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Genmab A/S

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  • 02.01.2007 – 22:35

    Genmab: Finanzkalender 2007

    Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire) - Genmab A/S (CSE: GEN) gibt den Finanzkalender des Unternehmens für 2007 wie folgt bekannt: EREIGNIS DATUM Veröffentlichung des vorläufigen Dienstag, den 13. Februar 2007 Jahresberichts 2006 Veröffentlichung des Jahresberichts Donnerstag, den 29. März 2007 2006 Jahreshauptversammlung 2007 Donnerstag, den 19. April 2007 ...

  • 19.12.2006 – 21:20

    GlaxoSmithKline und Genmab schliessen weltweiten Vertrag über HuMax-CD20

    London, Philadelphia und Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire) - GlaxoSmithKline (GSK) und Genmab A/S (CSE: GEN) gaben heute den Abschluss eines weltweiten Vertrags zur gemeinsamen Entwicklung und Vermarktung von HuMax-CD20(TM) (Ofatumumab), eines in der Schlussphase der Entwicklung befindlichen monoklonalen menschlichen Antikörpers gegen CD20-positive, ...

  • 13.12.2006 – 17:38

    Genmab gibt HuMax-ZP3 Krebsprogramm bekannt

    Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire) - Genmab A/S (CSE: GEN) hat heute sein HuMax-ZP3 Humanantikörper-Programm bekannt gegeben. Antikörper des Programms richten sich gegen ZP3, ein Protein mit Überexpression in Dickdarm-, Bauchspeicheldrüsen- und Prostatakarzinomen, jedoch ohne Expression in kritischen Organen wie Gehirn, Herz, Leber und Lunge. HuMax-ZP3 wurde wegen seiner Tumor bekämpfenden ...

  • 12.12.2006 – 03:16

    Genmab meldete weitere positive Ergebnisse der HuMax-CD20 CLL Phase I/II-Studie

    Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire) - - Klinische Wirksamkeit und Zeit bis zum Fortschritt korrelieren mit HuMax-CD20-Behandlung Genmab A/S (CSE: GEN) meldete heute zusätzliche positive Ergebnisse der HuMax-CD20(TM) (Ofatumumab) Phase I/II-Studie zur Behandlung von Patienten mit rezidiver oder refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie (CLL). Bei ...

  • 11.12.2006 – 20:15

    Genmab startet Front-Line-Studie zu HuMax-CD20 bei CLL

    Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire) - Genmab A/S (CSE: GEN) gab heute den Start einer Phase-II-Studie mit HuMax-CD20(TM) (Ofatumumab) in Kombination mit Fludarabin und Cyclophosphamid (FC) zur Behandlung von chronisch lymphatischer Leukämie (CLL) bei zuvor unbehandelten Patienten bekannt. Insgesamt werden 56 Patienten für die Studie aufgenommen. "Die Krankheitsprogression bei Patienten mit ...

  • 11.12.2006 – 13:18

    Genmab meldet erste Ergebnisse der laufenden HuMax-CD4-Studien

    Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire) - Genmab A/S (CSE: GEN) meldete heute positive erste Ergebnisse der ersten Phase der laufenden Phase-III-Pivotstudie zu HuMax-CD4(R) (Zanolimumab) für kutane T-Zellen-Lymphome (CTCL) und der laufenden Phase-II-Studie für nicht-kutane T-Zellen-Lymphome (NCTCL). In der CTCL-Pivotstudie wurden klinische Reaktionen bei 5 von 12 Patienten (42 %) in den beiden höchsten ...

  • 06.12.2006 – 00:45

    Genmab gibt positive Zwischendaten aus der Phase-II Studie zu HuMax-CD20 bei RA bekannt

    Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire) - Genmab A/S (CSE: GEN) gab heute die positiven Ergebnisse einer Zwischenanalyse der ersten 100 Patienten aus der laufenden Phase-II-Studie zu rheumatoider Arthritis (RA) bekannt. Ein statistisch signifikanter Anteil an Patienten mit aktiver Behandlung erzielte eine 20%-ige Verbesserung der ACR (American College ...

  • 20.11.2006 – 13:19

    Genmab erhält Lizenz für MIF Rezeptor-Target von Cytokine PharmaSciences

    Kopenhagen, Dänemark und King Of Prussia, Pennsylvania, November 20 (ots/PRNewswire) - Genmab A/S (CSE: GEN) und Cytokine PharmaSciences Inc. gaben heute bekannt, dass Genmab die Lizenzrechte für das MIF-Rezeptor-Target von Cytokine PharmaSciences erhalten hat. Genmab hat die Absicht, therapeutische humane Antikörper für das lizenzierte Target zu entwickeln. ...

  • 08.11.2006 – 17:41

    Roche stellt positive vorklinische Daten über Genmab Antikörper vor

    Kopenhagen, Dänemark, November 8 (ots/PRNewswire) - Genmab A/S (CSE: GEN) gab heute bekannt, dass heute, am 8. November 2006, vorklinische Daten über in Zusammenarbeit mit Roche entwickelte Antikörper in einer Poster-Session auf dem 18th European Organization for Research and Treatment of Cancer (EORTC), NCI and AACR Symposium' zu "Molecular Targets and Cancer Therapeutics" in Prag, Tschechische Republik, ...

  • 01.11.2006 – 02:08

    Genmab gibt Ergebnisse der ersten neun Monate 2006 bekannt

    Kopenhagen, Dänemark, November 1 (ots/PRNewswire) - Genmab A/S (CSE: GEN) gab heute die Ergebnisse für den am 30. September 2006 abgelaufenen Neunmonatszeitraum bekannt. Für diesen Zeitraum meldete Genmab die folgenden Ergebnisse: -- Der Umsatz von Genmab lag für den Neunmonatszeitraum zum 30. September 2006 bei DKK 105,6 Mio. (ca. USD 17,9 Mio.). Während des gleichen Zeitraums 2005 ...

  • 24.10.2006 – 13:52

    Genmab legt Kombinationsstudie zu HuMax-EGFr und Chemotherapie/Bestrahlung auf

    Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire) - - Studie legt Schwergewicht auf First-Line-Behandlung von Krebs im Kopf- und Halsbereich Genmab A/S (CSE: GEN) gab heute bekannt, dass das Unternehmen eine Studie der Phase I/II zu HuMax-EGFr(TM) (Zalutumumab) in Kombination mit Chemotherapie/Bestrahlung als First-Line-Behandlung von Krebs im Kopf- und Halsbereich ...

  • 18.10.2006 – 19:30

    Genmab veranstaltet Zwischenkonferenz zu Forschung, Entwicklung und Geschäftsverlauf

    Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire) - - Schritte in Richtung einer kommerziellen Zukunft Genmab A/S (CSE: GEN) wird auf der heutigen Forschungs-, Entwicklungs- und Geschäfts-Zwischenkonferenz die Schritte bekannt geben, die das Unternehmen in Richtung einer kommerziellen Zukunft vorantreiben werden. Die Konferenz findet live um 14 Uhr Ortszeit in London ...

  • 22.09.2006 – 20:23

    Genmab schliesst Patientenaufnahme in die HuMax-CD20 Phase-II-Studie bei RA ab

    Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire) - Genmab A/S (CSE: GEN) gab heute bekannt, dass das Unternehmen die Patientenaufnahme in die Phase-II-Studie mit HuMax-CD20 (Ofatumumab) zur Behandlung von Patienten mit akuter rheumatoider Arthritis (RA), bei denen eine Behandlung mit einem oder mehreren langwirksame Antirheumatika (DMARD = disease modifying anti-rheumatic ...

  • 23.08.2006 – 16:32

    Genmab gibt Ergebnisse für das erste Halbjahr 2006 bekannt

    Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire) - Genmab A/S (CSE: GEN) gab heute seine Ergebnisse für das Halbjahr mit Ende zum 30. Juni 2006 bekannt. In dieser Berichtsperiode erzielte Genmab die folgenden Ergebnisse: -- Einen Umsatz in Höhe von DKK 74,3 Millionen (etwa USD 12,7 Millionen) im ersten Halbjahr 2006. In der Vergleichsperiode im Vorjahr erzielte das Unternehmen einen Umsatz von DKK 21,4 ...

  • 10.07.2006 – 16:52

    Genmab beginnt Pivot-Studie von Ofatumumab (HuMax-CD20) bei NHL

    Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire) - Genmab A/S (CSE: GEN) gab heute den Start einer Pivot-Studie zur Behandlung von Patienten mit follikularen non-Hodgkin-Lymphomen (NHL) bekannt, die gegenüber Rituximab refraktär sind. Die Pivot-Studie umfasst ca. 162 NHL-Patienten, die auf Rituximab in Kombination mit Chemotherapien oder Rituximab als Erhaltungsbehandlung nicht ansprechen. "NHL ist die zweite ...

  • 22.06.2006 – 16:48

    Phase-II-Ergebnisse für AMG 714 beim EULAR-Kongress vorgestellt

    Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire) - Genmab A/S (CSE: GEN) hat heute die ACR50- und ACR70-Daten der Phase-II-Studie mit AMG 714 für die Behandlung von Patienten mit aktiver rheumatoider Arthritis (RA), die auf eine Therapie mit mindestens einem Antirheumatikum (DMARD) nicht angesprochen hatten, auf dem Kongress der European League Against Rheumatism (EULAR) in Amsterdam vorgestellt. In der 14. Woche erreichten ...

  • 12.06.2006 – 17:18

    Genmab auf zwei Investorenkonferenzen anwesend

    Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire) - Genmab A/S (CSE: GEN) gab heute bekannt, dass Dr. med. Lisa N. Drakeman, CEO des Unternehmens, diese Woche auf zwei Investorenkonferenzen sprechen wird: auf der 27. Annual Global Healthcare Conference von Goldman Sachs, am 13. Juni, 11.00 Ortszeit, in Dana Point (CA) sowie auf der Life Sciences Growth Conference 2006 von Pacific Growth Equities in San Francisco (CA), am 14. ...

  • 08.06.2006 – 19:56

    HuMax-CD38 zeigt einzigartige Eigenschaft in vorklinischen Studien

    Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire) - Genmab A/S (CSE: GEN) gab heute bekannt, dass sich HuMax-CD38 in vorklinischen Studien als Hemmer der enzymatischen Aktivität des CD38-Moleküls erwies. HuMax-CD38 ist somit der erste Antikörper mit erwiesener Hemmung der ektoenzymatischen Aktivität von CD38. Diese besondere Eigenschaft trägt möglicherweise zur ...

  • 23.05.2006 – 23:10

    Genmab beginnt HuMax-CD20-CLL-Leitstudie

    Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire) - Genmab A/S (CSE: GEN) gab heute den Beginn einer Leitstudie der Phase III mit HuMax-CD20(TM) (Ofatumumab) zur Behandlung von Patienten mit refraktärer B-Zell-CCL (chronische lymphatische Leukämie) bekannt. HuMax-CD20 erhielt von der US-amerikanischen FDA im Dezember 2004 für diese Indikation den Fast-Track-Status. An der Studie nehmen etwa 100 CCL-Patienten teil, bei ...

  • 02.05.2006 – 23:38

    Genmab gibt Ergebnisse des ersten Quartals 2006 bekannt

    Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire) - Genmab A/S (CSE: GEN) gab heute die Ergebnisse des Dreimonatszeitraumes mit Ende zum 31. März 2006 bekannt. Für diesen Zeitraum meldete Genmab folgende Ergebnisse: - Genmabs Umsatz betrug im ersten Quartal 2006 43,0 Millionen DKK (ca. 7,0 Mio. USD). Im entsprechenden Vorjahreszeitraum 2005 hatte das Unternehmen keinen Umsatz gemeldet. - Einen ...

  • 27.02.2006 – 18:31

    Genmab erreicht ersten Meilenstein des HuMax-TAC-Vertrags mit Serono

    Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire) - Genmab A/S (CSE: GEN) gab heute die Übergabe einer HuMax-TAC-Zellenlinie an Serono bekannt. Damit wurde der erste Meilenstein des Entwicklungs- und Vermarktungsvertrags der Unternehmen erreicht. Die Zellenlinie könnte zur Herstellung von HuMax-TAC für klinische Versuche eingesetzt werden. Dieser Meilenstein löst eine Zahlung von USD 1 Mio. an Genmab aus. HuMax-TAC ...

  • 17.02.2006 – 12:40

    Genmab gibt Finanzergebnisse für das Geschäftsjahr 2005 bekannt

    Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire) - Genmab A/S (CSE: GEN) gab heute die Ergebnisse für das am 31. Dezember 2005 abgelaufene Geschäftsjahr bekannt. Die Ergebnisse standen im Einklang mit den Erwartungen der Unternehmensleitung: - Ein Nettoverlust in Höhe von 394 Mio. DKK (ca. 62 Mio. USD) im Vergleich zu einem Nettoverlust von 423 Mio. DKK (ca. 67 Mio. USD) im Jahr 2004. Der Nettoverlust pro ...

  • 05.01.2006 – 00:58

    Genmabs HuMax-EGFr erhält Fast Track Status von FDA

    Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire) - Genmab A/S (CSE: GEN) gab heute bekannt, dass HuMax-EGFr von der US Food and Drug Administration (FDA) den Status eines Fast Track Product erhalten hat. Diese Bezeichnung bezieht sich auf Patienten mit Kopf- und Nackenkrebs, die auf vorher verabreichte Standardtherapien nicht angesprochen haben. Genmab präsentierte im Mai 2005 positive Ergebnisse der Phase I/II Studie über ...

  • 03.01.2006 – 13:28

    Genmab ernennt Annarie Lyles zum Head of Business Development

    Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire) - Genmab A/S (CSE: GEN) gab heute die Ernennung von Dr. Annarie Lyles zum Head of Business Development mit Wirksamkeit zum 1. Januar 2006 bekannt. Dr. Lyles war zuvor im Juni 2005 zur Vizepräsidentin der Sparte Business Development bei Genmab ernannt worden. Dr. Lyles löst Dr. Ernst Schweizer ab, der von seiner Position als Head of Business Development zurückgetreten ist. ...

  • 13.12.2005 – 20:20

    HuMax-CD20 ruft schnelles Ansprechen bei rezidiven CLL-Patienten hervor

    Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire) - Genmab A/S (CSE: GEN) gab heute bekannt, dass HuMax(R)-CD20 schnelles Ansprechen bei rezidiv chronischem Lymphozytenlymphom (CLL) in der laufenden Phase I/II-Studie hervorruft. Die Reaktionen erfolgten generell früh - 67 % der bewertbaren Patienten, die mit dem höchsten Dosierungstyp (2.000 mg) behandelt wurden, sprachen ...

  • 13.12.2005 – 02:57

    Genmab gibt Reaktionen mit HuMax-CD4(TM) bei nicht-kutanem T-Zell-Lymphom bekannt

    Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire) - Genmab A/S (CSE: GEN) gab heute Zwischenergebnisse der Phase II-Studie mit HuMax-CD4(TM) zur Behandlung von Patienten mit refraktärem oder rezidiviertem nicht-kutanem T-Zell-Lymphom bekannt. In Woche 6 nach den Cheson-Kriterien erzielten 3 Patienten mittels Computertomografie und klinischer Forschung bewertete objektive ...