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QIAGEN übernimmt ESE GmbH
Neu erworbene Detektionstechnologie ermöglicht Vor-Ort-Testung in der molekularen Diagnostik und in angewandten Testverfahren

Venlo, Niederlande (ots)

QIAGEN N.V. (NASDAQ: QGEN; Frankfurt,
Prime Standard: QIA) hat heute die Übernahme der ESE GmbH bekannt 
gegeben. Das im Privatbesitz befindliche Unternehmen ist auf die 
Entwicklung und Herstellung von optischen Messsystemen auf UV- und 
Fluoreszenzbasis spezialisiert. Die ESE GmbH ist in Stockach am 
Bodensee ansässig. Die Transaktion hat ein Volumen von bis zu 19 
Millionen US$ in bar.
ESE gilt als ein Vorreiter bei der Entwicklung und Herstellung von
optischen Messsystemen für medizinische und industrielle Anwendungen.
In den Systemen kommt eine einzigartige, leistungsfähige und 
prämierte Fluoreszenz-Detektionstechnologie zum Einsatz, die in 
kompakte Module integriert ist. ESEs Systeme gelten als kommender 
Standard für den Nachweis von Fluoreszenzsignalen bei einer Reihe von
molekularen Tests, primär im Bereich der nukleinsäurebasierten 
Vor-Ort-Testung ("Point-of-Need"-Testing). Zusätzlich zu tragbaren 
Lösungen für die Vor-Ort-Testung können ESEs platzsparende und 
preisgünstige Fluoreszenz-Detektionsmodule auch in Instrumente für 
den Einsatz im Labor integriert werden.
Die Systeme zeichnen sich durch extrem schnelle Reaktionszeiten 
und ihre Portabilität aus, woraus neue Möglichkeiten für die 
Anwendung molekularer Testverfahren in der Gesundheitsfürsorge und im
Bereich der angewandten Testverfahren (z.B. Veterinärmedizin, Abwehr 
von Biogefahren, Umwelt- und Lebensmitteltestung) erwachsen. Die 
Geräte können im kleinen Rahmen zur Durchführung molekularer Tests in
Arztpraxen, Notfallambulanzen oder im Außeneinsatz eingesetzt werden.
Sie eignen sich auch für alle anderen Einsatzgebiete, in denen eine 
Laborinfrastruktur nicht zugänglich ist und schnelle Ergebnisse 
benötigt werden. ESEs Fluoreszenz-Detektionssysteme können mit 
Batterien betrieben werden, verarbeiten bis zu acht Proben 
gleichzeitig und erlauben sogar den Nachweis mehrerer 
unterschiedlicher Ziele in nur einem Testdurchlauf (sog. 
"Multiplex"-Testung). Durch den Einsatz proprietärer Technologien 
können die Detektionsmodule äußerst kostengünstig produziert und 
komplette Systeme bereits für weniger als 2.000 US$ - und damit 
deutlich unter dem Preis vergleichbarer Testplattformen - angeboten 
werden.
QIAGEN konnte bereits nachweisen, dass die 
Fluoreszenz-Detektionssysteme von ESE zur Auswertung von bestehenden 
Testverfahren des Unternehmens eingesetzt werden können. Dies 
schließt isothermale HDA- und tHDA-Testsysteme ein, die QIAGEN im 
Jahr 2008 von BioHelix einlizensiert hat und die ein integraler 
Bestandteil von QIAGENs kommender Screening-Plattform QIAensemble 
sind. Dabei ergeben sich durch laufende Forschungsprojekte für die 
QIAensemble-Plattform potenzielle Synergien für die Entwicklung neuer
molekularer Tests für Fluoreszenz-Detektionssysteme.
QIAGEN hat ebenfalls die Eignung von ESEs Systemen zur 
Durchführung von Tests für bakterielle und virale Krankheitserreger 
wie Salmonellen, E. Coli und Influenza auf Basis der HDA-Technologie 
verifiziert. Die Analyse kann dabei entweder auf Basis von 
unvorbereitetem Probenmaterial (wie zum Beispiel Blut) oder im 
Anschluss an eine integrierte Probenvorbereitung unter Einsatz von 
QIAGENs bewährten Technologien erfolgen. Die Ergebnisse liegen - in 
Abhängigkeit von den Untersuchungsparametern - in nur 5 bis 15 
Minuten vor. Die extrem kurze Laufzeit der Tests markiert einen 
Durchbruch und stellt eine Schlüsselanforderung in der 
Vor-Ort-Testung dar.
Die Transaktion zahlt auf QIAGENs Strategie zum Ausbau seiner 
Technologieführung und der Verbreitung molekularer 
Probenvorbereitungs- und Testtechnologien in immer mehr Bereiche des 
täglichen Lebens ein: Sie erweitert QIAGENs Portfolio an 
Testtechnologien nicht nur um eine neuartige Detektionsplattform, 
sondern ebnet in ausgewählten Marktsegmenten den Weg für den Einsatz 
molekularer Technologien in der Vor-Ort-Testung. QIAGEN plant die 
Entwicklung und den Vertrieb korrespondierender Produkte für eine 
Vielzahl unterschiedlicher Marktsegmente in der molekularen 
Diagnostik in Europa, Lateinamerika und Asien. In den USA 
beabsichtigt das Unternehmen, sich auf ausgewählte Anwendungsfelder 
wie die Notfall- (Ambulanzen, Testung im Außeneinsatz) und 
Intensivversorgung zu fokussieren, in denen kurze Reaktionszeiten 
und/oder portable Testsysteme erforderlich sind. Diese Segmente 
überschneiden sich hinsichtlich der Kundenstruktur und der 
Testpalette generell nicht mit den bislang von QIAGEN bedienten 
Segmenten in den USA. Das Unternehmen erwartet, entsprechende 
Testverfahren in Anschluss an die Einführung erster klinischer 
Systeme nach Ablauf des Jahres 2011 zur offiziellen Zulassung für die
Diagnostik einzureichen. In Schwellen- und Entwicklungsländern sieht 
QIAGEN für die Technologie ein großes Potenzial zur Erweiterung des 
Testportfolios für Infektionskrankheiten mit der Option zur 
Vor-Ort-Testung. Das Unternehmen hatte bereits in Kooperation mit der
Gesundheitsorganisation PATH und der Bill und Melinda Gates-Stiftung 
eine spezielle Version seines HPV-Tests für den Einsatz in 
Entwicklungs- und Schwellenländern entwickelt. Der Test kann ohne 
externe Stromversorgung oder fließendes Wasser durchgeführt werden 
und liefert Ergebnisse innerhalb von nur 2,5 Stunden.
Signifikantes Potenzial für die Vor-Ort-Testung sieht QIAGEN 
darüber hinaus in mehreren Segmenten des Marktes für angewandte 
Testverfahren. Diese umfassen Anwendungen wie die Veterinärmedizin, 
die Umwelt- und Lebensmittelkontrolle, sowie die Abwehr von 
Biogefahren. In diesen Bereichen stellen die Portabilität und 
universelle Einsetzbarkeit der Testsysteme an unterschiedlichen Orten
Schlüsselanforderungen dar, die auf optimale Weise von der neuen 
Plattform abgedeckt werden.
"Wir freuen uns, ESE mit ihrem Know-how und Technologieportfolio 
übernehmen zu können. Wir sind überzeugt, dass die Transaktion 
QIAGENs Portfolio an Detektionstechnologien deutlich stärken und uns 
dabei helfen wird, die Anforderungen unserer Kunden in einer Reihe 
von Anwendungsgebieten besser zu adressieren. Durch die besonderen 
Eigenschaften von ESEs Technologie wird es uns zudem möglich sein, 
unsere Probenvorbereitungs- und Testtechnologien synergistisch für 
das neue und aufregende Segment der Vor-Ort-Testung zu adaptieren", 
sagte Peer Schatz, Vorstandsvorsitzender QIAGEN. "QIAGEN hat stets 
die Verbreitung der Molekularbiologie vorangetrieben. Mit der neuen 
Technologie haben wir die Möglichkeit, eine neue Dimension in der 
molekularen Testung zu prägen", so Schatz weiter.
"Für uns stellt die Vereinbarung eine vortreffliche Lösung dar", 
sagte Klaus Haberstroh, Gründer und Vorstand der ESE GmbH. "Als 
führender Anbieter von molekularen Probenvorbereitungs- und 
Testtechnologien ist QIAGEN der ideale Partner, um von unseren 
Entwicklungsfähigkeiten und technologischem Know-how zu profitieren 
und unsere Technologie auf die nächste Stufe zu heben."
QIAGEN wird ESEs bestehenden Forschungs- und Produktionsstandort 
in Stockach als ein Exzellenzzentrum für die Entwicklung von 
Detektionssystemen etablieren und beabsichtigt, die Belegschaft 
auszubauen.
QIAGEN erwartet, dass die Einmalkosten im Zusammenhang mit der 
Akquisition im Jahr 2010 weniger als 500.000 US$ betragen werden. 
Zugleich wird durch die Akquisition ein Umsatzbeitrag für 2010 in 
Höhe von 6 Millionen US$ erwartet. Auf bereinigter Basis ausgenommen 
einmaliger Gebühren, Integrations- und Restrukturierungskosten, sowie
der Amortisierung von akquisitionsbezogenen immateriellen Werten wird
erwartet, dass die Akquisition keinen Einfluss auf den Gewinn je 
Aktie im Jahr 2010 haben wird.
Weiterführende Links:
http://www.presseportal.de/go2/BioHelix
http://www.presseportal.de/go2/careHPV
Über QIAGEN
QIAGEN N.V. ist eine niederländische Holdinggesellschaft und 
weltweit führender Anbieter von Probenvorbereitungs- und 
Testtechnologien. Probenvorbereitungstechnologien werden eingesetzt, 
um DNA, RNA und Proteine aus biologischen Proben wie Blut oder Gewebe
zu isolieren und für die Analyse vorzubereiten. Testtechnologien 
werden eingesetzt, um solche isolierten Biomoleküle sichtbar zu 
machen. QIAGEN hat über 500 Verbrauchsprodukte sowie Lösungen zu 
deren Automatisierung entwickelt. Das Unternehmen verkauft seine 
Produkte weltweit an molekulardiagnostische Labore, die akademische 
Forschung, pharmazeutische und biotechnologische Unternehmen sowie an
Kunden in Märkten für angewandte Testverfahren (u.a. Forensik, 
Veterinär- und Lebensmitteltestung, pharmazeutische 
Prozesskontrolle). QIAGENs Testtechnologien umfassen eines der 
weltweit breitesten Portfolios an molekulardiagnostischen Tests. 
Dieses beinhaltet auch den digene HPV Test, der als Goldstandard in 
der Erkennung von Hochrisiko-Typen der Humanen Papillomviren (HPV) 
gilt, der primären Ursache für die Entstehung von 
Gebärmutterhalskrebs. Zum Portfolio gehört auch eine breite Palette 
an Nachweisverfahren für Infektionskrankheiten sowie 
Begleitdiagnostika. QIAGEN beschäftigt weltweit mehr als 3.400 
Mitarbeiter an über 30 Standorten. Weitere Informationen über QIAGEN 
finden Sie unter http://www.qiagen.com/
Über ESE:
Die ESE GmbH ist ein Technologieunternehmen mit einem Fokus auf 
die Entwicklung und Herstellung innovativer optischer Messinstrumente
für Anwendungen in der Medizin, Umweltkontrolle und Industrie. Die 
Produkte werden unter OEM-Lizenzen durch Drittanbieter vertrieben. 
Das Unternehmen ist in Stockach ansässig und beschäftigt 36 
Mitarbeiter. Weitere Informationen sind unter www.ese-gmbh.de 
abrufbar.
Bei den Angaben in dieser Pressemitteilung, die keine historischen
Tatsachen sind (einschließlich von Angaben über unsere Produkte, 
Märkte, Strategien und Betriebsergebnisse), handelt es sich um 
vorausschauende Angaben. Diese Angaben beruhen auf aktuellen 
Erwartungen, die auch Risiken und Unsicherheiten beinhalten, 
einschließlich von, jedoch nicht nur, solchen, die in Zusammenhang 
stehen mit: der technischen Leistungsfähigkeit von ESEs Technologie 
und der Möglichkeit ihrer Verbindung mit QIAGENs bestehenden 
Produkten zur Herstellung von Lösungen für die Vor-Ort-Testung, dem 
antizipierten Marktpreis für komplette Systeme auf Basis der 
ESE-Technologie, die Auswirkungen der Transaktion auf QIAGENs 
Umsätze, den Gewinn je Aktie, Gewinn und Margen, dem Management von 
Wachstum und internationalem Geschäft (wie unter anderem von 
Währungsschwankungen und Logistik), der Schwankung unserer 
Betriebsergebnisse, der geschäftlichen Entwicklung unserer Märkte 
(einschließlich angewendeter Testverfahren, klinischer und 
akademischer Forschung, Proteomik, Frauenheilkunde, 
HPV-Testverfahren, Molekulardiagnostik, personalisierte Medizin und 
Begleitdiagnostika), unseren Beziehungen mit Kunden, Lieferanten und 
strategischen Partnern, dem Wettbewerb, technologischen 
Veränderungen, Nachfragefluktuationen, regulatorischer Anforderungen,
der Identifizierung, Entwicklung und Herstellung von integrierten 
Produkten, die sich von denen unserer Konkurrenten abheben, der 
Marktakzeptanz für unsere Produkte und der Integration von erworbenen
Technologien und Unternehmen. Weitere Informationen entnehmen Sie 
bitte unseren bei der SEC eingereichten Dokumenten einschließlich 
unseres letzten 20-F Report. Die Informationen in dieser 
Pressemitteilung gelten zum Zeitpunkt der Veröffentlichung. Wir 
übernehmen, soweit nicht gesetzlich vorgeschrieben, keinerlei 
Verpflichtung zur Aktualisierung dieser Informationen.
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Pressekontakt:

Dr. Solveigh Mähler
Director Investor Relations
QIAGEN N.V.
+49 2103 29 11710
e-mail: solveigh.maehler@qiagen.com

Dr. Thomas Theuringer
Associate Director Public Relations
QIAGEN GmbH
+49-2103-29-11826
e-mail: thomas.theuringer@qiagen.com

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