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  • 07.01.2021 – 17:00

    DeCODE Genetics Inc

    deCODE genetics: Eineiig aber nicht identisch

    Reykjavik, Island (ots/PRNewswire) - Durch Sequenzierung der Keimbahn-Genome von Zwillingen und Vergleich mit denen von nahen Verwandten fanden Wissenschaftler von deCODE genetics Mutationen, die nur in einem von zwei eineiigen Zwillinge vorhanden sind, und verfolgten sie bis in die ersten Tage nach der Empfängnis zurück. In dem heute in Nature Genetics veröffentlichten Artikel Differences between germline genomes of ...

  • 10.01.2019 – 11:00

    Schweizerischer Nationalfonds / Fonds national suisse

    Schnellere Diagnose der Huntington-Krankheit

    Bern (ots) - Die Huntington-Krankheit und einige weitere Hirnerkrankungen werden durch überlange DNA-Sequenzen verursacht. Vom SNF geförderte Forschende haben nun ein Verfahren entwickelt, mit dem sich die Länge der mutierten Gene schnell und einfach bestimmen lässt. An Chorea Huntington erkrankte Menschen leiden unter unkontrollierten Körperbewegungen sowie unter einem Rückgang ihrer mentalen Fähigkeiten. In der ...

  • 23.07.2018 – 17:01

    IMBA Institut für Molekulare Biotechnologie

    Ein Gehirntumor aus der Petrischale

    ForscherInnen am IMBA - Institut für Molekulare Biotechnologie der Österreichischen Akademie der Wissenschaften - entwickelten ein neuartiges neues Organoid für die Krebsforschung Wien (ots) - Gehirntumoren gehören zu den aggressivsten und tödlichsten Krebserkrankungen. Vor allem bei jungen Menschen zählen sie zu den häufigsten Tumorneuerkrankungen. Besonders gefürchtet ist das Glioblastom, das sich durch ein ...