Stiftung für Menschen mit seltenen Krankheiten
Internationaler Tag der seltenen Krankheiten: Forschung benötigt auch Nagetierversuche
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Storys zum Thema Medizinische Forschung
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Deutsch
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Neue Daten bestätigen, dass das Carillon®-System von Cardiac Dimensions eine günstige Langzeitüberlebensrate bei Patienten mit funktioneller Mitralklappeninsuffizienz aufweist
Kirkland, Washington (ots/PRNewswire) - Gepoolte Analyse der prospektiven Studien während der Late Breaking Trials Session bei CRT 2020 präsentiert Cardiac Dimensions, führend in der Entwicklung innovativer, minimalinvasiver Behandlungen für funktionelle Mitralklappeninsuffizienz (FMR) bei Patienten mit ...
mehrKowa erreicht sein Ziel der Aufnahme 10.000 randomisierter Patienten in die entscheidende PROMINENT-Studie der Herz-Kreislauf-Ergebnisse von K-877 (Pemafibrat)
Research Triangle Park, North Carolina (ots/PRNewswire) - Die Studie bewertet, ob die Senkung von Triglyceriden und die Erhöhung funktionellen HDLs mittels des potenten, selektiven Peroxisom-Proliferator Aktivierer Rezeptors-Alpha (PPAR-Alpha) Modulators K-877 (Pemafibrat) von Kowa das erhöhte Risiko der ...
mehrLumiThera intensiviert Forschung zur diabetischen Retinopathie für das Valeda®-Lichtapplikationssystem
Seattle (ots/PRNewswire) - LumiThera Inc., ein kommerzielles Medizintechnikunternehmen, das Behandlungen von Sehbeeinträchtigungen und Augenerkrankungen mithilfe von Photobiomodulation (PBM) bereitstellt, gab heute bekannt, dass es weitere Studien mit der University of Wisconsin-Milwaukee initiiert hat, um den ...
mehrStiftung Pfizer Forschungspreis
Anerkennung und Ansporn: Ehrung für junge Forschende / Zum 29. Mal verleiht die Stiftung Pfizer Forschungspreis ihre Auszeichnung an junge Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler
2 DokumentemehrCytoSorb® erhält EU-Zulassung zur Entfernung von Ticagrelor, einem häufig eingesetzten Thrombozytenaggregationshemmer bei Herz-Lungen-Bypass
Monmouth Junction, New Jersey (ots/PRNewswire) - CytoSorb ist die einzige in der EU zugelassene Therapie zur Entfernung von Ticagrelor und soll einen wichtigen, bislang ungedeckten medizinischen Bedarf bei potentiell lebensgefährlichen postoperativen Blutungen in der Herz- und Thoraxchirurgie in mit diesem ...
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Merck investiert in hochmodernes Biotech-Entwicklungs-Center in der Schweiz
Corsier-Sur-Vevey, Schweiz (ots/PRNewswire) - - Unternehmen investiert zwischen 2019 und 2022 250 Millionen Euro; Anlage wird Forschung und Produktion verbinden - Investition getrieben durch Wachstum der Healthcare-Pipeline; unterstreicht Anspruch von Merck, Patienten den Zugang zu neuen Medikamenten schneller zu ermöglichen Merck, ein führendes Wissenschafts- und ...
mehrNeue klinische Studien beweisen, dass Allen Carr's "Easy Way to Stop Smoking"-Seminare mindestens so effektiv sind wie Großbritanniens Goldstandard-"Stop Smoking Service" des staatlichen Gesundheitsdienstes (NHS)
London (ots/PRNewswire) - Die größte und maßgeblichste Forschungsstudie ihrer Art hat bestätigt, dass Allen Carr's Easyway (ACE) nun eine klinisch erprobte, hochwirksame drogenfreie Alternative zu Nikotinpflastern, Nikotinkaugummi und E-Zigaretten darstellt, und diese Studie sollte den Weg zur Bereitstellung der ...
mehrStudien zu Medikamenten in der stationären und ambulanten Pflege
Vaduz (ots) - Im Auftrag des Ministeriums für Gesellschaft wurde eine dreiteilige Studie zur Anwendung von Medikamenten bei Patienten in ambulanter und stationärer Pflege erstellt. Untersucht wurden die Gefahren möglicher Wechselwirkungen zwischen Medikamenten sowie die Verwendung von Medikamenten, welche eine erhöhte Vorsicht bei der Abgabe an ältere Personen erfordern. Ein höheres Lebensalter ist oft mit ...
mehrGenome & Company kündigt Zusammenarbeit bei einer klinischen Studie und Liefervertrag mit Merck KGaA, Darmstadt, Deutschland, und mit Pfizer an
Seoul, Südkorea (ots/PRNewswire) - -- Klinische Partnerschaft bei einer kombinierten klinischen Studie der Phase 1/1b zu GEN-001 von Genome & Company, einer auf dem Mikrobiom gestützten immun-onkologischen Therapie, und zu Avelumab (BAVENCIO®) von Merck KGaA, Darmstadt, Deutschland, und dem Anti-PD-L1-Antikörper ...
mehrFDA bestätigt das Phagenyx® System, welches mittels Behandlung von neurogener Dysphagie die sichere Entfernung der Beatmungskanüle beschleunigt, als Breaktrough Device
Manchester, England (ots/PRNewswire) - Das FDA-Breakthrough Device Programm ermöglicht ein priorisiertes US Zulassungsverfahren für das Phagenyx® System Phagenesis Ltd, wegweisend und führend in der Behandlung von Dysphagie, freut sich heute die FDA (U.S. Food and Drug Administration) Einstufung des Phagenyx ...
mehrDr. Mark Bittinger wechselt als globaler Leiter des Bereichs Biologie zu Sai Life Sciences
Hyderabad, Indien (ots/PRNewswire) - Sai Life Sciences, einer der am schnellsten wachsenden Vertragshersteller und -entwickler (Contract Development & Manufacturing Organization - CDMO) in Indien, gab heute die Ernennung von Dr. Mark Bittinger zum Vizepräsidenten und globalen Leiter des Bereichs Biologie bekannt. Arbeitsplatz von Mark Bittinger ist die neue Discovery ...
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Arena Pharmaceuticals verkündet strategischen Wachstumsplan für die nahe und ferne Zukunft mit acht Phase-2- und Phase-3-Datenauslesungen in 2020-21 und einem neuen Prüfpräparat (IND) pro Jahr für die kommenden 5 Jahre
San Diego (ots/PRNewswire) - - Beginn des Phase-2/3-Programms zu Etrasimod bei Morbus Crohn (CD) - Zwei zusätzliche Phase-2-Entwicklungsprogramme zu Etrasimod bei eosinophiler Ösophagitis (EoE) und Alopecia areata (AA) - Dosierung des ersten Prüfungsteilnehmers in Phase-1-Prüfung zu APD418 bei dekompensierter ...
mehrgenOway und Merck stärken die strategische Zusammenarbeit bezüglich CRISPR/Cas9, indem sie ihre Kooperation auf alle Tierzellmodelle ausweiten
Lyon, Frankreich (ots/PRNewswire) - genOway erwirbt zusätzliche Lizenzen, um alle Zellmodelle mithilfe des CRISPR/Cas9-Systems weiterzuentwickeln genOway ist ein in der Entwicklung genetisch veränderter Tiermodelle für die Forschung führendes Unternehmen. Heute hat es einen wichtigen Schritt beim Ausbau seiner ...
mehrKlinisches Update - 4D gibt neue Studie zu MRx0518 bei Bauchspeicheldrüsenkrebs bekannt
Leeds, England (ots/PRNewswire) - 4D Pharma gibt die Eröffnung einer Studie zur Untersuchung von MRx0518 in Kombination mit einer Strahlentherapie bei Patienten mit resezierbarem Bauchspeicheldrüsenkrebs bekannt 4D Pharma plc (AIM: DDDD), ein pharmazeutisches Unternehmen, das bei der Entwicklung von Lebend-Biotherapeutika führend ist, gibt heute die Eröffnung einer ...
mehrPanaxia Pharmaceutical Industries
Panaxia gibt positive Topline-Ergebnisse aus klinischer Studie mit führenden medizinischen Cannabisprodukten bekannt
Tel Aviv (ots/PRNewswire) - Ergebnisse belegen wirksame Aufnahme in die Blutbahn sowie die Sicherheit von Tabletten, Zäpfchen und Cannabisextrakt zum Inhalieren Darüber hinaus zeigen die Daten, dass die Sublingual-Tabletten von Panaxia eine höhere Absorptionsrate und eine geringere Varianz aufweisen als das ...
mehrDr. Jie Jack Li wird Vice President of Discovery Chemistry bei Shanghai ChemPartner
Shanghai (ots/PRNewswire) - Shanghai ChemPartner hat die Berufung von Jie Jack Li, Ph.D., zum Vice President of Discovery Chemistry am Hauptsitz des Unternehmens in Shanghai (China) verkündet. Dr. Li ist ein angesehener Chemiker mit über 20 Jahren Erfahrung in den Bereichen Medizinalchemie und Prozesschemie. Er hat viele Arbeiten veröffentlicht und ist Autor bzw. ...
mehretectRx gibt Zulassung eines neuartigen Ingestible Event-Markers durch die FDA bekannt
Gainesville, Florida (ots/PRNewswire) - ID-Cap System nutzt modernste Funktechnologie, um die orale Aufnahme von Arzneimitteln zuverlässig nachzuhalten etectRx®, Inc. (etectRx), ein privates Digital Health-Unternehmen, hat die Zulassung seines zukunftsweisenden patentierten Ingestible Event-Markers ID-Cap® System ...
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Interpharma begrüsst Botschaft des Bundesrats zur Ablehnung der Forschungsverbotsinitiative
Basel (ots) - Der Bundesrat empfiehlt in seiner heute verabschiedeten Botschaft dem Parlament die Initiative ohne Gegenvorschlag zur Ablehnung. Interpharma begrüsst diese klare Position, da die Initiative den Forschungsstandort Schweiz massiv gefährden und den Zugang zu neuen, lebenswichtigen Medikamenten in der Schweiz abschneiden würde. Die Volksinitiative "Ja zum ...
mehrFörderung des Tierwohls - Neuer Jahresbericht zum Tierschutz in der Pharmaindustrie
Basel (ots) - Die forschende Pharmaindustrie erfüllt in der Schweiz die Auflagen einer der weltweit striktesten Tierschutzgesetzgebungen. Die Interpharma-Mitgliedsfirmen sind sich ihrer Verantwortung bewusst und sind basierend auf der im Jahr 2010 geschaffenen Zehnpunktecharta bestrebt, die hohen ...
Ein DokumentmehrFirst-in-Human-Daten Veröffentlicht: Sicherheit und Wirksamkeit von Tigilanol Tiglat bei soliden Tumoren
Brisbane, Australien (ots/PRNewswire) - - Im EBioMedicine-Journal von The Lancet wurden Daten aus der First-In-Human-Studie der Phase I zu intratumoralem Tigilanol Tiglat (EBC-46) veröffentlicht. - Es konnte eine wirksame Dosis erreicht werden; eine maximal verträgliche Dosis (Maximum Tolerated Dose, MTD) wurde ...
mehriX Biopharma berichtet über Ergebnisse der Vorbereitungsbesprechung für Wafermine mit der US-Arzneimittelzulassungsbehörde
Singapur (ots/PRNewswire) - Das spezialisierte Pharmaunternehmen iX Biopharma Ltd (SGX:42C) ("iX Biopharma" oder "das Unternehmen") freut sich bekannt zu geben, dass es eine Vorbereitungsbesprechung (End-of-Phase 2 Meeting) mit der US-Arzneimittelzulassungsbehörde (FDA) für Wafermine, ein sublingualer Ketaminwafer ...
mehr61. ASH-Kongress 2019: Menarini Ricerche präsentiert die neuesten Informationen über die erste humanklinische Studie von SEL24/MEN1703
Rom (ots/PRNewswire) - Menarini Ricerche schreitet mit der klinischen Entwicklung von SEL24/MEN1703 voran und wird das Design der laufenden ersten humanklinischen (First-in-Human, FIH)-Studie DIAMOND-01 (NCT03008187) auf dem 61. ASH-Kongress mit einem Poster mit folgendem Titel präsentieren: "First in Human Study ...
mehrPharmastandort Schweiz 2030: Eine starke Branche in einem herausfordernden Umfeld
Zürich (ots) - Die Pharmabranche trägt in einem hohen Masse zu Lebensqualität und Wohlstand der Schweizer Bevölkerung bei. Gleichzeitig bietet die Schweiz innovativen Pharmaunternehmen traditionell attraktive Rahmenbedingungen. Im internationalen Konkurrenzkampf verliert die Schweiz jedoch zunehmend ...
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Jubilant Biosys beginnt mit massiver Kapazitätserweiterung für seinen Geschäftsbereich Drug Discovery Services
Bengaluru, Indien (ots/PRNewswire) - Jubilant Biosys, eine in Bengaluru ansässige Tochtergesellschaft von Jubilant Lifesciences Limited, hat heute den Beginn zweiter Expansionsprojekte im Großraum Noida und in Bengaluru bekanntgegeben. Aufgrund wachsender Kundennachfrage nach seinen funktionalen und integrierten ...
mehrKrebsliga: Robert Wenner-Preis geht an Andrea Alimonti
Liebe Medienschaffende Den diesjährigen Robert Wenner-Preis für junge Krebsforschende verleiht die Krebsliga Schweiz an Andrea Alimonti. Der Grundlagenforscher und Arzt hat mit seinen Arbeiten aufgedeckt, wie Krebszellen altern - und wie sich diese so genannte Seneszenz therapeutisch nutzen lässt. Andrea Alimonti ist das, was im englischen Sprachraum ...
Ein DokumentmehrExcelra Knowledge Solutions Pvt Ltd
Excelra verkündet Kollaboration mit Maruho zur Medikamentenumnutzung für dermatologische Anwendungen
Hyderabad, Indien (ots/PRNewswire) - Excelra, ein Weltmarktführer im Daten- und Analysesektor, hat heute eine Gemeinschaftsinitiative mit dem in Osaka beheimateten, auf Dermatologie spezialisierten Pharmaunternehmen Maruho zur Medikamentenumnutzung verkündet. Die Vereinbarung sieht vor, dass die Datenforscher für ...
mehrWuXi Biologics gratuliert Tychan zum weltweit ersten Gelbfieber-Antikörper, der bei Freiwilligen erfolgreich auf Sicherheit und Wirksamkeit getestet wurde
Shanghai (ots/PRNewswire) - WuXi Biologics ("WuXi Bio") (2269.HK), ein führender weltweiter Anbieter von Open-Access-Technologieplattformen für Biologika, der Komplettlösungen für die Entdeckung, Entwicklung und Herstellung von Biologika anbietet, gratulierte heute seinem Partner Tychan zum erfolgreichen ...
mehrBarts Cancer Institute und HistoGeneX haben in Nature Medicine ihre neue Studie veröffentlicht
Antwerpen, Belgien (ots/PRNewswire) - Studie verspricht bessere Beurteilung des Ansprechens auf Immuntherapie bei Blasenkrebs - In der Fachzeitschrift Nature Medicine ...
mehrDragonfly Therapeutics startet Phase-I/II-Studie für DF1001 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren
Waltham, Massachusetts (ots/PRNewswire) - Erster Patient für Dragonflys erste klinische Phase-I/II-Studie aufgenommen und mit seinem führenden Produktkandidaten DF1001 therapiert, um diesen bei Patienten mit soliden Tumoren zu untersuchen, die humanen epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2) aufweisen. ...
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