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Trocken durch den Januar rocken
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Storys zum Thema Medikament
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TricValve® Transkatheter Bicaval Valves System von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) als Breakthrough Device ausgezeichnet
Wien (ots/PRNewswire) - TricValve ® made in Europe Die P+F Products + Features GmbH hat am 15. Dezember 2020 von der U.S. Food & Drug Administration den Status als Breakthrough Device für das Hauptprodukt des Unternehmens, das TricValve® Transkatheter-Zweiklappensystem, erhalten. Die TricValve® ist ein System ...
mehrAmgen reicht Antrag auf Marktzulassung von Sotorasib bei der Europäischen Arzneimittelagentur ein
Thousand Oaks, Kalifornien (ots/PRNewswire) - Antrag ist für Patienten mit vorbehandeltem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) mit der KRAS G12C Mutation EU-Zulassungsantrag folgt auf den in der vergangenen Woche bekannt gegebenen Antrag auf Zulassung von Sotorasib bei der amerikanischen FDA Amgen (NASDAQ: AMGN) ...
mehrWuXi Biologics erwirbt Arzneimittelformulieranlage in Wuppertal von Bayer
Shanghai und Wuppertal, Deutschland (ots/PRNewswire) - - Der Arzneimittelformulier-Betrieb (MFG19) mit 3x1000L Perfusions- und 6x2000L Fed-Batch-Kapazität für Impfstoffe und Biologika wird voraussichtlich Ende 2021 fertiggestellt sein - Ergänzt die bestehende Arzneimittelkapazität von WuXi Biologics in Deutschland - Kapazitätserweiterung ermöglicht es WuXi ...
mehrWorld Vision Schweiz und Liechtenstein
World Vision unterstützt COVAX-Initiative
Ein DokumentmehrCorona-Impfungen: WHO trainiert mit deutscher Hilfe Spezialisten
Potsdam (ots) - Mit Unterstützung des deutschen Hasso-Plattner-Instituts (HPI) hat die Weltgesundheitsorganisation (WHO) jetzt damit begonnen, medizinisches Personal aller Mitgliedsländer für schnelle und sichere Impfungen gegen das Coronavirus zu trainieren. Auf der Internet-Lernplattform OpenWHO, die das Potsdamer Institut bereitstellt und betreut, schaltete die Genfer Organisation dazu einen zweistündigen Kurs in ...
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Zweites DSMB Meeting gibt einstimmige Empfehlung, RedHills Phase-2/3-Studie mit Opaganib zur Behandlung von COVID-19 fortzusetzen
Tel Aviv, Israel und Raleigh, Nc (ots/PRNewswire) - - Basierend auf der Überprüfung nicht blinder Sicherheitsdaten von 155 behandelten Patienten, empfiehlt das "Data Safety and Monitoring Board" (DSMB) die globale Phase-2/3-Studie mit oral verabreichtem Opaganib zur Behandlung von schwerem COVID-19 fortzusetzen - ...
mehrCareCapital erwirbt Neoss, um in Innovation zu investieren - Dr. Robert Gottlander wird Präsident und CEO von Neoss
Hong Kong, Harrogate, England und Göteborg, Schweden (ots/PRNewswire) - CareCapital Advisors Limited ("CareCapital"), ein auf die Zahn- und Mundpflegeindustrie fokussierter Investor, gab heute die Übernahme von Neoss Limited ("Neoss") bekannt. CareCapital ist einer der größten Dentalinvestoren der Welt. Er hat ...
mehraha! Allergiezentrum Schweiz / aha! Centre d'Allergie Suisse
Medienmitteilung: Covid-19-Impfung - Sind Menschen mit Allergien gefährdet?
Liebe Medienschaffende Die Schweiz beginnt mit dem Impfen gegen Covid-19. Und damit tauchen Fragen rund um allergische Reaktionen auf. Wir klären sie im Gespräch mit unserem wissenschaftlichen Beirat, Prof. Dr. med. Peter Schmid-Grendelmeier, Allergologe am Universitätsspital Zürich. Für weiterführende fachliche Fragen wenden Sie sich bitte direkt an Prof. Dr. ...
mehrDie klinischen Studien für den Einsatz von hzVSF-v13 von ImmuneMed gegen COVID-19 beschleunigen die Entwicklung der Behandlung
Chuncheon, Südkorea (ots/PRNewswire) - Nach Russland, Indonesien und Korea wurde am Freitag, dem 18. Dezember 2020, die zweite Phase der klinischen Studie des Therapeutikums gegen COVID-19 in Italien genehmigt. Das von ImmuneMed entwickelte antivirale Breitspektrum-Therapeutikum "hzVSF-v13 (humanized Virus ...
mehrPeijia Medical und HighLife schließen Lizenz- und Technologietransfervertrag für den transeptalen Mitralklappenersatz im Großraum China ab
Suzhou, China und Paris (ots/PRNewswire) - Die Zusammenarbeit stärkt Peijias Position im Wettbewerb auf einem weitgehend unerschlossenen Markt und unterstützt die globale Expansion der HighLife-Technologie Peijia Medical Ltd (HK Stock Code: 09996) und HighLife SAS, ein in Paris ansässiges ...
mehrPierre Fabre wählt AGC Biologics als CDMO zur Herstellung des Orphan Drugs ER-004
Seattle (ots/PRNewswire) - AGC Biologics, ein weltweit führendes biopharmazeutisches Auftragsentwicklungs- und Produktionsunternehmen (CDMO), gab seine Partnerschaft mit Laboratoire Pierre Fabre zur Herstellung von ER-004 bekannt - einem intra-amniotischen Medikament, das bei der Behandlung einer seltenen und schwächenden genetischen Störung wegweisend sein wird. ...
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LumiraDx erhält die Zulassung des Schweizer Bundesamtes für Gesundheit für seinen mikrofluidischen Antigentest mit RT-PCR für Point of Care COVID-19-Tests
London (ots/PRNewswire) - LumiraDx, das Unternehmen für Point-of-Care-Diagnostik der nächsten Generation, gab heute bekannt, dass es die Schweizerische Zulassung des Bundesamtes für Gesundheit ...
mehrCOVID-19: Mikrofluidischer Antigen-Schnelltest von LumiraDx erhält Autorisierung des Schweizerischen Bundesamtes für Gesundheit und zeigt herausragende positive Übereinstimmung mit RT-PCR
mehrSifi bringt Well Fusion auf den Markt, ein neuartiges Presbyopie-Korrektursystem
Catania, Italien (ots/PRNewswire) - - Brillenfreies, ununterbrochenes, hochwertiges Sehen für Katarakt-Patienten SIFI, ein führendes internationales Unternehmen der Augenheilkunde, gibt heute die Markteinführung des WELL FUSION(TM) Systems und der Mini WELL PROXA® intraokularen Linse bekannt und bietet damit eine neuartige Lösung, die Katarakt-Patienten die ...
mehrCOVID-19/FluA,B/RSV-Test ohne Extraktion von Seegene nun in Europa erhältlich
Seoul, Südkorea (ots/PRNewswire) - Das auf Molekulardiagnostik spezialisierte südkoreanische Biotechnologieunternehmen Seegene Inc. (KQ096530) gab Donnerstag bekannt, dass seine Allplex(TM) SARS-CoV-2/FluA/FluB/RSV-Assays zur extraktionsfreien Anwendung nun in Europa erhältlich sind. Seegene hatte bereits im September die CE-IVD-Kennzeichnung für dieses Produkt ...
mehrMSD (Merck Sharp & Dohme) setzt eine neue Richtlinie um, die mehr Flexibilität für das Arbeiten im Home Office ermöglicht / Zukünftig können Mitarbeitende den Umfang der Telearbeit frei bestimmen
Luzern (ots) - Die Einführung dieser Richtlinie beruht auf einer unternehmensweiten Initiative von 2018, neue Arbeitsweisen zu schaffen. Ein Hauptziel der neuen Arbeitsweisen besteht darin, den Arbeitsplatz neu so zu konzipieren, dass die Zusammenarbeit, das Networking, die Mitarbeitererfahrung und die Möglichkeit ...
mehrKleine Gefäße können große Probleme verursachen; MagicTouch SCB erhält "Breakthrough Device Designation" für die Behandlung von kleinen Koronararterien-Läsionen
Tampa, Fla. (ots/PRNewswire) - Concept Medical Inc. (CMI) hat vom Center for Devices and Radiological Health (CDRH) der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) die "Breakthrough Device Designation" für den MagicTouch SCB Sirolimus-beschichteten Ballonkatheter zur Behandlung von kleinen ...
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Der Atrial Flow Regulator (AFR) von Occlutech erhält die U.S. FDA Breakthrough Device Designation
Schaffhausen, Schweiz (ots/PRNewswire) - Occlutech, ein in Privatbesitz befindliches Unternehmen, gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) dem Unternehmen für seinen ersten implantierbaren Atrial-Flow-Regulator (AFR) zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH) den Status eines "Breakthrough ...
mehrNationaler Schulterschluss für Winterruhe
Vaduz (ots) - Die Regierung hat zur Reduktion der hohen Covid-19-Fallzahlen umfassende und einschneidende Massnahmen erlassen. Mit dem Paket, welches am Sonntag, 20. Dezember in Kraft treten wird, wird das Land über die Feiertage quasi in Winterruhe versetzt. Bis zum 10. Januar 2021 sind praktisch jegliche Veranstaltungen verboten. Kultur-, Unterhaltungs- und Freizeitbetriebe sowie Sportbetriebe in Innenräumen müssen ...
mehrMenarini Diagnostics startet den molekularen Test, der in 20 Minuten zwischen COVID-19 und der Grippe unterscheidet
Florenz, Italien (ots/PRNewswire) - COVID-19 oder die Grippe? Wenn man Symptome wie Fieber, Husten oder Erkältungserscheinungen hat, ist eine sofortige, präzise Diagnose, die zwischen diesen beiden Pathologien unterscheiden kann, entscheidend, insbesondere in der Wintersaison. Menarini Diagnostics hat einen neuen ...
mehrInterventional Systems setzt den kleinsten Roboter der Welt für perkutane Eingriffe erfolgreich ein
Kitzbühel (ots/PRNewswire) - Das in Österreich ansässige Unternehmen hinter Micromate hat seinen Miniaturroboter für perkutane Eingriffe in ausgewählten Krankenhäusern in Europa eingeführt Micromate, (die neueste Generation des früher als iSYS1 bekannten Produkts), der weltweit kleinste Roboter für ...
mehrRegierung beschliesst Änderung der Krankenversicherungsverordnung und der Prämienverbilligungsverordnung
Vaduz (ots) - Die Regierung hat in ihrer Sitzung vom 15. Dezember 2020 Abänderungen der Krankenversicherungsverordnung (KVV) und der Prämienverbilligungsverordnung (PVV) beschlossen. Es werden Ausführungsbestimmungen zur jüngsten Revision des Krankenversicherungsgesetzes erlassen, insbesondere im Zusammenhang ...
mehrBD (Becton, Dickinson and Company)
BD übertrifft 1 Milliarde Bestellungen für Injektionsgeräte zur Unterstützung der COVID-19-Impfung auf der ganzen Welt
Eysins, Schweiz (ots/PRNewswire) - Die Verpflichtungen umfassen mehr als 400 Millionen Dosiseinheiten in ganz Europa mit bisher 125 Millionen ausgelieferten Geräten BD (Becton, Dickinson and Company) (NYSE: BDX), ein weltweit führendes Medizintechnikunternehmen, gab heute bekannt, dass es Pandemie-Bestellungen ...
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Yiling Pharmaceutical: TCM Lianhua Qingwen hat Zugang zu Simbabwe erhalten
Shijiazhuang, China (ots/PRNewswire) - Yiling Pharmaceutical gibt am Mittwoch bekannt, dass das Unternehmen die von der Medicines Control Authority von Simbabwe genehmigte und ausgestellte Zulassungsgenehmigung erhalten hat, die besagt, dass das patentierte Produkt des Unternehmens "Lianhua Qingwen Capsules" die Zulassungsstandards für Komplementärmedizin in Simbabwe ...
mehrSyntellix als Top Orthopedic Solution Provider in Europe mit 'Company of the Year' Award 2020 ausgezeichnet
Hannover (ots) - Die Syntellix AG ist offiziell als "Company of the Year" ausgezeichnet worden und führt damit die Liste der "Top 10 Orthopedic Solution Providers in Europe" des Branchenmagazins und Nachrichtenportals MedTech Outlook in 2020 an. MedTech Outlook (www.medicaltechoutlook.com) schlägt eine Brücke ...
mehrDer Gesamtumsatz von Seegene übersteigt in diesem Jahr 1 Milliarde USD und für das Jahr 2021 wird eine Erweiterung der jährlichen Produktionskapazität auf 5 Milliarden USD geplant
Seoul, Südkorea (ots/PRNewswire) - Das auf molekulare Diagnostik spezialisierte südkoreanische Biotechnologie-Unternehmen Seegene Inc. (KQ096530) gab am Montag bekannt, dass sein Gesamtumsatz in diesem Jahr bereits die Marke von 1 Milliarden USD überschritten hat und damit fast das Zehnfache des Vorjahresumsatzes ...
mehrEpiVax meldet Rekordjahr für Immunogenitäts-Screening-Toolkit (ISPRI)
Providence, Rhode Island (ots/PRNewswire) - EpiVax, Inc. meldet ein rekordverdächtiges Jahr für das Immunogenitäts-Screening-Toolkit "ISPRI". Im Jahr 2020 unterzeichneten mehr Pharma- und Biotechnologieunternehmen neue und fortlaufende Lizenzen für den Zugriff auf das Toolkit als jemals zuvor in den zweiundzwanzig Jahren des Bestehens des Unternehmens. EpiVax ...
mehrADC Therapeutics und Overland Pharma gründen strategisches Joint Venture zur Ausweitung der Entwicklung und Vermarktung von ADC-Medikamenten im Großraum China und Singapur, beraten von MSQ Ventures
New York (ots/PRNewswire) - M.S.Q. Ventures ("MSQ") freut sich bekannt zu geben, dass sein Kunde, ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT), erfolgreich eine Vereinbarung zur gemeinsamen Gründung eines neuen Unternehmens, Overland ADCT BioPharma (CY) Limited, mit Overland Pharmaceuticals, einem voll integrierten, ...
mehrFührungswechsel bei INSIGHT Health: Petra Exner verabschiedet sich in den Vorruhestand
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