NES-ZIONA, Israel (ots/PRNewswire) - Eine exklusive Initiative des israelischen Biotechnologieunternehmens Amorphical bietet einen bahnbrechenden Ansatz für die Behandlung einer Reihe von chronischen Entzündungs- und Krebskrankheiten. Wissenschaftliche Entwicklung und Durchbruch Amorphical hat eine bahnbrechende ...
Shanghai (ots/PRNewswire) - Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) gab bekannt, dass der erste Patient in Europa in der internationalen multizentrischen klinischen Phase-3-Studie (NCT05353257) des selbst entwickelten Anti-PD-1-mAb HANSIZHUANG (Serplulimab) in Kombination mit Chemotherapie und gleichzeitiger ...
Pierre Fabre; Scorpion Therapeutics
Boston, Mass. und Castres, Frankreich (ots/PRNewswire) - - Scorpion erhält 65 Millionen Dollar aus einer Vorauszahlung und dem Erreichen von kurzfristigen Meilensteinen und ist berechtigt, bis zu 553 Millionen Dollar an potenziellen Meilensteinen zu erhalten, plus Lizenzgebühren auf den Nettoproduktumsatz - Die ...
Zürich (ots) - Die Daiichi Sankyo (Schweiz) AG hat am 06.03.2023 die Zulassung von ENHERTU® (Trastuzumab-Deruxtecan) für Patientinnen mit HER2-low-metastasiertem Brustkrebs von Swissmedic erhalten. - Die Zulassung basiert auf der DESTINY-Breast04-Studie und ermöglicht den Einsatz von Trastuzumab-Deruxtecan bei ...
Natürlich gesund - Verband für Ganzheitliche Gesundheitsberatung e. V.
Waltham, Massachusetts (ots/PRNewswire) - Dragonfly gab diese Woche außerdem bekannt, dass sein erstes TriNKET, das auf HER2 wirkende DF1001, die Phase II erreicht hat. In der Studienphase I war DF1001 gut verträglich und zeigte vielversprechendes klinisches Ansprechen mit einer Reduzierung der Tumorbelastung bei ...
New York (ots/PRNewswire) - Die Daten deuten darauf hin, dass die Kombination von PT-112 und PD-L1 gut verträglich ist und bedeutende klinische Vorteile bei vorbehandelten Patienten ohne bekannte prädiktive Marker für das Ansprechen auf Immuntherapie hat Promontory Therapeutics Inc., ein pharmazeutisches ...
Nationales Programm zur Früherkennung von Lungenkrebs
Zürich (ots) - Jeden Tag sterben in der Schweiz fast zehn Personen an Lungenkrebs - jährlich 3300 Menschen. Meist wird Lungenkrebs so spät festgestellt, dass Heilung nicht mehr möglich ist. Rechtzeitige Diagnose könnte Abhilfe schaffen. Nun spricht sich auch das Expertengremium Krebsfrüherkennung in seiner neuesten Empfehlung für die Lungenkrebsfrüherkennung aus. Es bestärkt damit das auf private Initiative ...
Nationales Programm zur Früherkennung von Lungenkrebs
Zürich (ots) - Fast zehn Personen sterben täglich in der Schweiz an Lungenkrebs. Immer öfter sind es Frauen. Damit ist Lungenkrebs auf dem Weg, der häufigste Krebs bei Frauen zu werden: Die Neuerkrankungen bei Frauen haben sich in den letzten Jahren beinahe verdoppelt. Betroffen sind vor allem Raucherinnen und ehemalige Raucherinnen. Ihnen kann gezielte Früherkennung helfen. Patientinnen mit Lungenkrebs haben eine ...
Suzhou, China (ots/PRNewswire) - - Die Ergebnisse der GEMSTONE-301-Studie wurden auf der IASLC-Weltkonferenz 2022 über Lungenkrebs vorgestellt. Darüber hinaus wurde der leitende Forscher, Professor Yi-Long Wu, eingeladen, die wichtigsten Daten in einer Pressekonferenz zu präsentieren - In der abschließenden ...
Sydney (ots/PRNewswire) - Kazia Therapeutics Limited (NASDAQ: KZIA; ASX: KZA), ein auf die Entwicklung von Krebsmedikamenten spezialisiertes Unternehmen, freut sich, die Präsentation vielversprechender neuer Daten aus einer laufenden klinischen Phase-I-Studie mit Paxalisib in Kombination mit Strahlentherapie zur ...
Shanghai (ots/PRNewswire) - Dizal pharmaceutical präsentierte auf der 2022 World Conference on Lung Cancer (WCLC) positive klinische Updates, die das therapeutische Potenzial von Sunvozertinib bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) mit Epidermal Growth Factor Receptor Exon 20 Insertion (EGFR Exon20ins) ...
Zürich (ots) - Die Daiichi Sankyo (Schweiz) AG hat am 30.06.2022 eine Zulassungserweiterung für ENHERTU® (Trastuzumab-Deruxtecan) erhalten. - Die neue Zulassung basiert auf der DESTINY-Breast03-Studie und erlaubt einen früheren Einsatz von Trastuzumab-Deruxtecan bei HER2-positivem metastasiertem Brustkrebs. - In ...
Peking (ots/PRNewswire) - Eucure Biopharma, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. („Biocytogen"), gab heute bekannt, dass das Unternehmen zwei Poster auf der ASCO-Jahrestagung 2022 präsentieren wird, die vom 3. bis 7. Juni 2022 in Chicago, IL, stattfindet. ...
Vancouver, British Columbia, 1 April 2022 (ots/PRNewswire) - BVX-0922 zielt auf die Behandlung von Darmkrebs im Rahmen einer von einem Prüfer gesponserten IND BioVaxys Technology Corp. (CSE: BIOV), (FRA: 5LB), (OTCQB: BVAXF) („BioVaxys" oder „Unternehmen") gab heute die Erweiterung seiner Krebsimpfstoff-Plattform um BVX-0922 bekannt, seinen autologen haptenisierten Tumorimpfstoff gegen Darmkrebs („CRC"). BioVaxys ...
Bedminster, N.J. (ots/PRNewswire) - Jubilant Therapeutics Inc, ein biopharmazeutisches Unternehmen, das niedermolekulare Präzisionstherapeutika entwickelt, um den ungedeckten medizinischen Bedarf in der Onkologie und bei Autoimmunerkrankungen zu decken, gab heute bekannt, dass die US-amerikanische ...
Suzhou, China (ots/PRNewswire) - CStone Pharmaceuticals (das „Unternehmen" oder „CStone") freut sich bekannt zu geben, dass die National Medical Products Administration („NMPA") von China den Antrag auf Zulassung eines neuen Arzneimittels („NDA") für den monoklonalen Anti-PD-L1-Antikörper Cejemly® ...
Shanghai (ots/PRNewswire) - - Laut ASTRUM-005 verlängerte Serplulimab in Kombination mit Carboplatin-Etoposid das Gesamtüberleben (OS) sowohl in der Gesamtstudienpopulation als auch in der asiatischen Untergruppe, das Gesamtüberleben (OS) in der Serplulimab- und der Placebo-Gruppe betrug 15,38 bzw. 11,10 Monate, ...
Madrid und Dublin (ots/PRNewswire) - PharmaMar (MSE: PHM) und der Partner Jazz Pharmaceuticals plc (NASDAQ-GS: JAZZ) gaben heute den Beginn einer bestätigenden klinischen Phase-III-Studie (LAGOON) bekannt, in der Zepzelca® (Lurbinectedin) für die Behandlung von Patienten mit rezidivierendem kleinzelligem ...
Shanghai (ots/PRNewswire) - Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) gab bekannt, dass die erste Zwischenanalyse den primären Studienendpunkt des Gesamtüberlebens (OS) der klinischen Phase-III-Studie (NCT04063163) seines innovativen PD-1-Inhibitors Serplulimab in Kombination mit Chemotherapie bei zuvor ...
Shanghai (ots/PRNewswire) - Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) gab bekannt, dass das Bevacizumab-Biosimilar Hanbeitai, welches von Henlius unabhängig entwickelt und hergestellt wird, von der National Medical Products Administration (NMPA) zugelassen wurde. Es ist für die Behandlung von metastasiertem ...
San Diego und Bengaluru, Indien (ots/PRNewswire) - Jubilant Biosys Limited kündigte heute eine Erweiterung seiner Einrichtungen an, um seine Angebote im Bereich der Forschungschemie und In-vitro-ADME-Dienstleistungen zu unterstützen. Jubilant Biosys erbringt Dienstleistungen für Turning Point Therapeutics Inc. ...
Brüssel (ots/PRNewswire) - Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC) macht 85 Prozent der Lungenkrebsfälle aus, wobei 40 Prozent der Patienten/innen in einem fortgeschrittenen Stadium auftreten, darunter auch Patienten/innen mit Metastasen. [1] 40 Prozent der in fünf europäischen Ländern und den Vereinigten ...
Seoul, Südkorea (ots/PRNewswire) - Ein führender Anbieter von medizinischer KI, Lunit, gab heute bekannt, dass seine KI für die Gewebeanalyse in einer klinischen Studie zur Medikamentenentwicklung eingesetzt wurde, um das Ansprechen der Patienten auf eine Immuntherapie genau vorherzusagen. Mit diesem wichtigen ...
Shanghai (ots/PRNewswire) - Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) gab bekannt, dass der Zulassungsantrag (New Drug Application, NDA) für Serplulimab Injection (HLX10), einen neuartigen monoklonalen Anti-PD-1-Antikörper (mAb), der unabhängig vom Unternehmen entwickelt wurde, in Kombination mit Carboplatin und ...
Taipeh (ots/PRNewswire) - Diese klinische Studie wird von der Focused Ultrasound Foundation finanziert. Das System für die Behandlung mit fokussiertem Ultraschall (FUS) von NaviFUS (NaviFUS®) ist kürzlich von der Taiwan Food and Drug Administration (TFDA) für eine neue klinische Studie zugelassen worden. Diese ...
Boston und Peking (ots/PRNewswire) - Eucure Biopharma, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von Biocytogen, die sich der Entwicklung von Antikörpermedikamenten mit unabhängigen Rechten am geistigen Eigentum verschrieben hat, hat die Genehmigung von zwei klinischen Phase-II-Studien für YH001 (Anti-CTLA-4) ...
Suzhou, China (ots/PRNewswire) - - Sugemalimab ist der weltweit erste monoklonale Anti-PD-1/PD-L1-Antikörper, der das progressionsfreie Überleben (PFS) bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) im Stadium III ohne Fortschreiten der Erkrankung nach gleichzeitiger oder sequentieller ...
Shanghai (ots/PRNewswire) - Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) mit Sitz in Shanghai gab bekannt, dass der Zulassungsantrag (New Drug Application, NDA) für Serplulimab-Injektion (HLX10), einem neuartigen monoklonalen Anti-PD-1-Antikörper (mAb), zur Behandlung von inoperablen oder metastasierten soliden Tumoren mit ...
Klinik für Prostata-Therapie Heidelberg