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EANS-News: SYGNIS treibt die Entwicklung von AX200 im ersten Quartal 2009/2010 erfolgreich voran

Heidelberg (euro adhoc) -

  Corporate News übermittelt durch euro adhoc. Für den Inhalt ist der
  Emittent/Meldungsgeber verantwortlich.
Finanzen/Forschung/Pharma
Heidelberg, 12. August 2009  -  Die  SYGNIS
Pharma AG  (Frankfurt:  LIO;  ISIN DE0005043509; Prime Standard) legt
heute die Ergebnisse für  das  erste  Quartal des Geschäftsjahres 
2009/2010 vor, welches am 30. Juni 2009 endete.
Finanzkennzahlen des ersten Quartals 2009/2010:
. Die liquiden Mittel  einschließlich  börsengängiger  Wertpapiere  beliefen
      sich zum Ende der Berichtsperiode auf 19,4 Mio. Euro (Q1  2008/2009:  15,2
      Mio. Euro). Die langfristigen Finanzverbindlichkeiten in Höhe von 8,0 Mio.
      Euro resultieren aus einem erst im Jahr 2015 fällig werdenden Darlehen.
    . Aufgrund der erweiterten Forschungs- und  Entwicklungsaktivitäten  stiegen
      die gesamten betrieblichen Aufwendungen  gegenüber  dem  Vorjahreszeitraum
      um 0,6 Mio. Euro auf 2,5 Mio. Euro.
    . Der Verlust im ersten Quartal war geringer als erwartet  und  belief  sich
      auf -2,3 Mio. Euro (Q1 2008/2009: -1,7 Mio. Euro).
Operative Erfolge
Im Mai 2009 hat SYGNIS eine Phase-II-Wirksamkeitsstudie  für  den  am
weitesten entwickelten Produktkandidaten AX200  zur  Behandlung  von 
akutem  ischämischen Schlaganfall (AXIS 2) begonnen. Zuvor wurden die
medizinisch-wissenschaftlichen Voraussetzungen für die Studie erfüllt
und  die  erforderlichen  regulatorischen Genehmigungen durch die 
zuständigen Behörden  erteilt.  An  dieser  Doppelblind- Studie 
nehmen ca. 65 Schlaganfallzentren in  Deutschland,  Belgien,  
Österreich, der Slowakei, Spanien, Schweden und der  Tschechischen  
Republik  mit  insgesamt etwa 350 Patienten teil. Die eine Hälfte der
Patienten wird dabei mit AX200  und die andere mit Plazebo behandelt.
Die Ergebnisse der  Studie  werden  für  Mitte 2011 erwartet.
Darüber hinaus hat  SYGNIS  die  Entwicklung  des  so  genannten  
KIBRA-Projekts erfolgreich vorangetrieben,  wodurch  die  geistigen  
Eigentumsrechte  zu  KIBRA gestärkt werden  konnten.  Aus  diesem  
Projekt  erwartet  das  Unternehmen  die Entwicklung von Substanzen, 
die die Lern- und Gedächtnisleistung verbessern  und somit zur 
Behandlung von Demenz eingesetzt werden können.
Dr.  Alfred  Bach,  Vorstandsvorsitzender  der  SYGNIS  Pharma,  
sagte:  "Unsere Forschungs- und Entwicklungsprogramme sind nach wie 
vor  auf  einem  guten  Weg. Die  Phase-II-Wirksamkeitsstudie  für  
AX200  zur  Behandlung  des  ischämischen Schlaganfalls startete wie 
angekündigt und verläuft nach Plan. Zudem machen  wir
weiterhin gute Fortschritte bei unseren  präklinischen  Projekten,  insbesondere
bei KIBRA. Der  Anstieg  unserer  operativen  Kosten  liegt  im  Rahmen  unserer
Finanzplanung    und    reflektiert    die    gestiegenen    Forschungs-     und
Entwicklungsaktivitäten.  Bei der Allokation  unserer  Ressourcen  konzentrieren
wir uns auf  unsere  werttreibenden  Projekte  und  setzen  unsere  Finanzmittel
effizient und gezielt ein, um die nächsten Meilensteine zu erreichen."
Ausblick
In den kommenden Monaten wird die Durchführung  der  
Phase-II-Wirksamkeitsstudie von AX200 in der Indikation akuter 
Schlaganfall im Fokus stehen. Darüber  hinaus zählen  die  
Weiterentwicklung  der  bestehenden   Produktpipeline   sowie   der 
Abschluss von Partnerschaften für die präklinischen und  klinischen  
Forschungs- und Entwicklungsprogramme zu den Kernaktivitäten des 
Unternehmens. Aufgrund  der zusätzlichen Mittel aus der Ende 2008  
durchgeführten  Kapitalerhöhung  ist  die Gesellschaft solide 
finanziert. Um das  Unternehmenswachstum  zu  beschleunigen, prüft  
SYGNIS  zudem  die  Möglichkeit,  im  laufenden   Geschäftsjahr   
weitere Liquidität über  den  Kapitalmarkt  aufzunehmen.  SYGNIS  
rechnet  im  laufenden Geschäftsjahr 2009/2010 mit einem  
Jahresfehlbetrag  und  Liquiditätsabfluss  im Rahmen der 
ursprünglichen Erwartungen.
Kennzahlen für das erste Quartal des Geschäftsjahres 2009/10 zum
30. Juni 2009 und Vergleichsziffern (IFRS)
[in Mio. Euro]                    |Q1 2009/2010    |Q1 2008/2009
Umsatz                            |0,0             |0,1
Gesamtkosten                      |2,5             |1,9
EBIT                              |-2,4            |-1,8
Ergebnis der Periode              |-2,3            |-1,7
Immaterielle Vermögenswerte       |22,2            |22,5
Liquidität zum Quartalsende       |19,4            |15,2
Eigenkapital                      |34,1            |29,0
(Eigenkapitalquote in %)          |(72)            |(68)
Langfristige finanzielle Schulden |8,0             |8,0
Operativer Cash Flow              |-3,0            |-1,2
Der Quartalsbericht für den Berichtszeitraum, der am 30. Juni 2009  endete,  ist
auf der Unternehmenswebsite www.sygnis.de verfügbar.
Über SYGNIS Pharma
Die SYGNIS Pharma AG mit Sitz in  Heidelberg  ist  ein  im  Prime  Standard  der
Deutschen  Börse  gelistetes  spezialisiertes  Pharmaunternehmen,  das  auf  die
Erforschung,  Entwicklung  und  Vermarktung  von   innovativen   Therapien   zur
Behandlung von Erkrankungen des Zentralen Nervensystems fokussiert  ist.  Hierzu
zählen unter anderem Schlaganfall, Amyotrophe Lateralsklerose  (ALS)  oder  auch
verletzungs-bedingte neurologische Erkrankungen, wie z.B. Traumata  des  Gehirns
und des Rückenmarks. Alle diese Krankheiten sind  dadurch  gekennzeichnet,  dass
in ihrem Verlauf Nervenzellen absterben und dass es hierfür  zwar  einen  großen
medizinischen  Bedarf,  derzeit  jedoch  noch  keine  oder   nur   unzureichende
Therapiemöglichkeiten gibt.
Zentrales Element  der  nachhaltigen  Wertschöpfung  des  Unternehmens  ist  der
kontinuierliche Ausbau der bereits vorhandenen Produktpipeline. Zu diesem  Zweck
werden die eigenen Wirkstoffe wie z.B. AX200 für weitere  Indikationen  getestet
("line extension"). Durch spezifische Forschungs- und Entwicklungsprogramme  der
SYGNIS werden neue präklinische Wirkstoffkandidaten identifiziert und  evaluiert
sowie frühe innovative Projekte aufgelegt, welche zur Einlizenzierung  angeboten
werden.
### Bestimmte in dieser Pressemitteilung enthaltene  Aussagen,  bei  
denen  es  sich weder um ausgewiesene finanzielle Ergebnisse noch um 
andere  historische  Daten handelt, sind vorausblickender Natur. Es 
geht dabei  insbesondere  um  Prognosen künftiger Ereignisse, Trends,
Pläne oder Ziele. Solche Aussagen sind  nicht  als absolut gesichert 
zu betrachten, da sie  naturgemäß  bekannten  und  unbekannten 
Risiken und Unwägbarkeiten unterliegen und  durch  andere  Faktoren  
beeinflusst werden können, in deren Folge die tatsächlichen 
Ergebnisse  und  die  Pläne  und Ziele  der   SYGNIS   wesentlich   
von   den   getroffenen   oder   implizierten prognostischen Aussagen
abweichen können. SYGNIS verpflichtet sich nicht,  diese Aussagen 
öffentlich zu aktualisieren oder zu revidieren, weder im  Lichte  
neuer Informationen, künftiger Ereignisse noch aus anderen Gründen. 

Rückfragehinweis:

Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:

SYGNIS Pharma AG
Dr. Franz-Werner Haas
Vice President Operations
+49 (0) 6221 454 812
franz-werner.haas@sygnis.de

Financial Dynamics GmbH
Lucie Kimmich
+49 (0) 69 92037 183
Ivo Lingnau
+49 (0) 69 92037 133

Branche: Biotechnologie
ISIN: DE0005043509
WKN: 504350
Index: CDAX
Börsen: Frankfurt / Regulierter Markt/Prime Standard
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