Austin, Texas (ots/PRNewswire) - - ADVEXIN für bestimmte Patienten auf "Compassionate Use"-Basis verfügbar Die ADVEXIN p53 Therapie von Introgen Therapeutics (Nasdaq: INGN) ist erfolgreich zur Behandlung eines Krebspatienten mit Li-Fraumeni Syndrom auf "Compassionate Use"-Basis mit einem von der US-amerikanischen FDA (Food and Drug Administration) ...
Ann Arbor, Michigan (ots/PRNewswire) - - In Zusammenarbeit mit Fraunhofer-Institut deutsche Herstellungsanlage für Produktanwendung in Europa errichtet Aastrom Biosciences, Inc. (Nasdaq: ASTM) gab heute bekannt, dass das Unternehmen über seine hundertprozentige Tochtergesellschaft ...
Mailand, Italien, und Vandalia, Ohio (ots/PRNewswire) - Eurand, ein Unternehmen für spezielle Pharmaprodukte, gab heute den Start der zweiten von zwei klinischen Phase-3-Versuchen bekannt, die für die Zulassung seines Pankreas-Enzymprodukts (PEP), EUR-1008, bei Patienten mit exokriner Pankreasinsuffizienz (EPI) erforderlich sind. EPI ist ein Mangel an ...
Brüssel, Belgien (ots/PRNewswire) - - Aktivitäten europäischer Schlaganfallgruppe erreichen politische Agenda Die Patienteninitiative Stroke Alliance for Europe (SAFE) führt eine Kampagne zur Erhöhung des Schlaganfallprofils während des Schlaganfall- Informationsmonats. Die Gruppe wird heute im Europäischen Parlament die Ergebnisse der European ...
New York (ots/PRNewswire) - - Serie C Finanzierung für klinische IDE-Studien in den USA und für weitere Expansion der internationalen Aktivitäten des Unternehmens Paradigm Spine, LLC ("Paradigm") gab heute den Abschluss der Serie C Privatplatzierung des Unternehmens in der Höhe von USD 14 Mio. bekannt. Die Privatplatzierung wurde von Viscogliosi & Co, ...
New York (ots/PRNewswire) - - 460 Patienten werden an vierjähriger Studie teilnehmen Paradigm Spine, LLC ("Paradigm") gab bekannt, dass es eine IDE (Investigational Device Exemption - Forschungsausnahmegenehmigung) von der US-amerikanischen Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (FDA) erhalten hat, die dem Unternehmen den Beginn klinischer Studien zu Coflex ...
Redwood City, Kalifornien (ots/PRNewswire) - - Ingenuity formalisiert die von quantitativ bestimmbaren Resultaten gestützte Biomarker-Initiative Ingenuity Systems bringt eine Arbeitsflussanleitung zur Untersuchung von Biomarkern auf den Markt, um seine laufende Biomarker-Initiative zu formalisieren. ...
Beerse, Belgien (ots/PRNewswire) - Janssen-Cilag International NV hat einen Antrag auf Marketing-Genehmigung für Paliperidone Prolonged Release-Tabletten, ein täglich einmal oral einzunehmendes Arzneimittel zur Behandlung von Schizophrenie, bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur eingereicht. ...
Maastricht, die Niederlande (ots/PRNewswire) - - Meilenstein beweist führende Rolle von MEDRAD bei Cardio-CT MEDRAD hat sein 5.000stes Stellant(R) CT Injection System seit der Produkteinführung vor nur drei Jahren installiert. Das entspricht der Installation eines neuen Stellant-Systems alle fünf Stunden irgendwo auf der Welt. Dieser Takt weist auf die führende Rolle von MEDRAD bei den Bemühungen um eine ...
GlaxoSmithKline and Adolor Corporation
London und Exton, Pennsylvania (ots/PRNewswire) - - Patienten berichten von statistisch signifikanter Besserung von Opioid induzierten Nebenwirkungen im Magen-Darmbereich sowie von höherer Lebensqualität bezüglich ihres Gesundheitszustandes in Phase 2b der Entereg-Prüfung GlaxoSmithKline (LSE: GSK ; ...
Houston (ots/PRNewswire) - IDev Technologies, Inc., ein aufstrebendes Spitzenunternehmen für die Entwicklung und den Vertrieb minimalinvasiver Stent-Systeme zur Behandlung von peripheren vaskulären und nicht-vaskulären Erkrankungen, teilte heute mit, dass es die Genehmigung zur Verwendung seines Stents ...
Houston (ots/PRNewswire) - IDev Technologies, Inc., aufstrebender Marktführer im Bereich Entwicklung und Vermarktung minimal invasiver Stentsysteme für die Behandlung peripherer vaskulärer und nicht vaskulärer Erkrankungen, gab heute die Bestellung von fünf leitenden Angestellten zum Vorstandsteam bekannt. Dem Vorstandsteam mit Thomas M. Tully, Vorsitzender ...
Arvo, Florida (ots/PRNewswire) - Eine europäische Glaukomstudie(1) unter Beteiligung von 7 Zentren, die im Rahmen des ARVO-Kongresses am 30. April 2006 (Association for Research in Vision and Ophthalmology) präsentiert wurde, zeigt, dass das Prostaglandin-Analogon LUMIGAN (Bimatoprost) als Einzelpräparat ...
Minneapolis (ots/PRNewswire) - - Klinische Studie dient der Untersuchung des Zusammenhangs zwischen häufigem Herzfehler und Migränekopfschmerzen Die AGA Medical Corporation gab heute die Registrierung der ersten Patienten in seiner klinischen Studie PRIMA bekannt, bei der die Zusammenhänge zwischen ...
Göteborg, Schweden (ots/PRNewswire) - Cellectricon, führender Anbieter von Mikrorofluid- & zellbasierten Tools zur Verbesserung und Beschleunigung der Wirkstoffentdeckung, gab heute bekannt, das Unternehmen wolle mit AstraZeneca die Möglichkeiten zur Entwicklung einer neuen, zellbasierten Mikrofluid-Screening-Plattform untersuchen. Die Zusammenarbeit dient dazu, die Leistung zellbasierter Ionenkanal-Assays in ...
Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire) - Genmab A/S (CSE: GEN) gab heute die Ergebnisse des Dreimonatszeitraumes mit Ende zum 31. März 2006 bekannt. Für diesen Zeitraum meldete Genmab folgende Ergebnisse: - Genmabs Umsatz betrug im ersten Quartal 2006 43,0 Millionen DKK (ca. 7,0 Mio. USD). Im entsprechenden Vorjahreszeitraum 2005 hatte das Unternehmen keinen Umsatz gemeldet. - Einen ...
Maidenhead, England (ots/PRNewswire) - - Neuartiges Antibiotikum liefert europäischen Krankenhäusern eine neue Waffe im Kampf gegen komplizierte Haut- und Intraabdominal-Infektionen MAIDENHEAD, England, May 2 /PRNewswire/ -- Tygacil[x] (Tigecycline) ist das erste in Europa zugelassene Antibiotikum ...
Redwood City, Kalifornien und Palo Alto, Kalifornien (ots/PRNewswire) - - Integration zwischen Agilents GeneSpring(R) und Ingenuity Pathways Analysis wird den Arbeitsfluss für Kunden effizienter gestalten Ingenuity Systems und Agilent Technologies, Inc. (NYSE: A) haben heute eine Vereinbarung ...
Philadelphia, Pennsylvania (ots/PRNewswire) - - Die Sorin Group hat auf dem AATS Congress in Philadelphia ein Satelliten Symposium organisiert, um die Freedom SOLO Aortic Valve und den neuen MEMO 3D Annuloplasty Ring (CE und FDA Zulassung eingereicht) zu präsentieren Die Sorin Group, Europas grösstes ...
Basel, Schweiz (ots/PRNewswire) - - Interessante Ergebnisse stärken Roches Pläne für die nächste Therapie-Generation R1626, ein Polymerase-Inhibitor aus einer neuen, von Roche entwickelten Therapie-Klasse für die Behandlung von Hepatitis C, hat eine starke antivirale Wirkung gezeigt: Das Arzneimittel ...
Basel, Schweiz (ots/PRNewswire) - - Die grösste bislang mit dieser Patientengruppe durchgeführte Studie zeigt, dass die letzten acht Behandlungswochen die Heilungsrate um 17 Prozent erhöhen. Eine gross angelegte neue Versuchsreihe mit Patienten, die an der "einfacher zu behandelnden" Hepatitis C vom ...
Wien, Österreich und Cambridge, Massachusetts (ots/PRNewswire) - - Daten nach der 12. und 16. Woche zeigen vergleichbare Aktivität mit einer Dosis von 800 mg/Tag Idenix Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: IDIX) kündigte heute an, dass die Dosierung von 200 mg/Tag des noch im ...
Wien, Österreich (ots/PRNewswire) - - Neue Daten belegen: HCV RNA Plasmaspiegel bei 8 von 8 Patienten weiter für 12 Wochen auf peg-IFN+RBV unter Ermittlungsgrenze (10 IU/mL) Die auf der 41. Jahrestagung der Europäischen Vereinigung zur Erforschung der Leber (European Association for the Study of ...
NewYork-Presbyterian Hospital/Columbia
Wien, Österreich (ots/PRNewswire) - - 24-wöchige Therapie weist bessere Verträglichkeit mit geringerem Rezidivrisiko für Patienten auf Für Patienten, die mit dem Hepatitis C-Virus (HCV) vom Genotyp 2 oder 3 infiziert sind, erwies sich eine kürzere, 24-wöchige Therapie mit PEG-INTRON(R) ...
Calgary, Kanada (ots/PRNewswire) - Oncolytics Biotech Inc. (im Weiteren "Oncolytics" genannt) (TSX:ONC, NASDAQ:ONCY) gab heute die Finanzergebnisse und wichtigen Ereignisse des Quartals zum 31. März 2006 bekannt. Wichtige Ereignisse des Quartals - Ankündigung des Beginns des Beantragungsvorgangs beim National Cancer Institute für zwei Monotherapie ...
Paris, Frankreich (ots/PRNewswire) - Sanofi-aventis hat heute bekannt gegeben, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMEA) eine positive Empfehlung für die Zulassung von ACOMPLIA(R) (Rimonabant 20 mg) in der Europäischen Union für folgende Indikationen abgegeben hat: "Als Unterstützung bei Diät und Sport für die Behandlung von fettleibigen Patienten (BMI ...
London (ots/PRNewswire) - Die Ergebnisse einer bedeutenden, neuen, an 7 Zentren in Europa durchgeführten Glaukom-Studie werden anlässlich der ARVO-Konferenz (Association for Research in Vision and Ophthalmology) an diesem Wochenende in Florida vorgestellt. Am Sonntag, dem 30. April, wird im Laufe des Abends ...
Basel, Schweiz (ots/PRNewswire) - - Anhaltende Response ermöglicht Patienten behandlungsfreies Leben BASEL, Schweiz, April 28 /PRNewswire/ -- Forscher haben durch zwei Hepatitis B Studien bestätigt, dass Patienten , die ein Jahr hindurch mit PEGASYS(R) (Peginterferon alfa-2a (40KD)) behandelt wurden, eine anhaltende Response haben, die nach Abschluss der ...
Basel, Schweiz (ots/PRNewswire) - - Neue monatliche Therapie treibt die Behandlung von renaler Anämie weit über die Möglichkeiten bestehender Medikamente(i) voran Roche, weltführend auf dem Gebiet der Biotechnologie, kündigte heute an, dass es einen Marketingantrag bei der europäischen Arzneimittelagentur für seine neue Behandlung von Anämie ...
Lausanne, Schweiz, und Irvine, Kalifornien (ots/PRNewswire) - - 25 % Ertragssteigerung - USD 9,8 Mio. IsoTis SA, das OrthoBiologics-Unternehmen (SWX/Euronext: ISON) (TSX: ISO), meldete heute seine Ergebnisse für das erste Quartal zum 31. März 2006. Die Produktumsätze beliefen sich im ersten Quartal 2006 auf USD 9,8 Mio., was einem Anstieg von 25 % gegenüber den Produktumsätzen von USD 7,8 Mio. im ersten ...