Schnelle Diagnostik dank Blutanalysegerät von Campton Diagnostics / Nachweis von Infektions-, Autoimmun- und anderen Krankheiten aus Blutprobe in wenigen Minuten / Corona-Tests in Vorbereitung
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Storys zum Thema Medizinische Behandlung
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Die Milchkuh: fitgespritzt und ausgelaugt
mehr CHMP nahm eine positive Stellungnahme für ELZONRIS (tagraxofusp) zur Behandlung des Blastic Plasmacytoid Dendritic Cell Neoplasm (BPDCN) an
Florenz, Italien (ots/PRNewswire) - - Der CHMP empfahl die Zulassung von ELZONRIS für die Primärbehandlung von erwachsenen Patienten mit BPDCN - Bei einer Genehmigung durch die Europäische Kommission wird ELZONRIS die erste zugelassene Behandlung für Patienten mit BPDCN und die erste zugelassene CD123-gerichtete ...
mehrBritisches biopharmazeutisches Unternehmen Grow Group PLC meldet Kapitalbeschaffung der Serie C in Höhe von 6 Mio. GBP um seinen Cannabismarkt zu expandieren
London (ots/PRNewswire) - Das führende Unternehmen für medizinische Cannabis-Biopharmazeutika Grow lanciert eine 6 Millionen GBP umfassende Kapitalbeschaffung der Serie C, um den bestehenden Betrieb in Großbritannien zu vergrößern und die Expansion in ganz Europa zu beschleunigen. - Grow will sein Ziel, bis ...
mehrNorthShore University HealthSystem führt bahnbrechende KI-Plattform densitas® intelliMammo(TM) zur präzisen Früherkennung von Brustkrebs ein
Halifax, Ns (ots/PRNewswire) - Densitas® Inc., ein führender Anbieter von KI-Technologien für digitale Mammographie und Brustscreening, gab heute bekannt, dass das NorthShore University HealthSystem (NorthShore) die Plattform densitas® intelliMammo(TM) in seinen Mammographieeinrichtungen einsetzen wird. Mit ...
mehrStudie zeigt drastisch erhöhten Einsatz von Antibiotika im Rahmen zahnärztlicher Behandlungen während des zurückliegenden COVID-19-Lockdowns in England
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Angelini Pharma und Sunovion Pharmaceutical Europe erhalten EMA-Zulassung für Latuda, das erste atypische Antipsychotikum für die Behandlung von adoleszenten Schizophrenien bei Patienten ab 13 Jahren
Rom (ots/PRNewswire) - Angelini Pharma und Sunovion Pharmaceutical Europe gaben heute die Zulassung der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) für Latuda (Lurasidon) mit der Indikation für die Behandlung von adoleszenten Schizophrenien bei Patienten ab 13 Jahren bekannt. Latuda ist das erste Antipsychotikum der ...
mehrJubilant Therapeutics Inc. and OneThree Biotech
Jubilant Therapeutics und OneThree Biotech arbeiten gemeinsam am Fortschritt der Präzisionsonkologie
Bedminster, New Jersey, und New York (ots/PRNewswire) - - Die biologiebasierte KI-Plattform deckt Biomarker auf, mit denen die optimalen Zielgruppen für neue Krebsindikationen ausgewählt werden - Jubilant Therapeutics bringt neuartigen dualen LSD1/HDAC6-Inhibitor JBI-802 im Jahr 2021 in die klinische Anwendung ...
mehrLumiThera gibt die Ernennung von Ryan Montecucco als General Counsel bekannt
Seattle (ots/PRNewswire) - LumiThera Inc., ein bereits kommerziell arbeitendes Unternehmen der Medizintechnik, das Photobiomodulation (PBM) zur Behandlung von Augenerkrankungen und -störungen anbietet, gab heute bekannt, dass es Ryan Montecucco als General Counsel und Secretary eingestellt hat. "Wir freuen uns sehr, Ryan in unserem Team zu haben", sagte Dr. Clark ...
mehrQuercis Pharma beruft Dr. Philippe Douste-Blazy in den Vorstand
Zug, Schweiz (ots/PRNewswire) - Ehemaliger französischer Gesundheitsminister, Untergeneralsekretär der Vereinten Nationen und Vorsitzender von UNITAID bringt globale Expertise im Gesundheitswesen ein Quercis Pharma AG, ein privates biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das seine neuartige Antithrombose-Plattform nutzt, um Patienten mit potenziell lebensbedrohlichen Erkrankungen innovative, sichere und ...
mehrMonografie veröffentlicht von World Scientific Publishing, beweist, dass Asclepius Meditecs Wasserstoff-Sauerstoff-Generator mit Vernebler bei der Behandlung von COVID-19 wirksam ist
Shanghai (ots/PRNewswire) - Asclepius Meditec ("das Unternehmen") freut sich bekannt zu geben, dass der Wasserstoff-Sauerstoff-Generator mit Vernebler - ein medizinisches Gerät zur Atemwegsbehandlung, das vom Unternehmen zur Bekämpfung des Coronavirus entwickelt wurde - in einer Monografie mit dem Titel ...
mehrArena Pharmaceuticals führt Etrasimod in das Phase-3-Programm bei atopischer Dermatitis (AD) ein und meldet überzeugende Topline-Ergebnisse aus der Phase 2b der ADVISE-Studie
San Diego (ots/PRNewswire) - - Etrasimod 2 mg erreichte in der Primäranalyse die statistische Signifikanz der Zulassungsendpunkt-vIGA in Woche 12 - Etrasimod 2 mg zeigte in der Primäranalyse statistische Signifikanz bei der prozentualen Veränderung von EASI, EASI-75 und Juckreiz in Woche 4 - Etrasimod hat den ...
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Größte Real World Studie über die Phagenyx® Therapie bestätigt signifikante, klinische Vorteile in der Behandlung von Patienten mit Schluckbeschwerden (neurogene Dysphagie), bei verschiedenen Grunderkrankungen
Manchester, England (ots/PRNewswire) - Phagenesis Ltd, führend in der Behandlung von Dysphagie, freut sich heute die Veröffentlichung der größten Studie zur Pharyngealen Elektrischen Stimulation (PES) (PHADER) in der Zeitschrift EClinicalMedicine-The Lancet. bekannt geben zu können. "Diese bisher größte ...
mehrFibroGenesis kündigt die Anmeldung seines 250. Patents für die Fibroblasten-Zelltherapie-Plattform an
Houston (ots/PRNewswire) - Weltweit führendes Unternehmen in der Fibroblastentechnologie verbessert mit dem heute eingereichten 250. Patent seine Position im Bereich des geistigen Eigentums FibroGenesis, ein in Texas ansässiges Unternehmen im Bereich der regenerativen Medizin, das sich auf die Geweberegeneration ...
mehrPierre Fabre initiiert eine "First in Human"-Studie für einen innovativen monoklonalen Antikörper (W0180), der auf den VISTA-Checkpoint bei Patienten mit soliden Tumoren abzielt
Toulouse, Frankreich (ots/PRNewswire) - Pierre Fabre gab heute den Beginn einer internationalen klinischen Studie der Phase I bei Patienten mit rezidivierten oder refraktären soliden Tumoren für sein Prüfpräparat W0180 bekannt, einen innovativen monoklonalen Antikörper, der auf VISTA abzielt und von den ...
mehrDiscovery Life Sciences wird mit der Übernahme der in Europa ansässigen East West Biopharma zum globalen Marktführer für Bioproben
Huntsville, Alabama (ots/PRNewswire) - Durch die Übernahme entsteht das größte Netzwerk klinischer Sammelstellen in Europa, wodurch die Position von Discovery Life Sciences als weltweiter Marktführer bei der Beschaffung von Bioproben gestärkt wird. Discovery Life Sciences(TM) (Discovery), ein weltweit ...
mehrProstatakrebs: Früherkennung ist nicht immer die beste Option
Bern (ots) - Die Früherkennungsuntersuchung von Prostatakrebs ist unter Fachpersonen umstritten. Umso wichtiger ist es, Männer über dieses Thema gut zu informieren. Die Krebsliga bietet auch im Prostatakrebsmonat November entsprechende Beratung und Unterstützung. Zwei Untersuchungsmethoden liefern in der Früherkennung Hinweise auf Prostatkrebs: die Bestimmung des PSA-Wertes im Blut und die digitale rektale ...
mehrDaewoong Pharmaceutical Co., Ltd
Daewoong Pharmaceutical kündigt Veröffentlichung einer neuartigen Phase-1-Brückenstudie des P-CABs Fexuprazan an
Seoul, Südkorea (ots/PRNewswire) - - Studienergebnisse aus der Brückenstudie, die im SCI-Journal AP&T veröffentlicht wurden, haben ergeben, dass die Herkunft des Patienten keinen Unterschied für die pharmakokinetischen und pharmakodynamischen Eigenschaften von Fexuprazan macht - Fexuprazan kann hervorragende ...
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Prostatakrebs: Früherkennung ist nicht immer die beste Option
Ein DokumentmehrMedison Pharma beschließt regionsübergreifende Vertriebspartnerschaft mit Deciphera Pharmaceuticals zur Vermarktung von QINLOCK® (Ripretinib)
Petach Tikva, Israel und Waltham, Massachusetts (ots/PRNewswire) - Medison Pharma ist ein weltweit führender Handelspartner für hochmoderne Therapien. Das Unternehmen hat heute seine exklusive Vertriebspartnerschaft mit Deciphera Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: DCPH) angekündigt. Medison Pharma übernimmt in ...
mehrABL Europe, Universitätsklinikum Tübingen und Prime Vector Technologies Partner für einen COVID-19-Impfstoff der zweiten Generation
Illkirch (strassburg), Frankreich (ots/PRNewswire) - ABL Europe nutzt das Fachwissen über virale Vektoren, um mit der Universitätsklinik Tübingen und Prime Vector Technologies bei der Entwicklung und Herstellung seines SARS-CoV-2-Impfstoffkandidaten der 2. Generation zusammenzuarbeiten Das Universitätsklinikum ...
mehrATG Pharma expandiert in den europäischen Markt
Oakville, On (ots/PRNewswire) - ATG Pharma freut sich bekannt zu geben, dass das Unternehmen eine Partnerschaft mit Evolve Ltd. als europäischem Vertriebspartner unterzeichnet hat. Evolve ist ein in Malta ansässiges Unternehmen, das maßgeschneiderte Lösungen für neues Laborzubehör oder spezialisierte wissenschaftliche Geräte anbietet. Zu ihren internationalen Kunden zählen große Pharmaunternehmen, Krankenhäuser, ...
mehrWuXi Biologics setzt Protein A-Harz von Purolite Life Sciences für monoklonale Antikörper-basierte Therapien ein
Cardiff, Südwales (ots/PRNewswire) - Purolite Ltd., ein weltweit tätiger Hersteller von harzbasierten Trenn-, Reinigungs- und Extraktionstechnologien, gibt heute bekannt, dass er WuXi Biologics sein Protein A-Einfangharz Praesto® Jetted A50 zur sofortigen Verwendung anbieten wird. WuXi Biologics, ein weltweit ...
mehrZentiva wurde im Rahmen der GGB-Preisverleihungszeremonie als EMEA-Akquisition des Jahres ausgezeichnet
Prag (ots/PRNewswire) - Zentiva hat den Global Generics & Biosimilars Bulletin Award 2020 in der Kategorie EMEA-Akquisition des Jahres erhalten. Im zweiten Quartal 2020, während des Höhepunkts der ersten Welle der COVID-19-Krise, schloss Zentiva die Übernahme von Alvogen CEE ab, wodurch zwei der führenden ...
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Fertibank nutzt Spitzentechnologie bei genetischen Tests, dank Vereinbarung mit Igenomix
Barcelona, Spanien (ots/PRNewswire) - - Die Ei- und Samenbank in Barcelona hat sich mit dem führenden Labor für Reproduktionsgenetik zusammengetan, um alle ihre Ei- und Samenspender mit dem CGT-Exome-Test zu analysieren - Der Test weist DNA-Mutationen nach, die mit Missbildungen, geistiger Behinderung oder Herz-Kreislauf-Erkrankungen bei den Nachkommen in Verbindung ...
mehrDiscovery Life Sciences erweitert sein Kompetenzzentrum PacBio und wird damit zu einem der weltweit größten kommerziellen Laboratorien für Sequenzierdienste mit langer Leseweite.
Huntsville, Alabama (ots/PRNewswire) - Festigung der Rolle von Discovery als führendes Unternehmen bei der Sequenzierung von Lang- und Kurzlese-Sequenzen und bei der Schaffung von groß angelegten Lang- und Kurzlese-Sequenzierungsdiensten Discovery Life Sciences(TM) (Discovery), ein weltweit führender Anbieter von ...
mehrCorlieve Therapeutics SAS schließt die Seed-Finanzierung zur Entwicklung von Therapien für schwere neurologische Erkrankungen
Paris (ots/PRNewswire) - Corlieve Therapeutics gab heute die Schließung seiner Seed-Finanzierung bekannt, die von Kurma Partners und IDinvest Partners, zusammen mit Pureos Bioventures, geleitet wird. Corlieve konzentriert sich auf die Entwicklung neuer Therapeutika für schwere neurologische Erkrankungen. Das von ...
mehrMeilenstein für Syntellix - MAGNEZIX-Implantat von der FDA als "Breakthrough Device" eingestuft
Hannover (ots) - Die U.S. Food & Drug Administration (FDA), Silver Spring / Maryland, hat dem Implantat MAGNEZIX® CS 3.2 für dessen empfohlenes Anwendungsspektrum den Status "Breakthrough Device" erteilt. Um als ein solches "bahnbrechendes Medizinprodukt" eingestuft zu werden, musste nachgewiesen werden, dass ein magnesium-basiertes Implantat "eine effektivere ...
mehrCellares nimmt Fred Hutchinson Cancer Research Center in sein Early Access Partnership Program auf
South San Francisco, Kalifornien (ots/PRNewswire) - - Cellares will den Zugang zu lebensrettenden Zelltherapien beschleunigen - Im Rahmen der Kooperation wird Fred Hutchinson mit dem Beitrag von Informationen und dem Austausch von Fachwissen die Entwicklung der innovativen Herstellungsplattform von Cellares ...
mehrBioInvent schließt erste Lizenzvereinbarung in Großchina ab, mit Beratung von MSQ Ventures
New York (ots/PRNewswire) - M.S.Q. Ventures ("MSQ") gab heute bekannt, dass sein Kunde BioInvent International, AB ("BioInvent") erfolgreich einen Lizenzvertrag mit CASI Pharmaceuticals, Inc. ("CASI") für die Entwicklung und Vermarktung von BI-1206 in der Region Großchina abgeschlossen hat. BI-1206 ist BioInvents firmeneigener Anti-Fc?RllB-Antikörper im klinischen ...
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