CGC - Cramer-PR im Gesundheitswesen
Storys zum Thema Medizinische Forschung
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Invivoscribe etabliert neue Sparte für Arzneimittelentwicklung und lizenziert niedermolekulare Inhibitoren von Domainex zur Behandlung der akuten myeloischen Leukämie
San Diego und Saffron Walden, Vereinigtes Königreich (ots/PRNewswire) - Invivoscribe, Inc., ein Branchenpionier und international führendes Unternehmen im Bereich Präzisionsdiagnostik, gibt die Etablierung eines vollständig integrierten Bereichs zur Arzneimittelentwicklung bekannt. Dieser neue Antriebsmotor wird ...
mehrSino Medical Sciences Technology Inc. (SINOMED)
SINOMED® schließt 1-Jahres-Nachuntersuchung der US-amerikanischen, europäischen und japanischen Studie PIONEER III für den arzneimittelfreisetzenden Koronarstent BuMA Supreme® ab
Tianjin, China (ots/PRNewswire) - SINOMED, Entwickler innovativer neuro- und kardiovaskulärer Technologien, gab gestern den Abschluss der 1-jährigen Nachbeobachtungsphase der randomisierten globalen Studie PIONEER III zur Untersuchung des arzneimittelfreisetzenden Koronarstents (DES) BuMA Supreme bekannt. Nach dem ...
mehrWeltweit erster FDA IDE-Patient mit koronarer Herzerkrankung wird mit DEB behandelt
Nyon, Schweiz (ots/PRNewswire) - MedAlliance meldete die Rekrutierung des ersten Patienten für seine Studie zum SELUTION SLR(TM) 014 DEB für die Behandlung von In-Stent-Restenose (ISR). Dies ist der erste wirkstoffabgebende Ballon (Drug Eluting Balloon, DEB) der von der FDA in ihr Programm für bahnbrechende Medizinprodukte ("Breakthrough Program") aufgenommen wurde. ...
mehrLumiThera schließt die Finanzierungsrunde der Serie C ab
Seattle (ots/PRNewswire) - LumiThera Inc., ein privates Medizinprodukteunternehmen im kommerziellen Stadium, das eine Photobiomodulations-(PBM)-Behandlung für Störungen und Erkrankungen der Augen mit mehreren Wellenlängen entwickelt hat, hat heute angekündigt, dass die Finanzierung der Serie C abgeschlossen ist. Das Unternehmen hat etwa 14 Millionen USD aufgebracht, um die Vermarktung für sein Valeda Light Delivery ...
mehrLaunchPad Medical leitet erste europäische klinische Studie ein
Lowell, Massachusetts (ots/PRNewswire) - LaunchPad Medical erhält die Genehmigung zum Beginn einer klinischen Studie seines Biomaterial-Knochenklebers im Bereich zahnmedizinischer Implantate in Großbritannien LaunchPad Medical Inc. hat bekannt gegeben, dass man von der britischen Gesundheitsbehörde "Medicines and Healthcare products Regulatory Agency" die Genehmigung zum Start einer klinischen Pilotstudie mit 15 ...
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Sino Medical Sciences Technology Inc. (SINOMED)
SINOMED® schließt letzte Patientennachuntersuchung der US-amerikanischen und japanischen Zulassungsstudie PIONEER-III für den arzneimittelfreisetzenden Koronarstent BuMA Supreme® ab
Tianjin, China (ots/PRNewswire) - SINOMED, Entwickler innovativer neuro- und kardiovaskulärer Technologien, gab gestern den Abschluss der 1-jährigen Nachbeobachtungsphase der randomisierten globalen Studie PIONEER-III zur Untersuchung des arzneimittelfreisetzenden Koronarstents (DES) BuMA Supreme bekannt. Nach dem ...
mehrNeues aus den Neurowissenschaften: Neuro-Sys beginnt mit der Entwicklung neuartiger In-vivo-Modelle für Erkrankungen des zentralen und des peripheren Nervensystems
Gardanne, Frankreich (ots/PRNewswire) - Das franko-amerikanische Auftragsforschungsunternehmen Neuro-Sys (Gardanne, Frankreich) erweitert seine Angebote für Unternehmen, die Arzneimittel für das zentrale und das periphere Nervensystem entwickeln. Seine jüngsten Investitionen in extrem-leistungsfähige ...
mehrThrombosis Research Institute (TRI)
Thrombosis Research Institute (TRI) kündigt ETHIC Studie an, um den potenziellen Nutzen einer frühzeitigen Verabreichung von LMWH bei Patienten mit COVID-19 zu evaluieren
London (ots/PRNewswire) - - Klinische Studie wird ab Juli rund 1400 Patienten in 10 Ländern rekrutieren - Teilnehmer werden randomisiert und ab Zeitpunkt der Diagnose bis zu 3 Wochen lang entweder niedermolekulares Heparin Enoxaparin oder aktuelle Standardbehandlung erhalten - Studie wird durch einen ...
mehrRevImmune kündigt Phase II-Studie zu T-Zell-Wachstumsfaktor CYT107 für COVID-19 an
Bethesda, Maryland (ots/PRNewswire) - Studie ist seit Mai in Europa im Gange, Vorbereitungen in den USA laufen Vereinigtes Königreich stuft Studie als vordringliche nationale Priorität im Bereich der öffentlichen Gesundheit ein RevImmune, ein privates Biotechnologieunternehmen, das CYT107-Immuntherapien für Infektionskrankheiten und Krebs entwickelt, gab heute ...
mehrThe International Foundation for Patient Blood Management (IFPBM)
Die IFPBM gibt bekannt: "Eine weltweit erstmals in dieser Form durchgeführte Studie bestätigt, dass weniger mehr ist, wenn es um Bluttransfusionen geht - ein ermutigendes Argument angesichts der oft thematisierten Blutknappheit, auch in Bezug auf COVI...
Basel, Schweiz, (ots/PRNewswire) - In einer Studie, die die erste ihrer Art ist, analysierten Forscher der University of Western Australia große Datenmengen zu den Sterberaten in sämtlichen systematischen Reviews klinischer Studien, die restriktive und liberale Transfusionsstrategien miteinander verglichen. Die ...
mehrABM Therapeutics verkündet die Behandlung des ersten Patienten in klinischer Phase 1-Studie zu ABM-1310 in den USA
San Diego (ots/PRNewswire) - ABM Therapeutics, ein auf klinischer Stufe aktives Biopharma-Unternehmen, das sich der Entwicklung eines BRAF-Inhibitors der neuen Generation zuwendet, meldete heute die erfolgreiche Teilnahme eines ersten Krebspatienten an einer in den USA durchgeführten Phase 1-Studie, im Rahmen ...
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Die MOTIVATE-Studie (MOdern Treatment of Inhibitor-positiVe pATiEnts with haemophilia A) beginnt mit der Rekrutierung von Patienten
Atlanta und Mörfelden-Walldorf, Deutschland (ots/PRNewswire) - Dr. Carmen Escuriola-Ettingshausen und Dr. Robert Sidonio geben bekannt, dass MOTIVATE ( MO dern T reatment of I nhibitor-positi V e p AT i E nts with haemophilia A) in den Vereinigten Staaten und Europa zugelassen wurde und die ersten Teilnehmer nun ...
mehrAlira Health verbindet klinische Forschung und reale medizinische Versorgung durch die Übernahme von Care Factory, SAS
Framingham, Massachusetts (ots/PRNewswire) - Daten aus der Praxis in Verbindung mit dem Lebenszyklus-Ansatz von Alira Health ermöglichen Kunden tiefere Einblicke und patientenzentrierte Ansätze, um den Wandel im gesamten Gesundheitswesen voranzutreiben. Alira Health ( ...
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Innovation: Intelligente Bakterien erfolgreich bei "Volkskrankheit Reizdarm" mit den typischen Symptomen chronischer Durchfall, Bauchschmerzen, Blähungen und Verstopfung
mehr Concept Life Sciences; AstronauTx
AstronauTx gibt eine Allianz mit Concept Life Sciences bekannt, um die Identifizierung neuer Therapien für Alzheimer zu beschleunigen
Manchester, England (ots/PRNewswire) - AstronauTx, das Unternehmen für therapeutische Biotechnologie, gibt eine Partnerschaft mit Concept Life Sciences, einem Auftragsforschungsunternehmen, bekannt, um die Identifizierung neuer Therapien für die Alzheimer-Krankheit voranzutreiben. Die Allianz wird sich darauf ...
mehrSo viel verdient man in Schweizer Pharmafirmen
Zürich (ots) - Aktuelle Lohndaten aus Schweizer Pharmaunternehmen zeigen, wie viel in der Branche verdient wird. Chief Medical Officer erhalten je nach Firmengrösse und Standort 350'000 bis 480'000 Franken. Der Chef eines Produktlaunchs, etwa wenn ein neues Medikament auf den Markt kommt, erhält zwischen 220'000 und 320'000 Franken. Ein Global Scientific Director wird mit 230'000 bis 300'000 Franken vergütet. Ein ...
mehrSyntekabio präsentiert präklinische Daten des immuno-onkologischen Wirkstoffs STB-C017 auf der AACR 2020
Daejeon, Südkorea (ots/PRNewswire) - - STB-C017 ist ein IDO/TDO -Doppelinhibitor, der aus Syntekabios firmeneigener KI-Lösung für die Arzneimittelforschung stammt und hat eine starke immuno-onkologische Wirkung gezeigt. - Die Dreifach-Kombinationstherapie aus STB-C017, PD-1, CTLA-4-Immuncheckpoint-Inhibitoren ...
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Skyhawk Therapeutics gibt die Erweiterung seines Kooperationsabkommens mit Merck zur Erforschung und Entwicklung von Kleinmolekülen bekannt, die das RNA Splicing modulieren
Waltham, Massachusetts (ots/PRNewswire) - Skyhawk wird seine SkySTAR(TM)-Plattform einsetzen, um Wirkstoffkandidaten zu entwickeln, die auf mehrere Targets für Autoimmun- und Stoffwechselkrankheiten abzielen. Dafür hat Skyhawk Anspruch auf ca. 600 Millionen US-Dollar pro Programm-Target, bestehend aus einer ...
mehrInvivoscribe reicht LeukoStrat® CDx FLT3 Mutations-Assay bei NMPA in China ein und erweitert das Unternehmen durch Laborzusatz in Shanghai für umfassende Partnerunterstützung
San Diego (ots/PRNewswire) - Invivoscribe gibt mit Freude die Einreichung seines LeukoStrat® CDx FLT3 Mutations-Assays ...
mehrBlutverdünner können die Überlebenschancen von COVID-19-Patienten verbessern
Potsdam (ots) - Wissenschaftler*innen des Hasso Plattner Institute for Digital Health at Mount Sinai (HPI·MS) und des neuen Mount Sinai COVID Informatics Center der Icahn School of Medicine at Mount Sinai in New York City haben herausgefunden, dass COVID-19-Patient*innen, die stationär mit Blutverdünnern behandelt wurden, bessere Überlebenschancen haben. Die ...
mehrPharmaMar gibt Genehmigung der klinischen Studie APLICOV-PC mit Aplidin® (Plitidepsin) zur Behandlung von Patienten mit COVID-19 durch die Spanische Arzneimittelbehörde bekannt
Madrid (ots/PRNewswire) - - Ziel der Studie ist die Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Plitidepsin bei Patienten mit COVID-19, die einen Klinikaufnahme benötigen - Plitidepsin zeigte im Rahmen von In-vitro-Studien am humanen HcoV-229E-Coronavirus, die am Nationalen Biotechnologiezentrum (Centro ...
mehrShanghai Green Valley Pharmaceutical Co., Ltd
Green Valley erhielt von der US-amerikanischen Food and Drug Administration die IND-Genehmigung für eine internationale klinische Studie der Phase III zu Natrium-Oligomannat
Schanghai (ots/PRNewswire) - Green Valley Pharmaceuticals (Schanghai, China) erhielt am 08. April 2020 das formelle Entscheidungsschreiben der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zu dem Investigational-New-Drug- (IND)-Antrag auf Durchführung einer internationalen klinischen multizentrischen Studie ...
mehrSignifier Medical Technologies
Signifier Medical Technologies arbeitet bei seinen klinischen Studien für das innovative Gerät Snoozeal® mit Schlafexperten aus aller Welt zusammen
London (ots/PRNewswire) - Signifier Medical Technologies, ein Innovator auf dem Markt für schlafbezogene Atmungsstörungen, gab heute bekannt, dass das Unternehmen mit 27 wichtigen Meinungsführern auf dem Gebiet der Schlafmedizin zusammenarbeitet, um sein Produkt Snoozeal® im Vorfeld der Markteinführung zu ...
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Precision for Medicine arbeitet mit Karyopharm Therapeutics auf globaler Ebene an einer neuen klinischen Studie zur Behandlung von Patienten mit COVID-19
Budapest, Ungarn (ots/PRNewswire) - -- Erste Studie mit XPO1-Hemmer zur Behandlung von Patienten mit schweren viralen Infektionen -- Precision for Medicine übernimmt das Management für die klinische Studie in Europa Precision for Medicine, ein Pionier im Bereich des Designs, der Entwicklung und der Durchführung ...
mehrRevolutionäres Unternehmen für maschinelles Lernen ermittelt zwei mögliche Behandlungsmethoden für hartnäckigen Brustkrebstyp
Redmond, Washington (ots/PRNewswire) - Pattern Computer verzeichnet positive Laborergebnisse in den USA für Kombinationstherapie-Arzneimittelkandidaten zur Bekämpfung von basalähnlichem Brustkrebs ...
mehrMarken erweitert Direct-to-Patient-Services, um den Anforderungen an klinische Studien im Zeitalter der Coronavirus-Pandemie besser gerecht zu werden
Research Triangle Park, North Carolina (ots/PRNewswire) - Auftraggeber von Studien erhöhen Nachfrage nach Lösungen zur Unterstützung der Heimtherapie Die durch die Coronavirus-Krise hervorgerufene Empfehlung, sich hauptsächlich zu Hause aufzuhalten, sowie die reduzierten Krankenhauskapazitäten haben dazu ...
mehr4G Clinical führt Direct-to-Patient-Plattform (DtP) für klinische Studien ein
Wellesley, Massachusetts (ots/PRNewswire) - DtP-Funktion von Prancer RTSM(TM) ermöglicht Fortsetzung klinischer Studien während der COVID-19-Pandemie ...
mehrGilead Sciences Switzerland Sàrl
Gilead gibt neue Prüfzentren für Phase-3-Studien mit dem Prüfpräparat Remdesivir zur Behandlung von Covid-19 -Infektionen bekannt
Steinhausen (ots) - -- Die Schweiz gehört zu den Ländern, in denen die Sicherheit und die Wirksamkeit von Remdesivir zur Behandlung von Patienten mit moderaten bis schweren COVID-19-Infektionen im Rahmen der SIMPLE Phase-3-Studien von Gilead untersucht werden -- Gilead Sciences hat heute bekannt gegeben, dass das ...
mehrRapid Medical kündigt frühzeitigen Abschluss der Patientenaufnahme in die klinische Studie Tiger für die Thrombektomie-Vorrichtung TIGERTRIEVER bekannt
Yokneam, Israel (ots/PRNewswire) - http://www.rapid-medical.com/ , ein Unternehmen, das sich auf die Entwicklung einer neuen Generation von Geräten für neurovaskuläre Interventionen spezialisiert hat, gab bekannt, dass die Patientenaufnahme in die TIGER-Studie ( T reatment with I ntent to G enerate R eperfusion) ...
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