Storys zum Thema Krebs
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Jubilant Therapeutics Inc. verabreicht beim ersten Patienten die Dosis für die Phase I/II-Studie zur Untersuchung von JBI-802, einem dualen Inhibitor von LSD1 und HDAC6, bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren
Bedminster, N.J. (ots/PRNewswire) - - JBI-802 ist der erste oral verabreichte, duale äquipotente Hemmstoff von LSD1 und HDAC6 - JBI-802 zeigte synergistische Anti-Tumor-Aktivität in Tiermodellen Jubilant Therapeutics Inc., ein biopharmazeutisches Unternehmen, das niedermolekulare Präzisionstherapeutika ...
mehrBiocytogen unterzeichnet RenMab™/RenLite™-Lizenzvertrag mit BeiGene
Peking (ots/PRNewswire) - Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. („Biocytogen") hat eine Vereinbarung mit BeiGene (Beijing) Co., Ltd. („BeiGene") (NASDAQ: BGNE; HKEX: 06160; SSE: 688235) für die Lizenzierung von Biocytogens vollständig humanen Antikörper-RenMab™/RenLite™-Mäuseplattformen zur Entwicklung vollständig humaner monoklonaler Antikörper, ...
mehrFDA erteilt CMG901 die Fast-Track-Zulassung für inoperablen oder metastasierten Magen- und Speiseröhrenkrebs, der rezidiviert und/oder refraktär gegenüber zugelassenen Therapien ist
Chengdu, China (ots/PRNewswire) - Keymed Biosciences (2162.HK) gab bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) CMG901 die Fast-Track-Zulassung als Monotherapie für die Behandlung von inoperablem oder metastasiertem Magen- und Speiseröhrenkrebs erteilt hat, die auf zugelassene Therapien rezidiviert ...
mehrG-EYE®-Koloskop von SMART Medical Systems von FDA für die PCF-Koloskopreihe von Olympus zugelassen und damit für gängigste Modelle aller führenden Endoskopiemarken in den USA verfügbar
RA'ANANA, Israel (ots/PRNewswire) - - Die FDA genehmigt die Verwendung von G-EYE® mit den 510(k)-zugelassenen PCF-Koloskopen von Olympus - SMART Medical Systems Ltd., ein Entwickler und Hersteller von innovativen Endoskopie-Produkten, hat eine zusätzliche FDA-Zulassung für sein G-EYE®-Koloskop basierend auf der ...
mehrGastroenterologie: NTC stellt Zulassungsantrag für KLEERKOL® in der EU
Mailand (ots/PRNewswire) - NTC Srl, ein forschungs- und entwicklungsorientiertes Pharmaunternehmen mit Hauptsitz in Italien, gibt die Einreichung des Zulassungsantrags für sein Entwicklungsprodukt NTC015 (Kleerkol®) zur Darmvorbereitung für die Koloskopie über das Europäische Dezentralisierte Verfahren (DCP) bekannt. „Die Darmspiegelung ist nach wie vor der ...
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National Comprehensive Cancer Network
NCCN: Neue Informationen zur Krebsbehandlung für Menschen in der Ukraine
Plymouth Meeting, Pennsylvania (ots/PRNewswire) - Das National Comprehensive Cancer Network, eine in den USA ansässige Non-Profit-Organisation, bietet kostenlose, auf die Patienten zugeschnittene Leitlinien zur Krebsbehandlung, die ukrainischen Krebspatienten helfen sollen, die bestmögliche Versorgung zu erhalten, online verfügbar unter NCCN.org/Ukraine. Das ...
mehrCMG901 für die Behandlung von Magenkrebs und Adenokarzinomen des gastroösophagealen Übergangs wurde von der Food and Drug Administration der Vereinigten Staaten die Orphan-Drug Designation erteilt
Chengdu, China (ots/PRNewswire) - Keymed Biosciences (2162.HK) gab bekannt, dass sein neuer Arzneimittelkandidat CMG901 (die „Claudin 18.2-Antikörper-Wirkstoff-Konjugate") zur Behandlung von Magenkrebs und Adenokarzinom des gastroösophagealen Übergangs von der US-amerikanischen Food and Drug Administration ...
mehrJubilant Therapeutics Inc. entwickelt isoform-selektive PAD4-Inhibitoren mit hoher In-vitro-Selektivität und -Wirksamkeit sowie oraler In-vivo-Bioverfügbarkeit und Antitumoraktivität
Bedminster, N.J. (ots/PRNewswire) - - PAD4-Hemmung als neuer Weg zur Hemmung von Tumormetastasen und Tumorwachstum - Daten für die Jahrestagung 2022 der American Association of Cancer Research Jubilant Therapeutics Inc., ein biopharmazeutisches Unternehmen, das niedermolekulare Präzisionstherapeutika entwickelt, ...
mehrAffidea geht eine strategische Partnerschaft mit dem Brust-Zentrum Zürich ein und expandiert auf dem Schweizer Markt für Brustmedizin
Den Haag, Niederlande (ots/PRNewswire) - Die Affidea Gruppe, der grösste europäische Anbieter von Dienstleistungen in der diagnostischen Bildgebung, ambulanten Medizin und Krebsbehandlung, hat heute die Übernahme einer Mehrheitsbeteiligung am Brust-Zentrum Zürich, der grössten integrierten Brustmedizin-Gruppe ...
mehrBiocytogen-Tochter Eucure Biopharma schließt erste Patientendosierung für klinische Phase I-Studie der Dreifach-Kombinationstherapie YH003 (Anti-CD40 mAb) ab
Beijing (ots/PRNewswire) - Die Biocytogen-Tochtergesellschaft Eucure Biopharma gab die erste Patientendosierung für eine klinische Studie der Phase I (Nr. YH003005) von YH003 (monoklonaler Antikörper gegen CD40, mAb) in Kombination mit YH001 (monoklonaler Antikörper gegen CTLA-4) und Pembrolizumab (monoklonaler ...
mehrBioVaxys erweitert Krebsimpfstoff-Plattform
Vancouver, British Columbia, 1 April 2022 (ots/PRNewswire) - BVX-0922 zielt auf die Behandlung von Darmkrebs im Rahmen einer von einem Prüfer gesponserten IND BioVaxys Technology Corp. (CSE: BIOV), (FRA: 5LB), (OTCQB: BVAXF) („BioVaxys" oder „Unternehmen") gab heute die Erweiterung seiner Krebsimpfstoff-Plattform um BVX-0922 bekannt, seinen autologen haptenisierten Tumorimpfstoff gegen Darmkrebs („CRC"). BioVaxys ...
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Umfangreiche Studien bestätigen: Keine Krebsgefahr durch Süßstoffe
mehrNational Comprehensive Cancer Network
Kostenloser Leitfaden zur Darmkrebsvorsorge von NCCN jetzt in mehr als einem Dutzend Sprachen verfügbar
Plymouth Meeting, Pennsylvania, 28. März 2022 (ots/PRNewswire) - NCCN-Leitfaden für Patienten: Buch über Colorectal Cancer Screening (Darmkrebsvorsorge) jetzt in mehrere Sprachen übersetzt, um Menschen weltweit darüber aufzuklären, warum, wann und wie man auf Darmkrebs untersuchen sollte. Das National ...
mehrVela Diagnostics führt fokussierte (60 Gene) und umfassende (525 Gene) NGS-basierte Pan-Krebsgen-Panels ein
Hamburg, 28. März 2022 (ots/PRNewswire) - Vela Diagnostics hat heute die Einführung seiner neuen OncoKey® SL 60 und 525 Plus Panels bekannt gegeben. Diese innovativen, auf Sequenzierung (NGS) basierenden Panels sind für den Nachweis von DNA- und RNA-Krebsbiomarkern aus formalin-fixierten Paraffin-eingebetteten ...
mehrDas Start-up KeyZell plant Einnahme von 5 Mio. Euro an Privat-Investitionen und will neues Biotech-Einhorn werden
Madrid, 17. März 2022 (ots/PRNewswire) - KeyZell, ein spanisches Biotechnologie-Unternehmen, das digitale Behandlungsmethoden und Werkzeuge gegen Krebs entwickelt, hat kürzlich eine private Finanzierungsrunde eröffnet, mit der das Unternehmen 5 Millionen Euro einnehmen möchte, um seine Projekte voranzutreiben ...
mehrHenlius 2021 Jahresergebnisse: Neuer Leistungsrekord, Umstellung auf Biopharma
Shanghai, 17. März 2022 (ots/PRNewswire) - Henlius (2696.HK) gab seine Jahresergebnisse für das am 31. Dezember 2021 zu Ende gegangene Jahr bekannt und berichtete über die jüngsten bemerkenswerten Fortschritte und Erfolge des Unternehmens. Als globales innovatives biopharmazeutisches Unternehmen ist Henlius bestrebt, Patienten weltweit qualitativ hochwertige, ...
mehrIllumina stellt bahnbrechenden Test für umfassendes genomisches Profiling bei Krebs in Europa vor
San Diego, 16. März 2022 (ots/PRNewswire) - Der Einzel-In-vitro-Diagnostik-Test hilft, Entscheidungen zur Therapie gemäß klinischer Richtlinien zu treffen, um so früh wie möglich im Krankheitsverlauf Präzisionsmedizin anzuwenden Illumina, Inc. (NASDAQ:ILMN) hat heute die Markteinführung von TruSight™ Oncology (TSO) Comprehensive (EU) bekannt gegeben, einem ...
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MEGIN gibt den Verkauf von TRIUX™ neo an das University of Nebraska Medical Center bekannt
Helsinki, 14. März 2022 (ots/PRNewswire) - MEGIN freut sich, den Kauf unserer Magnetoenzephalographie (MEG)-Technologie der vierten Generation, das TRIUX™ neo, durch das University of Nebraska Medical Center (UNMC) bekannt zu geben. Die Wissenschaftler und Kliniker des UNMC sind führend bei medizinischen Entdeckungen und Durchbrüchen, die das Leben im ganzen ...
mehrJubilant Therapeutics Inc. präsentiert auf der Jahrestagung 2022 der American Association of Cancer Research (AACR) Daten zu isoformselektiven PAD4-Inhibitoren bei der Behandlung von Krebs
Bedminster, N.J., 11. März 2022 (ots/PRNewswire) - Jubilant Therapeutics Inc. („Jubilant"), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das niedermolekulare Präzisionstherapeutika entwickelt, um den ungedeckten medizinischen Bedarf in der Onkologie und bei Autoimmunerkrankungen zu decken, gab heute bekannt, dass es ...
mehrEucure Biopharma, eine Tochtergesellschaft von Biocytogen, gibt die Verabreichung der ersten Patientendosis für eine multiregionale klinische Phase-I-Studie mit YH002 (Anti-OX40 mAb) in Kombination mit YH001 (Anti-CTLA-4 mAb) in Australien bekannt
Peking, 9. März 2022 (ots/PRNewswire) - Eucure Biopharma, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von Biocytogen, gab die Verabreichung der ersten Patientendosis für eine multiregionale klinische Studie der Phase I (MRCT) von YH002 (monoklonaler Antikörper gegen OX40, mAb) in Kombination mit YH001 (anti-CTLA-4 ...
mehrInternational Papillomavirus Society - IPVS
Führende Wissenschaftler melden wichtige Durchbrüche bei der Beseitigung von Gebärmutterhals- und Analkrebs
Genf, 4. März 2022 (ots/PRNewswire) - Anlässlich des Internationalen HPV-Aufklärungstages am 4. März 2022 hat die Internationale Papillomavirus-Gesellschaft (IPVS) zwei wichtige Fortschritte bei der Bekämpfung von Gebärmutterhals- und Analkrebs begrüßt. HPV (Humanes Papillomavirus) wird weltweit mit 630.000 ...
mehrTag der Kranken: Die Krebsliga unterstützt Krebsbetroffene dabei, ein selbstbestimmtes Leben zu führen
mehrDragonfly Therapeutics gibt das Erreichen des klinischen Entwicklungsmeilensteins der Phase I für das IL-12-Untersuchungsimmuntherapieprogramm mit Bristol Myers Squibb bekannt
Waltham, Massachusetts, 2. März 2022 (ots/PRNewswire) - Dragonfly erhält eine Meilensteinzahlung von Bristol Myers Squibb für den Fortschritt seiner Phase-I-Studie DF6002-001 mit einem PK-Profil und einer peripheren PD, die mit präklinischen Modellen übereinstimmen Dragonfly Therapeutics, Inc. („Dragonfly") ...
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Lindenhofgruppe: Neues Angebot der Radio-Onkologie
Bern (ots) - Die modernen radio-onkologischen Therapien der Lindenhofgruppe nutzen die positiven Effekte der gezielten Überwärmung von Tumoren. Mit Hilfe der "Regionalen Tiefenhyperthermie" kann unter anderem die Intensität der Bestrahlung gesenkt werden. Gezielte Überwärmung, die sogenannte Hyperthermie, kann den Effekt der Strahlentherapie bei der Behandlung von Tumoren verstärken. Dies vor allen Dingen in ...
mehrMiteinander gegen Darmkrebs und für einen gesunden Darm - die Lindenhofgruppe sensibilisiert, mit ihrem DKG-zertifizierten Darmzentrum Bern, die Bevölkerung
Bern (ots) - Die Lindenhofgruppe bietet ein spezialisiertes Angebot für Krebsbetroffene. Der März steht, seit 2002 national und international, im Zeichen des Kampfes gegen Darmkrebs. Mit verschiedenen Massnahmen macht die Lindenhofgruppe die Berner Bevölkerung auf die Präventionsmöglichkeiten und andere Themen ...
mehrWas fehlt zur systematischen Darmkrebsvorsorge in der Schweiz?
mehrMedienmitteilung: Was fehlt zur systematischen Darmkrebsvorsorge in der Schweiz?
mehrWas die Massnahmenlockerungen für Krebsbetroffene bedeuten
Letzte Woche hat der Bundesrat die allermeisten Massnahmen gegen das Coronavirus aufgehoben. Für die Risikogruppen, zu denen auch Krebsbetroffene gehören, hat dieser Entscheid Folgen. Viele von ihnen sprechen aufgrund der Immunsuppression weniger gut auf die Corona-Impfung an und können so keinen genügenden Impfschutz aufbauen. ...
mehrBluttest zur Früherkennung von Prostatakrebs von Datar Cancer Genetics erhält FDA-„Breakthrough Device Designation"
London (ots/PRNewswire) - - Es ist der erste Bluttest zum Nachweis zirkulierender Tumorzellen, der Prostatakrebs im Frühstadium bei Männern im Alter von 55 bis 69 Jahren mit hoher Sensitivität und Spezifität erkennen kann. Datar Cancer Genetics hat heute bekannt gegeben, dass sein Bluttest zur Früherkennung von ...
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