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QIAGEN erwirbt exklusive Lizenz für Schlüsselgen PI3K

Venlo, Niederlande, (ots)

Patent der Johns Hopkins University
erlaubt Entwicklung therapiebegleitender Diagnostika zur 
Krebsbehandlung auf Basis der PCR-Technologie
QIAGEN (NASDAQ: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute 
bekannt, dass seine hundertprozentige Tochtergesellschaft DxS die 
weltweite Exklusivlizenz für den Biomarker PI3K von der 
US-amerikanischen Johns Hopkins Universität erworben hat, um 
Testverfahren auf Basis der Echtzeit- und Endpunkt-PCR-Technologie zu
entwickeln. Wissenschaftliche Studien haben gezeigt, dass die 
Veränderung des PI3K-Gens ein Schlüssel-Biomarker für 
therapiebegleitende Diagnostika bei bestimmten Krebsbehandlungen sein
kann. Die Studienergebnisse legen nahe, dass Mutationen im 
PI3K-Onkogen Prognosen über den Erfolg bestimmter Behandlungen von 
Patienten mit Lungen-, Brust- und Darmkrebs sowie anderer Krebsarten 
zulassen. Im Rahmen eines umfassenden Kollaborations- und 
Partnerschaftsprogramms arbeitet QIAGEN gemeinsam mit 
pharmazeutischen Unternehmen daran, PI3K-Tests als 
therapiebegleitende Diagnostika für künftige Krebsmedikamente zu 
entwickeln und zu vermarkten. Finanzielle Details wurden nicht 
bekannt gegeben.
QIAGEN vertreibt bereits einen PI3K-Test für den Einsatz zu 
Forschungszwecken. Dieser Test basiert auf der 
Echtzeit-Polymerase-Kettenraktion (RT-PCR), einer weit verbreiteten 
Technologie, mit der DNA-Sequenzen durch Vervielfältigung sichtbar 
gemacht werden. Der Test basiert auf einer speziellen Technologie, 
die eine sehr hohe Sensitivität garantiert und den Nachweis von 
Mutationen erlaubt, die selbst bei Anwendung von 
Sequenzierungsmethoden häufig unentdeckt bleiben.
Das Patent für Mutationen des PI3K-Gens bei humanen 
Krebserkrankungen war zunächst von Forschern der Johns Hopkins 
Universität angemeldet worden. Diese hatten den Biomarker während 
ihrer Evaluierung von Tyrosinkinase-Hemmern für den EGFR-Signalweg 
(EGFR = Epidermal Growth Factor Receptor) erforscht. Dabei hat sich 
gezeigt, dass diverse so genannte EGFR-Inhibitoren keine Wirksamkeit 
bei Krebspatienten mit Genmutationen im EGFR-Signalweg (EGFR, K-RAS, 
B-RAF etc.) zeigen. QIAGEN vertreibt bereits einige Tests zur 
Bestimmung des Mutationsstatus solcher Onkogene. Dieses Portfolio 
beinhaltet Tests auf Mutationen von K-RAS and B-RAF, die Vorhersagen 
über den potenziellen Behandlungserfolg bei metastasierendem 
Darmkrebs, Lungenkrebs, sowie anderen bösartigen Tumorerkrankungen 
erlauben. Der K-RAS Test ist CE-markiert und zur therapiebegleitenden
Nutzung mit den EGFR-Inhibitoren Vectibix® and Erbitux® zugelassen. 
QIAGEN plant, den Test in Kürze offiziell zur Zulassung bei der 
US-Aufsichtsbehörde FDA (Food and Drug Administration) einzureichen.
"Dieses Lizenzabkommen ist ein weiterer Schritt vorwärts, sowohl 
für QIAGEN als auch für die Anwendung neuartiger Medikamente, die auf
eine breite Verfügbarkeit des notwendigen therapiebegleitenden 
PI3K-Tests angewiesen sind", sagte Peer M. Schatz, 
Vorstandsvorsitzender von QIAGEN. "Wir freuen uns darauf, gemeinsam 
mit unseren Pharma-Partnern, Kombinationen aus Diagnostika und 
Medikamenten zu entwickeln die dabei helfen, die richtige Therapie 
für den richtigen Patienten auszuwählen. Dieses Konzept ermöglicht 
Krebspatienten eine bessere Behandlung und kann Gesundheitssysteme 
dabei unterstützen, kosteneffizient die nützlichsten Therapien 
anzubieten."
QIAGEN unterhält mehr als 15 Partnerschaften mit pharmazeutischen 
und großen Biotechnologie-Unternehmen im Bereich der personalisierten
Medizin - dazu gehören AstraZeneca, Merck, Amgen, Lilly, 
Boehringer-Ingelheim und Pfizer. QIAGEN vertreibt etwa 20 
therapiebegleitende Tests für die personalisierte Medizin und hat 
eine starke Entwicklungspipeline, die auf einen weiteren Ausbau 
dieses führenden Angebots abzielt.
Über therapiebegleitende Diagnostik:
Die therapiebegleitende Diagnostik ist wesentlicher Bestandteil 
des Konzepts der personalisierten Medizin, das es Ärzten ermöglicht, 
die potenzielle Wirkung von Medikamententherapien für die Patienten 
bereits vor Behandlungsbeginn zu bestimmen. Diese diagnostischen 
Tests werden zusammen mit Medikamenten für bestimmte 
Bevölkerungsgruppen entwickelt. Mithilfe der Tests auf spezielle 
genetische Variationen in Verbindung mit bestimmten Biomarkern, 
können Behandlungen vom medizinischen Fachpersonal so 
individualisiert werden, dass das bestmögliche Therapieergebnis 
erzielt und unnötige Behandlungen vermieden werden können.
Über QIAGEN:
QIAGEN N.V. ist eine niederländische Holdinggesellschaft und 
weltweit führender Anbieter von Probenvorbereitungs- und 
Testtechnologien. Probenvorbereitungstechnologien werden eingesetzt, 
um DNA, RNA und Proteine aus biologischen Proben wie Blut oder Gewebe
zu isolieren und für die Analyse vorzubereiten. Testtechnologien 
werden eingesetzt, um solche isolierten Biomoleküle sichtbar zu 
machen. QIAGEN hat über 500 Verbrauchsprodukte sowie Lösungen zu 
deren Automatisierung entwickelt. Das Unternehmen verkauft seine 
Produkte weltweit an molekulardiagnostische Labore, die akademische 
Forschung, pharmazeutische und biotechnologische Unternehmen sowie an
Kunden in Märkten für angewandte Testverfahren (u.a. Forensik, 
Veterinär- und Lebensmitteltestung, pharmazeutische 
Prozesskontrolle). QIAGENs Testtechnologien umfassen eines der 
weltweit breitesten Portfolios an molekulardiagnostischen Tests. 
Dieses beinhaltet auch den digene HPV Test, der als Goldstandard in 
der Erkennung von Hochrisiko-Typen der Humanen Papillomviren (HPV) 
gilt, der primären Ursache für die Entstehung von 
Gebärmutterhalskrebs. Zum Portfolio gehört auch eine breite Palette 
an Nachweisverfahren für Infektionskrankheiten sowie 
Begleitdiagnostika. QIAGEN beschäftigt weltweit mehr als 3.500 
Mitarbeiter an über 30 Standorten. Weitere Informationen über QIAGEN 
finden Sie unter http://www.qiagen.com/
HINWEISE ZU ZUKUNFTSGERICHTETEN AUSSAGEN QIAGEN: Bei den Angaben 
in dieser Pressemitteilung, die keine historischen Tatsachen sind 
(einschließlich von Angaben über unsere Produkte, Märkte, Strategien 
und Betriebsergebnisse), handelt es sich um vorausschauende Angaben. 
Diese Angaben beruhen auf aktuellen Erwartungen, die auch Risiken und
Unsicherheiten beinhalten, einschließlich von, jedoch nicht nur, 
solchen, die in Zusammenhang stehen mit: dem Management von Wachstum 
und internationalem Geschäft (wie unter anderem von 
Währungsschwankungen und Logistik), der Schwankung unserer 
Betriebsergebnisse, der geschäftlichen Entwicklung unserer Märkte 
(einschließlich angewendeter Testverfahren, klinischer und 
akademischer Forschung, Proteomik, Frauenheilkunde, 
HPV-Testverfahren, Molekulardiagnostik, personalisierte Medizin und 
Begleitdiagnostika), unseren Beziehungen mit Kunden, Lieferanten und 
strategischen Partnern, dem Wettbewerb, technologischen 
Veränderungen, Nachfragefluktuationen, regulatorischer Anforderungen,
der Identifizierung, Entwicklung und Herstellung von integrierten 
Produkten, die sich von denen unserer Konkurrenten abheben, der 
Marktakzeptanz für unsere Produkte und der Integration von erworbenen
Technologien und Unternehmen. Weitere Informationen entnehmen Sie 
bitte unseren bei der SEC eingereichten Dokumenten einschließlich 
unseres letzten 20-F Report. Die Informationen in dieser 
Pressemitteilung gelten zum Zeitpunkt der Veröffentlichung. Wir 
übernehmen, soweit nicht gesetzlich vorgeschrieben keinerlei 
Verpflichtung zur Aktualisierung dieser Informationen.

Pressekontakt:

Dr. Thomas Theuringer
Associate Director Public Relations
QIAGEN GmbH
+49 2103 29 11826
Email: thomas.theuringer@qiagen.com

Joanne Cross
Marketing Manager
DxS - ein QIAGEN Unternehmen
+44-161-204-1173
Email: joanne.cross@qiagen.com

Dr. Solveigh Mähler
Director Investor Relations
QIAGEN N.V.
+49 2103 29 11710
Email: solveigh.maehler@qiagen.com

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