Volksinitiative Ja zum Tier- und Menschenversuchsverbot gefährdet die Gesundheitsversorgung in der Schweiz
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Storys zum Thema Klinische Studie
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Deutsch
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Oramed-Tochtergesellschaft Oravax Medical unterzeichnet Kooperations- und Kaufvertrag für einen ersten Vorabkauf von 10 Millionen Dosen oraler COVID-19-Impfstoffe mit Tan Thanh Holdings zur Vermarktung in Südostasien
mehrCSTONE GAB DIE ZULASSUNG VON CEJEMLY® (SUGEMALIMAB) IN CHINA BEKANNT, DAS MÖGLICHERWEISE DIE LANDSCHAFT DER IMMUNONKOLOGISCHEN THERAPIE BEI LUNGENKREBS NEU GESTALTEN WIRD
mehrBiocytogen/Eucure Biopharma geben den Abschluss der ersten Patientendosierung für die klinische Phase II-Studie von YH003 in Australien bekannt
mehrLiminal BioSciences meldet Finanzergebnisse für das dritte Quartal 2021
mehrBugworks Research kündigt die erste Phase-1-Studie von BWC0977 zur Behandlung kritischer bakterieller Infektionen am Menschen an
mehrHanAll Biopharma gibt Ergebnisse für das dritte Quartal 2021 bekannt
mehrBioVaxys baut Portfolio an geistigem Eigentum in globalen Märkten weiter aus
mehrSIFI gibt positive Topline-Ergebnisse der pivotalen Phase-III-Studie mit Polihexanid zur Behandlung von Acanthamoeba-Keratitis bekannt
mehrBioVaxys beginnt Toxizitätsstudie im Vorfeld des IND-Antrags für CoviDTH
mehr2021 CSCO | Henlius wird vier mündliche Präsentationen von zwei bevorstehenden kommerziellen Produkten vorstellen: Neuartiges Anti-PD-1-mAb Serplulimab und Bevacizumab-Biosimilar
mehrNDA für Henlius? neue Anti-PD-1-mAb Serplulimab zur Erstbehandlung von sqNSCLC von der chinesischen NMPA akzeptiert, MRCT der Phase III erreichte den primären Endpunkt
mehrRedHill Biopharma erweitert seine laufende US-amerikanische Phase 2/3 COVID-19-Studie mit einmal täglich oral einzunehmendem RHB-107 zur ambulanten Behandlung mit südafrikanischer Zulassung
mehrBioVaxys Bioproduktionspartner WuXi Biologics schließt Synthese von rekombinanten SARS-CoV-2 s-Proteinen für die Programme BVX-0320 und CoviDTH ab
mehrDie Jemincare-Gruppe hat die klinische Studie der Phase I für ihren neutralisierenden Anti-SARS-CoV-2-Antikörper JMB2002 abgeschlossen
mehrLiminal BioSciences kündigt Verkauf des Priority Review Vouchers für 105 Mio. USD an
mehrGrünenthal beginnt mit der klinischen Entwicklung eines Glukokortikoid Rezeptor Modulators
mehrLiminal BioSciences gibt den Abschluss des Verkaufs der Produktionsanlage für plasma-basierte Therapeutika bekannt
mehrMonoklonale Antikörper CTLA-4 und CD40 von Biocytogen/Eucure Biopharma von FDA für klinische Phase-II-Studien zugelassen
mehrNature Aging veröffentlicht Phase-II-Ergebnisse für AADvac1, einen Alzheimer-Tau-Impfstoff, der von Axon Neuroscience entwickelt wurde
mehrEuropean Hematology Association (EHA)
BEYOND-Studie der European Hematology Association: Luspatercept ist wirksam und gut verträglich bei Patienten mit Nicht-Transfusions-abhängiger ?-Thalassämie
mehrBioVaxys und Bioproduktionspartner Bio Elpida beginnen mit dem Bau einer GMP-Anlage zur Produktion von klinischem Material für die geplante Impfstoffstudie gegen Eierstockkrebs
mehrMenarini gibt neue klinische Daten aus der DIAMOND-01-Studie SEL24/MEN1703 bekannt
mehrCStone gibt bekannt, dass die erste klinische Zulassungsstudie mit Sugemalimab ihren primären Endpunkt bei NSCLC im Stadium III erreicht hat und plant die Einreichung eines Antrags auf Zulassung eines neuen Medikaments
mehrBioVaxys kündigt Uplisting an den OCTQB Venture Market an
mehrSIFI initiiert Aufnahme von Patienten in die Phase-II-Studie zur Bewertung von Pro-ocular beim Syndrom des trockenen Auges
mehrPOYS Kommunikations-Management GmbH
Wenn Erschöpfung das Leben prägt / Fatigue und seine wenigen erprobten Gegenspieler
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