Krebsliga ehrt zwei herausragende Forschungstätigkeiten
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Storys zum Thema Pharmakologie
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Discovery Life Sciences erwirbt In Vitro ADMET Laboratories
Huntsville, Alabama (ots/PRNewswire) - Führender Anbieter von Bioproben gewinnt mit neuester Akquisition weltgrößten Hepatozytenbestand und weltberühmten Wissenschaftler Discovery Life Sciences(TM) (Discovery), der Spezialist für Bioproben und Biomarker(TM), gab heute bekannt, dass es die In Vitro ADMET Laboratories (IVAL) übernommen hat, um das weltweit größte Hepatozyteninventar und einen weltweit anerkannten ...
mehrAdare Pharma Solutions übernimmt Frontida BioPharm und erweitert führende CDMO-Angebote
Lawrenceville, New Jersey (ots/PRNewswire) - Adare Pharma Solutions ("Adare"), ein technologieorientiertes Auftragsentwicklungs- und Herstellungsunternehmen (CDMO), hat heute die Übernahme von Frontida BioPharm ("Frontida"), einem vertikal integrierten CDMO mit Schwerpunkt auf oral zu verabreichenden Rezepturen, bekannt gegeben. Die Übernahme bekräftigt das ...
mehrJemincare gibt die exklusive Lizenz für den Kras-Inhibitor an HUYABIO bekannt
Shanghai (ots/PRNewswire) - Jemincare, ein führendes pharmazeutisches Unternehmen aus China, gab heute bekannt, dass seine hundertprozentige Tochtergesellschaft, Shanghai Jemincare Pharmaceutical Co., Ltd. die exklusiven weltweiten Ex-China-Rechte für den Kras-Inhibitor JMKX1899, an HUYABIO International lizenziert hat, dem führenden Unternehmen bei der ...
mehrGELSECTAN® – Innovative Therapie bei Reizdarm-Syndrom
Wien (ots) - Norgine Pharma als exklusiver Vertriebspartner für Österreich und Schweiz Norgine Pharma erweitert das Therapieangebot. Mit Jahrzehnte langen Erfahrungen und Netzwerken im Bereich der Gastroenterologie erweitert Norgine seine Produktpipeline und bringt GELSECTAN®, ein neues Medizinprodukt für die Behandlung des ...
mehrThe New Era Biotechnology Co., Ltd.
Biotech-GmbH New Era fördert Zusammenarbeit zwischen China und Belarus
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SERB Specialty Pharmaceuticals; BTG Specialty Pharmaceuticals
SERB erhält positive CHMP-Stellungnahme für Voraxaze® (Glucarpidase) als Notfalltherapie bei hochdosierter Methotrexat-Toxizität
London (ots/PRNewswire) - - Voraxaze® zur Aufnahme in das Gemeinschaftsregister für Arzneimittel für seltene Krankheiten empfohlen SERB und BTG Specialty Pharmaceuticals gaben heute bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) eine positive Stellungnahme ...
mehrLindenhofgruppe lanciert Kampagne zu medizinischen und pflegerischen Kernkompetenzen
Bern (ots) - "Verantwortungsvolle Medizin und Pflege" - Die Dachkampagne der Lindenhofgruppe fährt ab Montag, 29. November 2021 auf den Tramlinien 8 und 9 durch Bern. Das Tram der Lindenhofgruppe, seit 2015 mit verschiedenen Sujets und Botschaften in Bern unterwegs, ist der Bevölkerung bestens bekannt. Das Tram ist ein zentraler Kommunikationskanal der Spitalgruppe. ...
mehrAmgen und Bushu Pharma kündigen erweiterte Lieferkettenpartnerschaft in Japan und im asiatisch-pazifischen Raum an
Kawagoe, Japan (ots/PRNewswire) - - "Gateway to Asia"-Vertrag mit Auftragshersteller (CMO) zur Verdoppelung der von Bushu Pharma für Amgen produzierten Arzneimittel - Bushu Pharmaceuticals Ltd. ("Bushu Pharma") hat eine erweiterte Partnerschaft mit Amgen Inc. und Amgen K.K. vereinbart, um seinen "Gateway to ...
mehrEU-Kommission erteilt AMIVAS Ireland Ltd. Zulassung für die Vermarktung von Artesunat Amivas (Artesunat) in der EU/EWR zur Erstbehandlung von schwerer Malaria
Waterford, Irland (ots/PRNewswire) - AMIVAS Ireland Ltd., Spezialist für Behandlungen von seltenen und vernachlässigten Tropenkrankheiten, einschließlich schwerer Malaria, gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission dem Unternehmen die Genehmigung erteilt hat, sein Hauptprodukt, Artesunat Amivas ...
mehriX Biopharma unterzeichnet exklusive Lizenzvereinbarung für Wafermine und andere sublinguale Ketamin-Waferprodukte
Singapur (ots/PRNewswire) - - iX Biopharma erhält eine erste Vorauszahlung von 9 Millionen US-Dollar - Anspruch auf bis zu 239 Millionen US-Dollar an Entwicklungs- und Umsatzmeilensteinzahlungen - Zweistellige Lizenzgebühren auf künftige Produktverkäufe jedes lizenzierten Produkts iX Biopharma Ltd (SGX:42C), ein ...
mehrDie Lindenhofgruppe startet - als erstes Spital der Schweiz - ein Recycling-Projekt in Operationssälen
Bern (ots) - Das gemeinsame Recycling-Projekt der Lindenhofgruppe und Johnson & Johnson führt kostbare Rohstoffe in den Wertstoff-Kreislauf zurück. Damit wird künftig die Abfallmenge von Spitälern in der Schweiz mit einem ganzheitlichen Prozess reduziert. Ziel des gemeinsamen Recycling-Projekts der ...
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NTC und Aspen geben positives SAHPRA-Ergebnis für die fest dosierte Kombination aus Levofloxacin und Dexamethason-Augentropfen in mehreren Dosen bekannt
Mailand (ots/PRNewswire) - NTC Srl, ein forschungs- und entwicklungsorientiertes Pharmaunternehmen mit Hauptsitz in Italien, und Aspen Pharmacare Holdings Limited ("Aspen"), ein globales Spezialitäten- und Markenpharmaunternehmen mit Hauptsitz in Südafrika, gaben heute bekannt, dass die südafrikanische ...
mehrAktuelle Studien: Wie gut helfen Antihistaminika und Mastzellstabilisatoren bei COVID-19, Long Covid und Impfreaktionen?
mehrInternational Academy of Oral Medicine and Toxicology
Quecksilber-Sicherheitskurs für Zahnärzte in mehreren Sprachen gestartet
Championsgate, Fla. (ots/PRNewswire) - Die International Academy of Oral Medicine and Toxicology (IAOMT) freut sich, bekannt zu geben, dass ihr renommierter Quecksilber-Sicherheitskurs jetzt für Zahnärzte auf der ganzen Welt in Englisch, Französisch, Japanisch, Portugiesisch und Spanisch verfügbar ist. Darüber hinaus wird der Kurs über ein neues, ...
mehrCStone Pharmaceuticals und Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals geben strategische Partnerschaft und exklusive Lizenzvereinbarung für den monoklonalen Anti-CTLA-4-Antikörper CS1002 in Greater China bekannt
Suzhou, China (ots/PRNewswire) - - CStone gewährt Hengrui die Exklusivrechte für die Forschung, Entwicklung, Registrierung, Herstellung und Vermarktung des Anti-CTLA-4 mAb CS1002 in der Region Greater China - CStone behält die Rechte zur Entwicklung und Vermarktung des Anti-CTLA-4 mAb CS1002 außerhalb von ...
mehrSyneuRx(TM) gibt bekannt, dass der orale antivirale COVID-19-Kandidat Pentarlandir® den letzten Teil der FDA-Phase-II-Tests erreicht hat
New Taipei City, Taiwan und Torrance, Calif. (ots/PRNewswire) - Pentalandir® basiert auf hochgradig proteinhaltigen Isomeren der Gerbsäure und wirkt als zweifacher Protease- und TMPRSS2-Inhibitor. Pentarlandir® hat signifikante antivirale Eigenschaften und minimale Nebenwirkungen -- SyneuRx(TM) International, ...
mehrOramed-Tochter Oravax Medical und Genomma Lab Internacional kündigen ein Joint Venture zur Entwicklung und Vermarktung eines oralen Covid-19-Impfstoffs in Mexiko und zur Förderung der Geschäftsentwicklung in Lateinamerika an
New York und Mexiko-Stadt (ots/PRNewswire) - - Millionen von Menschen in der Region könnten von dem Covid-19 Impfstoffkandidaten profitieren - schneller, einfacher und ohne Kühlkette: Der orale Oravax-Impfstoff - Die neue Partnerschaft baut auf den jeweiligen Stärken von Oravax Medical und Genomma Lab auf, um ...
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ADVANZ PHARMA nimmt wichtige Veränderungen in der Führungsebene vor, um die nächste Wachstumsphase weiter zu beschleunigen
London (ots/PRNewswire) - Dr. Steffen Wagner zum neuen Chief Executive Officer und Andreas Stickler zum neuen Chief Financial Officer ernannt ADVANZ PHARMA Corp. Limited ("ADVANZ PHARMA" oder "das Unternehmen"), ein Spezialpharmaunternehmen mit strategischem Schwerpunkt auf komplexen Arzneimitteln in Europa, gab ...
mehrSilk Medical Aesthetics gibt Ergebnisse einer klinischen Machbarkeitsstudie für seinen komplett natürlichen Hautfüllstoff bekannt
Boston (ots/PRNewswire) - Silk Medical Aesthetics hat einen Dermal Filler der nächsten Generation mit Lidocain entwickelt, in dem die besten Eigenschaften von Hyaluronsäure und der Biotechnologie Activated Silk(TM) kombiniert wurden. Aus der laufenden Machbarkeitsstudie für die Nasolabialfalten liegen ...
mehrPierre Fabre und die EspeRare Foundation starten die klinische Studie EDELIFE zur pränatalen Behandlung einer seltenen genetischen Krankheit, XLHED
Genf und Castres, Frankreich (ots/PRNewswire) - Die EspeRare Foundation und der Konzern Pierre Fabre gaben heute den Beginn der klinischen Studie EDELIFE bekannt, die die Sicherheit und Wirksamkeit von ER004, einer pränatalen Behandlung für XLHED (X-linked Hypohidrotic Ectodermal Dysplasia), einer seltenen und ...
mehrBenchling gibt weitere europäische Expansion und 100 Mio. USD Serie-F-Finanzierung bekannt
Zürich (ots/PRNewswire) - Führende F&E-Cloud für Biotechnologie, jetzt mit 6,1 Mrd. USD bewertet, verdoppelt seine europäische Präsenz Benchling, Vorreiter der F&E-Cloud für die Biotechnologiebranche, gibt heute nach einem starken Wachstumsjahr auf dem Markt seine weitere Expansion in Europa bekannt. Das ...
mehrEuropean Wellness Biomedical Group
European Wellness kooperiert mit der Universität Heidelberg bei Sicherheits- und Toxizitätstests für präklinische Anti-Aging-Peptidstudien
Heidelberg, Deutschland (ots/PRNewswire) - Die European Wellness Academy (EWA), ein Mitglied der European Wellness Biomedical Group (EWBG), hat kürzlich ihren zweiten Forschungsvertrag mit der Universität Heidelberg unterzeichnet, der allgemeine In-vitro-/In-vivo-Sicherheits- und Toxizitätstests für ...
mehrOncoOne und GenScript ProBio schließen Abkommen für die Herstellung von monoklonalen Antikörper-Medikamenten, die auf oxMIF zielen
Leiden, Niederlande (ots/PRNewswire) - OncoOne, ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entdeckung von Präzisionsmedikamenten für Krebs und andere Indikationen konzentriert, und GenScript ProBio, ein führendes CDMO im Bereich Biologika und Genzelltherapie, gaben heute bekannt, dass die Unternehmen eine ...
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RedHill Biopharma gibt die ambulante Behandlung des letzten Patienten im Teil A der laufenden COVID-19-Phase-2/3-Studie mit einmal täglich oral einzunehmenden RHB-107 bekannt
Tel Aviv, Israel und Raleigh, N.c. (ots/PRNewswire) - Patientenrekrutierung für den Teil A der Phase-2/3-Studie mit einmal täglich oral verabreichtem RHB-107 (Upamostat) für Patienten mit symptomatischer COVID-19, die keine Krankenhausbehandlung benötigen, abgeschlossen Top-Line-Ergebnisse für den Teil A der ...
mehrLiminal BioSciences meldet Finanzergebnisse für das dritte Quartal 2021
Laval, Québec und Cambridge, England (ots/PRNewswire) - - Abschluss des Verkaufs eines Priority Review Vouchers für eine seltene pädiatrische Krankheit für einen Bruttoerlös von 105 Mio. USD - Abschluss des Verkaufs des verbleibenden Geschäftsbereichs für plasmagenerierte Therapeutika an Kedrion S.p.A - Abschluss der klinischen Phase der klinischen ...
mehrVerschreibungen von Dentalantibiotika in England haben im ersten Jahr der COVID-19-Pandemie um 22 % zugenommen / Verschreibungen aller anderen Antibiotika gingen im selben Zeitraum zurück
mehrEmmes und MedGenome starten strategische Partnerschaft im Bereich der Genomik mit dem Ziel, die Erforschung seltener Krankheiten voranzutreiben
Rockville, Md. (ots/PRNewswire) - Emmes, ein globales Full-Service-Unternehmen für klinische Forschung (CRO), das sich der Förderung des öffentlichen Gesundheitswesens und der biopharmazeutischen Innovation verschrieben hat, gab heute eine Partnerschaft mit MedGenome bekannt, die darauf abzielt, bahnbrechende ...
mehrJubilant Biosys Limited kündigt neues Chemie-Innovations-Forschungszentrum zur Unterstützung erweiterter chemischer Entdeckungen und In-vitro ADME-Dienstleistungen für Kunden wie Turning Point Therapeutics an
San Diego und Bengaluru, Indien (ots/PRNewswire) - Jubilant Biosys Limited kündigte heute eine Erweiterung seiner Einrichtungen an, um seine Angebote im Bereich der Forschungschemie und In-vitro-ADME-Dienstleistungen zu unterstützen. Jubilant Biosys erbringt Dienstleistungen für Turning Point Therapeutics Inc. ...
mehrJubilant Therapeutics Inc nimmt an bevorstehenden Investorenkonferenzen teil
Bedminster, New Jersey (ots/PRNewswire) - Jubilant Therapeutics Inc., ein biopharmazeutisches Unternehmen, das niedermolekulare Präzisionstherapeutika entwickelt, um den ungedeckten medizinischen Bedarf in der Onkologie und bei Autoimmunerkrankungen zu decken, hat heute bekannt gegeben, dass die Geschäftsleitung unter der Leitung von CEO Syed Kazmi auf den folgenden ...
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