Schering Deutschland GmbH

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FDA erteilt Schering Zulassung für neue niedrig dosierte Pille YAZ(R) mit 24-Tage Einnahmeschema

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17.03.2006

Die Schering AG gab heute bekannt, dass die amerikanische Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung für das neue, niedrig dosierte, orale Verhütungsmittel YAZ(R) (3 Milligramm Drospirenon / 20 Mikrogramm Ethinylestradiol) erteilt hat. Es ist die erste Pille mit dem innovativen Gestagen Drospirenon in Kombination mit einer niedrigen Dosis Ethinylestradiol sowie einem neuen Einnahmeschema. Es werden 24 Tage lang hormonhaltige Tabletten und anschließend vier Tage lang Tabletten ohne Wirkstoffe eingenommen.

YAZ(R) wird im April 2006 von Berlex, Inc., einer US-Tochtergesellschaft der Schering AG in den USA eingeführt.

Schering strebt weiterhin die FDA Zulassung von YAZ(R) zur Behandlung psychischer und physischer Symptome der prämenstruellen Dysphorie (PMDD) bei Frauen, die verhüten möchten, an. PMDD ist eine schwere Form des prämenstruellen Syndroms (PMS).

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