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Storys zum Thema Medizinische Behandlung
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Deutsch
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Eleva erhält bis zu EUR 60 Millionen und erweitert die Geschäftsführung
Freiburg (ots) - Eleva, ein Biologika-Hersteller, erhält bis zu EUR 60 Millionen vom Zukunftsfonds Heilbronn (ZFHN). Diese Investition zielt darauf, Elevas Produktkandidaten CPV-101 in fortgeschrittenere klinische Stadien zu bringen, um diesen in Partnerschaft mit weiteren Investoren und/oder Pharmafirmen zur Marktzulassung zu entwickeln. Darüber hinaus beruft Eleva ...
mehrSimplivia Healthcare Ltd. gab heute die erste Übernahme im Rahmen seiner Strategie für beschleunigtes Wachstum bekannt
Kiryat Shmona, Israel (ots/PRNewswire) - Das Unternehmen hat 70 % von Novamed erworben, einem Diagnostikunternehmen, das eine Reihe von innovativen Diagnoseplattformen und Testkits entwickelt und herstellt, um den Trends in der häuslichen Pflege zu entsprechen, sich in den letzten Jahren entwickelt haben. Simplivia ...
mehrForge Biologics gibt FDA-Genehmigung für klinische Phase 1/2-Studie (RESKUE) der Gentherapie FBX-101 für Patienten mit Morbus Krabbe bekannt
Columbus, Ohio (ots/PRNewswire) - - Forge Biologics hat die IND-, IBC- und IRB-Zulassung für FBX-101 erhalten, einer Gentherapie für Patienten mit Morbus Krabbe, einer seltenen genetischen Störung mit tödlichem Verlauf - FBX-101 ist die erste potentielle Behandlung am Menschen, bei der ein Adeno-assoziiertes ...
mehrAGC Biologics bestätigt die kommerzielle Expertise in der Zell- und Gentherapie als Hersteller von Orchard Therapeutics' neu zugelassenem Libmeldy(TM)
Seattle (ots/PRNewswire) - AGC Biologics, eine weltweit führende biopharmazeutische Auftragsentwicklungs- und Produktionsorganisation (CDMO), ist der erste Hersteller von Orchard Therapeutics' Libmeldy(TM), das kürzlich von der Europäischen Kommission (EK) als einmalige Therapie für berechtigte Patienten mit ...
mehrBioAgilytix begrüßt Marc Westermann als Vice President of Business Development Europe in seinem Commercial Leadership Team
Durham, N.c. (ots/PRNewswire) - BioAgilytix Labs freut sich, bekannt zu geben, dass Marc Westermann als Vice President of Business Development Europe in das Führungsteam des Unternehmens eintritt. Westermann bringt mehr als 25 Jahre Erfahrung als leitende Führungskraft und im kaufmännischen Bereich bei ...
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Angelini Pharma erwirbt Arvelle Therapeutics und schafft einen führenden europäischen Innovator in der Therapie des zentralen Nervensystems und psychischer Erkrankungen
Rom (ots/PRNewswire) - Angelini Pharma, ein internationales Pharmaunternehmen, das zur privaten italienischen Angelini-Gruppe gehört, und Arvelle Therapeutics, ein in der Schweiz ansässiges biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung innovativer Therapien für Patienten mit ZNS-Erkrankungen ...
mehrRedHill Biopharma gibt positive Topline-Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten der Phase-II-COVID-19-Studie mit Opaganib bekannt
Tel Aviv, Israel und Raleigh, North Carolina (ots/PRNewswire) - Vorläufige Daten der U.S. Phase-II-Studie "ohne statistische Signifikanz" an 40 Patienten im Krankenhaus zeigen, dass oral verabreichtes Opaganib sicher war, ohne wesentliche Unterschiede zwischen Opaganib und Kontrollgruppen Konsistente Tendenzen ...
mehrWinHealth und Immedica schließen eine Vereinbarung, die WinHealth die Rechte an Ravicti® in China und mehreren anderen asiatisch-pazifischen Ländern einräumt
Stockholm und Hangzhou, China (ots/PRNewswire) - Die Hongkong WinHealth Pharma Group Co., Ltd. und Immedica Pharma AB, geben heute bekannt, dass sie eine Vereinbarung abgeschlossen haben, im Rahmen derer WinHealth die exklusiven kommerziellen Rechte an Ravicti® (Glycerin Phenylbutyrat) für den Raum Greater China, ...
mehrRAD Technology Medical Systems
RAD Technology Medical Systems erweitert sein patentiertes Portfolio an modularen Gebäudesystemen
Lugano (ots/PRNewswire) - RAD Technology Medical Systems (RAD) freut sich, bekannt zu geben, dass sich das Portfolio des Unternehmens an patentierten modularen Lösungen für das Gesundheitswesen im Jahr 2021 mit der Einführung einer kompakten Abschirmeinrichtung erweitert. Die Stationen sind für die neuesten ...
mehrWaterland unterstützt Zusammenschluss von MEDIAN mit britischer Gruppe Priory zur Schaffung eines europäischen Marktführers im Bereich der medizinischen Rehabilitation
Hamburg / London (ots) - Die Beteiligungsgesellschaft Waterland Private Equity erwirbt das britische Gesundheitsunternehmen Priory. Ziel ist es, in Kombination mit dem deutschen Portfoliounternehmen MEDIAN einen führenden europäischen Rehabilitationsanbieter aufzubauen, der unter Nutzung des gemeinsamen Know-hows ...
mehrTricValve® Transkatheter Bicaval Valves System von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) als Breakthrough Device ausgezeichnet
Wien (ots/PRNewswire) - TricValve ® made in Europe Die P+F Products + Features GmbH hat am 15. Dezember 2020 von der U.S. Food & Drug Administration den Status als Breakthrough Device für das Hauptprodukt des Unternehmens, das TricValve® Transkatheter-Zweiklappensystem, erhalten. Die TricValve® ist ein System ...
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Amgen reicht Antrag auf Marktzulassung von Sotorasib bei der Europäischen Arzneimittelagentur ein
Thousand Oaks, Kalifornien (ots/PRNewswire) - Antrag ist für Patienten mit vorbehandeltem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) mit der KRAS G12C Mutation EU-Zulassungsantrag folgt auf den in der vergangenen Woche bekannt gegebenen Antrag auf Zulassung von Sotorasib bei der amerikanischen FDA Amgen (NASDAQ: AMGN) ...
mehrWuXi Biologics erwirbt Arzneimittelformulieranlage in Wuppertal von Bayer
Shanghai und Wuppertal, Deutschland (ots/PRNewswire) - - Der Arzneimittelformulier-Betrieb (MFG19) mit 3x1000L Perfusions- und 6x2000L Fed-Batch-Kapazität für Impfstoffe und Biologika wird voraussichtlich Ende 2021 fertiggestellt sein - Ergänzt die bestehende Arzneimittelkapazität von WuXi Biologics in Deutschland - Kapazitätserweiterung ermöglicht es WuXi ...
mehrDie klinischen Studien für den Einsatz von hzVSF-v13 von ImmuneMed gegen COVID-19 beschleunigen die Entwicklung der Behandlung
Chuncheon, Südkorea (ots/PRNewswire) - Nach Russland, Indonesien und Korea wurde am Freitag, dem 18. Dezember 2020, die zweite Phase der klinischen Studie des Therapeutikums gegen COVID-19 in Italien genehmigt. Das von ImmuneMed entwickelte antivirale Breitspektrum-Therapeutikum "hzVSF-v13 (humanized Virus ...
mehrPierre Fabre wählt AGC Biologics als CDMO zur Herstellung des Orphan Drugs ER-004
Seattle (ots/PRNewswire) - AGC Biologics, ein weltweit führendes biopharmazeutisches Auftragsentwicklungs- und Produktionsunternehmen (CDMO), gab seine Partnerschaft mit Laboratoire Pierre Fabre zur Herstellung von ER-004 bekannt - einem intra-amniotischen Medikament, das bei der Behandlung einer seltenen und schwächenden genetischen Störung wegweisend sein wird. ...
mehrKleine Gefäße können große Probleme verursachen; MagicTouch SCB erhält "Breakthrough Device Designation" für die Behandlung von kleinen Koronararterien-Läsionen
Tampa, Fla. (ots/PRNewswire) - Concept Medical Inc. (CMI) hat vom Center for Devices and Radiological Health (CDRH) der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) die "Breakthrough Device Designation" für den MagicTouch SCB Sirolimus-beschichteten Ballonkatheter zur Behandlung von kleinen ...
mehrDer Atrial Flow Regulator (AFR) von Occlutech erhält die U.S. FDA Breakthrough Device Designation
Schaffhausen, Schweiz (ots/PRNewswire) - Occlutech, ein in Privatbesitz befindliches Unternehmen, gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) dem Unternehmen für seinen ersten implantierbaren Atrial-Flow-Regulator (AFR) zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH) den Status eines "Breakthrough ...
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BD (Becton, Dickinson and Company)
BD übertrifft 1 Milliarde Bestellungen für Injektionsgeräte zur Unterstützung der COVID-19-Impfung auf der ganzen Welt
Eysins, Schweiz (ots/PRNewswire) - Die Verpflichtungen umfassen mehr als 400 Millionen Dosiseinheiten in ganz Europa mit bisher 125 Millionen ausgelieferten Geräten BD (Becton, Dickinson and Company) (NYSE: BDX), ein weltweit führendes Medizintechnikunternehmen, gab heute bekannt, dass es Pandemie-Bestellungen ...
mehrYiling Pharmaceutical: TCM Lianhua Qingwen hat Zugang zu Simbabwe erhalten
Shijiazhuang, China (ots/PRNewswire) - Yiling Pharmaceutical gibt am Mittwoch bekannt, dass das Unternehmen die von der Medicines Control Authority von Simbabwe genehmigte und ausgestellte Zulassungsgenehmigung erhalten hat, die besagt, dass das patentierte Produkt des Unternehmens "Lianhua Qingwen Capsules" die Zulassungsstandards für Komplementärmedizin in Simbabwe ...
mehrDer RedHill-Phase-II/III-Kandidat Opaganib reduziert ARDS-bedingte Blutgerinnung im präklinischen Modell bei COVID-19-Patienten
Tel Aviv, Israel und Raleigh, North Carolina (ots/PRNewswire) - Eine durch das akute Atemnotsyndrom (ARDS) induzierte Thrombose (Blutgerinnung) kann bei bis zu einem Drittel der auf der Intensivstation behandelten COVID-19-Patienten auftreten und ist eine der Todesursachen In einem präklinischen ARDS-Modell zeigte ...
mehrEpiVax meldet Rekordjahr für Immunogenitäts-Screening-Toolkit (ISPRI)
Providence, Rhode Island (ots/PRNewswire) - EpiVax, Inc. meldet ein rekordverdächtiges Jahr für das Immunogenitäts-Screening-Toolkit "ISPRI". Im Jahr 2020 unterzeichneten mehr Pharma- und Biotechnologieunternehmen neue und fortlaufende Lizenzen für den Zugriff auf das Toolkit als jemals zuvor in den zweiundzwanzig Jahren des Bestehens des Unternehmens. EpiVax ...
mehrSpectrumLeaf präsentiert Elevar Leafs, die Produktlinie mit CBD-Mundstreifen, unter der neuen Marke Elevar Hemp
London (ots/PRNewswire) - SpectrumLeaf Limited gibt die offizielle Einführung der neuen CBD-Marke des Unternehmens - Elevar Hemp - bekannt. Mit der Mission, das CBD-Erlebnis zu steigern, wird Elevar Hemp eine Reihe von Produkten auf den Markt bringen, die einen wissenschaftlichen Ansatz nutzen, um hochwertige ...
mehrDETECT-Programmstudien bestätigen die klinische Relevanz von CTC- HER2-Phänotypen bei metastasierten Brustkrebspatienten mit HER2-negativem Primärtumor und positiver Auswirkung der Anti-HER2-Referenzbehandlung auf das Gesamtüberleben
Bologna, Italien und Huntingdon Valley, Pa (ots/PRNewswire) - Die auf dem Brustkrebssymposium 2020 in San Antonio vorgestellten Ergebnisse bestätigen die Relevanz des Screenings auf HER2 + CTCs aus Blutproben bei Patienten mit einer HER2-negativen Primärtumorbiopsie zur Optimierung der Behandlungsstrategie und des ...
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THC BioMed bringt THC Kiss Gummies auf Freizeit- und Medizinmarkt für Cannabisprodukte
Vancouver, British Columbia (ots/PRNewswire) - THC.CSE THCBF - OTC TFHD.F THC BioMed Intl Ltd. ("THC BioMed" oder das "Unternehmen") freut sich bekannt zu geben, dass es jetzt THC Kiss Gummies auf den kanadischen Freizeit- und Medizinmarkt liefert. Zunächst wird in die Provinz Saskatchewan geliefert, weitere Provinzen folgen. "Wir sind stolz darauf, unser zweites ...
mehrNeue globale gepoolte Analyse unterstützt den klinischen Nutzen der Anzahl an zirkulierenden Tumorzellen für die frühzeitige Überwachung von metastasiertem Brustkrebs
Bologna, Italien und Huntingdon Valley, Pa. (ots/PRNewswire) - Robuste gepoolte Analyse, die zeigt, wie die CTC-Zählung zur Optimierung der Behandlungsauswahl beitragen kann Menarini Silicon Biosystems, ein Pionier im Bereich der Flüssigbiopsie-Technologie, gab heute die Ergebnisse einer gepoolten Analyse von 14 ...
mehrCanadian Medical & Surgical Knowledge Translation Research Group
Kanadische Pilotstudie deutet darauf hin, dass verschreibungspflichtiges Icosapent-Ethyl (VASCEPA®) die Symptome von COVID-19 bessern und Entzündungen reduzieren könnte
Toronto, On (ots/PRNewswire) - Die Ergebnisse einer kanadischen Studie, die an diesem Wochenende veröffentlicht wurden, liefern ermutigende Daten, die darauf hindeuten, dass die verschreibungspflichtige Omega-3-Stärke namens Icosapent-Ethyl (VASCEPA) bei Patienten mit der Diagnose COVID-19 Entzündungen reduzieren ...
mehrPierre Fabre; The EspeRare Foundation
Die EspeRare-Stiftung und Pierre Fabre entwickeln und vermarkten gemeinsam eine bahnbrechende Behandlung von XLHED, einer sehr seltenen, genetisch bedingten Hauterkrankung, die eine vorgeburtliche Therapie erfordert
Genf und Castres, Frankreich (ots/PRNewswire) - Die EspeRare-Stiftung und der Konzern Pierre Fabre gaben heute bekannt, dass sie eine Lizenzvereinbarung und ein Abkommen über die Zusammenarbeit bei der Entwicklung und Vermarktung von ER-004 abgeschlossen haben. Es handelt sich um eine vorgeburtliche Behandlung der ...
mehrWound Care Plus, LLC übernimmt MolecuLight i:X® als Standard-Point-of-Care-Gerät für Wundversorgung in der Langzeit- und erweiterten Pflege
Toronto und Blue Springs, Mo (ots/PRNewswire) - Das MolecuLighti:X liefert wichtige Echtzeit-Informationen, um die Wundpflegeberater von Wound Care Plus bei der Bereitstellung einer hochqualitativen Wundpflege zu unterstützen MolecuLight Inc., der Marktführer im Bereich Fluoreszenzbildgebung am Krankenbett zur ...
mehrASPIVIX meldet erste positive Ergebnisse beim Einsatz von IUP mit neuartigen saugbasierten Gebärmutterhalsinstrumenten bei Frauen
Renens, Schweiz (ots/PRNewswire) - ASPIVIX SA, ein Entwickler von medizinischen Technologien für die gynäkologische Versorgung, hat heute den Abschluss und die Zwischenanalyseergebnisse seiner ersten Phase-I-Studie bei Frauen bekannt gegeben. Die Phase-I-Studie ADVANCE Women (Atraumatic Device using VAcuum ...
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