Storys zum Thema Pharmaindustrie
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Zentiva schließt freiwilliges öffentliches Kaufangebot für APONTIS PHARMA AG ab
Frankfurt, Deutschland (ots/PRNewswire) - Die Zentiva AG, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der Zentiva Pharma GmbH mit Hauptsitz in Frankfurt am Main, Deutschland, und Teil der Zentiva-Gruppe („Zentiva"), hat das freiwillige öffentliche Kaufangebot für die Aktien der APONTIS PHARMA AG („APONTIS PHARMA") abgeschlossen. Zentiva hält nun ca. 83,57 % des ...
mehrCambrex gibt strategische Vereinbarung mit Lilly zur Unterstützung der Herstellung durch Biotech-Partner bekannt
East Rutherford, N.J. (ots/PRNewswire) - EAST RUTHERFORD, N.J., 5. Dezember 2024 /PRNewswire/ – Cambrex, ein weltweit führendes Auftragsentwicklungs- und -herstellungsunternehmen (CDMO), gab heute bekannt, dass es eine Vereinbarung mit Eli Lilly and Company (Lilly) unterzeichnet hat, die Lillys ...
mehrNTC präsentiert positive Ergebnisse der Phase-II-Studie Mirakle zur Untersuchung eines innovativen Medikaments gegen bakterielle Bindehautentzündung
Mailand (ots/PRNewswire) - NTC, ein internationales, auf Forschung und Entwicklung spezialisiertes Pharmaunternehmen mit Hauptsitz in Italien, präsentiert positive Ergebnisse der Phase-II-MIRAKLE-Studie, einer multizentrischen, randomisierten, randomisierte, verblindete Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit ...
mehrTexas Cardiac Arrhythmia Institute (TCAI) at St. David's Medical Center
Das Texas Cardiac Arrhythmia Institute am St. David's Medical Center setzt als erstes in den USA einen von der FDA zugelassenen Mapping- und Dual Energy Ablationskatheter ein
Austin, Texas (ots/PRNewswire) - Elektrophysiologen am Texas Cardiac Arrhythmia Institute (TCAI) am St. David's Medical Center haben vor kurzem als erste in den USA eingesetzt, einen All-in-One-Katheter mit hoher Dichte und dualer Energie für die Behandlung von persistierendem Vorhofflimmern und Vorhofflattern, ...
mehrA. Menarini Diagnostics und Sinocare kündigen exklusive Vertriebsvereinbarung für neues System zur kontinuierlichen Glukoseüberwachung an
Florenz, Italien (ots/PRNewswire) - A. Menarini Diagnostics kündigt eine exklusive Vertriebsvereinbarung mit Sinocare an, um ein neues Sinocare System zur kontinuierlichen Glukoseüberwachung (CGM) der dritten Generation in erstattungsfähigen Märkten zu registrieren, zu fördern, zu vertreiben und zu vermarkten. ...
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Gerresheimer baut am Standort Skopje neue Produktionskapazitäten für Glasspritzen auf
mehrMedienmitteilung: Zugang zu Krebsmedikamenten muss schnell, aber auch sicher und zahlbar sein
Wenn es um die Zulassung und Preisfestsetzung von Krebsmedikamenten geht, treffen die Interessen der unterschiedlichen Akteure aufeinander. In der Wintersession diskutiert der Nationalrat im Rahmen des Kostendämpfungspaket 2 dieses Spannungsfeld. Die Mehrheitsanträge der Gesundheitskommission des Nationalrats (SKG-N) sind dabei im Sinne der Patientinnen und ...
mehrPreissenkungen bei Generika gefährden Medikamentenversorgung
mehrMenarini Industrie Farmaceutiche Riunite
Menarini Group präsentiert auf dem San Antonio Breast Cancer Symposium 2024 neue und erweiterte Daten , die die Rolle von ORSERDU® (Elacestrant) bei Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem ER-positivem, HER2-negativem Brustkrebs unterstreichen
Florenz, Italien und New York (ots/PRNewswire) - - Die Wirksamkeit von ORSERDU bei der Behandlung von Patientinnen und Patienten mit ER+/HER2-ESR1-Mut Brustkrebs im fortgeschrittenen Stadium oder metastasiertem Brustkrebs (mBC) ist in der Praxis gut belegt. - Aktualisierte Ergebnisse von Elacestrant in Kombination ...
mehrZentiva sichert sich ca. 85,27 % der Stimmrechte der APONTIS PHARMA AG im Rahmen ihres öffentlichen Kaufangebots
Frankfurt, Deutschland (ots/PRNewswire) - Die Zentiva AG, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der Zentiva Pharma GmbH mit Sitz in Frankfurt am Main, Deutschland, und Teil der Zentiva-Gruppe („Zentiva"), gab heute bekannt, dass sie sich im Rahmen des freiwilligen öffentlichen Übernahmeangebots für die ...
mehrAbänderung der Betäubungsmittelverordnung
Vaduz (ots) - Die Regierung hat in ihrer Sitzung vom 26. November 2024 die Abänderung der Betäubungsmittelverordnung genehmigt. Die Betäubungsmittelverordnung regelt die Bewilligung und die Kontrolle von Betäubungsmitteln, psychotropen Stoffen, Vorläuferstoffen und Hilfschemikalien sowie von Rohmaterialien und Erzeugnissen mit betäubungsmittelähnlicher Wirkung. In den Anhängen dieser Verordnung sind die ...
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APOTHEKENTOUR: In Wien feierten 2.100 Gäste Apotheke und Tara
mehrHarris beschließt die nächste Akquisition mit der Aufnahme des Apothekensoftware-Anbieters DataPharm Network EDV-Dienstleistungs GmbH und PharmaTax GmbH in sein Portfolio in der D-A-CH-Region
mehrVaderis erhält FDA Fast Track Designation für VAD044 zur Behandlung der hereditären hämorrhagischen Telangiektasie
Basel, Schweiz (ots/PRNewswire) - Vaderis Therapeutics AG (Vaderis), ein Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase, das sich auf die Behandlung seltener Krankheiten konzentriert, die mit vaskulären Fehlbildungen einhergehen, gibt heute bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) ...
mehrGesellschaft Schweizer Tierärztinnen und Tierärzte (GST)
Flyer für Tierhaltende: «Antibiotika richtig anwenden»
Ein DokumentmehrZentiva schlägt Alarm: EU-Richtlinie über die Behandlung von kommunalem Abwasser
Brüssel und Prag (ots/PRNewswire) - Richtlinie könnte zu massiven Medikamentenknappheiten führen, von denen Millionen Patienten in ganz Europa betroffen sind Zentiva, ein europaweit tätiges Unternehmen, das Generika herstellt und vertreibt, ist alarmiert über die Auswirkungen der heute von der EU verabschiedeten Richtlinie über die Behandlung von kommunalem ...
mehrExyte schließt Erwerb der TTP Group ab
Stuttgart, Deutschland (ots/PRNewswire) - - Abschluss der Transaktion nach Erhalt aller erforderlichen behördlichen Genehmigungen - Die TTP Group ist ein führendes Ingenieursunternehmen, spezialisiert auf die Biotechnologie- und Pharmaindustrie - Kunden von TTP sind Innovations- und Branchenführer in Europa - Exyte-CEO Büchele: „Der Erwerb von TTP stärkt unsere Engineering-Expertise und bringt zusätzliche ...
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Seegene hält Partner-Roundtable mit Microsoft und Springer Nature ab, um die Initiative zur gemeinsamen Nutzung von Technologien voranzutreiben
Seoul, Südkorea (ots/PRNewswire) - - Erstes trilaterales Führungskräftetreffen zur Stärkung der Synergien für die Vision von Seegene, eine „Welt ohne Krankheiten" zu schaffen, fand in London statt - Die vorläufigen Ergebnisse der Automatisierung der Produktentwicklung und der statistischen Analyse von ...
mehrADC Therapeutics präsentiert sich auf Investorenkonferenzen im November
Lausanne, Schweiz (ots/PRNewswire) - ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT), ein weltweit führendes und innovatives Unternehmen im Bereich der Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (Antibody Drug Conjugates, ADCs), gab heute seine Teilnahme an zwei Investorenkonferenzen im November bekannt: Guggenheim Securities Healthcare Innovation Conference Datum: 11. November 2024 Uhrzeit ...
mehrADC Therapeutics veranstaltet am 7. November 2024 eine Telefonkonferenz zu den Finanzergebnissen des dritten Quartals 2024
Lausanne, Schweiz (ots/PRNewswire) - ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT), ein weltweit führendes Unternehmen und Pionier auf dem Gebiet der Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (Antibody Drug Conjugates, ADCs), gab heute bekannt, dass es am Donnerstag, dem 7. November 2024, um 8:30 Uhr EST eine Telefonkonferenz und einen ...
mehrPeter Cremer Holding GmbH & Co. KG
Neuer Global CEO für CREMER OLEO
mehrPiramal Pharma Limited gibt Ergebnisse für Q2 und HJ1 GJ25 bekannt
Mumbai, Indien (ots/PRNewswire) - Piramal Pharma Limited (NSE: PPLPHARMA) (BSE: 543635), ein weltweit führendes Pharma- und Wellness-Unternehmen, gab heute seine Einzel- und Konzernergebnisse für das zweite Quartal (Q2) und das erste Halbjahr (HJ1) zum 30. September 2024 bekannt. Konzernweite Finanz-Highlights (in ₹ Cr. oder wie angegeben) Einzelheiten Q2 GJ25 Q2 ...
mehrTemedica und Roche verlängern erfolgreiche Partnerschaft und feiern Erfolge mit digitalen Patientenbegleitern
München (ots) - - Erfolgreiche Kooperation zwischen Temedica und Roche wird fortgesetzt. - Eine fünfstellige Anzahl an Patient:innen hat bisher von digitalen Begleit-Apps profitiert. - Innovative Partnerschaft als Schlüssel zur Verbesserung der Patientenversorgung. Temedica, ein führendes Unternehmen im Bereich ...
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Accord Healthcare erhält positive CHMP-Stellungnahme für IMULDOSA®, ein Ustekinumab-Biosimilar zu Stelara®
London (ots/PRNewswire) - - Accord gibt bekannt, dass der CHMP eine positive Stellungnahme für Imuldosa® (Entwicklungscode: DMB-3115), ein Biosimilar zu Stelara®, das bei einer Reihe von immunologischen Erkrankungen eingesetzt wird. - Die Zulassung von Imuldosa® erweitert das Biosimilar-Portfolio von Accord ...
mehrKexing Biopharm präsentierte sich auf der CPHI Mailand 2024: feierliche Markteinführung von Apexelsin® auf dem EU-Markt erfolgreich abgeschlossen
Shenzhen, China (ots/PRNewswire) - Am 10. Oktober wurde die International Convention on Pharmaceutical Ingredients and Intermediates Europe Exhibition 2024 (CPHI Mailand 2024), eine der weltweit größten und einflussreichsten Veranstaltungen der pharmazeutischen Industrie, auf dem Mailänder Internationalen ...
mehrCambrex eröffnet neue Stabilitätslagereinrichtung in Durham, North Carolina
East Rutherford, N.J. (ots/PRNewswire) - Cambrex, ein weltweit führendes Auftragsentwicklungs- und -herstellungsunternehmen (CDMO), gab heute bekannt, dass sein Geschäftsbereich für Stabilitätslagerung, Q1 Scientific, eine neue cGMP-Anlage in Durham, North Carolina, eröffnet hat und damit seine Kapazität für umgebungskontrollierte Stabilitätslagerungsdienste ...
mehrPharmaMar gibt positive und statistisch signifikante Ergebnisse zum Gesamtüberleben und zum progressionsfreien Überleben für die Kombination aus Zepzelca® (Lurbinectedin) und Atezolizumab in der Erstlinien-Erhaltungstherapie bei kleinzelligem Lungenkrebs im fortgeschrittenen Stadium bekannt
Madrid (ots/PRNewswire) - - Jazz plant die Einreichung eines ergänzenden Zulassungsantrags (sNDA) bei der US-Arzneimittelbehörde (FDA) und PharmaMar wird in der ersten Hälfte des Jahres 2025 bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) einen Zulassungsantrag für diese Kombinationstherapie als ...
mehrSeegene und Werfen schließen einen Partnerschaftsvertrag im Rahmen der Initiative zum Technologieaustausch ab
Seoul, Südkorea (ots/PRNewswire) - - Werfen, ein weltweit führendes Unternehmen in der Spezialdiagnostik, unterzeichnet als erstes europäisches Unternehmen einen Partnerschaftsvertrag, um sich der Initiative von Seegene zum Technologieaustausch anzuschließen. - Beide Unternehmen gründen gemeinsam ein neues ...
mehrUEG-Woche: Neuartiges Verfahren in Kombination mit Semaglutid kann Insulinabhängigkeit bei Typ-2-Diabetes beseitigen
Wien (ots/PRNewswire) - Bahnbrechende Forschungsergebnisse, die heute auf der UEG-Woche 2024 vorgestellt wurden, enthüllen eine vielversprechende neue Behandlungsstrategie für Typ-2-Diabetes (T2D), die den Bedarf an Insulintherapie erheblich reduzieren oder sogar ganz eliminieren könnte. Dieser innovative Ansatz, ...
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