Meldungen zum Thema Pharmaindustrie
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Emmes und MedGenome starten strategische Partnerschaft im Bereich der Genomik mit dem Ziel, die Erforschung seltener Krankheiten voranzutreiben
Rockville, Md. (ots/PRNewswire) - Emmes, ein globales Full-Service-Unternehmen für klinische Forschung (CRO), das sich der Förderung des öffentlichen Gesundheitswesens und der biopharmazeutischen Innovation verschrieben hat, gab heute eine Partnerschaft mit MedGenome bekannt, die darauf abzielt, bahnbrechende ...
mehrJubilant Biosys Limited kündigt neues Chemie-Innovations-Forschungszentrum zur Unterstützung erweiterter chemischer Entdeckungen und In-vitro ADME-Dienstleistungen für Kunden wie Turning Point Therapeutics an
San Diego und Bengaluru, Indien (ots/PRNewswire) - Jubilant Biosys Limited kündigte heute eine Erweiterung seiner Einrichtungen an, um seine Angebote im Bereich der Forschungschemie und In-vitro-ADME-Dienstleistungen zu unterstützen. Jubilant Biosys erbringt Dienstleistungen für Turning Point Therapeutics Inc. ...
mehrJubilant Therapeutics Inc nimmt an bevorstehenden Investorenkonferenzen teil
Bedminster, New Jersey (ots/PRNewswire) - Jubilant Therapeutics Inc., ein biopharmazeutisches Unternehmen, das niedermolekulare Präzisionstherapeutika entwickelt, um den ungedeckten medizinischen Bedarf in der Onkologie und bei Autoimmunerkrankungen zu decken, hat heute bekannt gegeben, dass die Geschäftsleitung unter der Leitung von CEO Syed Kazmi auf den folgenden ...
mehrBioVaxys gibt bekannt, dass CoviDTH in einer breit angelegten klinisch-pathologischen, immunologischen und histopathologischen In-vivo-Bewertung Sicherheit und Verträglichkeit gezeigt hat, was die geplante klinische Entwicklung von CoviDTH unterstützt
Vancouver, Bc (ots/PRNewswire) - BioVaxys Technology Corp. (CSE: BIOV) (FRA: 5LB) (OTCQB: BVAXF) ("BioVaxys" oder "Unternehmen") gab heute bekannt, dass die Ergebnisse seiner In-vivo-Tierversuchsstudie die Sicherheit und Verträglichkeit von CoviDTH in zwei intradermalen Dosisstufen in einer Reihe von ...
mehrPharmaMar unterzeichnet Lizenz- und Vermarktungsvereinbarung mit Lotus Pharmaceutical für Lurbinectedin in Taiwan
Madrid (ots/PRNewswire) - PharmaMar S.A. (MSE: PHM) hat heute eine Lizenzvereinbarung mit Lotus Pharmaceutical CO. LTD. (TWSE:1795) zur Vermarktung des Krebsmedikaments Lurbinectedin in Taiwan bekannt gegeben. Gemäß den Bedingungen der Lizenz- und Vermarktungsvereinbarung erhält PharmaMar eine nicht offengelegte ...
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RedHill Biopharma und das südkoreanische Unternehmen Kukbo Co. kündigen eine strategische Investition von bis zu $10 Millionen in RedHill an
Tel Aviv, Israel und Raleigh, Nc (ots/PRNewswire) - RedHill erhielt die erste Tranche von $5 Mio. im Rahmen einer Privatplatzierung von Aktien mit Verfügungsbeschränkung zu einem Preis von $6,04 pro ADS, was einem Aufschlag von 20% auf der Grundlage des volumengewichteten Durchschnittspreises (VWAP) der letzten 30 ...
mehrJason Helgerson, ehemaliger New York Medicaid Direktor, wird Mitglied des Lyfegen Advisory Boards
Basel, Schweiz (ots/PRNewswire) - Lyfegen begrüsst den ehemaligen Medicaid Direktor des US-Bundesstaates New York und Wisconsin, Jason Helgerson, im Lyfegen Advisory Board. Lyfegen, Anbieter der führenden Vertragsplattform zur Abwicklung von flexiblen Preismodellen für Arzneimittel, freut sich, Jason Helgerson ...
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Augen-Report 2021 zeigt: Zunahme von Beschwerden bei Jung und Alt
mehr Luye Pharma gewährt Zambon exklusive Vermarktungsrechte in der Schweiz für sein innovatives Rivastigmin Mehrtages-Transdermalpflaster zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit
Basel, Schweiz (ots/PRNewswire) - Die Luye Pharma Group (Luye Pharma) gab heute bekannt, dass ihre Tochtergesellschaft Luye Pharma Switzerland AG eine Vereinbarung mit Zambon Switzerland (Zambon) getroffen hat, wonach das Unternehmen Zambon die exklusiven Rechte zur Vermarktung von Rivastigmin ...
mehrGenScript ProBio hat European Union Qualified Person (QP) Audit erfolgreich bestanden
Nanjing, China (ots/PRNewswire) - GenScript ProBio meldet, dass Nanjing-Antikörper- und Protein-Arzneimittel-Produktionsstätte erfolgreich ein Audit durch eine Qualifizierte Person (QP) der Europäischen Union im Okt. 2021 bestanden hat. Dies zeigt, dass die GenScript ProBio Nanjing Produktionsstätte mit der europäischen pharmazeutischen GMP konform ist und die ...
mehrExcelya wählt Veeva Vault eTMF, um die Durchführung klinischer Studien in ganz Europa zu beschleunigen
Barcelona, Spanien (ots/PRNewswire) - Führender CRO rationalisiert klinischen Betrieb in 25 Ländern Veeva Systems (NYSE: VEEV) gab heute bekannt, dass Excelya, ein europäisches Auftragsforschungsinstitut (CRO) mit Sitz in Frankreich, die Standardisierung auf Veeva Vault eTMF in 25 Ländern in Europa vollzieht. ...
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Ichnos Sciences ernennt Sonia Quaratino, M.D., Ph.D., zum Vorstandsmitglied
New York (ots/PRNewswire) - Ichnos Sciences Inc., ein weltweit tätiges Biotechnologieunternehmen, das innovative Biologika in den Bereichen Onkologie und Autoimmunerkrankungen entwickelt, hat bekannt gegeben, dass Sonia Quaratino, M.D., Ph.D., zum unabhängigen Vorstandsmitglied ernannt worden ist. Dr. Quaratino verfügt über mehr als fünfundzwanzig Jahre Erfahrung ...
mehrIchnos Sciences begrüßt Eric Feldman, M.D., als neuen Chief Medical Officer
New York (ots/PRNewswire) - Ichnos Sciences Inc., ein globales Biotechnologieunternehmen, das innovative biologische Behandlungen in der Onkologie und bei Autoimmunerkrankungen entwickelt, gab heute die Ernennung von Dr. Eric J. Feldman zum Chief Medical Officer (CMO) mit sofortiger Wirkung bekannt. Dr. Feldman, der dem Präsidenten und Vorstandsvorsitzenden Dr. Cyril ...
mehrBugworks Research kündigt die erste Phase-1-Studie von BWC0977 zur Behandlung kritischer bakterieller Infektionen am Menschen an
Bangalore, Indien; Saratoga, Kalifornien und Adelaide, Australien (ots/PRNewswire) - Bugworks research gab heute bekannt, dass die erste menschliche Dosis in einer klinischen Phase-1-Studie zur Bewertung von BWC0977 verabreicht wurde: ein neuartiger bakterieller Topoisomerase-Inhibitor (NBTI) der nächsten ...
mehrErster eigener Autoinjektor von Gerresheimer - Gerresheimer und Midas Pharma geben strategische Partnerschaft bekannt
Düsseldorf (ots) - - Gerresheimers erster eigener Autoinjektor, der sowohl für kleine als auch für große Moleküle geeignet ist, erweitert das breite Portfolio an Lösungen, Medizinprodukten und pharmazeutischen Primärverpackungen - Erstes gemeinsames Projekt von Gerresheimer und Midas Pharma: Entwicklung und ...
mehrDie "Grindeks" Group hat in den ersten neun Monaten des Jahres 2021 ein Rekordhoch bei Umsatz und Gewinn erreicht
Riga, Lettland (ots/PRNewswire) - Die konsolidierten, vorläufigen Finanzdaten der "Grindeks" Group zeigen, dass die Gruppe in den ersten neun Monaten des Jahres 2021 einen Rekordumsatz und -gewinn erzielt hat. In diesem Zeitraum erreichte der Umsatz der "Grindeks" Group 168,9 Millionen Euro, das sind 31,8 Millionen ...
mehrYouTuber erhält ersten LifeScienceXplained-Preis
Göttingen, Deutschland (ots/PRNewswire) - - Mit 10.000 Euro dotierte Auszeichnung geht an den Molekularbiologen Martin Moder Das Coronavirus anhand einer Orange und Gewürznelken erklären: Für seinen YouTube-Kanal M.E.G.A. hat der promovierte Molekularbiologe und Wissenschaftsvermittler Martin Moder den erstmals vergebenen und mit 10.000 Euro dotierten LifeScienceXplained | Sartorius-Preis für neue Kommunikation ...
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Novavax beantragt bei der Weltgesundheitsorganisation die Zulassung des Covid-19-Impfstoffs für den Notfall
Gaithersburg, Maryland (ots/PRNewswire) - - Alle für die behördliche Prüfung des Novavax-Impfstoffs erforderlichen Module, einschließlich der CMC-Daten, sind nun für Medsafe abgeschlossen Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX), ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Kommerzialisierung von ...
mehrMaypharm bringt neues PLA meNnus für die Kollagenregeneration auf den Markt
Seoul, Südkorea und New York (ots/PRNewswire) - Maypharm Co., Ltd freut sich, die Einführung eines neuen PLA meNnus (200 mg/vial) bekannt zu geben, das auf der Maypharm-Website und im Großhandel erhältlich ist. MENNUS ist eine neue Kombination aus Mesotherapie und Biotechnologie, die in den Regalen der professionellen Kosmetik zu finden ist. Die Hauptwirkung geht ...
mehrMenarini erhält FDA-Zulassung als Orphan Drug für SEL24/MEN1703, den ersten dualen PIM/FLT3-Inhibitor seiner Klasse zur Behandlung der akuten myeloischen Leukämie
Florenz, Italien (ots/PRNewswire) - Die Menarini Group gab heute bekannt, dass die US Food and Drug Administration (FDA) SEL24/MEN1703 den Orphan-Drug-Status (ODD) für die Behandlung der akuten myeloischen Leukämie (AML) erteilt hat. SEL24/MEN1703 ist der erste oral verfügbare duale PIM/FLT3-Inhibitor seiner ...
mehrEpiVax lizenziert Tregitope-Technologie an Maruho Co., Ltd. zur Entwicklung von Tregitope-basierten Therapien in Behandlung von Autoimmunerkrankungen
Providence, R.i. (ots/PRNewswire) - EpiVax, Inc. ("EpiVax") freut sich, eine wichtige kommerzielle Lizenzvereinbarung mit Maruho Co., Ltd. ("Maruho") für EpiVax' patentierte Tregitope-Technologie bekannt zu geben. Dies ist ein spannender Schritt für Maruho und EpiVax auf dem Weg zur weiteren Expansion des ...
mehrWeltweit führender Anbieter von Life Sciences-Handelsdienstleistungen EVERSANA gibt Mitgliedschaft im europäischen Verband für Pharmazeutische Unternehmen (EUCOPE) bekannt
Chicago (ots/PRNewswire) - EVERSANA(TM), der Pionier für innovative kommerzielle Dienstleistungen für die weltweite Life-Sciences-Industrie, hat heute seine Mitgliedschaft in der European Confederation of Pharmaceutical Entrepreneurs (EUCOPE) bekannt gegeben, dem wichtigsten Handelsverband der Region für kleine ...
mehrDalriada Drug Discovery feiert Milliarden-Dollar-Kooperation seines Kunden Dunad Therapeutics mit Novartis
Toronto (ots/PRNewswire) - Dalriada hat von Anfang an mit Dunad zusammengearbeitet, um die Entwicklung der neuartigen kleinen Moleküle zum Proteinabbau zu unterstützen Dalriada freut sich, Dunad Therapeutics zu seiner strategischen Zusammenarbeit und Lizenzvereinbarung mit Novartis im Wert von potenziell 1,35 ...
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Markteinführung von Seegenes STARlet-AIOS: All-in-One-System erfüllt den dringenden Bedarf an vollautomatischen Real-time PCR-Tests mit hohem Durchsatz
Seoul, Südkorea (ots/PRNewswire) - - Ein molekulardiagnostisches System, das für Hochdurchsatztests entwickelt wurde und einen zeiteffizienten und nahtlosen Arbeitsablauf für klinische Labore bietet, von der "Probe bis zum Ergebnis" - Das System nutzt die patentierten, hochmodernen ...
mehrKhiron eröffnet mit Zerenia(TM) Clinics UK die erste Klinik in Europa
Toronto (ots/PRNewswire) - - Zerenia(TM) Clinics UK ist eine Spezialklinik für medizinisches Cannabis in London und ein weiterer strategischer Ansatz von Khiron, um den Zugang zu medizinischem Cannabis für Patienten in Großbritannien zu verbessern - Hybrides Klinikmodell: Zerenia(TM) Clinics UK ist eine digitale Klinik (www.zereniaclinic.co.uk) und wird auch ...
mehrDaewoong Pharmaceutical Co., Ltd
Daewoong: Sprunghaft gestiegene Leistung im dritten Quartal, Betriebsergebnis von 20 Mrd. KRW in drei aufeinanderfolgenden Quartalen übertroffen
Seoul, Südkorea (ots/PRNewswire) - - Weiterentwicklung von Nabota und dem verschreibungspflichtigen Bereich... 290,6 Mrd. KRW Umsatz und 22,7 Mrd. KRW Betriebsergebnis - Ausbau der Wachstumsdynamik mit der Markteinführung von Fexuprazan in Korea und Nabota in Europa im nächsten Jahr Daewoong Pharmaceutical ...
mehrNovavax und Serum Institute of India erhalten Notfallzulassung für Covid-19-Impfstoff in Indonesien
Gaithersburg, Maryland und Pune, Indien (ots/PRNewswire) - Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX), ein Biotechnologieunternehmen, das sich der Entwicklung und Vermarktung von Impfstoffen der nächsten Generation gegen schwere Infektionskrankheiten widmet, und Serum Institute of India Pvt. Ltd. (SII), der weltweit größte ...
mehrImmunoForge Inc. erhält U.S. FDA ODD für PF1801
Seoul, Südkorea und Silver Spring, Maryland (ots/PRNewswire) - ImmunoForge (Co-CEOs Sung-Min Ahn, Kiho Chang), ein Unternehmen, das sich auf die Entwicklung neuer Medikamente für seltene Muskel-Skelett-Erkrankungen spezialisiert hat, hat bekannt gegeben, dass sein neuer Medikamentenkandidat PF1801, der sich in der Entwicklung für die Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) und Polymyositis (PM) befindet, von der ...
mehrHanAll Biopharma gibt Ergebnisse für das dritte Quartal 2021 bekannt
Seoul, Südkorea (ots/PRNewswire) - - Der Umsatz im 3. Quartal 2021 in Höhe von 25,5 Mrd. KRW steigt um 15 % gegenüber dem Vorjahreszeitraum - Das Betriebsergebnis im 3. Quartal 2021 in Höhe von 2,2 Mrd. KRW steigt um 120 % gegenüber dem 3. Quartal 2020 - Der Neunmonatsumsatz in Höhe von 76,7 Mrd. KRW und der Betriebsgewinn in Höhe von 9,2 Mrd. KRW steigen um 15 ...
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