Alle Storys
Folgen
Keine Story von Genmab A/S mehr verpassen.

Genmab A/S

Genmab ernennt Annarie Lyles zum Head of Business Development

Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire)

Genmab A/S (CSE: GEN) gab
heute die Ernennung von Dr. Annarie Lyles zum Head of Business
Development mit Wirksamkeit zum 1. Januar 2006 bekannt. Dr. Lyles war
zuvor im Juni 2005 zur Vizepräsidentin der Sparte Business
Development bei Genmab ernannt worden.
Dr. Lyles löst Dr. Ernst Schweizer ab, der von seiner Position als
Head of Business Development zurückgetreten ist. Dr. Schweizer bleibt
jedoch Mitglied des Genmab-Vorstands.
Über Genmab A/S
Genmab A/S ist ein Biotech-Unternehmen, das Humanantikörper zur
Behandlung von lebensbedrohlichen und belastenden Krankheiten
entwickelt. Genmab entwickelt zurzeit verschiedene Präparate gegen
Krebs, Infektionskrankheiten, rheumatoide Arthritis und andere
entzündliche Krankheiten und beabsichtigt weiter, ein breites
Portfolio an neuen therapeutischen Produkten zusammenzustellen.
Gegenwärtig unterhält Genmab vielfältige Partnerschaften,
beispielsweise mit Roche Amgen und Serono, um Zugriff auf
Krankheitstargets zu erhalten und neue Humanantikörper zu entwickeln.
Eine breit abgestützte Allianz bietet Genmab den Zugriff auf
geschützte Technologien von Medarex Inc., einschliesslich
UltiMAb(TM), einer Plattform für die schnelle Herstellung und
Entwicklung von vollständigen Humanantikörpern für nahezu jedes
Target. Genmab hat ihren Sitz in Kopenhagen, Dänemark und hat
Filialen in Utrecht, Niederlande, und Princeton, New Jersey, in den
USA. Mehr Informationen über Genmab finden Sie im Internet unter
www.genmab.com.
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsorientierte Aussagen.
Zukunftsorientierte Aussagen sind an Wörtern wie "glauben",
"erwarten" "vorhersehen", "beabsichtigen" und "planen" sowie
ähnlichen Ausdrücken zu erkennen. Tatsächliche Ergebnisse oder
Leistungen können erheblich von jenen in derartigen Aussagen explizit
oder implizit ausgedrückten zukünftigen Ergebnissen oder Leistungen
abweichen. Die Hauptfaktoren, die zu grundlegenden Abweichungen der
tatsächlichen Ergebnisse oder Leistungen führen können, umfassen
unter anderem Risiken im Zusammenhang mit der Entdeckung und
Entwicklung von Produkten, Ungewissheiten in Verbindung mit den
Ergebnissen und der Durchführung klinischer Studien, einschliesslich
unvorhergesehener Sicherheitsrisiken, Ungewissheiten bezüglich der
Produktherstellung, mangelnde Marktakzeptanz unserer Produkte,
mangelhaftes Wachstumsmanagement sowie das Konkurrenzumfeld in Bezug
auf unseren Geschäftsbereich und entsprechende Märkte, Unfähigkeit,
entsprechend qualifiziertes Personal zu finden und zu halten,
Nichtdurchsetzbarkeit oder mangelnder Schutz unserer Patente und
Urheberrechte, unsere geschäftlichen Beziehungen mit
Konzernunternehmen, technologische Veränderungen und Entwicklungen,
die unsere Produkte überholen können, sowie weitere Faktoren. Genmab
hat keinerlei Verpflichtung, zukunftsorientierte Aussagen nach der
Veröffentlichung dieser Presseerklärung zu aktualisieren bzw. diese
Aussagen im Hinblick auf tatsächlich erzielte Ergebnisse zu
bestätigen, es sei denn, dies ist durch rechtliche Vorschriften
erforderlich.
UltiMAb(R) ist ein eingetragenes Warenzeichen von Medarex, Inc.
Genmab(R); HuMax(R); HuMax-CD4(TM) und das Y-förmige Genmab-Logo
sind beide Warenzeichen von Genmab A/S.
Website: http://www.genmab.com

Pressekontakt:

Helle Husted, Direktor, Investor Relations, +45-33-44-77-30, Mobil,
+45-25-27-47-13, hth@genmab.com

Weitere Storys: Genmab A/S
Weitere Storys: Genmab A/S
  • 13.12.2005 – 20:20

    HuMax-CD20 ruft schnelles Ansprechen bei rezidiven CLL-Patienten hervor

    Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire) - Genmab A/S (CSE: GEN) gab heute bekannt, dass HuMax(R)-CD20 schnelles Ansprechen bei rezidiv chronischem Lymphozytenlymphom (CLL) in der laufenden Phase I/II-Studie hervorruft. Die Reaktionen erfolgten generell früh - 67 % der bewertbaren Patienten, die mit dem höchsten Dosierungstyp (2.000 mg) behandelt wurden, sprachen ...

  • 13.12.2005 – 02:57

    Genmab gibt Reaktionen mit HuMax-CD4(TM) bei nicht-kutanem T-Zell-Lymphom bekannt

    Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire) - Genmab A/S (CSE: GEN) gab heute Zwischenergebnisse der Phase II-Studie mit HuMax-CD4(TM) zur Behandlung von Patienten mit refraktärem oder rezidiviertem nicht-kutanem T-Zell-Lymphom bekannt. In Woche 6 nach den Cheson-Kriterien erzielten 3 Patienten mittels Computertomografie und klinischer Forschung bewertete objektive ...

  • 12.12.2005 – 21:05

    HuMax-CD38 erweist sich in vorklinischen Studien als effektiv

    Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire) - - Tötet Tumorzellen des Multiplen Myeloms und der Plasmazellen-Leukämie Genmab A/S (CSE: GEN) meldete heute, dass sich HuMax(R)-CD38 in vorklinischen Studien als effektiv bei der Abtötung primärer Zellen des Multiplen Myeloms und der Plasmazellen-Leukämie erwiesen hat. HuMax-CD38 ist ein menschlicher IgG1k-Antikörper, der auf das CD38-Molekül abzielt, das auf der ...