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Kostenloser Lungen-Check für die Bevölkerung – Der «LuftiBus» kommt nach Zürich
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Actualités sur Bronchialkarzinom
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Intas Pharmaceuticals und Accord BioPharma werden mit der Übernahme von UDENYCA® zu einem der weltweit größten Anbieter von Pegfilgrastim
Ahmedabad, Indien (ots/PRNewswire) - Intas Pharmaceuticals hat in Zusammenarbeit mit seinen globalen Tochtergesellschaften, die unter der Marke Accord tätig sind, seine Position als einer der weltweit führenden Anbieter von Pegfilgrastim nach der erfolgreichen Übernahme von UDENYCA® (Pegfilgrastim-cbqv) von ...
plusAccord Healthcare erhält die Zulassung für Hetronifly® (Serplulimab) von der Medicines and Healthcare Regulatory Agency (MHRA) für die Erstlinienbehandlung von kleinzelligem Lungenkrebs im Extensivstadium (ES-SCLC)
London (ots/PRNewswire) - - Intas und seine Tochtergesellschaft Accord Healthcare leiten die Vermarktung in Europa und Indien. - Im Dezember 2022 erhielt Serplulimab von der Europäischen Kommission den Orphan-Drug-Status für die Behandlung von SCLC; dieser wurde kürzlich vom Ausschuss überprüft und erneuert. - ...
plusPharmaMar präsentiert auf der ASCO dass Zepzelca® (lurbinectedin) in Kombination mit Atezolizumab (Tecentriq®) das Überleben als Erstlinien-Erhaltungstherapie bei kleinzelligem Lungenkrebs
Madrid (ots/PRNewswire) - - Die Erstlinien-Erhaltungskombinationstherapie verringerte das Risiko eines Fortschreitens der Krankheit oder des Todes um 46%, mit einer medianen Gesamtüberlebenszeit von 13,2 Monaten gegenüber der 10,6 Monaten für Atezolizumab allein, ab dem Zeitpunkt der Randomisierung - Erste ...
plusAccord Healthcare: Hetronifly® (Serplulimab) erhält von der Europäischen Kommission (EK) die Marktzulassung für die Behandlung von kleinzelligem Lungenkrebs im extensiven Stadium (ES-SCLC)
London (ots/PRNewswire) - - Hetronifly ist der weltweit erste monoklonale Anti-PD-1-Antikörper (mAb), der für die Erstlinienbehandlung von ES-SCLC (in Kombination mit Carboplatin und Etoposid) zugelassen ist. - Hetronifly ist der einzige in Europa zugelassene Anti-PD-1-mAb zur Behandlung von ES-SCLC und ist ...
plusGORTEC verkündet neuen Studienerfolg für die Behandlung von Kopf- und Halskrebs
Tours, Frankreich (ots/PRNewswire) - GORTEC, bekannt als Head and Neck Radiation Oncology Group, gab heute bekannt, dass die randomisierte Phase-3-Studie NIVOPOSTOP GORTEC 2018-01 zur Bewertung von Nivolumab, der Anti-PD-1-Therapie von Bristol Myers Squibb, Nivolumab, die Anti-PD-1-Therapie von Bristol Myers Squibb, als postoperative Behandlungskomponente bei Patienten ...
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PharmaMar gibt positive und statistisch signifikante Ergebnisse zum Gesamtüberleben und zum progressionsfreien Überleben für die Kombination aus Zepzelca® (Lurbinectedin) und Atezolizumab in der Erstlinien-Erhaltungstherapie bei kleinzelligem Lungenkrebs im fortgeschrittenen Stadium bekannt
Madrid (ots/PRNewswire) - - Jazz plant die Einreichung eines ergänzenden Zulassungsantrags (sNDA) bei der US-Arzneimittelbehörde (FDA) und PharmaMar wird in der ersten Hälfte des Jahres 2025 bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) einen Zulassungsantrag für diese Kombinationstherapie als ...
plusHenlius und Intas erhalten positives CHMP-Gutachten für HETRONIFLY® (in China als HANSIZHUANG zugelassen) auf den europäischen Märkten als Erstlinientherapie für erwachsene Patienten mit kleinzelligem Lungenkrebs im fortgeschrittenen Stadium
Ahmedabad, Indien (ots/PRNewswire) - - HANSIZHUANG ® (Serplulimab) war der erste monoklonale Anti-PD-1-Antikörper (mAb), der für die Erstlinienbehandlung von ES-SCLC zugelassen wurde - HETRONIFLY® (Serplulimab) wird voraussichtlich der erste monoklonale Anti-PD-1-Antikörper sein, der in Europa für die ...
plusPharmaMar präsentiert ermutigende Ergebnisse bei ASCO für kleinzelligen Lungenkrebs
Madrid (ots/PRNewswire) - - PharmaMar ist ein Biotech-Unternehmen, das bei der Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung von Krebsmedikamenten aus dem Meer weltweit führend ist. - Mehr als die Hälfte der Patienten, 52,7%, in einer PharmaMar-Studie erreichten ein objektives Ansprechen (Tumorschrumpfung von ≥30%) auf eine Kombinationsbehandlung für kleinzelligen ...
plusNationales Programm zur Früherkennung von Lungenkrebs
"Es sterben viel zu viele!" / Ein Jahr nach der Diagnose sind 50 % tot.
Ganze Schweiz (ots) - "Es sterben noch viel zu viele Menschen an Lungenkrebs", sagt Dr. Daniel Black, Co-Präsident des Patienten- und Angehörigen-Organisation "Leben mit Lungenkrebs" zum diesjährigen Tag des Nichtrauchens. Ein Jahr nach der Diagnose sind 50 Prozent der Lungenkrebskranken tot, weil ihre Krankheit zu spät erkannt worden ist. Das müsste nicht sein: ...
plusAmorphical bringt wissenschaftlichen Durchbruch - Behandlung und Heilung chronisch entzündlicher und onkologischer Krankheiten
NES-ZIONA, Israel (ots/PRNewswire) - Eine exklusive Initiative des israelischen Biotechnologieunternehmens Amorphical bietet einen bahnbrechenden Ansatz für die Behandlung einer Reihe von chronischen Entzündungs- und Krebskrankheiten. Wissenschaftliche Entwicklung und Durchbruch Amorphical hat eine bahnbrechende ...
plusErster Patient in der MRCT-Phase-3-Studie zur Erstbehandlung von LS-SCLC mit Anti-PD-1-mAb Serplulimab von Henlius in Europa behandelt
Shanghai (ots/PRNewswire) - Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) gab bekannt, dass der erste Patient in Europa in der internationalen multizentrischen klinischen Phase-3-Studie (NCT05353257) des selbst entwickelten Anti-PD-1-mAb HANSIZHUANG (Serplulimab) in Kombination mit Chemotherapie und gleichzeitiger ...
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Pierre Fabre; Scorpion Therapeutics
Scorpion Therapeutics und Pierre Fabre verkünden Kooperations- und Lizenzvereinbarung für die gemeinsame Entwicklung und Vermarktung von STX-721 und STX-241 für Patienten mit Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit EGFR-Mutation
Boston, Mass. und Castres, Frankreich (ots/PRNewswire) - - Scorpion erhält 65 Millionen Dollar aus einer Vorauszahlung und dem Erreichen von kurzfristigen Meilensteinen und ist berechtigt, bis zu 553 Millionen Dollar an potenziellen Meilensteinen zu erhalten, plus Lizenzgebühren auf den Nettoproduktumsatz - Die ...
plusENHERTU® erhält als erste gegen HER2 gerichtete Therapie die Zulassung für Patientinnen mit HER2-low-metastasiertem Brustkrebs in der Schweiz
Zürich (ots) - Die Daiichi Sankyo (Schweiz) AG hat am 06.03.2023 die Zulassung von ENHERTU® (Trastuzumab-Deruxtecan) für Patientinnen mit HER2-low-metastasiertem Brustkrebs von Swissmedic erhalten. - Die Zulassung basiert auf der DESTINY-Breast04-Studie und ermöglicht den Einsatz von Trastuzumab-Deruxtecan bei ...
plusNatürlich gesund - Verband für Ganzheitliche Gesundheitsberatung e. V.
Klinische Studien zeigen: Granatapfel-Polyphenole helfen bei der häufigsten Krebserkrankung bei Männern
plusDragonfly Therapeutics gibt Verabreichung der ersten Dosis an Patienten in Phase-I-Studie mit dem auf EGFR wirkenden TriNKET® bekannt
Waltham, Massachusetts (ots/PRNewswire) - Dragonfly gab diese Woche außerdem bekannt, dass sein erstes TriNKET, das auf HER2 wirkende DF1001, die Phase II erreicht hat. In der Studienphase I war DF1001 gut verträglich und zeigte vielversprechendes klinisches Ansprechen mit einer Reduzierung der Tumorbelastung bei ...
plusPromontory Therapeutics präsentiert Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten für PT-112 in Kombination mit PD-L1-Hemmung bei der Behandlung von fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs auf der ESMO I-O 2022
New York (ots/PRNewswire) - Die Daten deuten darauf hin, dass die Kombination von PT-112 und PD-L1 gut verträglich ist und bedeutende klinische Vorteile bei vorbehandelten Patienten ohne bekannte prädiktive Marker für das Ansprechen auf Immuntherapie hat Promontory Therapeutics Inc., ein pharmazeutisches ...
plusNationales Programm zur Früherkennung von Lungenkrebs
Weitere Belastung der Krankenkassen?
Zürich (ots) - Jeden Tag sterben in der Schweiz fast zehn Personen an Lungenkrebs - jährlich 3300 Menschen. Meist wird Lungenkrebs so spät festgestellt, dass Heilung nicht mehr möglich ist. Rechtzeitige Diagnose könnte Abhilfe schaffen. Nun spricht sich auch das Expertengremium Krebsfrüherkennung in seiner neuesten Empfehlung für die Lungenkrebsfrüherkennung aus. Es bestärkt damit das auf private Initiative ...
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Nationales Programm zur Früherkennung von Lungenkrebs
Lungenkrebs trifft Frauen immer häufiger
Zürich (ots) - Fast zehn Personen sterben täglich in der Schweiz an Lungenkrebs. Immer öfter sind es Frauen. Damit ist Lungenkrebs auf dem Weg, der häufigste Krebs bei Frauen zu werden: Die Neuerkrankungen bei Frauen haben sich in den letzten Jahren beinahe verdoppelt. Betroffen sind vor allem Raucherinnen und ehemalige Raucherinnen. Ihnen kann gezielte Früherkennung helfen. Patientinnen mit Lungenkrebs haben eine ...
plusCStone präsentiert aktualisierte Ergebnisse einer Zulassungsstudie zu Sugemalimab bei Patienten mit NSCLC im Stadium III in einem Vortrag auf dem WCLC 2022
Suzhou, China (ots/PRNewswire) - - Die Ergebnisse der GEMSTONE-301-Studie wurden auf der IASLC-Weltkonferenz 2022 über Lungenkrebs vorgestellt. Darüber hinaus wurde der leitende Forscher, Professor Yi-Long Wu, eingeladen, die wichtigsten Daten in einer Pressekonferenz zu präsentieren - In der abschließenden ...
plusKAZIA THERAPEUTICS MELDET VIELVERSPRECHENDE ZWISCHENERGEBNISSE DER KOMBINATIONSSTUDIE VON PAXALISIB MIT STRAHLENTHERAPIE ZUR BEHANDLUNG VON HIRNMETASTASEN
Sydney (ots/PRNewswire) - Kazia Therapeutics Limited (NASDAQ: KZIA; ASX: KZA), ein auf die Entwicklung von Krebsmedikamenten spezialisiertes Unternehmen, freut sich, die Präsentation vielversprechender neuer Daten aus einer laufenden klinischen Phase-I-Studie mit Paxalisib in Kombination mit Strahlentherapie zur ...
plusDizal demonstriert klinisches Update für Sunvozertinib (DZD9008) bei mit Platin vorbehandelten NSCLC-Patienten mit EGFR Exon20ins-Mutationen auf der 2022 WCLC
Shanghai (ots/PRNewswire) - Dizal pharmaceutical präsentierte auf der 2022 World Conference on Lung Cancer (WCLC) positive klinische Updates, die das therapeutische Potenzial von Sunvozertinib bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) mit Epidermal Growth Factor Receptor Exon 20 Insertion (EGFR Exon20ins) ...
plusSwissmedic erteilt ENHERTU® eine weitere Zulassung für Patientinnen mit HER2-positivem metastasiertem Brustkrebs, die zuvor eine Anti-HER2-Therapie erhalten haben
Zürich (ots) - Die Daiichi Sankyo (Schweiz) AG hat am 30.06.2022 eine Zulassungserweiterung für ENHERTU® (Trastuzumab-Deruxtecan) erhalten. - Die neue Zulassung basiert auf der DESTINY-Breast03-Studie und erlaubt einen früheren Einsatz von Trastuzumab-Deruxtecan bei HER2-positivem metastasiertem Brustkrebs. - In ...
plusBiocytogen/Eucure Biopharma präsentiert klinische Daten der Studien YH003 (anti-CD40 mAb) und YH001 (anti-CTLA-4 mAb) auf der Jahrestagung 2022 der American Society of Clinical Oncology (ASCO)
Peking (ots/PRNewswire) - Eucure Biopharma, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. („Biocytogen"), gab heute bekannt, dass das Unternehmen zwei Poster auf der ASCO-Jahrestagung 2022 präsentieren wird, die vom 3. bis 7. Juni 2022 in Chicago, IL, stattfindet. ...
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BioVaxys erweitert Krebsimpfstoff-Plattform
Vancouver, British Columbia, 1 April 2022 (ots/PRNewswire) - BVX-0922 zielt auf die Behandlung von Darmkrebs im Rahmen einer von einem Prüfer gesponserten IND BioVaxys Technology Corp. (CSE: BIOV), (FRA: 5LB), (OTCQB: BVAXF) („BioVaxys" oder „Unternehmen") gab heute die Erweiterung seiner Krebsimpfstoff-Plattform um BVX-0922 bekannt, seinen autologen haptenisierten Tumorimpfstoff gegen Darmkrebs („CRC"). BioVaxys ...
plusJubilant Therapeutics gibt FDA-Freigabe für IND für JBI-802 bekannt, einen neuartigen dualen LSD1- und HDAC6-Inhibitor zur Behandlung von soliden Tumoren
Bedminster, N.J. (ots/PRNewswire) - Jubilant Therapeutics Inc, ein biopharmazeutisches Unternehmen, das niedermolekulare Präzisionstherapeutika entwickelt, um den ungedeckten medizinischen Bedarf in der Onkologie und bei Autoimmunerkrankungen zu decken, gab heute bekannt, dass die US-amerikanische ...
plusCSTONE GAB DIE ZULASSUNG VON CEJEMLY® (SUGEMALIMAB) IN CHINA BEKANNT, DAS MÖGLICHERWEISE DIE LANDSCHAFT DER IMMUNONKOLOGISCHEN THERAPIE BEI LUNGENKREBS NEU GESTALTEN WIRD
Suzhou, China (ots/PRNewswire) - CStone Pharmaceuticals (das „Unternehmen" oder „CStone") freut sich bekannt zu geben, dass die National Medical Products Administration („NMPA") von China den Antrag auf Zulassung eines neuen Arzneimittels („NDA") für den monoklonalen Anti-PD-L1-Antikörper Cejemly® ...
plusÜberregionale Studie mit Anti-PD-1-mAb von Henlius erreicht ein Gesamtüberleben von 15,38 Monaten bei der Primärbehandlung von SCLC, was das Sterberisiko der Studienpopulation um 38 % reduziert
Shanghai (ots/PRNewswire) - - Laut ASTRUM-005 verlängerte Serplulimab in Kombination mit Carboplatin-Etoposid das Gesamtüberleben (OS) sowohl in der Gesamtstudienpopulation als auch in der asiatischen Untergruppe, das Gesamtüberleben (OS) in der Serplulimab- und der Placebo-Gruppe betrug 15,38 bzw. 11,10 Monate, ...
plusPharmaMar und Jazz Pharmaceuticals kündigen den Beginn einer bestätigenden klinischen Phase-III-Studie mit Zepzelca® (Lurbinectedin) für die Behandlung von Patienten mit rezidivierendem kleinzelligem Lungenkrebs an
Madrid und Dublin (ots/PRNewswire) - PharmaMar (MSE: PHM) und der Partner Jazz Pharmaceuticals plc (NASDAQ-GS: JAZZ) gaben heute den Beginn einer bestätigenden klinischen Phase-III-Studie (LAGOON) bekannt, in der Zepzelca® (Lurbinectedin) für die Behandlung von Patienten mit rezidivierendem kleinzelligem ...
plusHenliusʼ klinische Phase-III-Studie mit dem neuartigen PD-1-Inhibitor Serplulimab zur Erstlinienbehandlung von kleinzelligem Lungenkrebs im extensiven Stadium (ES-SCLC) erreicht primären Studienendpunkt
Shanghai (ots/PRNewswire) - Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) gab bekannt, dass die erste Zwischenanalyse den primären Studienendpunkt des Gesamtüberlebens (OS) der klinischen Phase-III-Studie (NCT04063163) seines innovativen PD-1-Inhibitors Serplulimab in Kombination mit Chemotherapie bei zuvor ...
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