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Raptor Pharmaceuticals erhält Erteilungsbescheide für zwei Patentanmeldungen für NeuroTrans(TM)

Novato, Kalifornien (ots/PRNewswire)

- Patentansprüche decken Verabreichung von Therapeutika über die
Blut-Gehirn-Schranke ab
Raptor Pharmaceuticals Corp. ("Raptor" oder das "Unternehmen")
(OTC Bulletin Board: RPTP) meldete heute, dass das US-amerikanische
Patentamt ("United States Patent and Trademark Office", "USPTO") zwei
Erteilungsbescheide für die US-Patentanmeldungen mit den Nummern
10/812,849 und 11/202,566 unter dem Titel "Methods of increasing
delivery of active agents to brain comprising administering
receptor-associated protein ("RAP") fragments conjugated to active
agents" (Methoden zur Erhöhung der Verabreichung von Wirkstoffen an
das Gehirn, bestehend aus mit Wirkstoffen konjugierten
Rezeptor-assoziierten Protein-Fragmenten ("RAP"))ausgestellt hat.
(Logo: http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20071022/NYM074LOGO)
Die neu zugelassenen Ansprüche beziehen sich auf die
NeuroTrans(TM)- Plattform Raptors und decken allgemein die Nutzung
seiner proprietären RAP-Peptide bei der Verabreichung diagnostischer
und therapeutischer Wirkstoffe über die Blut-Gehirn-Schranke an das
zentrale Nervensystem ("ZNS") ab. Die Patentansprüche umfassen
weitläufig sämtliche neurologischen Fehlfunktionen wie die
Alzheimersche Krankheit, Chorea Huntington, die Parkinsonsche
Krankheit, multiple Sklerose und amyotrophe Lateralsklerose. Wir
erwarten, dass die offiziellen Patente noch 2009 ausgestellt werden.
In diesem Fall würden sie eine vorläufige Gültigkeit bis 2023 haben.
NeuroTrans(TM) wurde entworfen, um Arzneimittel minimalinvasiv
über die Blut-Gehirn-Schranke hinweg zu verabreichen, indem sie mit
von Raptor erstellten RAP-Peptiden konjugiert werden. Hunderte von
neurodegenerativen Erkrankungen werden nicht wirkungsvoll behandelt,
da die meisten Arzneimittel nicht in der Lage sind, die
Blut-Gehirn-Schranke zu überwinden und ihre therapeutische Wirkung zu
entfalten. Die Entwicklung effektiver Ziel- und
Verabreichungstechnologien für das Gehirn, wie es bei NeuroTrans(TM)
der Fall ist, bietet das Potenzial, die Probleme bei der Behandlung
dieser Erkrankungen des zentralen Nervensystems zu überwinden.
Dr. Christopher M. Starr, Chief Executive Officer und Mitgründer
von Raptor, bemerkte: "Wir freuen uns sehr darüber, dass das USPTO
entscheidende Ansprüche genehmigt hat, die dem geistigen Eigentum
unseres NeuroTrans(TM )-Programms einen starken Schutz bieten
dürften. Die weitläufigen Ansprüche sollen die Nutzung unserer auf
das ZNS abzielenden NeuroTrans(TM)-Peptide und die breite Palette
potenzieller Einsatzgebiete von NeuroTrans(TM) bei der Behandlung von
Erkrankungen des ZNS schützen. Wir sind davon überzeugt, dass der
Schutz geistigen Eigentums, den diese Patentzulassungen bieten,
unsere Fähigkeit zur Bildung starker Entwicklungspartnerschaften mit
potenziellen Partnern zur Weiterentwicklung von NeuroTrans(TM) bis
hin zu klinischen Studien für neurodegenerative Erkrankungen
erheblich verstärken wird."
Informationen zu NeuroTrans(TM)
NeuroTrans(TM) ist das firmeneigene auf Rezeptor-assoziierten
Proteinen (RAP) basierende Technologieprogramm Raptors, das darauf
ausgelegt ist, Therapeutika über die Blut-Gehirn-Schranke hinweg zu
transportieren. Hierdurch bietet sich die Möglichkeit, sicherere,
weniger invasive und wirkungsvollere Therapien für diverse
Gehirnerkrankungen einzusetzen. Vorklinische Studien weisen darauf
hin, dass radioaktiv markiertes NeuroTrans(TM) die
Blut-Gehirn-Schranke über Transzytose überwindet. Dies ist der
selektive rezeptorabhängige Transport von Peptiden und grossen
Proteinen über die Endothelmembran in der Blut-Gehirn-Schranke.
NeuroTrans(TM) wurde ausserdem mit einer Vielzahl von
Proteinwirkstoffen konjugiert, unter anderem mit Enzymen und
Wachstumsfaktoren, ohne dass deren therapeutischen Funktionen
beeinträchtigt wurden.
Informationen zu Raptor Pharmaceuticals Corp.
Raptor Pharmaceuticals Corp. ("Raptor") setzt sich dafür ein,
mithilfe hoch spezialisierter, gezielter Wirkstoffplattformen und
Fachkompetenzen im Bereich der Darreichung, existierende Therapeutika
zu verbessern und auf diese Weise die Patientenversorgung mit neuen
Behandlungsmöglichkeiten voranzutreiben. Dabei legt Raptor das
Schwergewicht auf unterversorgte Patientengruppen, davon ausgehend,
dass dort potenziell die grösste Wirkung erzielt werden kann. Raptor
führt derzeit klinische Studien mit Medikamentenkandidaten zur
Behandlung der nephropathischen Cystinose, der nicht-alkoholischen
Steatohepatitis ("NASH"), Chorea Huntington und des
Aldehyd-Dehydrogenase ("ALDH2")-Mangels durch.
Raptors vorklinische Programme beruhen auf neuartigen
Wirkstoffkandidaten , die mithilfe biotechnologischer Methoden
entwickelt wurden, und gezielten Wirkstoff-Plattformen, die vom
humanen Rezeptor-assoziierten Protein ("RAP") und verwandten
Proteinen abgeleitet sind und gegen Krebs, neurodegenerative
Erkrankungen und Infektionskrankheiten eingesetzt werden sollen.
Für weitere Informationen besuchen Sie bitte die Website
www.raptorpharma.com.
ZUKUNFTSWEISENDE AUSSAGEN
Das vorliegende Dokument enthält zukunftsweisende Aussagen im
Sinne des US-amerikanischen Private Securities Litigation Reform Act
aus dem Jahr 1995. Diese Aussagen beziehen sich auf zukünftige
Ereignisse, Betriebsergebnisse oder Finanzleistungen und umfassen
u.a. Folgendes: dass NeuroTrans(TM) diagnostische und therapeutische
Wirkstoffe über die Blut-Gehirn-Schranke hinweg in das zentrale
Nervensystem transportieren kann; dass die genehmigten
Patentansprüche und Patente bei Ausstellung einen starken Schutz des
geistigen Eigentums unserer NeuroTrans(TM)-Programme bieten werden;
dass offizielle Patente 2009 ausgestellt werden bzw. überhaupt
ausgestellt werden; dass NeuroTrans(TM) Therapeutika dabei
unterstützen wird, Störungen des zentralen Nervensystems zu
behandeln; dass ein starker Schutz des geistigen Eigentums die
Fähigkeit Raptors erhöhen wird, starke Partnerschaften für die
weitere Entwicklung von NeuroTrans(TM) zu bilden; dass Raptor mit
Entwicklungspartnern zusammenarbeiten wird; dass NeuroTrans(TM) zur
Phase klinischer Studien mit neurodegenerativen Erkrankungen
weiterentwickelt wird; dass die Ergebnisse mit NeuroTrans(TM) aus
früheren vorklinischen Studien in klinischen Studien oder weiteren
vorklinischen Studien wiederholt werden können; und dass klinische
oder vorklinische Wirkstoffkandidaten Raptors zu genehmigten
Medikamenten führen werden. Bei diesen Aussagen handelt es sich nur
um Vorhersagen, die bekannten und unbekannten Risiken und
Unwägbarkeiten sowie anderen Faktoren unterliegen, die dazu führen
können, dass die tatsächlich eintretenden Ergebnisse wesentlich von
diesen zukunftsweisenden Aussagen abweichen. Zu den Umständen, die
die zukunftsweisenden Aussagen des Unternehmens wesentlich ändern
oder deren Erfüllung verhindern könnten, zählen u.a., dass Raptor
nicht in der Lage ist, eine hinreichende Finanzierung für die
Entwicklung oder die laufende Betriebstätigkeit zu erzielen; dass das
Unternehmen bei der Produktentwicklung oder dem Erwerb von Produkten
erfolglos ist; dass die Verfahren des Unternehmens im Zuge der
weiteren Entwicklung nicht bestätigt werden und die Methoden von der
Wissenschaftsgemeinde nicht anerkannt werden; dass das Unternehmen
nicht in der Lage ist, wichtige Mitarbeiter, deren Wissen wesentlich
für die Produktentwicklung des Unternehmens ist, zu gewinnen und zu
halten; dass unvorhergesehene wissenschaftliche Schwierigkeiten
hinsichtlich der Verfahren des Unternehmens auftreten; dass die
Patente des Unternehmens keinen ausreichenden Schutz für wesentliche
Aspekte der Technologie bieten; dass die Konkurrenz bessere
Technologien entwickelt; dass die Produkte des Unternehmens weniger
wirksam als erhofft oder schlimmstenfalls sogar schädlich sind.
Darüber hinaus besteht das Risiko, dass sich aus den Produkten des
Unternehmens keine nützlichen Produkte entwickeln lassen bzw. dass
sie, falls sie sich als nützlich erweisen, dennoch keine
Marktzulassung erhalten. Der Leser sollte zukunftsweisenden Aussagen,
die im Übrigen nur für den Zeitpunkt ihrer Veröffentlichung gelten,
kein übermässiges Vertrauen schenken. Einige dieser Risiken,
Unwägbarkeiten und anderen Umstände werden in den regelmässig bei der
US-amerikanischen Börsenaufsichtsbehörde (Securities and Exchange
Commission - SEC) eingereichten Unterlagen des Unternehmens
eingehender erläutert. Raptor empfiehlt dem Leser ausdrücklich, diese
Unterlagen zur Kenntnis zu nehmen und zu berücksichtigen,
einschliesslich des Antrags auf Börsenzulassung des Unternehmens auf
Formular S-1 in seiner am 7. August 2008 für gültig erklärten
geänderten Fassung, des bei der SEC am 30. Oktober 2008 eingereichten
Jahresberichts des Unternehmens auf Formular 10-K sowie seiner am 23.
Dezember 2008 und am 20. April 2009 bei der SEC eingereichten
geänderten Fassung auf Formular 10-K/A und des Formulars 10-Q, das am
13. April 2009 bei der SEC eingereicht wurde. Diese Unterlagen stehen
kostenlos auf der Website der SEC unter http://www.sec.gov zur
Verfügung. Nachfolgende schriftliche und mündliche zukunftsweisende
Aussagen des Unternehmens oder Beauftragter des Unternehmens werden
ausdrücklich in ihrer Gesamtheit durch die Warnungen, die in den vom
Unternehmen bei der SEC eingereichten Berichten dargelegt sind,
abgedeckt. Raptor hat nicht die Absicht, zukunftsweisende Aussagen zu
aktualisieren und lehnt ausdrücklich jegliche Verpflichtung hierzu
ab.
Wenden Sie sich für weitere Informationen bitte an:
    Karl Cahill, Investor Relations
    +1-858-531-6100
     kcahill@raptorpharma.com
    The Ruth Group
    Amy Glynn (Investoren) / Janine McCargo (Medien)
    +1-646-536-7023 / +1-646-536-7033
     aglynn@theruthgroup.com /  jmccargo@theruthgroup.com

Pressekontakt:

Karl Cahill, Investor Relations, für Raptor Pharmaceuticals Corp.,
+1-858-531-6100, kcahill@raptorpharma.com; oder Janine McCargo,
+1-646-536-7033, jmccargo@theruthgroup.com, Investoren, Amy Glynn,
+1-646-536-7023, aglynn@theruthgroup.com, beide von The Ruth Group,
for Raptor Pharmaceuticals Corp. / FOTO:
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