, dass sich dieser Trend
weiter fortsetzt. Zudem werden mehr als 1 Mio. derartiger Patienten
jährlich weltweit diagnostiziert. Aufgrund der beinahe 90%-igen
Mortalität dieser Erkrankung ist HCC an achter Stelle als Ursache für
krebsbedingten Tod in den USA aufgezählt. HCC ist der am
fünfthäufigsten auftretende solide Tumor sowie die dritthäufigste
Ursache für krebsbedingten Tod weltweit.
NeuroTrans(TM) für neurodegenerative Erkrankungen
Das Unternehmen setzt seine Zusammenarbeit mit dem
neurowissenschaftlichen Labor von Dr. William Mobley an der
Universität Stanford fort. Das Labor verfügt über Know-how zur
Untersuchung neurotropher Faktoren, insbesondere des
Nervenwachstumsfaktors (NGF). Das Labor an der Universität Stanford
testet modifizierte RAP-Peptide, die wir als NeuroTrans(TM)
bezeichnen, mit Zellkultur und vorklinischen Modellen auf ihre
Fähigkeit, den Molekültransport vom Blut zum Gehirn zu fördern.
AmpTide(TM) für Lungenkrebs (Mesotheliom)
Das Unternehmen hat ein RAP-Peptid modifiziert, als AmpTide(TM)
bezeichnet, das selektiv an einen entscheidenden Teil von Matriptase
bindet, ein Protein, das in Lungenkrebs- bzw. Mesothelzellen
überproduziert wird. Es hat sich gezeigt, dass Matriptase Tumorzellen
zu einem aggressiven Befall von umliegendem Gewebe anregt und somit
den Tumorwachstum fördert. Das Unternehmen plant, im vierten Quartal
2007 zu testen, ob AmpTide(TM) mit der tumorfördernden Aktivität von
Matriptase interferiert. Eine derartige Interferenz kann bei der
Behandlung verschiedenster Tumore, u.a Mesotheliom, die für ihre
Matriptaseüberproduktion bekannt sind, hilfreich sein.
WntTide für Osteoporose
Im November 2006 lizenzierte das Unternehmen von der Universität
Washington (St. Louis) Mesd für die Behandlung von Osteoporose und
Krebs. Im zweiten Halbjahr 2007 wird das Unternehmen die Eignung von
Mesd und modifizierten Mesd-basierten Peptiden - die wir als WntTide
bezeichnen und über LRP5, einen bekannten Knochendichtefaktor,
agieren - für die Behandlung von Osteoporose sowie Erhöhung der
Knochendichte im Rahmen einer vorklinischen Studie testen.
Ernennung von The Ruth Group zum Investor-Relations-Unternehmen
Mit 1. April 2007 bestellte das Unternehmen das in New York
ansässige Investor-Relations-Unternehmen The Ruth Group, geleitet von
Carol Ruth, einer 39-jährigen Veteranin im Bereich Investor
Relations. "Wir sind hocherfreut über die Zusammenarbeit mit einem
renommierten Unternehmen wie The Ruth Group, um uns bei der
Erweiterung unserer Investoren- und Öffentlichkeitskontakte zu
unterstützen sowie unserem Team für strategische Planung als Berater
zur Seite zu stehen", so Kim Tsuchimoto, Chief Financial Officer des
Unternehmens.
Weitere Updates
Das Unternehmen macht weiterhin Fortschritte beim Aufbau seines
Portfolios an geistigem Eigentum. Raptor hat derzeit fünf
Patentanmeldungen in den USA sowie Ländern in Europa und Asien in
Prüfung, zudem zwei von der Universität Washington lizenzierte
vorläufige Patentanmeldungen. Überdies hat das Unternehmen vor kurzem
zwei neue vorläufige Patente in den USA angemeldet. Eines davon
betrifft eine neue Familie an RAP-Peptiden als potenzielle
Therapeutika und Wirkstoffe für die gezielte Pharmakotherapie. Der
zweite Antrag stützt und erweitert das Portfolio für spezifische
Krankheitsindikationen des Unternehmens. Für die anstehende
Personalaufstockung und Laborerweiterung hat das Unternehmen zudem
weitere 2.500 s.f. (233 m2) direkt neben seinem derzeitigen Standort
9 Commercial  Blvd. in Novato, Kalifornien, angemietet.
Über Raptor
Die Raptor Pharmaceuticals Corp. ist hundertprozentiger Eigentümer
der Raptor Pharmaceutical Inc., einem Early-Stage-Unternehmen auf dem
Gebiet der biotechnologischen Forschung und Entwicklung, das mittels
biotechnischer Verfahren neue Arzneimittel sowie Plattformen für die
gezielte Pharmakotherapie herstellt, die sich vom humanen
rezeptorassoziierten Protein (RAP) und verwandten Proteinen ableiten.
ZUKUNFTSORIENTIERTE AUSSAGEN
Dieses Dokument enthält zukunftsweisende Aussagen im Sinne des
US-amerikanischen Gesetzes Private Securities Litigation Reform Act
aus dem Jahr 1995. Diese Aussagen beziehen sich auf zukünftige
Ereignisse bzw. unsere zukünftigen Betriebsergebnisse bzw. zukünftige
finanzielle Performance, unter anderem hinsichtlich des zukünftigen
Erfolges des Unternehmens bei Personalaufstockung, Laborerweiterung
Investorenkontakten; der Fähigkeit des Unternehmens, zukünftige
vorklinische Studien erfolgreich durchzuführen, um anschliessend
künftige klinische Studien durchzuführen; des Zeitplans von
Programmen, Studien und Versuchen; der Fähigkeit von RAP, an
chemotherapeutische oder radiotherapeutische Wirkstoffe zu binden
oder auf HCC abzuzielen; der Fähigkeit von RAP-Peptiden, den
Molekültransport vom Blut zum Gehirn zu fördern; der Fähigkeit von
AmpTide, mit der tumorfördernden Aktivität von Matriptase zu
interferieren bzw. bei der Behandlung von Krebs nützlich zu sein; der
Eignung von Mesd oder Mesd-basierten Peptiden zur Bekämpfung von
Osteoporose sowie Erhöhung der Knochendichte sowie der Fähigkeit des
Unternehmens, sein geistiges Eigentum durch Patente zu schützen.
Diese Aussagen sind lediglich Prognosen und beinhalten bekannte und
unbekannte Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren, die dazu
führen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse des Unternehmens
erheblich von diesen zukunftsweisenden Aussagen abweichen könnten. Zu
den Faktoren, welche die zukunftsweisenden Aussagen des Unternehmens
erheblich ändern oder deren Erfüllung verhindern könnten, zählen
u.a.: dass das Unternehmen keinen Erfolg bei der Produktentwicklung
hat; dass seine Technologie mit Voranschreiten des Unternehmens nicht
validiert wird; dass seine Methoden innerhalb der
Wissenschaftsgemeinde nicht akzeptiert werden; dass das Unternehmen
nicht in der Lage ist, wichtige Mitarbeiter, deren Wissen wesentlich
für die Produktentwicklung des Unternehmens sind, zu gewinnen und zu
halten; dass unvorhergesehene wissenschaftliche Schwierigkeiten
hinsichtlich der Verfahren des Unternehmens auftauchen; dass die
Patente des Unternehmens keinen ausreichenden Schutz für wesentliche
Aspekte seiner Technologie bieten; dass Konkurrenten bessere
Technologien erfinden; dass die Produkte des Unternehmens nicht so
gut wie bzw. schlechter als erhofft funktionieren; dass die Produkte
des Unternehmens die Bezieher schädigen und dass das Unternehmen
nicht in der Lage ist, bei Bedarf ausreichende Finanzmittel für die
Entwicklung bzw. Betriebskapital zu beschaffen. Darüber hinaus
besteht das Risiko, dass die Produkte des Unternehmens, sofern sie
sich zu nützlichen Produkten entwickeln, keine Marktzulassung
erhalten. Das Unternehmen warnt den Leser ausdrücklich davor, allen
zukunftsweisenden Aussagen, die ausschliesslich mit Bezug auf das
Datum dieser Mitteilung zu verstehen sind, übermässiges Vertrauen
beizumessen. Einige dieser Risiken, Unsicherheiten sowie andere
Faktoren werden eingehender in den öfters bei der US-amerikanischen
Börsenaufsichtsbehörde (Securities and Exchange Commission - SEC)
eingereichten Unterlagen erläutert. Das Unternehmen empfiehlt dem
Leser ausdrücklich, diese Unterlagen zu lesen und zu berücksichtigen,
einschliesslich des Antrags auf Börsenzulassung des Unternehmens auf
Formular SB-2 in geänderter Fassung - der per 10. Juli 2006 als
gültig erklärt wurde - des bei der SEC am 22. November 2006 bzw. 18.
Januar 2007 eingereichten Jahresberichtes des Unternehmens auf
Formular 10-KSB und Formular 10-KSB/A sowie des Quartalsberichts des
Unternehmens auf Formular 10-QSB, der am 16. April 2007 bei der SEC
eingereicht wurde. All diese Unterlagen finden Sie kostenlos auf der
SEC-Webseite unter http://www.sec.gov. Nachfolgende schriftliche und
mündliche zukunftsweisende Aussagen, die von uns oder von Personen
stammen, die in unserem Namen handeln, werden ausdrücklich in ihrer
Gesamtheit durch die Vorsichtsaussagen, die in unseren bei der SEC
eingereichten Berichten dargelegt sind, eingeschränkt. Das
Unternehmen lehnt ausdrücklich jede Absicht bzw. Verpflichtung zur
Aktualisierung zukunftsweisender Aussagen ab.
Ansprechpartner:
    John Quirk, Sara Ephraim
    The Ruth Group
    +1-646-536-7029 / 7002

Pressekontakt:

John Quirk, +1-646-536-7029, oder Sara Ephraim +1-646-536-7002, beide
The Ruth Group

Plus de actualités: Raptor Pharmaceuticals Corp.
Plus de actualités: Raptor Pharmaceuticals Corp.