Genmabs HuMax-EGFr erhält Fast Track Status von FDA
Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire) - Genmab A/S (CSE: GEN) gab heute bekannt, dass HuMax-EGFr von der US Food and Drug Administration (FDA) den Status eines Fast Track Product erhalten hat. Diese Bezeichnung bezieht sich auf Patienten mit Kopf- und Nackenkrebs, die auf vorher verabreichte Standardtherapien nicht angesprochen haben. Genmab präsentierte im Mai 2005 positive Ergebnisse der Phase I/II Studie über ...