pharmaSuisse - Schweizerischer Apotheker Verband / Société suisse des Pharmaciens
Storys zum Thema Arzneimittel
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LIMINAL BIOSCIENCES REICHT GEÄNDERTES SCHEDULE 13E-3 SOWIE NACHTRAG ZUM INFORMATIONSRUNDSCHREIBEN DES MANAGEMENTS EIN
Laval, Quebec, Kanada und Cambridge, England (ots/PRNewswire) - Liminal BioSciences Inc. (NASDAQ: LMNL) („Liminal BioSciences" oder das „Unternehmen") gab bekannt, dass ein Nachtrag zum zuvor übermittelten Schedule 13E-3 eingereicht wird, um auf die vorgebrachten Hinweise der Securities and Exchange Commission ...
mehrLIMINAL BIOSCIENCES ERWIRKT EINSTWEILIGE VERFÜGUNG FÜR DAS ANGEBOTENE ARRANGEMENT MIT STRUCTURED ALPHA LP
Laval, Qc und Cambridge, England (ots/PRNewswire) - Liminal BioSciences Inc. (NASDAQ: LMNL) („Liminal BioSciences" oder das „Unternehmen") gab heute bekannt, dass der Ontario Superior Court of Justice (Commercial List) (das „Gericht") eine einstweilige Verfügung (die „einstweilige Verfügung") in Verbindung ...
mehrMenarini Industrie Farmaceutiche Riunite
Menarini-Gruppe erhält positives CHMP-Gutachten, das die EU-Zulassung von ORSERDU® (Elacestrant) für die Behandlung von Patienten mit ER+, HER2-lokal-fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs mit einer aktivierenden ESR1-Mutation empfiehlt
Florenz, Italien, und New York (ots/PRNewswire) - - Jedes Jahr wird in Europa bei mehr als 550.000 Patienten Brustkrebs diagnostiziert, von denen 70 % Östrogenrezeptor (ER)-positiv sind(¹); mehr als 147.000 Brustkrebspatientinnen in Europa sterben jährlich an der Krankheit(²) - Wenn ORSERDU von der Europäischen ...
mehrGregor Binder ist neuer Finanzchef bei AOP Health
mehrZur Rose: Was für die Reise mit Medikamenten zu beachten ist
mehrMenarini Industrie Farmaceutiche Riunite
Menarini Group präsentiert NEXPOVIO® (Selinexor) Subgruppendaten der BOSTON-Studie auf dem Kongress der European Hematology Association und hebt klinisches Potenzial beim rezidivierten/refraktären Multiplen Myelom hervor
Florenz, Italien (ots/PRNewswire) - - Daten belegen eine signifikante 71 %-Reduktion des Risikos von Krankheitsprogression oder Tod im Selinexor + bortezomib + Dexamethason-Arm (SVd) im Vergleich zum Bortezomib + Dexamethason (Vd)-Arm bei PI-naiven Patienten - Daten belegen eine signifikante 47 %-Reduzierung des ...
mehrLiminal BioSciences gibt F&E-Update bekannt (Liminal BioSciences Provides)
Laval, Qc und Cambridge, England (ots/PRNewswire) - - Nominierung von LMNL6326 als führender präklinischer Kandidat für das OXER1-Antagonisten-Entwicklungsprogramm zur Behandlung eosinophil bedingter Erkrankungen - Fortschritte bei der Beantragung einer klinischen Studie (CTA), die präklinische Studien mit LMNL6511 ermöglicht, um den CTA-Antrag für eine klinische ...
mehrMenarini Industrie Farmaceutiche Riunite
Menarini Group veröffentlicht auf ASCO 2023 neue Analyse aus der klinischen EMERALD-Studie von ORSERDU® (Elacestrant) bei metastasiertem Brustkrebs
Florenz, Italien und New York (ots/PRNewswire) - - ORSERDU (Elacestrant) wurde im Januar 2023 von der FDA für fortgeschrittene oder metastasierende Brustkrebsformen mit positivem Östrogenrezeptor (ER), negativem humanem epidermalem Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2) und ESR1-Mutationen (ESR1-mut), die in bis zu 40 ...
mehrGute Nachrichten: Mit Snus und Nikotinbeuteln an die Eishockey-WM nach Finnland ist möglich
mehrMenarini Industrie Farmaceutiche Riunite
Menarini Group gibt neue Daten zu Elacestrant auf dem ESMO-Brustkrebskongress 2023 und der ASCO-Jahrestagung 2023 bekannt
Florenz, Italien und New York (ots/PRNewswire) - Die Menarini Group („Menarini"), ein führendes italienisches Pharma- und Diagnostikunternehmen, und Stemline Therapeutics („Stemline"), eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der Menarini Group, gaben heute bekannt, dass sie auf bevorstehenden Kongressen neue ...
mehrMeilenstein für die Medizin von Morgen / Bauphase bei Tevas Biotech-Projekt beendet: Der pharmazeutische Ausbau von Genesis ist fertig
mehrCancer Research and Biotechnology Ltd
Das neuartige Medikament CRB091 reduziert wirksam die Vermehrung von Krebszellen bei triple-negativem Brustkrebs (TNBC)
Zug, Schweiz (ots/PRNewswire) - CRB091, ein neuartiger Arzneimittelkandidat, der von Cancer Research and Biotechnology AG (CRB) entwickelt wurde, hat sich als vielversprechend erwiesen, wenn es darum geht, die Proliferation von Krebszellen bei schwer zu behandelnden Krebsarten wie Darmkrebs und triple-negativem ...
mehrTetra Pharm Technologies bringt erstes Produkt in Deutschland auf den Markt
Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire) - Das dänische Biotech-Unternehmen Tetra Pharm Technologies bringt sein erstes Produkt, XATEPA®, auf den deutschen Markt. XATEPA® ist ein schmerzlinderndes Arzneimittel auf der Basis von Cannabinoiden. Tetra Pharm Technologies entwickelt und produziert Arzneimittel, die auf das Endocannabinoid-System abzielen, zur Behandlung ...
mehrSTEFFEN SALTOFTE WIRD NEUER CEO VON ZENTIVA
Prag (ots/PRNewswire) - Zentiva freut sich, die Ernennung von Steffen Saltofte zum Geschäftsführer (CEO) bekanntzugeben. Er tritt damit die Nachfolge von Nick Haggar an, der als nicht-geschäftsführendes Mitglied in den Beirat von Zentiva wechselt. Steffen wird mit Wirkung vom 2. Mai 2023 zum CEO ernannt. Steffen Saltofte wechselt von Acino, wo er von 2018 bis 2022 als CEO tätig war. Er bringt eine Fülle ...
mehrDirk Greshake ist neuer Country Manager von AOP Health in Deutschland
mehrPIRAMAL PHARMA SOLUTIONS UNTERSTÜTZT THERACOSBIO MIT INTEGRIERTEM ARZNEIMITTEL-/ARZNEIMITTELPRODUKTPROGRAMM FÜR BEXAGLIFLOZIN
Mumbai, Indien, 31. März 2023 (ots/PRNewswire) - - TheracosBio hat vor kurzem die FDA-Zulassung für Brenzavvy™ (Bexagliflozin), einen oralen Natrium-Glukose-Cotransporter-2-Hemmer (SGLT2) erhalten. - Piramal unterstützte TheracosBio mit Ausgangsstoffen, pharmazeutischen Wirkstoffen (API) und oralen festen ...
mehr"Wann sind neue Medikamente zu teuer? Raschen und finanzierbaren Zugang zu hochpreisigen Innovationen sichern": Neue Publikation von Avenir Suisse
Zürich (ots) - Substanzielle Fortschritte in der Entwicklung von Medikamenten sind ein Segen - aber nicht gratis. Wie soll die Tragbarkeit für das Gesundheitswesen sichergestellt werden? Welche Massnahmen garantieren eine rasche Markteinführung innovativer Medikamente in der Schweiz? Avenir Suisse analysiert in ...
mehrENHERTU® erhält als erste gegen HER2 gerichtete Therapie die Zulassung für Patientinnen mit HER2-low-metastasiertem Brustkrebs in der Schweiz
Zürich (ots) - Die Daiichi Sankyo (Schweiz) AG hat am 06.03.2023 die Zulassung von ENHERTU® (Trastuzumab-Deruxtecan) für Patientinnen mit HER2-low-metastasiertem Brustkrebs von Swissmedic erhalten. - Die Zulassung basiert auf der DESTINY-Breast04-Studie und ermöglicht den Einsatz von Trastuzumab-Deruxtecan bei ...
mehrLiminal BioSciences meldet Finanzergebnisse für das vierte Quartal und das Jahr 2022
Laval, Qc, und Cambridge, England, 16. März 2023 (ots/PRNewswire) - - CTA-Arbeiten zur Erlangung der Genehmigung für den Beginn der klinischen Phase-1-Studie mit LMNL6511 in der zweiten Hälfte des Jahres 2023 verlaufen planmäßig - Hinzufügung eines Programms zur Entdeckung von GPR40-Agonisten mit dem Ziel der Entwicklung eines neuartigen leberverträglichen ...
mehrIktos erzielt 15,5 Mio. Euro Serie-A-Finanzierungsrunde, um seine Technologieplattform für KI-basierte Arzneimittelforschung auszubauen
Paris (Frankreich), Lausanne (Schweiz) (ots) - ● Die Finanzierungsrunde wird von M Ventures und Debiopharm Innovation Fund gemeinsam mit Omnes Capital angeführt; alle treten als neue Investoren bei ● Die Serie A wird es Iktos ermöglichen, seine KI-Technologieplattform zu erweitern und Iktos Robotics auf den ...
mehrSelonterra erhält einen Zuschuss in Höhe von 2.500.000 US-Dollar von der Michael J. Fox-Stiftung für Parkinson-Forschung
San Mateo, Kalifornien, 8. März 2023 (ots/PRNewswire) - Selonterra, Inc. (www.selonterra.com), ein Biotechnologieunternehmen, das transformative Therapien für neurodegenerative Erkrankungen entwickelt, gibt bekannt, dass es einen Zuschuss in Höhe von 2.500.000 US-Dollar von der Michael J. Fox-Stiftung für ...
mehrAstrasana geht weiteres Joint Venture zum Vertrieb von medizinischem Cannabis ein - diesmal in Tschechien
mehrKeymed und Lepu Biopharma geben gemeinsam eine globale Exklusivlizenzvereinbarung mit AstraZeneca für CMG901 bekannt
Chengdu, China (ots/PRNewswire) - Keymed Biosciences Inc. („Keymed") (Börsennummer: 02162 HK) und Lepu Biopharma Co., Ltd, (Börsennummer: 02157.HK) geben heute gemeinsam eine globale exklusive Lizenzvereinbarung mit AstraZeneca (LSE/STO/Nasdaq: AZN) für CMG901, ein potenzielles erstklassiges Claudin 18.2 ...
mehrpharmaSuisse - Schweizerischer Apotheker Verband / Société suisse des Pharmaciens
Apotheken sind Teil der Lösung zur Senkung der Gesundheitskosten
Ein DokumentmehrPharming gibt Aufnahme des ersten Patienten an der pädiatrischen klinischen Studie mit Leniolisib bekannt
Leiden, Niederlande (ots/PRNewswire) - Die multinationale Studie der Phase III bewertet die Aufnahme von Leniolisib in Tablettenform bei Kindern im Alter von 4 bis 11 Jahren mit APDS, einer seltenen primären Immunerkrankung. DiePharming Group N.V. („Pharming" oder „das Unternehmen") (EURONEXT Amsterdam: ...
mehrSucht Schweiz / Addiction Suisse / Dipendenze Svizzera
Das Schweizer Suchtpanorama 2023 / Das Parlament hält mit dem Volkswillen nicht Schritt
Ein DokumentmehrDragonfly Therapeutics gibt für DF6002, sein Proprietäres IL12-Prüfprogramm für Immuntherapie, die Zurückgabe aller Rechte an Dragonfly bekannt
Waltham, Massachusetts (ots/PRNewswire) - Dragonfly ist nun im vollständigen Besitz von IL12-Zytokin, das sich derzeit in der mittleren Phase-I-Dosiseskalation als Monotherapie und in Kombination mit Nivolumab befindet. Das IL12 von Dragonfly wurde entwickelt, um sich gut mit einer breiten Palette von ...
mehrZur Rose Schweiz stösst zur Medbase Gruppe
Winterthur / Frauenfeld (ots) - Die Gesundheitsdienstleisterin und Migros-Tochtergesellschaft Medbase mit Sitz in Winterthur übernimmt das Schweizer Geschäft der in der integrierten Medikamentenversorgung tätigen Zur Rose-Gruppe. Damit weiten Medbase und Zur Rose Schweiz ihre bestehende, erfolgreiche Zusammenarbeit aus. Gemeinsam wollen sie die ambulante, integrierte Grundversorgung weiterentwickeln und den Zugang zur ...
mehrMenarini Industrie Farmaceutiche Riunite
Stemline Therapeutics, ein Unternehmen der Menarini Group, erhält FDA-Zulassung für ORSERDU™ (Elacestrant) als erste und einzige Behandlung speziell für Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem ER+-/HER2-Brustkrebs mit ESR1-Mutationen
Florenz, Italien, und New York (ots/PRNewswire) - - ESR1-Mutationen treten bei bis zu 40 % der fortgeschrittenen oder metastasierten ER+/HER2-Brustkrebserkrankungen auf. - ESR1-Mutationen sind eine bekannte Ursache für die Resistenz gegen endokrine Standardtherapien und sind bisher schwer zu behandeln. - ORSERDU ...
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