Heilpraktikerschule Luzern: 129 Diplomierte
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Storys zum Thema Medizinische Behandlung
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Deutsch
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Corona: Studie gibt Hoffnung / Aroniasaft kann SARS-CoV-2 und Grippe-Viren hemmen / Antivirale Wirkung im Labor nachgewiesen / Professor empfiehlt Gurgeln und anschließendes Schlucken des Safts
mehr Elasmogen gibt Patentschutz für 2 neue VNAR- und soloMER-Patentfamilien bekannt
Aberdeen, Schottland (ots/PRNewswire) - - Neue Patentbewilligungen in mehreren Regionen für die Verwendung humanisierter oder entimmunisierter VNARs für therapeutische Anwendungen Elasmogen Ltd, ein biopharmazeutisches Unternehmen, das die Entwicklung von soloMER(TM) Biologika vorantreibt, gibt heute eine bedeutende Entwicklung seiner patentrechtlichen Position ...
mehrRegierung analysiert Entwicklung in der Schweiz und genehmigt Vereinbarung für Covid-19-Impfstoff
Vaduz (ots) - Die Regierung hat am Mittwoch, 9. Dezember 2020 die neuesten Entwicklungen in der Schweiz analysiert und eine neue Vereinbarung mit der Schweiz betreffend pandemischem Impfstoff genehmigt. Der Schweizerische Bundesrat hat am Dienstag, 8. Dezember 2020 den Kantonen verschärfte Massnahmen zur Anhörung ...
mehrpharmaSuisse - Schweizerischer Apotheker Verband / Société suisse des Pharmaciens
ETH Studie zeigt: Eigener Schutz ist wichtigster Impfgrund
Ein DokumentmehrPiramal Pharma Solutions investiert ~32 Millionen Dollar in den Ausbau seiner Anlage in Riverview Michigan für zusätzliche Kapazitäten in der Entwicklung und Herstellung potenter und nicht-potenter Pharmawirkstoffe
Riverview, Michigan (ots/PRNewswire) - - Die Erweiterung ermöglicht sowohl zusätzliche Kapazitäten als auch neue Fähigkeiten in Labors und Fertigung - Wachsende Kundennachfrage im Bereich der Pharmawirkstoffe treibt die Investitionen an - Die Investition ist eine weitere Bestätigung für das Engagement des ...
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iX Biopharma erhält positive wissenschaftliche Empfehlung der EMA für Wafermine(TM)
Singapur (ots/PRNewswire) - - Die EMA hat das von iX Biopharma vorgeschlagene klinische Phase-3-Entwicklungsprogramm für Wafermine(TM) befürwortet - Wissenschaftliche Empfehlung der EMA schafft Klarheit über den Registrierungsweg in Europa Das Spezialpharmaunternehmen iX Biopharma Ltd (SGX:42C) ("iX Biopharma" oder "das Unternehmen") freut sich bekannt zu geben, ...
mehrPeijia Medical hat erfolgreich eine Tierstudie für sein Edge-to-Edge-Mitralklappenreparaturprodukt begonnen
Suzhou, China (ots/PRNewswire) - Peijia Medical (HK Stock Code: 09996) hat den Tierversuch für sein Mitralklappenreparaturprodukt erfolgreich begonnen und die Entwicklung zur nächsten Stufe vorangetrieben. Der Beginn dieses Experiments spiegelt das langfristige Engagement von Peijia Medical bei der Entwicklung ...
mehrHenlius Adalimumab-Biosimilar von der NMPA zugelassen
Shanghai (ots/PRNewswire) - Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) gab bekannt, dass das Adalimumab-Biosimilar HLX03, das von dem Unternehmen unabhängig entwickelt und hergestellt wird, von der National Medical Products Administration (NMPA) für die Behandlung von rheumatoider Arthritis (RA), Morbus Bechterew (AS) und Plaque-Psoriasis (Ps) zugelassen wurde. Es ist der dritte monoklonale Antikörper (mAb), der von ...
mehrCorVent Medical erhält von der FDA die Zulassung für den Notfalleinsatz des neuartigen Beatmungsgeräts RESPOND-19(TM) für den Einsatz bei mehreren Patienten
New York (ots/PRNewswire) - Das intuitive Beatmungssystem für die Intensivpflege bietet zuverlässigen und erschwinglichen Einsatz zur Behandlung von mehreren Patienten während eines Anstiegs der klinischen Nachfrage CorVent Medical, ein Portfoliounternehmen von Coridea, das an der Entwicklung vielseitiger, ...
mehrPostEra geht eine mehrjährige strategische Partnerschaft mit Pfizer Inc. ein, um das maschinelle Lernen für die Arzneimittelforschung voranzutreiben
San Francisco (ots/PRNewswire) - PostEra, ein auf maschinelle Lernlösungen für die präklinische Arzneimittelforschung spezialisiertes Biotechnologieunternehmen, gab heute eine strategische Partnerschaft mit Pfizer Inc. (NYSE: PFE) mit dem Ziel bekannt gegeben, die Entdeckung von niedermolekularen Wirkstoffen ...
mehr62. ASH-Jahrestagung: Jubilant Therapeutics gibt Wirksamkeits- und Biomarkerdaten für neuartigen Dual-LSD1-HDAC6-Inhibitor zur Behandlung hämatologischer Krebserkrankungen bekannt
Bedminster, New Jersey (ots/PRNewswire) - Jubilant Therapeutics Inc., ein Biopharma-Unternehmen, das kleine Molekülmodulatoren entwickelt, um medizinische Bedürfnisse in der Onkologie und bei Autoimmunkrankheiten zu erfüllen, gab heute Wirksamkeitsdaten aus einer Studie zu JBI-802, seinem neuartigen dualen ...
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Biocytogen tritt in RenMab(TM)/RenLite(TM) Lizenzvertrag mit Xencor ein
Wakefield, Massachusetts und Beijing (ots/PRNewswire) - Xencor nutzt RenLite(TM) Vollständig menschliche Antikörper-Maus-Plattform zur Entdeckung neuer Antikörper-Medikamente Beijing Biocytogen Co., Ltd. und Biocytogen Boston Corp. (zusammen als "Biocytogen" erfasst) gaben heute bekannt, dass sie mit Xencor, Inc. einen Vertrag über die Lizenzierung von Biocytogens ...
mehrMenarini gibt auf dem Brustkrebssymposium 2020 in San Antonio Ergebnisse neuer präklinischer Studien zu MEN1611 zur Behandlung von Brustkrebs bekannt
Pomezia, Italien (ots/PRNewswire) - Die Menarini Group gab heute bekannt, dass sie auf dem bevorstehenden Brustkrebssymposium 2020, das virtuell vom 8. bis 11. Dezember in San Antonio stattfinden wird, die Ergebnisse zweier verschiedener präklinischer Studien zu MEN1611, einem wirksamen und selektiven ...
mehrADVAITE erhält CE-Kennzeichnungsfreigabe für seinen RapCov(TM) COVID-19-Schnelltest
Malvern, Pennsylvania (ots/PRNewswire) - Der diagnostische Testkit "RapCovTM" des Unternehmens verspricht eine bequeme und schnelle Lösung für das Screening großer Populationen auf IgG-Antikörper gegen COVID-19 ADVAITE Inc., eine innovative Biotech-Firma, die sich auf die Entwicklung neuer diagnostischer ...
mehrPharmaEngine, Inc. und Sentinel Oncology Limited schließen eine exklusive Kooperations- und Lizenzvereinbarung für SOL-578, einen Chk1-Inhibitor
Taipeh (ots/PRNewswire) - PharmaEngine, Inc. (ZWEI: 4162) gab heute bekannt, dass das Unternehmen eine Kooperations- und Lizenzvereinbarung mit der britischen Firma Sentinel Oncology Limited abgeschlossen hat, um die Entwicklung des neuen Medikaments SOL-578, eines Checkpoint-Kinase 1 (Chk1)-Inhibitors, ...
mehrNasenspray statt Nasen-Mund-Maske
Wien (ots) - Neuartiger antiviraler Spray blockiert Infektionen laut neuester Studie Wissenschaftler des Wiener Biotechnologie-Unternehmens BlueSky Immunotherapies GmbH haben eine völlig neuartige Technologie für einen Nasenspray als Therapeutikum entwickelt, das die Vermehrung von Viren in der Nase blockiert und nach Verabreichung einen prophylaktischen Schutz gewährleistet. Damit wäre das Tragen einer Maske bei regelmäßiger Anwendung des Sprays nicht mehr nötig. ...
mehrInitiierung der ersten Studie bei soliden Tumoren mit zellulärer Immuntherapie-Plattform UniCAR
Dresden, Deutschland (ots/PRNewswire) - GEMoaB gibt Start von Phase-IA-Studie mit erstem Produktkandidaten für solide Tumoren seiner rasch an- und abschaltbaren UniCAR-T-Plattform (UniCAR) bei fortgeschrittenen PSMA-exprimierenden Malignomen bekannt GEMoaB, ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung von Immuntherapien der nächsten Generation ...
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European Industrial Hemp Association (EIHA)
Doppeltes Weihnachtsgeschenk: UN streicht Cannabis von der Liste der gefährlichen Drogen - EU-Kommission stuft CBD als mögliches Lebensmittel ein
Brüssel / Düsseldorf (ots) - Die Vereinten Nationen (UN) folgen der Empfehlung der Weltgesundheitsorganisation (WHO) und erkennen den medizinischen Wert von Cannabis an. Cannabis für medizinische Zwecke wird deshalb von der Liste IV der Konvention von 1961 gestrichen und gehört zukünftig nicht mehr zu den ...
mehrObiltoxaximab erhält Marktzulassung von der Europäischen Kommission für die Behandlung von Inhalationsmilzbrand
Parsippany, N.j. (ots/PRNewswire) - Elusys Therapeutics, Inc. (Elusys) gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission Obiltoxaximab, das monoklonale Antikörper (mAb) Anthrax-Antitoxin des Unternehmens, für die Behandlung von Inhalationsmilzbrand zugelassen hat. Obiltoxaximab SFL ist in allen Altersgruppen in ...
mehrDragonfly Therapeutics: Merck entscheidet sich für Immuntherapeutikum TriNKET(TM) für Patienten mit soliden Tumoren
Waltham, Massachusetts (ots/PRNewswire) - Merck entscheidet sich für die Lizenzierung des ersten Immuntherapiekandidaten für solide Tumore aus der Zusammenarbeit der beiden Unternehmen im Jahr 2018. Dragonfly Therapeutics, Inc. ("Dragonfly"), hat heute bekannt gegeben, dass Merck, außerhalb der USA und Kanadas ...
mehrMenarini Ricerche gibt pharmakodynamische Daten zu SEL24/MEN1703 aus dem Dosiseskalationsteil der DIAMOND-01-Studie bekannt
Pomezia, Italien und Rom (ots/PRNewswire) - - SEL24/MEN1703 wird für die Behandlung von akuter myeloider Leukämie (AML) evaluiert - Poster zur Präsentation bei der 62. Jahresversammlung der Amerikanischen Gesellschaft für Hämatologie (ASH) akzeptiert Menarini Ricerche, die Forschungs-und Entwicklungsabteilung ...
mehrIOPtima präsentiert "LIPITEAR(TM) MULTI" Augentropfen in neuer Rezeptur bei chronischem Trockenen Auge und Augenoberflächenerkrankungen (OSD)
Tel Aviv, Israel (ots/PRNewswire) - IOPtima präsentiert LIPITEAR(TM) MULTI, Augentropfen mit einer konservierungsmittelfreien LIPITEAR(TM) Formulierung in veganer Zusammensetzung als 10-ml-Multidosis-Flasche, die bei Raumtemperatur gelagert werden können. LIPITEAR(TM) ist die erste CE-zugelassene Mikroemulsion, ...
mehrGrünenthal stimmt dem Erwerb der europäischen Rechte an CRESTOR[TM] (Rosuvastatin) von AstraZeneca zu
Aachen (ots) - Grünenthal, ein weltweit führendes Unternehmen auf dem Gebiet der Schmerzmedizin, gab heute bekannt, dass es dem Erwerb der europäischen Rechte (ausgenommen Spanien und Großbritannien) an CRESTOR[TM] (Rosuvastatin) und dessen Zweitmarken für einen Gesamtpreis von bis zu 350 Millionen US-Dollar ...
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Official Best of SABCS® News präsentiert Highlights der 2020 SABCS®
San Antonio, Tx (ots/PRNewswire) - Nur noch eine Woche Zeit bis zum 43. Virtual San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS®)! Melden Sie sich jetzt zum Official Best of SABCS® News 2020-Programm an, um sich täglich über die wichtigsten Fortschritte bei der Behandlung von Brustkrebs zu informieren. Encore Medical Education (www.encoremeded.com) veröffentlicht ab ...
mehrColchizin zeigt vielversprechende Resultate in der Behandlung von COVID-19-Patienten im häuslichen Umfeld -- Rekrutierung von Teilnehmern an der COLCORONA-Phase 3-Studie wird voraussichtlich 2020 abgeschlossen
Montreal (ots/PRNewswire) - Das Montreal Heart Institute (MHI) gab heute bekannt, dass die klinische Studie COLCORONA weiterhin nicht-hospitalisierte erwachsene Patienten mit COVID-19 rekrutieren wird, wie vom unabhängigen Datenüberwachungskomitee (DMC) nach einer zweiten Zwischenanalyse empfohlen. "Angesichts des ...
mehrBevölkerungsrat und Duchesnay geben neue internationale Lizenzvereinbarung für ANNOVERA® bekannt
New York und Blainville, Québec (ots/PRNewswire) - Der Population Council und Duchesnay geben heute eine exklusive Lizenzvereinbarung bekannt, mit der ANNOVERA® (Vaginalsystem mit Segesteronacetat und Ethinylestradiol), das erste und einzige Verhütungsmittel, über das die Frau die vollständige Kontrolle hat und ...
mehrbreathesimple(TM) bietet kostenloses Atemtraining für COVID-19-Patienten
Pittsburgh (ots/PRNewswire) - Im Zuge der weltweiten Expansion von COVID-19 gibt es einen vermehrten Bedarf nach langfristigen Rehabilitationsangeboten. Dadurch werden bereits angespannte Gesundheitssysteme zusätzlich belastet. Peiting Lien von der Johns Hopkins University ist überzeugt, dass die Wiederherstellung der verlorenen Lungenfunktion möglich ist, jedoch ...
mehrHaoma Medica schließt erste Studie am Menschen mit NaQuinate, einer neuartigen Behandlung im Entwicklungsstadium gegen Osteoporose, ab
London (ots/PRNewswire) - Haoma Medica hat heute den Abschluss einer ersten Studie am Menschen für NaQuinate bekannt gegeben, eine Naphthochinoncarbonsäure, die als neuartiges oral verabreichtes Therapeutikum gegen Osteoporose entwickelt wird. Die im letzten Jahr begonnene erste Studie am Menschen mit gesunden ...
mehrProf. Dr. Heino Stöver - Sozialwissenschaftliche Suchtforschung
Nur unzureichende Antworten auf dringende drogenpolitische Fragen: Suchtexperte Prof. Dr. Heino Stöver kritisiert neuen Drogen- und Suchtbericht 2020
Frankfurt am Main (ots) - Dem heute veröffentlichten Jahresbericht der Drogenbeauftragten der Bundesregierung, Daniela Ludwig, mangelt es an einer umfassenden Strategie zur Beantwortung der drängenden drogenpolitische Fragen unserer Zeit Tabak und Alkohol als größter Schadensfaktor, Zunahme der Zirkulation ...
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