Storys zum Thema Pharmakologie
-
Sprache:
Deutsch
- Medien:
- Zeitraum:
- Zeitraum:Gesamt
- 2mehr
Das Neubau- und Modernisierungsprojekt am Sonnenhofspital der Lindenhofgruppe ist erfolgreich abgeschlossen
mehrCGTN: TCM spielt weiterhin eine wichtige Rolle bei der Behandlung von COVID-19
Beijing (ots/PRNewswire) - Die Traditionelle Chinesische Medizin (TCM) spielt eine wichtige Rolle in Chinas Kampf gegen COVID-19. Da China den Schwerpunkt seiner COVID-19-Maßnahmen von der Infektionsprävention auf den Gesundheitsschutz der Menschen und die Verhinderung schwerer Fälle verlagert, wird die einzigartige Stärke der TCM von den Gesundheitsbehörden ...
mehrInternationaler Auftragshersteller Adare Pharma Solutions harmonisiert Qualität mit der Vault Quality Suite von Veeva
Barcelona, Spanien (ots/PRNewswire) - Die Vault Quality Suite verbindet Qualitätsprozesse, Dokumente und Schulungen auf einer einzigen Plattform für bessere Effizienz und Zusammenarbeit Veeva Systems (NYSE: VEEV) hat heute bekannt gegeben, dass sich Adare Pharma Solutions, ein Auftragsentwicklungs- und ...
mehrSELUTION SLR von MedAlliance ist erster DEB, der eine koronare De-Novo-IDE-Zulassung erhält, die vierte IDE-Zulassung der FDA für einen DEB
Genf (ots/PRNewswire) - SELUTION SLR™, der neuartige Sirolimus-beschichtete Ballon der MedAlliance, hat von der FDA eine bedingte Ausnahmegenehmigung zu Forschungszwecken (IDE, Investigational Device Exemption) erhalten, um die entscheidende klinische Studie zur Behandlung von De-Novo-Koronarläsionen einzuleiten. ...
mehrAjinomoto und Exelixis schließen Lizenzvertrag zur Entdeckung und Entwicklung neuartiger Antikörper-Wirkstoff-Konjugate für die Behandlung von Krebserkrankungen
Tokio (ots/PRNewswire) - Die Ajinomoto Co., Inc. („Ajinomoto Co.") gab heute eine Lizenzvereinbarung mit Exelixis, Inc. („Exelixis") bekannt, um AJICAP®, die proprietäre ortsspezifische Biokonjugations- und Linker-Technologie von Ajinomoto Co., in die Entwicklung bestimmter AWK-Programme ...
mehr
Renexxion gibt Eröffnung des IND-Antragsverfahrens für Naronaprid zur Behandlung der gastrointestinalen Dysmotilität bei Patienten mit zystischer Fibrose bekannt
Roscrea, Irland (ots/PRNewswire) - ROSCREA, Irland, 10. Januar 2023 /PRNewswire/ – Renexxion Ireland Limited (Renexxion), ein privates biopharmazeutisches Unternehmen, das sich der Bereitstellung innovativer Arzneimittel für Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen und einem hohen ungedeckten Bedarf verschrieben ...
mehrShanton untersucht erste Testpersonen in Phase-IIb-Studie über refraktäre/tophöse Gicht (Knotengicht) mit SAP-001
Bridgewater, New Jersey (ots/PRNewswire) - Bei SAP-001 handelt es sich um ein einmal täglich oral einzunehmendes Prüfpräparat zur Behandlung von Gicht, das über ein außergewöhnliches Potenzial für die akute und chronische Anwendung bei unkontrollierten Patienten verfügt. Shanton Pharma, ein im Bereich ...
mehrNeuroDerm gibt äußerst positive Ergebnisse der Phase-III-Studie BouNDless zur Evaluierung von ND0612 bei Parkinson-Patienten mit motorischen Fluktuationen bekannt
Rechovot, Israel (ots/PRNewswire) - - ND0612, eine kontinuierliche subkutane (SC) Infusion von flüssigem Levodopa/Carbidopa (LD/CD) über 24 Stunden/Tag, zeigte im Vergleich zu oralem LD/CD eine überlegene Wirksamkeit für den primären Endpunkt („ON"-Zeit ohne lästige Dyskinesien, auch „Good ON"-Zeit ...
mehrZentiva erweitert seine Zusammenarbeit mit Adalvo und stärkt sein Angebot in den Bereichen Atemwege, zentrales Nervensystem und Dermatologie
Prag (ots/PRNewswire) - Zentiva freut sich bekannt zu geben, dass es seine strategische Partnerschaft mit Adalvo in Europa durch die Unterzeichnung eines Lizenzvertrags für drei Moleküle erweitert hat. Die Produkte sind in einer Vielzahl therapeutischer Bereiche wie Atemwege, zentrales Nervensystem und ...
mehrLiminal BioSciences gibt Prioritäten für 2023 bekannt
Laval, Québec und Cambridge, England (ots/PRNewswire) - - Das Unternehmen schloss den Dezember 2022 mit einem Bargeldbestand von etwas mehr als 37 Millionen CAD ab, womit die Finanzmittel erwartungsgemäß bis Anfang 2024 gesichert sind - Plant, seine verbleibenden, nicht zum Kerngeschäft gehörenden Vermögenswerte zu veräußern, um die Cash Runway zu verlängern - Benannte LMNL6511 als seinen führenden ...
mehrWachsende Herausforderung: Pharmaindustrie auch zukünftig auf attraktive Rahmenbedingungen angewiesen
mehr
Dragonfly Therapeutics gibt das sechste Dragonfly TriNKET Opt-in von Bristol Myers Squibb bekannt
Waltham, Massachusetts (ots/PRNewswire) - Seit ihrer ursprünglichen Zusammenarbeit im Jahr 2017, die sich auf hämatologische Malignitäten konzentrierte, haben die Unternehmen zwei zusätzliche Kooperationen vereinbart, welche sich auf Onkologie und Neuroinflammation richten. Die heutige Ankündigung markiert das erste TriNKET-Opt-in außerhalb der Onkologie. ...
mehrNippon Express (Deutschland) nimmt an BIO-Europe teil und präsentiert sein pharmazeutisches Logistikgeschäft in Deutschland
Tokio (ots/PRNewswire) - Nippon Express (Deutschland) GmbH (im Folgenden „NX Deutschland"), ein Unternehmen der NIPPON EXPRESS HOLDINGS, INC., hat im vergangenen Jahr zum ersten Mal an der BIO-Europe teilgenommen und sein pharmazeutisches Logistikgeschäft in Deutschland vorgestellt. Logo: ...
mehrAMR Action Fund gibt Investition in die BioVersys AG bekannt
Boston (ots/PRNewswire) - Die Transaktion stellt die erste Investition des Fonds in Europa dar und bringt seinen Einsatz dafür voran, bis 2030 die Markteinführung von zwei bis vier Antimikrobiotika zu ermöglichen Der AMR Action Fund, die weltweit größte öffentlich-private Partnerschaft, die in Biotechnologieunternehmen investiert, welche Antimikrobiotika entwickeln, gab heute bekannt, dass er in die BioVersys AG, ...
mehrAlphyn Biologics meldet positive Ergebnisse der ersten Kohorte einer Phase-IIa-Studie zur Behandlung leichter bis mittelschwerer atopischer Dermatitis
Annapolis, Maryland (ots/PRNewswire) - Die Studie erreicht alle primären Endpunkte Alphyn Biologics, in im Bereich klinischer Studien tätiges Dermatologieunternehmen, das erstklassige Multi-Target-Therapeutika entwickelt, hat heute positive Ergebnisse der ersten Kohorte seiner klinischen Phase-IIa-Studie mit ...
mehrPHARMANUTRA S.P.A.: NEUE VERTRIEBSVEREINBARUNGEN IN INDONESIEN, KUWAIT UND MEXIKO
Pisa, Italien (ots/PRNewswire) - PharmaNutra S.p.A.(MTA: PHN), ein auf Nahrungsergänzungsmittel auf Mineral- und Eisenbasis und Medizinprodukte für die Gesundheit von Muskeln und Gelenken spezialisiertes Unternehmen, freut sich, die Unterzeichnung von drei neuen internationalen Handelsabkommen für den Vertrieb seiner Produktreihen SiderAL® und Cetilar® in der ...
mehr2022 haben 1`729 Säuglinge das Licht der Welt im Frauenzentrum Bern erblickt
mehr
Cipla EU investiert 15 Mio. EUR in Ethris und initiiert damit eine strategische Zusammenarbeit
Mumbai, Indien, und München, Deutschland, (ots/PRNewswire) - – Zusammenarbeit von Cipla und Ethris bei der Entwicklung von mRNA-basierten Therapien Cipla Limited (BSE: 500087) (NSE: CIPLA EQ), im Folgenden „Cipla" genannt, gab heute bekannt, dass seine hundertprozentige britische Tochtergesellschaft Cipla (EU) Limited („Cipla EU") verbindliche Vereinbarungen ...
mehrCGTN: Vitalität unter COVID-19: China bereitet sich auf medizinische Versorgung vor
Peking, China (ots/PRNewswire) - China hat Anstrengungen unternommen, um die für die COVID-19-Prävention und -Bekämpfung erforderliche medizinische Versorgung sicherzustellen, nachdem es Anfang Dezember seine Maßnahmen zur Bekämpfung der Epidemie gelockert hatte, woraufhin die Zahl der Infektionen und die Nachfrage nach Arzneimitteln in die Höhe schnellten. Die ...
mehrMindRank gibt Genehmigung des IND-Antrags durch die US-amerikanische FDA für MDR-001, einen neuartigen GLP-1-Rezeptor-Agonisten für die Behandlung von Typ-2-Diabetes und Adipositas, bekannt
Shanghai und Hangzhou, China (ots/PRNewswire) - MindRank, ein Unternehmen für durch künstliche Intelligenz (KI) unterstützte Arzneimittelentdeckung, gibt heute bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) den Antrag des Unternehmens auf ein neues Prüfpräparat (New Investigational Drug, IND) für ...
mehrNeue Daten der STIC-Studie zeigen längeres Gesamtüberleben bei Therapiewahl auf Basis der CELLSEARCH® CTC-Zählung bei Patienten mit metastasiertem Brustkrebs
Bologna, Italien und Huntingdon Valley, Pa. (ots/PRNewswire) - Die Integration von CTC-Zählung* (zirkulierende Tumorzellen) bei der Wahl zwischen endokriner Therapie und Chemotherapie kann zur Verbesserung der klinischen Ergebnisse und der Lebensqualität von Patienten mit Östrogenrezeptor (ER)-positivem und ...
mehrCGTN: „Neue Ansätze": Wie China seine COVID-19-Behandlungen intensiviert hat
Beijing (ots/PRNewswire) - China befand sich bei der Entwicklung von COVID-19-Medikamenten und der gleichzeitigen Förderung von Impfungen in einem Rennen gegen die Zeit, um Leben zu retten und zu schützen. Während die strengen COVID-19-Eindämmungsmaßnahmen der letzten drei Jahre dem Land geholfen haben, tödlichere Varianten als Omikron zu vermeiden und viele ...
mehrPeproMene Bio, Inc. gibt vollständiges Ansprechen bei erstem Patienten bekannt, der im Krebszentrum „City of Hope" in der klinischen B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom-Studie (B-NHL) der Phase I mit PMB-CT01 (BAFFR-CAR T-Zellen) behandelt wurde
Irvine, Kalifornien (ots/PRNewswire) - PeproMene Bio, Inc., ein Biotech-Unternehmen für die klinische Phase, das neuartige Therapien zur Behandlung von Krebs und Immunkrankheiten entwickelt, hat heute bekannt gegeben, dass der erste Patient, der in der klinischen Studie der Phase I zur Behandlung des rezidivierten ...
mehr
Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite
Carrick Therapeutics und The Menarini Group kündigen Zusammenarbeit bei klinischer Studie zur Evaluierung der Kombination von Samuraciclib und Elacestrant an
Dublin und Florenz, Italien (ots/PRNewswire) - Carrick führt klinische Phase-II-Studie bei Patienten mit CDK4/6i-resistentem HR+, HER2- metastasiertem Brustkrebs durch Carrick Therapeutics, ein auf Onkologie spezialisiertes biopharmazeutisches Unternehmen, das hochdifferenzierte Therapien erforscht und entwickelt, ...
mehrEbvallo® (Tabelecleucel) von Atara Biotherapeutics erhält die Zulassung der Europäischen Kommission als erste Therapie für Erwachsene und Kinder mit EBV+ PTLD
Thousand Oaks, Kalif. und Castres, Frankreich (ots/PRNewswire) - Die einzige zugelassene Therapie für EU-Patienten, die an einer seltenen, lebensbedrohlichen Krebserkrankung leiden, bei der die mittlere Überlebensrate nur wenige Monate beträgt Weltweit erste Zulassung einer allogenen T-Zell-Immuntherapie Pierre ...
mehrTG ImmunoPharma (TGI) gibt die FDA-Freigabe des IND-Antrags für TGI-2 bekannt, einen neuartigen therapeutischen Antikörper gegen PVRIG
Hefei, China (ots/PRNewswire) - TG ImmunoPharma Co, Ltd. (Hefei, China), ein innovatives Biotech-Unternehmen, das sich der Entdeckung neuartiger immuntherapeutischer Arzneimittel verschrieben hat und weltweit führend in der NK-Zellen-Forschung ist, gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Gesundheitsbehörde ...
mehrPharming gibt bei der 64. Jahrestagung und Ausstellung der American Society of Hematology (ASH) positive Zwischenanalyseergebnisse aus der unverblindeten Verlängerungsstudie für Leniolisib bekannt
Leiden, Niederlande (ots/PRNewswire) - Dr. med. V. Koneti Rao, stellte neue Nachweise für die langfristige Sicherheit und hämatologische Reaktion bei Patienten vor, die Leniolisib zur Behandlung eines aktivierten Phosphoinositid-3-Kinase-Delta-Syndroms (APDS) erhielten, einer seltenen primären Immunschwäche. Die ...
mehrArtilysin®: Angstfrei in die Post-Antibiotika Zeit
mehrSchweizer Presserat - Conseil suisse de la presse - Consiglio svizzero della stampa
Keine Rüge für "Neue Zürcher Zeitung": Presserat kann keine strittige wissenschaftliche Fragen klären (Stellungnahme 39/2022)
Bern (ots) - Parteien: Union Schweizerischer komplementärmedizinischer Ärzteorganisationen c. "Neue Zürcher Zeitung" Themen: Wahrheit / Entstellen von Tatsachen Beschwerde abgewiesen Zusammenfassung Im Dezember 2021 veröffentlichte die NZZ einen ...
Ein Dokumentmehr